一项随机、双盲、平行分组、国际多中心的III期临床研究，共筛查了652例患者，其中458例患者参与随机分配， 库潘尼西 （Copanlisib）联合利妥昔单抗组为307例，安慰剂联合利妥昔单抗组为151例。评估全分析集（参与随机的全部患者）的无进展生存期（PFS） ...
T细胞型淋巴母细胞白血病(T-ALL)及T细胞型淋巴母细胞淋巴瘤(T-LBL)是两种相对少见、恶性度高的血液系统肿瘤，许多研究显示无论是儿童还是成年人这两种疾病的治疗效果都不理想，且在治疗后易复发。FDA获批的英国葛兰素公司研发的 奈拉滨 (Nelarabine)治疗 ...
感染的爆发导致献血人数急剧减少，此外在2022年12月17日之前，根据国家卫生健康委、中央军委后勤保障部两部门联合印发的《血站新冠肺炎疫情常态化防控工作指引》，新冠病毒感染者治愈后6个月是被暂拒献血的（现已改为无症状、轻型和普通型新冠感染者，发 ...
对于DME患者， 阿柏西普 的优势所在？VEGF和PGF在DME发生发展过程当中起到至关重要的作用。两者主要是新生血管和炎症的始动因素，DME的治疗要抗VEGF和抗炎两手抓。水肿是视力损伤的主要因素之一，急性水肿带来可逆性改变，长期水肿则会造成不可逆的视网 ...
雷莫卢单抗 （Ramucirumab），是礼来公司研发的靶向VEGFR-2的全人源lgG1单克隆抗体。雷莫卢单抗Ramucirumab作为新型抗血管生成靶向药物，可以单独使用，也可以联合其他药物结合使用，在多种晚期癌症的治疗中都有不错的疗效。可以特异性结合血管内皮生长 ...
近日，FDA已发布 阿那白滞素 （Anakinra）注射液紧急使用授权，用于治疗需要补充氧气的住院COVID-19成人患者。这些患者SARS-CoV-2病毒检测呈阳性，并患有肺炎，需要补充氧气（低或高流量氧气），具有发展为严重呼吸衰竭的风险，并可能有可溶性尿激酶型纤 ...
肺癌是全世界范围内发病率和死亡率最高的恶性肿瘤，约占所有癌症死因的三分之一，其中NSCLC占全部肺癌的80%左右。据统计，中国每年新发73万肺癌患者中，约85%属于非小细胞肺癌，约有25%-50%的NSCLC患者存在EGFR突变。甲磺酸 奥希替尼 片（Tagrisso）是一 ...
莫博替尼 获益人群，含铂化疗期间或之后进展且携带表皮生长因子受体20号外显子插入突变（EGFR 20ins）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。一直以来，与常见EGFR突变相比，EGFR ex20ins突变患者的5年生存率仅8%，而常见EGFR突变患者则为1 ...
奥希替尼 是表皮生长因子受体EGFR的激酶抑制剂，与EGFR某些突变体不可逆性结合的浓度较野生型低约9倍。奥希替尼对携带EGFR突变的非小细胞肺癌细胞株具有抗肿瘤作用，对野生型EGFR基因扩增的抗肿瘤活性较弱。在临床浓度下，奥希替尼可抑制HER2、HER3、HE ...
卡博替尼 江湖俗称XL184，它是一种多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂，已知靶点包括：MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT,至少有9个，应该是靶点最多的抗癌药了。美国FDA正式批准卡博替尼用于先前接受过索拉非尼治疗的肝癌患者。卡博替尼之前被F ...
卡博替尼 是一种可靶向MET、VEGFR、AXL、RET的多靶点激酶抑制剂，可通过减少调节性T细胞和髓样抑制细胞作用于肿瘤微环境。MET信号通路与尿路上皮癌的发病机制相关，多靶向激酶抑制剂卡博替尼已获批用于肾癌、甲状腺髓样癌和肝癌的一线或二线治疗。 ...
布加替尼 （Brigatinib），又名布格替尼、布吉替尼，是酪氨酸激酶抑制剂（TKI），设计为有针对性地靶向和抑制ALK融合蛋白。在非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，约有5%与间变性淋巴瘤激酶（ALK）有关。ALK激活之后导致下游信号通路被激活，进而引发肿瘤的形 ...
尽管自EGFR TKIs的发展以来，NSCLC中典型的、致敏的EGFR突变患者的临床结果有了显著的改善，但携带EGFR ins20的肿瘤患者尚未看到突破性的临床进展。历史性的挑战包括诊断方法的局限性（因为一些早期的基因分型分析缺乏EGFR ins20检测的覆盖面），存在的 ...
布格替尼 （brigatinib）是一种强效的ALK/EGFR抑制剂，可以强效抑制ALK的L1196M突变和EGFR的T790M突变。该药品是一种酪氨酸激酶强效抑制剂。布加替尼在美国FDA获得批准上市，布加替尼是用于治疗在克唑替尼治疗后病情出现进展或不耐受的ALK阳性的局部晚 ...
克唑替尼 是一种激酶抑制剂，也被批准用于ALK或ROS1阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者和1岁及以上的ALK阳性复发或难治性系统性间变性大细胞淋巴瘤患者。 成人患者克唑替尼的建议用量为每天两次口服250 mg，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。对于 ...
克唑替尼 是由辉瑞公司研制的一种酪氨酸激酶受体抑制剂，对应靶点包括ALK、HGFR（c-Met)、ROS1(c-cos)和RON。克唑替尼主要适用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者或ROS1阳性的晚期非小细胞肺癌患者。在临床实验中被 ...
Larotrectinib( 拉罗替尼 )是一种口服的原肌球蛋白受体激酶(Trk)抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。给药后， 拉罗替尼 与Trk结合，从而阻止了神经营养蛋白-Trk相互作用和Trk活化，从而导致细胞凋亡的诱导和对过表达Trk的肿瘤的细胞生长的抑制。适用于以下患 ...
杜韦利西布 获得批准治疗患有慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）的成年人，其至少已经过两次无效或已经停止作用的先前治疗。慢性淋巴细胞白血病是一种起始于白细胞的癌症，而小淋巴细胞淋巴瘤是一种主要起始于淋巴结的癌症。自获得批 ...
一项 阿法替尼 的真实世界研究在 2019 ASCO 年会上公布，为该药物在中国的临床应用增添了新的有力证据。该研究结果显示：在 88 名携带 EGFR 突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，EGFR 的常见突变发生率为 79.5%，少见突变发生率为 20.5%。使用阿法替 ...
拉罗替尼 是针对特定基因突变（NTRK融合突变），而不针对特定癌症种类的抗癌新药。这也是第一个研发和临床实验完全只基于一个分子特征来完成的抗癌药。由于NTRK靶点比较小众，因此拉罗替尼还被认定为“孤儿药”，并且通过快速审批上市，为NTRK融合基因 ...
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