新辅助化疗(NAC)通常提供给激素受体阳性(HR+)、ERBB2（以前称为HER2）、疾病负荷较高的高危早期乳腺癌患者，以提高患者接受保乳手术的可能性。相比之下，大多数HR+、ERBB2-乳腺癌患者在接受NAC后仍有残留疾病，尽管辅助内分泌治疗(ET)可以降低这些患者的复发 ...
阿西替尼 （Axitinib）是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI），主要作用在VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、c-KIT等靶点。。目前阿西替尼主要用于既往细胞因子相关治疗方案（IL-2、IFN-a）、肿瘤疫苗、过继免疫疗法（CIK，DC-CIK）等治疗失败（进展、复发、转 ...
费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)既往被认为一个高危预后的类型，治疗效果差，往往只能通过异基因造血干细胞移植来获得长期的缓解。自从TKI引入到Ph+ALL的治疗后，治疗的强度不断减低，预后也越来越好，5年总生存率为35%-50%。但仍然存在ABL激 ...
美国食品和药物管理局已批准 米哚妥林 Midostaurin用于治疗成人伴有相关血液肿瘤或肥大细胞白血病的侵袭性系统性肥大细胞增多症（SM）。 米哚妥林 （PKC412）属于酪氨酸激酶抑制剂，能够有选择性地抑制激活性突变KIT基因，能够抑制FLT3受体信号通路 ...
胶母细胞瘤（GBM）是颅内恶性程度最高的原发性肿瘤，经目前国际上推荐的标准治疗方案（Stupp方案）治疗后，生存期（overall survival，OS）维持在16-20个月，中位无进展生存期（median progression-free survival，median PFS）为6.9个月。转移、耐药、 ...
辅助 玻玛西尼 联合内分泌治疗的益处随着额外的随访而继续加深，现在证明无侵袭性疾病生存率(IDFS)和无距离复发生存率(DRFS)的绝对改善分别为6.4%和5.9%四年，分别用于HR+、HER2-、淋巴结阳性、高危早期乳腺癌患者。 印第安纳波利斯，2022年12月6日/美通 ...
胰腺神经内分泌瘤是一组罕见的、异质性强的肿瘤，高发年龄段为50到70岁。发病率较低，占所有胰腺肿瘤的1％到2％，临床进展较慢。预后好于胰腺外分泌恶性肿瘤，但低分化且发生远处转移的患者预后较差。局限性胰腺神经内分泌瘤的首选治疗方法是手术，但对 ...
2022年4月24日，欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)建议批准capmatinib (Tabrecta， 卡马替尼 )作为单一药物用于患有晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者。这些患者具有METex14跳跃性改变，并且在既往免疫疗法和/或以铂类为基础的化疗后需要全身治疗。 ...
舒尼替尼 为小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，也是一类能够选择性地把向多种受体酪氨酸激酶的新型药物中的第一个药物。其主要作用就是阻断肿瘤生长所需要的血液和营养物质，从而使肿瘤缩小，并且能杀死肿瘤细胞活性。其可以用于治疗晚期肾透明细胞癌，另 ...
美国食品和药物管理局（FDA）已批准西妥昔单抗注射液（cetuximab injection，ERBITUX）联合 康奈非尼 （encorafenib，BRAFTOVI）用于治疗BRAF V600E突变的转移性结直肠癌（CRC）。 西妥昔单抗是第一个也是唯一一个获批与 康奈非尼 联合治疗该适应症的抗E ...
乐伐替尼 是主要的靶向治疗药物，是肝癌系统治疗的基础用药，在REFLECT研究中，接受乐伐替尼的HCC患者中，常见的副反应有高血压、疲劳、腹泻、食欲下降，出现不良反应时，要及时和主治医师沟通，根据自身不良反应的等级进行观察、减量、停药等处理。 ...
勃林格殷格翰（Boehringer-Ingelheim）宣布 尼达尼布 用于治疗患有进展性纤维化性间质性肺疾病的6~17岁儿童和青少年的InPedILD全球3期临床试验取得积极结果，达到主要复合终点。据勃林格殷格翰新闻稿介绍，这也是首个针对儿童间质性肺疾病的安慰剂对照全球研 ...
吉瑞替尼 是一种口服选择性FLT3激酶抑制剂，对FLT3跨膜区内部串联重复（ITD）和FLT3酪氨酸激酶结构域（TKD）2种不同的突变具有抑制作用。在美国，FDA已于2018年11月批准了吉瑞替尼上市，用于治疗携带FLT3基因突变的复发/难治性急性骨髓性白血病成人患者 ...
维奈托克 (Venclexta)-首个慢性淋巴细胞白血病BCL-2靶向治疗药物，被美国FDA批准用于治疗曾服用多种药物且复发难治的染色体17p 缺失型慢性淋巴细胞白血病。 Venclexta的推荐剂量：患者应每天大约在同一时间用餐和水服用Venclexta片剂。维奈托克(Ven ...
乐伐替尼 是治疗肝癌的新型靶向药物，对于乐伐替尼用于肝癌的治疗，禁忌症包括高血压病、心功能不全、心脏病及消化道出血或者凝血功能异常，此类患者不建议选择乐伐替尼，尤其部分能够服用乐伐替尼的肝癌患者，服用药物期间也要定期监测肝、肾功能及出 ...
ILD是一大类在临床（氧合障碍）、影像（弥漫性病变征象）、病理（炎症和纤维化）上具有共同特征，而病因不同的异质性疾病的总称。目前已知ILD包括约200多种疾病，因其病因谱广泛而复杂，诊断和治疗的难度大，故一直被视为呼吸领域的疑难病症。因一些ILD病变 ...
在ENZAMET研究中， 恩杂鲁胺 获益似乎更倾向于低肿瘤负荷患者。ENZAMET研究的开展要早于ARCHES研究，其对比的是 恩杂鲁胺 +睾酮抑制和比卡鲁胺+睾酮抑制，因为当时指南对mHSPC的推荐主要是雄激素全阻断治疗，后来的研究发现比卡鲁胺的获益并不大。ARCHES研究 ...
恩西地平 （Enasidenib/Idhifa）是一种口服靶向治疗急性髓细胞白血病(AML)的药物，通过阻断异柠檬酸脱氢酶-2(IDH2)发挥作用。 恩西地平作用机制：恩西地平是一种异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)酶的小分子抑制剂。在体外，恩西地平以比野生型酶低约40倍的浓 ...
ARCHES研究入组患者中既有高负荷、低负荷，也有骨转移、内脏转移，基线情况比较复杂；而且研究揭盲后，有180例（31.3%）的安慰剂组患者交叉至 恩杂鲁胺 治疗。既往已经报道达到了主要终点，恩杂鲁胺+ADT相较于安慰剂+ADT可显著改善患者rPFS（NR vs 19.45个月 ...
恩西地平 由Celgene与Agios Pharmaceuticals共同研发，是一种针对IDH2突变的强效口服靶向抑制剂，于2017年获美国FDA批准上市（商品名：Idhifa），用于治疗含有IDH2突变的复发性或难治性AML患者，是首个针对肿瘤代谢的抗癌药物。 分化综合征(DS)是异 ...
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