维奈克拉 拉是不仅标志着治疗进入靶向时代，还为不少患者带来生存的希望。不过，针对不同的病况还需制定个体化的治疗方案，因此建议血液病友进行详细病情评估，而非盲目选择性用药。欲探求 维奈克拉 效果如何，在此将使用AML（急性髓细胞性白血病）为例 ...
BLU-945 为什么被高度期待?BLU-945是由Blueprint Medicines公司（翻译为蓝图医药）研发的EGFR抑制剂，在国内许可再鼎医药进行临床试验，目前处于I期临床阶段。BLU-945可以抑制EGFR19del/T790M/C797S、L858R/T790M/C797S、19del/T790M、L858R/T790M等细 ...
波生坦 治疗PAH的有效性和安全性已得到众多指南的认可。2009年欧洲心脏病学会（ESC）/欧洲呼吸学会（ERS）PAH诊治指南、2009年美国心脏病学会基金会（ACCF）/美国心脏学会（AHA）专家共识以及2013年法国尼斯世界PAH会议中的PAH诊治指南均将波生坦列为重 ...
巴瑞替尼 Olumiant的活性药物成分为baricitinib，这是一种选择性、可逆性JAK1和JAK2抑制剂，目前处于临床开发，用于多种炎症性疾病和自身免疫性疾病的治疗，包括类风湿关节炎（RA）、银屑病、糖尿病肾病、特应性皮炎（AD）、系统性红斑狼疮（SLE）等。J ...
司美格鲁肽 是一种强效胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂。目前每周一次司美格鲁肽（2.4 mg）皮下给药已经获得美国FDA批准用于超重（体重指数[BMI]27 kg/m2~30 kg/m2）或肥胖症（BMI≥30 kg/m2）患者的长期体重管理。大量研究证据表明，司美格鲁肽不 ...
索托拉西布 KRAS激活突变存在于25-39％的非鳞状非小细胞肺癌中，KRAS G12C突变存在于13-16％的肺腺癌中。KRAS G12C突变几乎与已知的可操作驱动基因组改变（例如EGFR、ALK、ROS1、BRAF、MET、RET、NTRK和HER2）相互排斥。40多年来，KRAS一直被认为是不可 ...
共128例患者接受 培米替尼 1-20mg治疗，其中间断治疗（每天一次，治疗两周、停一周）70例，连续治疗58例。没有剂量限制毒性事件出现。剂量≧4mg显示出药理学活性（MTD未达到，RP2D未13.5mg）。最常见的治疗相关紧急不良事件（TEAE）为高磷酸盐血症（75% ...
米托坦 是DDT（二氯二苯基三氯乙烷）的同分异构体，被发现可引起狗的肾上腺萎缩，后来发展成为晚期或转移性肾上腺皮质癌的抗肿瘤药物。米托坦直接对肾上腺组织起毒性作用，并通过抑制胆固醇酯化的甾醇-O-酰基转移酶（SOAT）活性而发挥作用。 胆固醇 ...
西多福韦 与膦甲酸钠(Foscanet sodium)、阿昔洛韦(Aciclovir)以及齐多夫定(Zidovudine)合用有加成或协同效应.作用机制是在细胞胸苷激酶的作用下转化为活性代谢物单磷酸酯、二磷酸酯及磷酸胆碱的加成物，这些活性物抑制DNA聚合酶,竞争性地抑制脱氧胞嘧啶 ...
克唑替尼 治疗经治的ALK阳性的NSCLC患者最新临床数据。本次试验共入组104名之前接受过至少两种ALK抑制剂（包括克唑替尼）治疗的ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者。所有患者前7天每天接受90mg布加替尼，之后每天接受布加替尼180mg，直到病情进展或出现不可接 ...
奥希替尼的IC50值与奥希替尼临床试验的结果（中位PFS）之间存在强关联，且奥希替尼在19del细胞中临床疗效和细胞学活性最强，随后依次是L858R、G719X、20号外显子插入突变细胞。L858R异种移植模型的分析结果显示， BLU-945 联合奥希替尼治疗相较于奥希替 ...
多项研究证实， 丙通沙 治疗重度肾功能损害患者具有高SVR率。4062研究4是一项开放标签临床研究，在59例患ESRD(需要透析)的HCV感染成人中评估了12周丙通沙治疗。基因型1、2、3、4、6 HCV感染患者的比例分别为46%、12%、32%、7%、3%。基线时，29%的患者有 ...
慢性粒细胞白血病（CML）是一种以BCR-ABL融合基因形成为特征的骨髓增殖性恶性肿瘤。在TKI出现之前，慢粒的治疗经历了羟基脲、干扰素和造血干细胞移植时代。尽管50%至70%的患者能够通过干扰素和造血干细胞移植长期存活，但副作用仍然是一个问题。而“ 格 ...
阿西米尼布 (asciminib)按照医生推荐或者说明书中提供的用法用量服用可以达到治疗效果，不建议患者随意更改剂量和用法。阿西米尼布(asciminib)的正确用法用量如下： 先前接受过两次或多次tki治疗的Ph+CML-CP患者的推荐剂量： 阿西米尼布 (asci ...
吉三代 和丙通沙的区别只是名字不同而已，两者实则是同一种药，都是由美国吉利德公司经过多年的研究为广大丙肝患者带来的一款全口服、泛基因型、单一片剂的丙肝治疗新药。 2017年9月，“吉一代”索华迪获批在华上市。2018年5月，“吉三代”丙通沙获 ...
枸橼酸 托法替布 缓释片，凭借靶向性强、安全性高、口服方便等特点，为患者提供了一个新的治疗选择，其每天一次的口服治疗方案有望提高患者用药的便捷性及依从性。今年5月5日，辉瑞类风湿关节炎（RA）创新药口服JAK抑制剂枸橼酸托法替布缓释片全国首张处 ...
适应症和用法： 地拉罗司 是一种铁螯合剂，用于治疗2岁及以上患者输血引起的慢性铁超负荷。该指征在加速批准下基于肝铁浓度和血清铁蛋白水平的降低而得到批准。这种适应症的持续批准可能取决于在验证性试验中临床获益的验证和描述。 地拉罗司用于治 ...
BREATHE-1和Study-351是分别招募213位和32位肺动脉高压患者入组的随机、双盲、多中心、安慰剂对照临床试验，分别分成波生坦组VS安慰剂组进行对照试验，其中BREATHE-1中（初始4周每天两次口服62.5mg波生坦，之后的74人每天两次口服125mg 波生坦 ，另外70 ...
格列卫 中活性成分主要是甲磺酸伊马替尼，化学名为：4-[(4-甲基-1-哌嗪)甲基]-N-[4-甲基-3-[[4-(3-吡啶)-2-嘧啶]氨基]苯基]-苯胺甲磺酸盐，是2-苯氨嘧啶的衍生物，同时也是一种蛋白激酶抑制剂，分子式为C29H31N7O·CH4SO3，相对分子质量为589.7，易溶于 ...
在CARES试验中， 非布司他 的全因死亡率和心血管死亡率高于别嘌醇，但这两种XOI在不良脑和心血管事件发生率方面的结果相似。FREED研究表明，在我们的主要复合结局中，使用非布司他降低尿酸可能比传统治疗有更好的预后，尽管致命和非致命的脑和心血管事件 ...
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