罗莫单抗 可改善合并骨质疏松症和慢性肾病女性的骨密度，降低骨折风险；在CKD 1-3期患者中对比了罗莫单抗与安慰剂或阿仑膦酸盐的安全性。在本研究中，研究人员对FRAME和ARCH两项3期试验进行了事后分析。研究者表示，罗莫单抗可有效治疗伴轻-中度肾功能 ...
Lumakras(sotorasib) 索托拉西布 是RAS GTPase家族的一种抑制剂，适用于治疗KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)(经FDA批准的检测确定)的成年患者，这些患者至少接受过一次既往全身治疗。 在基于总体应答率(ORR)和应答持续时间(DOR) ...
血小板减少是一个常见的临床问题，血小板总数小于100×109/L为血小板减少症。血小板是防止出血的第一道防线，血小板计数较低时会产生黏膜、皮肤、消化道等部位出血。血小板减少症在我国具有较高的发病率，目前传统治疗方案为糖皮质激素治疗，以及免疫抑制 ...
替沃扎尼 为治疗已经复发或变得对两种或更多种以前的全身治疗无效的肾癌患者提供了一种新的工具。随着RCC治疗的进步，患者的寿命更长，在复发或难治性环境中，对经过验证的，耐受性良好的治疗选择的需求日益增加。TIVO-3研究是接受2种或更多种先前系统 ...
替沃扎尼 治疗三线及以上肾细胞癌获得完全批准；复发性或难治性肾细胞癌是一种毁灭性疾病，由于耐受性和疗效之间的折衷，患者的预后可能受到限制。FDA对替沃扎尼的批准令人兴奋，具有重大意义，为这类患者提供了一种新的治疗选择。 随着肾细胞癌治 ...
乌帕替尼 治疗生物制剂难治性强直性脊柱炎，可实现“多维度”改善；强直性脊柱炎（AS）目前缺乏有效的根治方法，临床常给予AS患者非甾体抗炎药（NSAIDs）及改善病情抗风湿药（DMARDs），但有部分患者对常规治疗应答不佳或耐受不良。生物制剂被引入以来 ...
乌帕替尼 用于D2T-RA的疗效体会；乌帕替尼用于D2T-RA有何考量？还有哪些可用的治疗药物？乌帕替尼可以考虑作为D2T-RA患者的一大优势选择，给更多患者带来获益。除此，未来或许也可以采用一些新的治疗手段，如将新型生物制剂与JAK抑制剂联合使用、中西医 ...
非戈替尼 （Filgotinib，非戈替尼）是一种口服、起效迅速的Janus激酶1（JAK1）选择性抑制剂，已在欧洲获批用于溃疡性结肠炎（UC）的治疗，并在欧洲和日本批准用于治疗类风湿性关节炎。 治疗中重度活动性UC患者的重要目标是最大程度地减少皮质类固醇 ...
对于既往接受过免疫抑制治疗的难治性再障患者， 罗米司亭 是否有效？研究者评估了罗米司亭在既往接受过免疫抑制治疗的再生障碍性贫血患者中的活性和安全性；对于难治性再生障碍性贫血患者，罗米司亭似乎有效且具有良好的安全性。每周一次10μg/kg可作为 ...
立他司特滴眼液 是一种新型的小分子整合素抑制剂，能抑制T细胞活化，抑制炎症介质的释放，从而抑制干眼的炎症通路，达到治疗干眼症状和体征的目的。 立他司特滴眼液作用具体机制可结合整合素LFA-1（淋巴细胞功能相关抗原-1），阻断LFA-1/ICAM-1（胞 ...
仑卡奈单抗 (Leqembi/lecanemab)是阿尔茨海默病(AD)所致轻度认知障碍和轻度AD的抗淀粉样蛋白原纤维抗体，患者每两周静脉注射一次，会对疾病病理学产生影响，减缓疾病的进展。 阿尔茨海默症（AD）是一种进行性的、不可逆的脑部疾病，会影响记忆、思 ...
阿尔茨海默病循着希望的曙光勇毅前行——美国FDA批准新药 仑卡奈单抗 上市；Lecanemab仑卡奈单抗与目前批准用于治疗阿尔茨海默病的其他药物有何不同？多年来，阿尔茨海默病的治疗，是通过药物与认知障碍治疗等手段来减轻患者症状，这些治疗手段并没有针 ...
阿尔茨海默病这次有救了吗？ 仑卡奈单抗 可在18个月降低27%的认知能力减退；仑卡奈单抗为人源性抗Aβ抗体，能与阿尔茨海默病患者大脑中异常堆积的物质——β淀粉样蛋白（Amyloidβ-protein，Aβ）寡聚体结合，促进患者大脑中β淀粉样蛋白的清除。它能够 ...
2021年底我国有近88万的患者正在接受血液透析和腹膜透析，近十年增长了3倍以上，因血液透析导致瘙痒的情况也与日俱增，尤其是因尿毒症进行血液透析(HD)的患者，60%-80%都会发生瘙痒，其中10%的患者为顽固性瘙痒，这严重影响了患者的生活。因糖尿病、尿毒 ...
恶液质治疗药物 阿纳莫林 两年回顾；在2023年3月举行的第20届日本肿瘤内科学会年会（JSMO2023）上，日本爱知县癌症中心对日本约5,000名患者进行了调查，并发表了该药物上市后的“真实世界研究数据”。该研究招募了所有在2021年4月21日之后接受阿那莫林治 ...
莫格利珠单抗 （Poteligeo）是一种人源化靶向CC趋化因子受体4（CCR4）的单克隆抗体，其Fc段的糖链经过去甲氧基化修饰，增强了效应细胞上Fcγ受体的结合力，从而产生更高的抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用活性。CCR4在2型辅助T细胞和调节性T细胞中高表达 ...
Tepmetko 特泊替尼 获批上市，治疗非小细胞肺癌；2021年02月03日，德国默克（Merck KGaA）旗下EMD Serono宣布，美国FDA已加速批准口服MET抑制剂Tepmetko（tepotinib）上市，用于治疗携带MET外显子14（METex14）跳跃变异的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成 ...
METex14跳跃突变晚期NSCLC， 特泊替尼 助力持久缓解；在刚刚结束的CSCO年会上，研究者报道了VISION研究中亚洲患者和中国患者的亚组分析结果。共纳入106名亚洲患者（所有中国患者：42名；中国大陆患者：30名；），占VISION中METex14跳跃突变人群的34%，其 ...
高剂量 塞替派 联合美法仑后自体造血干细胞移植治疗儿童实体瘤（包括脑肿瘤）；该研究是一项扩大的准入计划，包括儿童实体瘤或脑肿瘤患者和恶性淋巴瘤患者，旨在进一步评估自体HSCT前塞替派作为高剂量化疗的安全性和有效性。有16/41（39.0%）的患者患有 ...
赛替派 可改善原发性中枢神经系统淋巴瘤患者的生存期；对PCNSL患者进行了一项观察性队列研究，患者分别接受3种常用的调理方案：TBC、TT-BCNU和BEAM。研究人员使用了国际血液和骨髓移植研究中心（CIBMTR）的603例患者的数据，患者的平均年龄为57岁（范围 ...
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