重症肌无力（MG）是神经肌肉接头处因自身抗体破坏突触后膜导致神经-肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病。大多数MG患者使用免疫抑制疗法（IST）控制该疾病。但有10％~15％的患者对IST的药物疗效差，不能耐受药物副作用，需要静脉注射免疫球蛋白、血浆置换 ...
Cobimetinib( 卡比替尼 )是选择性MEK（又被成为MAPKK）抑制剂，通过抑制MEK,抑制RAS-RAF-MEK-ERK信号通道 及其相关基因表达，引起细胞的凋亡。Combimetinib可以与BRAFV600E抑制剂联用用于多种肿瘤的治疗，威罗菲尼是一种可影响同一通路中不同部分的BRAF ...
劳拉替尼（ 洛拉替尼 ）具有较强的血脑屏障透过能力，入脑效果较强。劳拉替尼（洛拉替尼）是一种酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可用于治疗携带EGFR敏感突变的晚期非小细胞肺癌。劳拉替尼（洛拉替尼）是由辉瑞研发生产的，能够有较好的效力。临床试验中，54% ...
一项研究旨在评估 布格替尼 与其他ALK抑制剂相比一线治疗ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的相对疗效和安全性。研究符合以下纳入标准，则考虑纳入：(1)ALK抑制剂初治ALK阳性NSCLC患者；(2)ALK抑制剂或化疗设为对照组；(3)报告了PFS、OS、ORR和安全性的Ⅲ ...
洛拉替尼 是一种TKI，已被证明在具有ALK染色体重排的临床前肺癌模型中具有高度活性。洛拉替尼专门开发用于抑制导致对其他ALK抑制剂耐药的肿瘤突变并穿透血脑屏障。ALK和TrkB受体酪氨酸激酶在大脑神经认知功能中有着重要作用。临床前动物实验结果显示， ...
埃万妥单抗 是FDA批准的第一种针对携带EGFR ex20 ins的晚期非小细胞肺癌患者的治疗方法，这些患者在以铂为基础的化疗中或在以铂为基础的化疗后病情进展，是针对这些患者的治疗工具中的一种新的靶向疗法。在这项以方案为导向的分析中，使用了三个基于美 ...
间变性淋巴瘤激酶（ALK）融合基因在NSCLC中突变率大概在5%左右，常常出现于亚裔非吸烟较年轻的腺癌患者，常见的突变形式是EML4-ALK的融合。由于可选择的靶向药众多，ALK突变被称为钻石突变。作为二代ALK抑制剂， 布加替尼 作为二代ALK-TKI靶向药，不仅在 ...
非戈替尼 （filgotinib）属于JAK1选择性抑制剂。JAK激酶依赖性细胞因子与许多炎症性和自身免疫性疾病的发病机制相关。JAK抑制剂可以用于治疗多种炎症性疾病，其中包括类风湿性关节炎的治疗。日本厚生劳动省（MHLW）和欧盟委员会（EC）分别批准非戈替尼 ...
2022年，百时美施贵宝（BMS）宣布，其TYK2抑制剂 氘可来昔替尼 （deucravacitinib）治疗斑块状银屑病的上市申请已获FDA批准，商品名为Sotyktu。氘可来昔替尼是一款TYK2抑制剂。氘可来昔替尼是一款具有独特作用机制的口服高选择性酪氨酸激酶2（TYK2）变构 ...
阿伐普替尼 在中国GIST患者的三线和后线治疗中具有临床活性，是潜在的治疗选择。阿伐普替尼（Avapritinib,Ayvakit）是一种针对KIT/PDGFRA激活环突变体的强效、选择性小分子抑制剂，该药在中国已被批准用于治疗携带PDGFRA 18号外显子突变（包括PDGFRA D8 ...
Adagrasib（ 阿达格拉西布 ）是一款具有高度特异性的强力口服KRAS G12C抑制剂，经过不断地优化研发，目前已经具有持久的靶点抑制能力。Adagrasib（阿达格拉西布）具有长达24小时的半衰期和广泛的组织分布，而且药物能够穿过血脑屏障。这样的话就有助于最 ...
尼鲁米特 （Nilandron）是抗雄性激素的药物，主要用于前列腺癌治疗，由法国研制、推出。尼鲁米特（Nilandron）主要作用是与雄性激素的受体结合，阻止雄性激素与相应的受体结合，发挥抗雄性激素作用。但是尼鲁米特（Nilandron）对雌性激素、孕激素、盐或 ...
2022年全球有近120万新确诊的结直肠癌患者，其中45%的患者携带RAS基因突变。对这部分患者的标准治疗方案是化疗联合贝伐单抗，目前还没有小分子靶向药获批用于RAS基因突变肠癌的治疗。据统计，大概2.5%到3.5%的肠癌患者携带KRAS基因的G12C突变，全球每年 ...
舒尼替尼 /索坦(SUNITINIB)是一类能够选择性地靶向多种受体酪氨酸激酶的新型药物中的第一个药物，体现了新一轮靶向疗法的问世，它既能直接攻击肿瘤、又无常规化疗的毒副反应，其临床优势是显而易见的。 该项研究一共纳入了144例患者，其中49例进展 ...
凡德他尼 片是一种新型的靶向药，是一种激酶抑制剂，它的出现造福了很多晚期癌症患者，对晚期NSCLC、晚期乳腺癌、晚期多发性骨髓瘤、甲状腺癌均有治疗作用。凡德他尼（Vandetanib）是一种合成的化合物,为口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂(TKI),可同时 ...
舒尼替尼 （索坦）——是一种新型多靶向性的治疗肿瘤的口服药物，适用于治疗： （1）胃肠道间质瘤(GIST)用甲磺酸伊马替尼[imatinib mesylate]后疾病进展对或不能耐受。 （2）晚期肾细胞癌(RCC). （3）有不可切除局部晚期或转移疾病的进行性 ...
凡德他尼 是一种合成的苯胺喹唑啉化合物，凡德他尼为口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂(TKI)，凡德他尼可同时作用于肿瘤细胞EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶，凡德他尼还可选择性的抑制其他的酪氨酸激酶，以及丝氨酸/苏氨酸激酶，多靶点联合阻断信号传导， ...
为了推动 他替瑞林 片尽快在国内上市，填补中国SCA药物空白，了解中国SCA患者服用他替瑞林片的现状是非常必要的。本文通过调研国内正在服用或至少服用过一月以上日本产他替瑞林片的患者的用药情况，主要评价指标为患者服用他替瑞林片的安全性、有效行和 ...
马法兰 （melflufen）是来自Oncopeptides公司专有肽-药物偶联物（PDC）平台的先导药物，这是一种靶向氨肽酶（aminopeptidase）的PDC,能迅速将烷化剂melphalan（美法仑，又名：马法兰）有效荷载传递到肿瘤细胞中。由于高亲脂性，马法兰能被骨髓瘤细胞迅 ...
这是一项双盲、安慰剂对照的全球多中心3期研究中，我们以1:1的比例将既往未经治疗的不可切除或转移性胆道癌或复发性疾病患者随机分配接受德瓦鲁单抗或安慰剂联合吉西他滨加顺铂治疗。晚期胆道癌患者预后较差，一线治疗标准（吉西他滨加顺铂）10多年来一 ...
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