加拿大III期HELIOS试验的长期数据表明，依鲁替尼(Ibrutinib)加bendamustine和rituximab (BR)显著改善了复发的慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞白血病(SLL)患者的生存结果。此外，随着时间的推移，药物组合会增加应答率。 在试验中，578名患者被 ...
免疫性血小板减少症（Immunethrombocytopenia，ITP）又称特发性血小板减少性紫癜。是一种少见的获得性自身免疫病，表现为血小板计数减少（100×10^9/L）。这种免疫性血小板破坏可导致患者出血风险增加，继而引发多种严重并发症。我国通常以低于100×10^9/L为 ...
Balversa(erdafitinib厄达替尼)是一种酪氨酸激酶抑制剂，可阻断一种称为成纤维细胞生长因子受体(FGFR)的酶。它通过靶向癌细胞上的受体起作用。通过阻断癌细胞中的这些靶标，肿瘤生长和血管生成（肿瘤血液供应的发展）被阻断，导致细胞死亡。Balversa( 厄 ...
CLL/SLL是成人中最常见的白血病种类。这是一种影响淋巴细胞的血液癌症。当癌细胞主要位于血液和骨髓中时，疾病被称为CLL，当癌细胞主要位于淋巴结中时，疾病称为SLL。 伊布替尼 和利妥昔单抗都是治疗CLL/SLL的重要获批疗法。2019年， 伊布替尼 已经获批 ...
Balversa(erdafitinib 厄达替尼 )是一种称为酪氨酸激酶抑制剂的靶向治疗。激酶是一种促进细胞生长的酶。有许多类型的激酶，它们控制着细胞生长的不同阶段。通过阻止一种特定的酶发挥作用，这种药物可以减缓癌细胞的生长。厄达替尼（JNJ-42756493）是一种 ...
RET原癌基因编码跨膜受体酪氨酸激酶，并参与正常胚胎发育。RET基因C-末端激酶结构域与其伴侣基因上游序列融合所产生的融合蛋白可导致蛋白的异常表达及寡聚化。这些融合蛋白可导致RET组成性激活，并激活配体非依赖性信号通路，促进肿瘤发生。RET基因融合通常 ...
免疫性血小板减少症(ITP)是一种罕见的、严重的自身免疫性疾病,特征为血液中血小板计数低(血小板减少症)和血小板生成受损。免疫性血小板减少症患者均是由于血小板计数比较低,有发生严重出血事件和自发性擦伤风险。在临床上,TIP患者的治疗目标是提升血小板 ...
塞尔帕替尼 是一种强效、口服、高度选择性转染期间重排(RET)激酶抑制剂，用于治疗RET异常的癌症患者。RET基因是一个在转染过程中发生重排的原癌基因，并因此而得名，该基因编码一种细胞膜受体酪氨酸激酶，其异常是多种类型肿瘤的罕见驱动因素。此前，美 ...
阿那格雷 （Anagrelide）是一种口服抗血小板凝集药物，可治疗多种原因引起的血小板增多症，包括真性红细胞增多症，原发性骨髓纤维化，慢性髓样白血病和原发性血小板增生等所有骨髓增生性疾病。那么，阿那格雷（Anagrelide）对血小板增多症有多大的效果 ...
基因组驱动的精准医疗改变了许多实体瘤的治疗格局。近年来，一些疗法已被确定在特定分子生物标志物的设置下可产生具有临床意义的疗效（无论癌症类型如何），并获得监管机构的批准，这 意味着泛实体瘤疗法的时代已经来临。这次，泛实体瘤疗法再添新成员：针对 ...
RET基因是一个原癌基因，早在1985年就被发现，RET的表达和变异不仅在恶性肿瘤的发生过程中起到促进作用，还加速了肿瘤转移的速度。RET基因异常主要包括两种形式：RET基因点突变及RET基因融合。RET基因点突变常发生于甲状腺髓样癌（MTC），RET基因融合变异常 ...
恩杂鲁胺 (Enzalutamide)是临床批准的第二代非甾体抗雄激素药，用于治疗去势抵抗性前列腺癌。虽然大约一半的患者经恩杂鲁胺治疗后有效，但在1~2年后仍将复发。雄激素受体拮抗剂恩杂鲁胺可增强IFN信号通路，并使肿瘤细胞对免疫介导的细胞杀伤更敏感，从 ...
目前，当ITP患者经激素治疗无效或产生依赖，就会转为二线治疗，许多免疫抑制剂和联合方案被作为二线方法使用，但其长期应答率不令人满意。近年来，血小板生成素类药物被广泛应用于ITP患者以促进血小板生成和降低出血风险。目前已进入临床的药物有 阿伐曲 ...
恩杂鲁胺 (enzalutamide)是一种口服雄激素受体拮抗剂，用于化疗后进展的转移性去势耐受前列腺癌的治疗，可延长患者生存期。 过去的研究中，帕博利珠单抗在PD-L1阳性mCRPC患者中表现出持续的抗肿瘤活性。本文分享的是KEYNOTE-199研究中队列4及队列5 ...
血小板对人体有凝固血液和止血的作用，如果身体内的血小板出现了问题，那会引起一系列的血液类疾病。目前，对于血小板出血类疾病 艾曲博帕 有着神奇的疗效，特别是在治疗由血液中血小板减少产生的紫癜有着奇效。出现紫癜类现象有两种原因，一种是因为自 ...
胰高血糖素样肽1受体激动剂可能是非酒精性脂肪肝病（NAFLD）患者的治疗选择。采用非侵入性磁共振成像(MRI)方法，研究 索马鲁肽 对非酒精性脂肪性肝病患者肝硬化和肝脂肪的影响。 方法:这项随机、双盲、安慰剂对照试验通过磁共振弹性成像(MRE)招募肝硬度 ...
艾曲波帕 于2008年上市，起初用于治疗免疫性血小板减少症，经过临床试验证实：艾曲波帕不仅可促使巨核细胞的增殖、分化，促进血小板的生成，还有促进骨髓造血干细胞的增殖和分化，从而改善造血功能的作用，于14年批准用于治疗经免疫抑制疗法无效的重型 ...
普纳替尼 Iclusig(Ponatinib)是一种第三代的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），在与第二代的TKI治疗耐药/不耐受的CP-CML的比较中（PACEⅡ期研究，剂量为45mg/d），显示出了更深、更持久的治疗反应，并给患者带来了更多的生存获益。而事后分析表明，药物剂量和不 ...
前列腺癌已成为我国男性发病率排名第六位的恶性肿瘤，严重威胁男性生命健康。前列腺癌起病隐匿、潜伏期长，早期不易被发现，大部分患者确诊时已发生扩散转移，无法接受局部根治性治疗，临床预后往往不良。泽珂（ 阿比特龙 ）是一种治疗男性前列腺癌患者 ...
PI3K基因在40%的激素受体阳性（ER+、PR+）的乳腺癌中可检测到突变，该基因的突变会促使雌激素依赖性的ER+的乳癌细胞的过度增殖。目前已上市PI3K抑制剂 阿培利司 ，可用于内分泌治疗耐药的患者治疗。 阿培利司由诺华公司研发，于2019年5月24日获美国FDA批 ...
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