尼达尼布 作为多激酶的抑制剂，可以同时阻断血小板源性生长因子受体，血管内皮生长因子受体和成纤维细胞生长因子受体所介导的相关信号通路。在应用尼达尼布治疗肺纤维化的过程中，要特别注意药物对肝功能、胃肠道功能等的损伤。尼达尼布是小分子的酪氨 ...
吉列替尼 /吉瑞替尼(GILTERITINIB)是一种有效、选择性、可口服的FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）抑制剂。ADMIRAL III期研究(NCT02421939)在复发性/难治性FLT3突变阳性急性髓系白血病（AML）患者中进行了吉列替尼与挽救化疗（SC）的对比，基于此研究的中期分析 ...
依库珠单抗 治疗可改善PNH患者的LDH水平、减少MAVEs和TEs发生率、降低输血需求，这种效应在伴HDA的患者中最为明显。此外，非HDA-未接受治疗组患者MAVEs和血栓形成风险呈轻度降低，这可能与登记后医生的密切监测、患者对疾病的认识提高、骨髓异常相关干 ...
靶向药 尼拉帕利 是一种口服多聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，用于复发性上皮性卵巢癌，输卵管癌或原发性腹膜癌的靶向药。能抑制细胞对DNA损伤的修复。对于带有BRCA基因突变的癌细胞来说，倘若PARP活性进一步受到抑制，这些细胞分裂时就会产生大量DNA损 ...
KRAS G12C是非小细胞肺癌中最常见的驱动突变之一，此前全球范围内一直未上市针对KRAS基因的靶向药物。直到去年， 索托拉西布 的上市填补了该项空白。Lumakras（sotorasib，AMG510，索托拉西布）针对既往接受过至少1种全身治疗的KRAS G12C突变型局部晚期 ...
仑伐替尼 （也翻译为乐伐替尼）是血管内皮生长因子受体（VEGFR）1～3、成纤维细胞生长因子受体（FGFR)、血小板衍生生长因子受体（PDGFR）α、RET及KIT抑制剂，是我国第二个上市的肝癌一线靶向治疗药物（第一个：索拉非尼）。2015年美国FDA和欧洲药品管 ...
雷莫卢单抗 在国外早已成为胃癌标准的二线治疗，已获FDA批准上市。如今雷莫卢单抗也被中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，联合化疗作为胃/胃食管结合部腺癌的治疗。基于雷莫卢单抗的研究数据，2022年CSCO（中国临床肿瘤学会）将“雷莫卢单抗联合 ...
仑伐替尼 （lenvanib）又名乐伐替尼，是一种受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，抑制血管内皮生长因子的激酶活性（VEGF）的受体VEGFR1（FLT1），VEGFR2（KDR），和VEGFR3（FLT4）。仑伐替尼也抑制已牵涉于致病的血管生成，肿瘤生长，并且癌症进展，除了其正 ...
盐酸伊立替康脂质体注射液 在晚期胰腺癌患者中的生物等效性预试验，已完成拟定受试者入组及PK评估工作，结果符合两制剂生物等效的预期。项目在晚期胰腺癌患者中的生物等效性试验（以下简称“临床BE正式试验”或“本次临床试验”）已于2022年9月24日完成 ...
LOGiC是一个精心设计的研究，有适当的终点、入组标准、化疗方案和毒性管理模式。虽然主要终点OS无明显统计学意义改善（12.2 v 10.5个月；HR，0.91；95% CI，0.73-1.12；P =0.3492），但是反应率拉帕替尼组显著更高（53% v39 %；P=0.0031）。此外，预设的 ...
卵巢癌是一个非常常见的疾病，尽管在卵巢癌的二线高级治疗中，铂类化疗的响应率很高，但依然有85％的患者会在两年内出现复发，因而病死率高。2017年3月，美国FDA批准尼拉帕尼用于对铂类化疗有完全或部分反应的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜 ...
尼拉帕利 是由Tesaro公司研发的一种口服多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）1/2抑制剂，获美国FDA批准上市，是继“Olaparib（奥拉帕尼）、Rucaparib”之后FDA批准的第三个PARP抑制剂,为卵巢癌的治疗增加了新的选择。2020年9月10日，国家药品监督管理局批 ...
塞替派 是一种烷化剂，目前已被广泛用于多种淋巴造血系统疾病，包括异基因造血干细胞移植预处理、自体造血干细胞移植预处理、原发中枢神经系统淋巴瘤和多种淋巴造血系统疾病的化疗。塞替派具有良好的血脑屏障通透性，是PCNSL及其他神经系统肿瘤患者进行 ...
尼拉帕利 是一种高效、选择性的小分子聚（ADP-核糖）PARP 1/2抑制剂。用于治疗卵巢癌于2017年3月27日在美国获得批准。尼拉帕利用于晚期卵巢癌后线治疗效果如何？ PARP抑制剂单药首次超越了BRCA突变患者群体。针对接受过≥3线化疗方案的晚期卵巢癌患 ...
恩杂鲁胺 Xtandi是雄激素受体抑制剂，能够竞争性地抑制雄激素与受体结合，并且能抑制雄激素受体的核运转以及该受体与DNA的相互作用。其代谢产物，N-去甲基恩杂鲁胺，在体外表现出与Enzalutamide相同的活性。体外实验表明，Xtandi能够抑制前列腺癌细胞的 ...
2017年ESMO会议上公布了ARIEL3试验数据， 卢卡帕利 组的无进展生存（PFS）显著长于安慰剂组，基于此，2018年美国食品药品监督管理局（FDA）批准卢卡帕利用于对铂类化疗有完全或部分反应的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗的维 ...
恶液质也称恶病质（cachexia），目前恶液质的定义是：在正常营养支持下无法完全恢复机体状态，陷入晚期功能性障碍，骨骼肌量持续下降的多因素综合征。癌症恶液质是癌症最常见的并发症之一，癌症的各个阶段都可能会发生，癌症恶液质可看作是由于全身许多 ...
帕唑帕尼 上市前研究，即全球III期注册临床研究VEG105192,在未经治疗肾癌患者亚组中获得了长达11.1个月的PFS,这是在中国上市的TKI 药物III期临床研究中最长的PFS数据，也是这一数据奠定了帕唑帕尼在晚期肾癌中的一线治疗地位。另外，COMPARZ研究作为首 ...
皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）是一种罕见的非霍奇金淋巴瘤，以T淋巴细胞单克隆扩增为特征，可累及淋巴结、骨髓和内脏器官。最常见的两种类型是蕈样肉芽肿（MF）和Sézary综合征（SS）。MF占所有皮肤淋巴瘤的50%-70%，特点是以小至中等大小的脑回样核的T细胞增 ...
阿西替尼 是Pfizer公司开发的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制血管内皮细胞生长因子受体VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、血小板衍生生长因子受体和c-KIT，用于其它系统治疗无效的晚期肾癌，2012年1月27日FDA批准上市。与舒尼替尼相比，帕博利珠单抗+阿西替尼 ...
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