在非小细胞肺癌 (NSCLC) 中,HER2突变发生率为3%,其中48%是外显子20突变。临床前研究表明,HER2外显子20突变对目前大多数批准的共价和非共价酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 具有耐药性,包括阿法替尼、来那替尼和达克替尼,报告的客观缓解率 (ORR) 为 0%-19%。目前 ...
仑伐替尼Lenvatinib是一种口服多激酶抑制剂,针对VEGF受体1-3、FGFRs 1-4、PDGFRα、RET和KIT。Lenvatinib单药治疗在多个国家被批准用于治疗放射性碘难治性分化甲状腺癌(DTC)和肝癌的一线治疗。帕博利珠单抗pembrolizumab是一种抗程序化死亡受体-1(PD-1) ...
基于临床前研究和其他实体瘤中的研究结果,研究者开展了一项研究,以评估 卡博替尼 在铂类难治性转移性尿路上皮癌患者中疗效和安全性。这是一项开放标签、单臂、3队列II期临床研究。研究纳入年龄18岁或以上患者,经组织学确认为尿路上皮癌或罕见泌尿生殖系肿 ...
奥西替尼 用于EGFR突变的NSCLC和软脑膜转移患者的疗效怎么样?在这一I期研究(BLOOM)中,对患有EGFR突变(EGFRm)的晚期非小细胞肺癌切脑膜转移瘤(LM)的患者评估了osimertinib的疗效,其疾病在先前的EGFR-TKI治疗中已进展。 经细胞学检查证实为LM的患 ...
卡马替尼Capmatinib是一种针对MET的激酶抑制剂,包括外显子14跳跃产生的突变体。MET外显子14跳过会导致蛋白质缺失调控域,从而降低其负调控,从而导致下游MET信号传导增加。 卡马替尼 Capmatinib抑制由肝细胞生长因子结合或由MET扩增触发的MET磷酸化,以 ...
肺癌的难治之处部分在于患者具有不同突变,一些突变相当罕见。FDA药物评估和研究中心主任Richard Pazdur对此评论道, 克唑替尼 适应证的扩展为具有少见而难治的ROS-1基因突变患者提供了宝贵的治疗选择,也使医生拥有了针对ROS-1阳性NSCLC更加个体化的治疗手 ...
卡马替尼 Capmatinib(商品名为Tabrecta)于2020年5月6日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,用于治疗MET外显子14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。同时,FDA批准了检测该类基因突变的产品,商品名为FoundationOneCDx。卡马替 ...
富马酸替诺福韦二吡呋酯(TDF)是一种抗逆转录病毒(ARV)药物,于2001年获批用于预防和治疗HIV,并于2008年获批用于治疗慢性乙型肝炎。替诺福韦艾拉酚胺( TAF )是替诺福韦的一种新型改良剂型,于2015年获批。 TAF和TDF,有什么区别? TDF,即富马酸替诺 ...
HCV,丙型肝炎病毒,具有包膜的单股正链小核糖核酸病毒,目前可分为6个基因型及不同亚型,常以阿拉伯数字(1/2/3/4/5/6)表示不同的HCV基因型,损伤肝脏,导致肝功能减弱或肝衰竭。丙型肝炎呈全球性流行,是欧美及日本等国家终末期肝病的最主要原因。据世 ...
图卡替尼 是曲妥珠单抗、帕妥珠单抗、T-DM1等经治乳腺癌患者可选方案的有力补充。更为可喜的是,tucatinib对于脑转移乳腺癌患者也表现出了良好的疗效。 HER2阳性转移性乳腺癌患者出现中枢神经系统转移灶的比率较高,标准全身性治疗血脑屏障穿透能力有限 ...
肝癌对于中国人群而言,是所有医生与患者的“不可言说之痛”。全世界每年新增近百万肝癌患者,其中有超过一半的患者都来自中国!如果仅仅是发病率高,我们尚有应对之策,但肝癌最致命的特点就是它在早期极难被发现及确诊,而一旦进入晚期,肝癌则会露出他狰 ...
2018年哌柏西利在中国获批,成为首个在国内上市的CDK4/6抑制剂[2]。同时Ⅲ期PALOMA-2和PALOMA-3两项研究成果进一步验证了哌柏西利针对HR+/HER2-晚期乳腺癌的卓越表现,并为 哌柏西利 获得新版指南的优先推荐提供了强有力的循证医学证据。 在PALOMA-2 ...
2019年11月20日, 恩杂鲁胺 在中国获批,用于雄激素剥夺治疗(ADT)失败后无症状或有轻微症状且未接受化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌(CRPC)成年患者的治疗。2019年12月16日,美国FDA批准恩杂鲁胺治疗转移性去势敏感性(与去势抵抗性相对)前列腺癌(mC ...
enzalutamide( 恩杂鲁胺 )是口服雄性激素受体抑制剂,对于化疗后疾病进展的转移性去势抵抗前列腺癌患者,可以延长其生存期。在N Engl J Med上的一项研究表明,恩杂鲁胺Enzalutamide可以为那些接受了雄激素阻断治疗仍有疾病进展的且未接受化疗的转移性 ...
帕博西尼 是一种周期蛋白依赖性激酶(CDK)4和6的抑制剂。在体外,帕博西尼通过阻止细胞从细胞周期的G1期进入S期来减少雌激素受体(ER)阳性乳腺癌细胞系的增殖。2018年7月31日,中国食品药品监督管理总局(CFDA)正式批准国内首款CDK4/6抑制剂帕博西尼上市 ...
Palbociclib 帕博西尼 已经在世界多个国家批准用于晚期乳腺癌的治疗。此药属于一类被称为CDK4 / 6抑制剂的药物,Palbociclib(帕博西尼,IBRANCE,爱搏新)是一种口服、靶向性制剂,能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6),恢复细胞周期控 ...
2021年5月29日,美国FDA宣布加速批准 索托拉西布 Sotorasib,AMG510(LUMAKRAS)上市,用于治疗肿瘤携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。具有KRAS基因突变的肺癌患者往往化疗药物效果不好,使用培美曲塞、紫杉醇等一线药物联合铂类化疗效果要比没有K ...
康奈非尼联合 比美替尼 治疗黑色素瘤患者的安全性和有效性在一项随机、主动对照、开放标签、多中心试验(COLUMBUS;NCT01909453)中进行了评估。入组患者均有BRAF V600E或V600K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤。所有患者随机分组,分别接受康奈非尼(每次4 ...
达拉非尼 联合曲美替尼在BRAFV600E突变转移性非小细胞肺癌(mNSCLC)患者中显示出强大的抗肿瘤活性。我们报告了一项2期研究(NCT01336634)的更新生存分析,其中包含至少5年的随访和更新的基因组数据。 方法:BRAFV600E突变型mNSCLC的预处理(队列B)和 ...
艾曲波帕是一种新型的口服TPO受体激动剂,具有良好的耐受性与安全性,特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者长期使用本品可使血小板计数维持在50~400×109/L。此外, 艾曲波帕 也可使慢性ITP儿童患者获益,并可获得持续治疗应答。特发性血小板减少性紫癜(I ...
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