马法兰 （Alkeran）的使用极其广泛，是一种可用于多种肿瘤的抗癌药，尤其是多发性骨髓瘤的首选药物。马法兰为左旋体苯丙按酸氮芥，其抗癌效应按PAM为强，其作用机制与HN2相同，亦为细胞周期非特异性药物。马法兰/玛法兰(MELPHALAN)属于氮芥类烷化剂的化 ...
在雄激素剥夺疗法（ADT）联合多西他赛的基础上加用 阿比特龙 与总生存期和影像学无进展生存期延长相关。在过去十年间，多项临床试验表明，通过“强化”ADT（即加用多西他赛、阿比特龙、恩扎卢胺和阿帕他胺等药物），大多数新诊断的转移性前列腺癌患者的 ...
有临床试验纳入近2000位男性，其结果显示，将醋酸 阿比特龙 联合标准初始治疗方案，治疗高风险、晚期前列腺癌，能够降低37%的死亡相关风险。只接受标准治疗方案的患者3年生存率为76%，而标准治疗方案+阿比特龙的3年生存率为83%。该研究是将阿比特龙作为 ...
在刚刚结束的CSCO年会上，研究者报道了VISION研究中亚洲患者和中国患者的亚组分析结果。共纳入106名亚洲患者（所有中国患者：42名；中国大陆患者：30名；），占VISION中METex14跳跃突变人群的34%，其中大部分为老年人和腺癌。亚组分析结果表明， 特泊替 ...
临床上，CMV感染是异基因造血干细胞移植（HSCT）患者常见并发症之一，可导致包括胃肠道疾病、肺炎或视网膜炎等，增加患者移植失败和死亡风险。 莱特莫韦 是全球首个，也是唯一一个上市的巨细胞病毒（CMV）DNA端酶复合物抑制剂。公开资料显示，该产品具有 ...
拉罗替尼 /拉克替尼(LAROTRECTINIB)用于成人和小儿具有神经营养受体酪氨酸激酶（NTRK）基因融合的实体瘤治疗。这在肿瘤治疗史上是一个振奋人心的里程碑。而让肺癌患者振奋的是，2019年的NCCN指南就早已经将拉罗替尼纳入NTRK融合阳性非小细胞肺癌一线治 ...
替尔泊肽 是一种新型胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1）和葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP）双受体道激动剂，每周一次给药。GLP-1和GIP都属于肠促胰素，是由人体胃肠道黏膜分泌的多肽，前者可以与胰岛细胞上的受体结合并刺激胰岛素分泌，进而产生降糖的作用 ...
替尔泊肽 （Tirzepatide）是礼来原研的一款葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP)和胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体双重激动剂。Tirzepatide是由39个氨基酸组成的多肽药物，其个别氨基酸经过一定的结构修饰。2022年5月，替尔泊肽获得美国FDA批准上市，作为饮食和 ...
近日，继片剂之后 普瑞明 （来特莫韦）注射液在中国商业上市，两种剂型相互配合，将更好的满足患者用药需求，并将进一步提升CMV管理效果，为移植成功保驾护航。据了解，来特莫韦的适用人群为接受allo-HSCT的患者，其中口服药不耐受患者及存在CMV复燃高危 ...
厄达替尼 是一种小分子、高选择性的泛FGFR酪氨酸激酶抑制剂，可以阻断肿瘤细胞下游通路，导致细胞凋亡。FGFR基因改变在膀胱癌中相当常见，其在非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）中的发生率高达60%，在晚期尿路上皮癌中的发生率为15%-20%，FGFR突变和融合会驱 ...
拉罗替尼 /拉克替尼(LAROTRECTINIB)在NTRK融合阳性的原发性中枢神经系统(CNS)肿瘤患者中继续产生快速和持久的反应，具有较高的疾病控制率(DCR)和可接受的毒性情况。 1/2期SCOUT研究(NCT02637687)和2期NAVIGATE研究(NCT02576431)的数据成为2018年FDA ...
厄达替尼 是一款FGFR1~4酪氨酸激酶抑制剂，可以结合并抑制FGFR1-4的酶活性，还可以与RET、CSF1-R、PDGFRA、PDGFRB、FLT4、KIT和VEGFR2结合。FGFR是酪氨酸激酶的子集，其在一些肿瘤中是不受调节的并且影响肿瘤细胞分化，增殖，血管生成和细胞存活。erdaf ...
索拉非尼 联合免疫检查点抑制剂（immune checkpoint inhibitors，ICIs）能使患者的生存时间延长至28.6个月，明显优于单一索拉非尼治疗。然而，对于TACE抵抗的中晚期肝癌患者，索拉非尼联合ICIs的疗效及安全性仍需进一步确证。基于此，本研究旨在探索拉 ...
肢端肥大症是一种慢性进行性疾病，通常由超量产生生长激素(GH)和胰岛素样生长因子(IGF)-I的生长激素细胞垂体腺瘤引起，其特征是面部和肢端畸形改变。该疾病的全身合并症包括骨病和心肺呼吸，糖代谢和肿瘤并发症可能导致生活质量差和死亡率增加。持续的诊 ...
波齐替尼 是一种不可逆性酪氨酸酶抑制剂(TKI)，可阻断信号传导通路，抑制癌细胞分裂生长。目前对于无法手术治疗的癌症来说，化疗以及靶向药治疗是最高的选择，对比靶向药，化疗副作用更为严重，对患者的伤害更大，因此首选还是靶向药物，波齐替尼是一款 ...
2018年12月20日，纽约纪念斯隆-凯特琳癌症中心的 Mrinal M. Gounder 等人在The New England Journal Of Medicine上发表标题为“Sorafenib for Advanced and Refractory Desmoid Tumors”的文章，该文章探究了索拉菲尼对晚期硬纤维瘤的治疗作用。 研 ...
波齐替尼 (Poziotinib)是一种新型的口服表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR TKI），可抑制EGFR以及HER2和HER4的酪氨酸激酶活性。重要的是，这反过来又导致了过度表达这些受体的肿瘤细胞的增殖受到抑制。EGFR家族受体的突变或过表达/扩增已经与许多 ...
复发性或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)患者接受 阿那白滞素 (Kineret)预防治疗联合orvacabtagene autoleucel（orva-cel；一种B细胞成熟抗原[BCMA]靶向CAR-T细胞治疗）后，可降低≥2级细胞因子释放综合征(CRS)的发生率。在欧洲血液学协会(EHA)虚拟大会上公布 ...
阿达格拉西布 （MRTX849）是一款针对KRAS G12C突变体的特异性优化口服抑制剂。通过在非活性状态下与KRAS G12C不可逆转地选择性结合，阻止其发送细胞生长信号并导致癌细胞死亡。此外，在之前公布的代号为KRYSTAL-1（NCT03785249）I/II期试验数据中，阿达 ...
伊布替尼 是一种高效、高选择性的口服小分子BTK抑制剂，能够通过与BTK活性位点上的半胱氨酸-481（Cys-481）高度特异性共价结合，不可逆地抑制BTK的活性。伊布替尼通过抑制BTK阻断了BCR信号通路的激活，改变肿瘤微环境，抑制肿瘤B细胞的恶性增殖并诱导细 ...
扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
关注：50000
关注：29540
关注：29409
关注：27226
关注：27060
关注：25640
关注：25300
关注：23598
关注：22285
关注：22265
免费咨询电话：4006 130 650
