近期发表于《新英格兰医学杂志》由斯德哥尔摩Karolonska研究所的微生物研究员的一项单中心研究[N Engl J Med 2013 Sep 5;369(10):985-6]显示，抗巨细胞病毒（CMV，通常认为只对免疫抑制患者构成威胁）治疗可显著提高胶质母细胞瘤患者生存期。 研究中 ...
厄布利塞 是一种激酶抑制剂，由TG Therapeutics公司生产，可抑制PI3K-delta和酪蛋白激酶CK1-epsilon。近日，厄布利塞（商品名Ukoniq）获美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准，用于治疗以下适应症： 既往接受过至少1种包含抗CD20治疗的复发或难治 ...
中国国家药监局（NMPA）公示显示， 洛拉替尼 （lorlatinib）片于4月29日在中国获批，用于治疗ALK阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。刚刚结束的2022年美国癌症研究学会（AACR）大会重磅更新了洛拉替尼Ⅲ期临床试验CROWN研究超36个月的随访数据，洛 ...
盐酸缬更昔洛韦 （万赛维）是一款常见的可用于成人和儿童的抗病毒药物，是更昔洛韦的前体药物。作为更昔洛韦的前体药物，万赛维的生物利用度为62.4％，比更昔洛韦胶囊高出10倍，治疗效果十分显著。有数据表明，口服16mg/kg的万赛维相当于静脉注射6mg/kg ...
慢性乙型肝炎（CHB）是由乙型肝炎病毒（HBV）持续感染引起的肝脏慢性炎症性疾病，CHB患者发生肾脏损伤风险较普通患者高，因此临床医生在选择治疗方案时需要特别关注CHB患者的肾脏损伤情况。 在CHB的一线抗病毒治疗药物中，考虑到富马酸替诺福韦酯（TDF） ...
Inclisiran 作为首个小干扰RNA（siRNA）药物类降脂药物到底是“秀”在什么地方呢？siRNA是一类双链RNA分子，siRNA会与目标对象（靶mRNA）进行完全的序列互补，干扰mRNA的正常表达。但Inclisiran的精妙之处在于只针对前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶9（PCSK9 ...
吉三代 （又名伊柯鲁沙，商品名称为丙通沙）是一种无需分型，12周疗法即可彻底治愈全部基因型丙肝的药物。吉三代是由两种药物成分组成的一种全新丙肝新药，两种药物成分名字分别为索磷布韦（400mg）和维帕他韦（100mg），临床获批用于治疗成人慢性丙型肝炎病 ...
科塞拉 是一款由美国G1 Therapeutics 公司研发的短效、可逆的细胞周期蛋白依赖性激酶（cyclin-dependent kinase,CDK）4/6抑制剂，其商品名为Cosela.科塞拉于2021年2月12日通过美国食品药品管理局（Food and Drug Administration,FDA）加速评审上市。与 ...
西多福韦 是一种广谱抗病毒药，最初获批用于治疗艾滋病相关性巨细胞病毒视网膜炎，它对各种疱疹病毒、EB病毒、腺病毒、多瘤病毒、人乳头瘤病毒、痘病毒等均有效，目前已被广泛用于许多病毒性疾病。 西多福韦的优点和缺点 优点： 1. 西多福 ...
西多福韦 （Cidofovir,CDV）是一种具有广泛抗病毒活性的开环核苷酸类似物，被美国FDA批准用于治疗获得性免疫缺陷综合征患者的巨细胞病毒（CMV）视网膜炎。近期，美国宾夕法尼亚大学的Anshelevich EE回顾性分析了皮损内注射西多福韦治疗难治性疣的疗效， ...
Vandetanib（凡德他尼）是阿斯利康研发的小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，靶点包括EGFR、VEGFR 2和RET等。美国FDA于2011年批准 凡德他尼 （300mg每天）用于治疗不能切除，局部晚期或转移的或进展的髓样甲状腺癌。 LURET是一项凡德他尼治疗RET融合NSCLC的 ...
6%-10%的急性骨髓性白血病(AML)患者拥有IDH1突变，突变的IDH1酶阻断了其正常的造血干细胞分化，增加了急性白血病发生的风险。近日，美国食品和药物管理局(FDA)已经受理一项补充新药申请(sNDA)，该申请寻求批准 依维替尼 (Ivosidenib)与阿扎胞苷联合治疗 ...
马法兰 Melphalan是一种常用临床抗癌药，尽管不是靶向药，但马法兰使用非常广泛。马法兰在1964年就被FDA批准上市，适应症非常广，可以治疗多发性骨髓瘤、卵巢癌、部分乳腺癌、真性红细胞增多症，这些都是临床非常常见的疾病，除此以外马法兰还常用于淋巴瘤、 ...
中国是世界上胆管癌发病率最高的国家之一，据《2018中国癌症报告》统计，我国消化道肿瘤占全部癌症发病率的43.3%。胆管癌在消化道肿瘤占比约3％，按此测算，每年胆管癌发病人数约4万人。然而，这些病例的实际数量可能会更高。目前，对于IDH1突变型胆管癌 ...
前列腺癌是一种典型的男性老年病，其发病几率在50-55周岁以后大大增加。在美国及其他许多发达国家，前列腺癌是最为常见的非皮肤癌。我国前列腺癌的发病率虽低于西方国家，但随着社会老龄化、人口城市化、膳食结构西方化，前列腺癌发病率呈显著增长趋势。 ...
RET 融合在 NSCLC 患者中的发生率较低，约占 1%-2%，多见于年轻、不吸烟的肺腺癌患者，晚期患者居多，约 50%会发生脑转移，晚期患者预后较差。RET 融合NSCLC 免疫疗效较差，目前国内的 RET 融合 NSCLC 治疗以化疗为主，但基本处于平台期，且多激酶抑制剂 ...
2019年4月，FDA加速批准FGFR抑制剂 厄达替尼 ，用于局部晚期或转移性膀胱癌的二线治疗。厄达替尼也因此成为首个获批上市的FGFR抑制剂。在不久前结束的ASCO年会上，厄达替尼又带来了一项新的研究进展——在接受过先前治疗，具有FGFR基因改变的178位多种晚期实 ...
Abiret(Abiraterone) 阿比特龙 是一种CYP17抑制剂适用于与泼尼松联用为治疗既往接受含多烯紫杉醇[docetaxel]化疗转移去势难治性前列腺癌患者。从体外研究中，阿比特龙表现出对CYP1A2、CYP2C8和CYP2D6特征的强烈抑制作用。对酶CYP2C9、CYP2C19和CYP3A4/5 ...
胶质母细胞瘤英文简称GBM（glioblastomas），这是一种常见的脑部原发性癌症，临床也常简称“胶母”，是胶质瘤的一种，也称“胶质瘤四级”，约一半的胶质瘤患者为胶质母细胞瘤，是神经外科常见的恶性肿瘤。胶母是一种能迅速恶化的癌症，但医生们对这种类 ...
波奇替尼 （波齐替尼）是一种创新的口服广谱HER抑制剂，能够不可逆转地阻断所有HER家族酪氨酸激酶受体的信号传递。临床前试验表明，波齐替尼对携带外显子20插入突变的HER受体的抑制效果是现有酪氨酸激酶抑制剂的几十倍。约3%的肺癌患者携带人表皮生长因 ...
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