索托拉西布 是一种KRAS G12C抑制剂，2021年5月获得美国FDA批准，用于治疗先前已接受过至少一种系统疗法、经FDA批准的检测方法证实存在KRAS G12C突变、局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。成为首个用于KRAS G12C突变的局部晚期或转移性NSCLC ...
白癜风是一种皮肤疾病，其特征是皮肤斑块失去色素，导致部分区域比正常皮肤颜色更浅。黑色素细胞或产生色素的细胞受到攻击和破坏，会在皮肤、粘膜、眼睛、内耳或头发上留下白色斑块。这种情况很罕见，影响着世界上1%的人口。白癜风可能不会直接影响健康 ...
根据COLUMBUS 3期试验的5年随访结果， 康奈非尼 Braftovi(Encorafenib)和比美替尼Mektovi(Binimetinib)联合使用可持续改善BRAF V600突变型黑色素瘤患者的无进展生存率和总生存率，且无新的安全信号。 具体而言，该方案在诱导长期OS和PFS获益方面优于 ...
骨髓增生异常综合征（MDS)是一组起源于造血干细胞的异质性髓系克隆性疾病,其特点是髓系细胞发育异常,表现为无效造血、难治性血细胞减少,高风险向急性髓系白血病转化。部分患者治疗难度大,易反复,可表现为严重的血小板减少症,是该类患者死亡的主要原因之 ...
约5%的晚期非小细胞肺癌患者携带有ALK基因重排，中枢神经系统（CNS）是ALK阳性非小细胞肺癌进展的常见部位，目前批准用于治疗ALK阳性的药物有一代ALK-TKI药物克唑替尼，以及第二代ALK-TKI药物色瑞替尼，艾乐替尼和 布加替尼 (又叫AP26113，ALUNBRIG)，其 ...
米托坦 是目前治疗肾上腺皮质癌（ACC）最常用的、反应率最高的药物，其作用机制主要是破坏肾上腺皮质细胞线粒体功能，使肿瘤缩小，阻断皮质醇、雄激素合成和分泌，减轻功能性ACC的症状，其主要应用于无法手术切除的或术后无法再次切除的局部复发和转移 ...
普纳替尼 （Ponatinib）是适用于成人慢性期的白血病治疗，是属于第三代BCR-ABL（白血病融合基因）酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）。用于ABL T315I突变的慢性粒细胞白血病（CML）或费城染色体阳性（Ph+）的急性淋巴细胞白血病（ALL）的治疗，也可用于对以往酪 ...
Venetoclax（ 维奈托克 ）是治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）和急性髓系白血病（AML）的高效药物。I/II期临床试验表明，维奈托克对于非霍奇金淋巴瘤（NHL）是安全有效的。NHL是一组具有很强异质性的疾病群，其亚型从惰性到高度侵袭性不等。 复发/难治 ...
拉罗替尼 （Larotrectinib）被批准用于治疗携带NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者。针对17种肿瘤，有效率高达75%。拉罗替尼的批准是基于三个多中心、开放标签、单臂临床试验（loxo-trk-14001、scout和navigate）的数据。通过下一代 ...
卡马替尼 是一种高选择性的MET抑制剂，具有体内和体外活性，相较于其它的抑制剂，卡马替尼是针对MET靶点的抑制剂中效果最好的。用于治疗携带MET外显子14跳跃性突变的晚期非小细胞肺癌患者。 本次试验的主要终点是由盲法独立审查委员会（BIRC）评估 ...
黑色素瘤是一种来源于黑色素细胞的恶性肿瘤，是皮肤肿瘤中恶性程度最高的瘤种，容易出现远处转移。在中国黑色素瘤患者中，大约26%的患者存在BRAF基因突变，最普遍的BRAF基因突变是BRAFV600E（占所有突变的约80％）和BRAFV600K（所有突变的5-30％）。BRAF ...
MEK抑制剂Cotellic（cobimetinib， 考比替尼 ）和BRAF抑制剂Zelboraf（vemurafenib，威罗菲尼）联合治疗BRAF V600E或V600K变异的晚期黑色素瘤。 考比替尼是一种丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)/细胞外信号调节激酶1(MEK1)和MEK2的可逆抑制剂。MEK蛋白是细 ...
替诺福韦二代 （TAF）由于其强效、低耐药等众多优势被国内外乙肝指南列入了一线的抗病毒药物。因此，替诺福韦二代也凭借其强大的优势被乙肝战友们称之为“乙肝最强抗病毒药物”。 替诺福韦二代 建议随餐服用，可以根据您的习惯，安排在早餐、午餐 ...
据统计，全球约7100万丙肝病毒（HCV）感染者，中国约有980万。流行病学调查显示，1-4，5-10，10-15岁儿童中抗-HCV阳性率分别为0.9%，0.17%和0.26%。其中，约54%-86%发展成慢性丙肝。未接受丙肝治疗的患儿20年后约2%-4%发展成肝硬化或肝癌，其死亡率大大 ...
塞尔帕替尼 (selpercatinib)目前在多个国家被批准用于治疗患有RET融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。 在1%-2%的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中发现RET融合，这些融合导致癌症的发生。塞尔帕替尼(selpercatinib)和普拉替尼(pralse ...
免疫性血小板减少症（Immune thrombocytopenia，ITP）又称特发性血小板减少性紫癜。是一种少见的获得性自身免疫病，表现为血小板计数减少（lt;100×10^9/L）。这种免疫性血小板破坏可导致患者出血风险增加，继而引发多种严重并发症。我国通常以低于100× ...
免疫性血小板减少症（Immune thrombocytopenia，ITP）又称特发性血小板减少性紫癜。是一种少见的获得性自身免疫病，表现为血小板计数减少（lt;100×10^9/L）。这种免疫性血小板破坏可导致患者出血风险增加，继而引发多种严重并发症。我国通常以低于100× ...
吉瑞替尼 是一种选择性的、口服FMS样酪氨酸激酶（FLT3）抑制剂，作为二代I型FLLT3抑制剂，吉瑞替尼相比于一代FLT3抑制剂针对FLT3这一治疗靶点，靶向更强，可以显著抑制FLT3-ITD突变以及FLT3-TKD突变。且该药脱靶效应小，相对于一代抑制剂来看，不良反应 ...
西米普利单抗 是一种程序性细胞死亡蛋白-1（PD-1）抑制剂，已被证实在宫颈癌中具有临床活性3。目前晚期宫颈癌患者一线治疗通常选择含铂化疗方案，可联合或不联合抗血管生成药物。这一策略提高了患者的总体生存率，但大部分患者会在一线治疗后出现疾病进 ...
替西木单抗 最新治疗数据；Durvalumab/替西木单抗组的中位随访时间为16.1个月，Durvalumab组为16.5个月，而索拉非尼组为13.3个月。在数据截止时，分别有66.7%、72%和75.3%的患者死亡。该试验显示，与作为一线治疗的索拉非尼(Nexavar)相比，Durvalumab加 ...
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