表皮生长因子受体（EGFR）是肺癌患者再熟悉不过的用药靶点，特别是针对EGFR 19del、21号外显子L858R及T790M等经典的突变，但EGFR20外显子插入突变（20ins）对一/二/三代的EGFR靶向药物均不敏感，临床治疗选择有限。 莫博替尼 是一种新型、高选择性 ...
诺和诺德口服 索马鲁肽 近日获得CDE批准临床。3期注册临床！适应症为：适用于成人2型糖尿病患者经饮食和运动后进一步改善血糖控制。具体临床方案设计有待披露。 2018年2月22日，诺和诺德宣布了口服索马鲁肽（GLP-1类似物）治疗2型糖尿病的首个IIIa期PION ...
诺华在2020年ESMO网络大会上分享了spartalizumab（PDR001）+ 达拉非尼 （dabrafenib）+Mekinist（trametinib）的组合疗法的3期临床试验COMBI-i的结果，试验主要将该三联疗法用于治疗未经治疗的不能切除（IIIC期）或转移性（IV期）BRAF V600突变阳性皮肤 ...
阿培利司 是一种α特异性PI3K激酶抑制剂，于2019年5月获得美国批准、2020年7月获得欧盟批准，用于治疗绝经后女性和男性乳腺癌患者，具体为：接受内分泌疗法治疗后病情进展、携带PIK3CA突变、HR+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者。 阿培利司是第一个也是 ...
达拉非尼 （dabrafenib）是FDA继维罗非尼（vemurafenib）、易普利单抗（ipilimumab）后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。 达拉非尼 是一种BRAF抑制剂，对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM，对野生型BRAF和CR ...
安斯泰来制药公司宣布美国食品药品管理局（FDA）批准XOSPATA（通用名称：gilteritinib）用于治疗患有复发或难治性的FLT3突变成人急性髓性白血病（AML）患者。Gilteritinib是一种口服疗法药物，也是唯一一种获得FDA批准用于该群体的FLT3靶向药物。 美国癌 ...
靶向药 雷莫芦单抗 Cyramza是一种全人源单克隆抗体，此前已获FDA批准用于用于治疗甲胎蛋白（AFP）≥400ng/mL并且接受索拉非尼治疗的HCC患者。REACH-2试验的合格标准包括诊断为肝癌和巴塞罗那临床肝癌（BCLC）B期或C期，Child-Pugh评分a,AFP≥400 ng/mL, ...
阿柏西普 （Aflibercept）是一种血管新生抑制剂（Angiogenesis Inhibitor），能够抑制肿瘤的血液供应。该药用于转移性癌症及对含奥沙利铂（Oxaliplatin）化疗方案有抗性或经含奥沙利铂（Oxaliplatin）化疗方案治疗后癌症恶化的患者的治疗。 阿柏西 ...
帕唑帕尼 是由葛兰素史克公司研发的一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)，通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。适用于晚期肾细胞癌(一种在肾小管中发现癌细胞的肾癌类 ...
培唑帕尼 适用于上皮性卵巢癌、晚期肾细胞癌、软组织肉瘤(STS)、非小细胞肺癌(NSCLC)，是一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂。培唑帕尼作为一种多靶点的TKI,可抑制VEG-FR-2、血小板直接生长因子受体(PDGFR)等多个靶 ...
阿柏西普 是一种与所有形式血管内皮生长因子A(VEGF-A)和胎盘生长因子(PlGF)紧密结合的融合蛋白。VEGF-A和PlGF都是与血管异常生长有关的蛋白质。通过与这些内源性的配体结合，此药能够抑制其与内源受体的结合与活化，从而减少新血管的生成和降低血管的通 ...
帕博西尼 是一种口服靶向性CDK4/6抑制剂，能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6），恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖。细胞周期失控是癌症的一个标志性特征，CDK4/6在许多癌症中均过度活跃，导致细胞增殖失控。CDK4/6是细胞周期的关键 ...
普乐沙福 最早在欧美获批，联合G-CSF用于接受自体造血干细胞移植（ASCT）的非霍奇金淋巴瘤（NHL）和MM患者造血干细胞动员。随后在北京大学肿瘤医院等中国16家中心针对需行ASCT的NHL患者开展了随机对照Ⅲ期临床试验，在中国于2018年年底获批用于初始适应 ...
辉瑞（Pfizer）近日宣布，发表于同行评议期刊的真实世界证据（RWE）证明：在HR+/HER2-转移性乳腺癌（mBC）女性患者中，与来曲唑（letrozole）相比，靶向抗癌药 帕博西尼 （爱博新，通用名：palbociclib，哌柏西利）联合来曲唑一线治疗改善了真实世界无进 ...
关于 卡马替尼 治疗非小细胞肺癌患者的效果是什么样的，在一项名为GEOMETRY mono-1的二期研究中，研究者们已经用结果做出答复。本次试验的主要终点是由盲法独立审查委员会（BIRC）评估的客观缓解率（ORR），关键的次要终点是缓解持续时间（DOR）。其他次要终 ...
奈拉滨 （Nelarabine）是一种细胞毒性脱氧鸟苷类似物前药，通过破坏快速分裂细胞中的DNA合成，诱导细胞凋亡，杀灭肿瘤。前期临床研究已确定奈拉滨治疗复发难治的T-ALL和淋巴母细胞淋巴瘤的有效率很高，并且也已经获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准 ...
在全球范围内，结直肠癌(CRC)是男性第三大常见癌症，是女性第二大常见癌症，2018年新诊断约180万例。据估计，BRAF突变出现在高达15%的转移性结直肠癌(mCRC)患者中，这些患者的预后很差。BRAF V600E突变是最常见的BRAF突变，携带BRAF V600E突变的CRC患者死亡 ...
奥希替尼 （AZD9291）作为第三代EGFR-TKIs靶向药，在临床作用中无论是单药还是联合用药都有着显著的疗效，其成功上市是当今饱受病痛折磨的肺癌患者的新福音。然而，作为针对肿瘤的小分子靶向药物，奥希替尼的继发耐药是不可避免的结果。本文将对奥希替 ...
PI3K抑制剂 库潘尼西 在中国复发性惰性非霍奇金淋巴瘤(iNHL)患者中的I期研究效果如何？库潘尼西是一种新型、强效的静脉输注型总PI3K抑制剂，可抑制PI3K-α和PI3K-δ两种激酶亚型，已在iNHL患者中表现出稳健的抗肿瘤疗效，并于2017年9月获得FDA批准。在此 ...
奥希替尼 是肺癌的靶向药物，可以抑制肿瘤的生长，还可以降低肿瘤扩散及转移的几率。 奥希替尼可用于既往经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂治疗时和治疗后出现疾病进展，经检测确认存在EGFRT790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌成人患 ...
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