在肝癌系统治疗的二线， 瑞戈非尼 被推荐用于治疗索拉非尼耐药的患者。在RESORCE研究中，索拉非尼一线治疗进展后序贯瑞戈非尼治疗，可显著延长患者生存期。对于一线TACE联合索拉非尼治疗进展的患者，在二线治疗时选择序贯瑞戈非尼，临床中依然观察到较好的疗 ...
奥希替尼 商品名泰瑞沙，由阿斯利康公司研发，是全球第一个上市的第三代EGFR-TKI,也是中国首个获批的用于EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性NSCLC的抗肿瘤靶向药物。奥希替尼不仅可以有效对抗 T790M 突变，还可以对抗 EGFR 敏感突变，克服了第一、二 ...
从化疗到精准靶向治疗，非小细胞肺癌（NSCLC）的辅助治疗经历了漫长的探索之路。含铂辅助化疗一直是早中期NSCLC患者的标准治疗方案，研究显示患者5年生存获益仅为5%。EGFR靶向治疗已经彻底改变EGFR突变晚期NSCLC治疗的局面，显著延长了患者的总生存期，那么E ...
奥希替尼主要针对的靶点是EGFR T790M突变，适用于“既往经EGFR-TKI治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的治疗”，同样也适用于T790M状态不明确的非小细胞肺癌脑转以及脑膜转患者。 ...
在转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)和同源重组修复患者中， 尼拉帕尼 (Zejula)和醋酸阿比特龙(Zytiga)和泼尼松的组合与安慰剂加阿比特龙相比，显着改善了放射学无进展生存期(rPFS)。HRR)基因改变，根据2022年泌尿生殖系统癌症研讨会期间提出的3期MAGNITUDE试 ...
奥西替尼 是第三代、不可逆的口服EGFR-TKI，可有效和选择性地抑制EGFR敏感突变和EGFR-T790M耐药突变，并已在非小细胞肺癌（NSCLC）脑转移患者中显示出疗效。奥西替尼（Osimertinib）是先前未经治疗的表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性的晚期非小细胞肺 ...
ARIEL3是一项多中心、随机、安慰剂对照、双盲的Ⅲ期临床试验，入组患者为≥18岁的高级别浆液性或子宫内膜样卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌铂敏感患者，美国东部肿瘤协作组（ECOG）评分0或1分，既往至少接受过两次以铂类为基础的化疗，并经最后一次铂类化疗 ...
Ruxolitinib（芦可替尼）是一种激酶抑制剂，用于治疗中间或高危骨髓纤维化，包括原发性骨髓纤维化，真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化患者。 关键临床试验显示， 芦可替尼 治疗与中危-2与高危MF患者的生活质量提高、总 ...
大概十年前，临床医生对一代EGFR-TKI耐药束手无策。随着技术发展，人们认识到T790M突变在耐药机制中的普遍性，开发了针对T790M突变的三代靶向药——奥希替尼。强大的疗效使其很快获批二线治疗适应症。奥希替尼表现突出，入脑效果良好，使人们开始探索其在病 ...
一项研究评估了TIPS术后乙肝肝硬化患者使用《中国慢性乙型肝炎防治指南（2019年版）》推荐的三种一线抗病毒药物治疗的临床疗效。研究发现，TIPS术后24月，与恩替卡韦（ETV）和富马酸替诺福韦酯（TDF）相比，富马酸丙酚替诺福韦（ TAF ）在改善肝储备功能和估 ...
鲁索替尼是一种选择性酪氨酸激酶-Janus激酶(JAK)抑制剂，与单纯羟基脲相比， 鲁索替尼 可以改善骨髓纤维化患者的总体生存。骨髓纤维化(MF)患者的总生存期(OS)要短于普通人群，而且这种情况对患者的生活质量有显著影响。欧洲骨髓增生性肿瘤注册中心的最新 ...
2020年4月29日，FDA批准 尼拉帕尼 作为一种单药维持疗法，用于对一线含铂化疗有完全缓解或部分缓解的晚期卵巢癌（包括卵巢上皮癌、输卵管癌、原发性腹膜癌）女性患者，不论生物标志物状态如何。 此次获批是基于一项双盲、安慰剂、对照试验(PRIMA研究 ...
欧盟委员会已批准将 尼拉帕利 (Zejula)用作一线单一疗法维持治疗方案，用于以铂为基础的成年晚期上皮癌，高级卵巢癌，输卵管癌或原发性腹膜癌的成年患者，这些患者会完全或部分缓解(PR)化学疗法。 在双盲，随机，安慰剂对照的3期PRIMA试验中，将733 ...
多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)是恶性浆细胞病中最常见的一种类型，又称骨髓瘤、浆细胞骨髓瘤或Kahler病。多发性骨髓瘤的特征是单克隆浆细胞恶性增殖并分泌大量单克隆免疫球蛋白。恶性浆细胞无节制地增生、广泛浸润和大量单克隆免疫球蛋白的出现及沉积， ...
乐伐替尼 是一种多靶点受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，可抑制VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3，也可抑制成纤维细胞生长因子（FGF）受体FGFR1,2,3,4和血小板衍化生长因子受体α（PDGFRα），KIT及RET等与病理性新生血管、肿瘤生长及癌症进展相关的RTK.很多患者对于乐伐 ...
ARIEL3是一项多中心、随机、安慰剂对照、双盲的Ⅲ期临床试验，入组患者为≥18岁的高级别浆液性或子宫内膜样卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌铂敏感患者，美国东部肿瘤协作组（ECOG）评分0或1分，既往至少接受过两次以铂类为基础的化疗，并经最后一次铂类 ...
肝癌是怎么来的？主要是肝炎病毒、长期喝酒、长期饮食不洁、脂肪肝、环境污染、遗传易感因素、肝吸虫等，其中大部分是病毒引起，以乙肝病毒类型居多。病毒引起肝癌的原理是：肝炎病毒钻进人体后，大肆发展，与肝细胞紧密结合在一起，后被人体免疫系统发觉并 ...
乐伐替尼是一种抑制血管内皮生长因子（VEGF）受体VEGFR1（FLT1）、VEGFR2（KDR）、VEGFR3（FLT4）激酶活性的激酶抑制剂。 乐伐替尼 除了抑制上述激酶的正常细胞功能外，还抑制包括成纤维细胞生长因子（FGF）受体FGFR1、2、3和4、血小板衍生生长因子受体 ...
德克萨斯大学MD安德森癌症中心的研究人员表示，与标准护理治疗相比，MEK抑制剂trametinib（ 曲美替尼 ）使低级别浆液性卵巢癌的疾病进展或死亡风险降低了52%。 该研究结果来自一项国际、多中心2/3期临床试验，这是首个阳性随机临床试验，在各种疗法中， ...
达拉非尼 和曲美替尼分别针对RAS/RAF/MEK/ERK通路中的BRAF和MEK,它们通常存在于非小细胞肺癌和黑色素瘤等癌症中。当两者一起使用时，其在延缓肿瘤生长方面的效果优于单药治疗。 2014年1月10日，FDA批准 达拉非尼 和曲美替尼联合治疗BRAF V600E或V60 ...
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