恩曲替尼 是靶向ROS1，NTRK1/2/3基因融合的选择性酪氨酸激酶抑制剂。凭借出色疗效，短短两周时间内恩曲替尼先后斩获两项适应症：2022年7月29日恩曲替尼获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准用于治疗NTRK融合基因阳性实体瘤；8月15日恩曲替尼再次获批治疗ROS ...
索托拉西布 是KRAS G12C抑制剂。KRAS G12C独特的半胱氨酸形成不可逆的共价键，将蛋白质锁定在非活性状态，从而在不影响野生型KRAS的情况下阻止下游信号传导.此外，仅在KRAS G12C肿瘤细胞系中阻断KRAS信号，抑制细胞生长并促进细胞凋亡。 2021年05月 ...
尼妥珠单抗 是由中古合资企业百泰生物药业公司研发生产的国内第一个人源化单克隆抗体，2008年获得国家药监局批准在中国上市，用于治疗鼻咽癌。近年来，正在进一步开展尼妥珠单抗治疗头颈部肿瘤、宫颈癌、食管癌和胰腺癌等多瘤种的临床研究，如火如荼。 ...
2022年8月15日，罗氏制药中国宣布，中国国家药品监督管理局正式批准了罗氏旗下靶向抗癌药物罗圣全（英文商品名：ROZLYTREK，中英通用名： 恩 曲替尼 /Entrectinib）用于治疗ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（下文简称NSCLC）成人患者。 截至获批 ...
食道癌发病率及死亡率分别列全部恶性肿瘤的第6位和第4位。男性发病率高于女性，自2000年开始，食管癌发病率均呈现下降趋势，其中女性发病率下降趋势尤其明显。我国食管癌主要的组织学类型为鳞状细胞癌为主。 尼妥珠单抗 由百泰生物药业公司于2008年 ...
胰腺癌是一种致死率很高的肿瘤。在美国，癌症死亡率排在第四位，5年的生存率只有10%。在接受过一次治疗之后，晚期胰腺癌的治疗需求仍然没有达到，而FDA批准的二线治疗方案可以延长6个月的生存时间，并且有16%的有效率。在第一期和第二期的化学治疗中，没 ...
Keytruda（“ 可瑞达 ”，帕博利珠单抗注射液，俗称K药），通用名：帕博利珠单抗（Pembrolizumab）人源化的IgG4型单克隆抗PD-1抗体，商品名： 可瑞达 （Keytruda）。 适应症和用法 1）黑色素瘤：用于治疗无法切除或转移的黑色素瘤或黑色素瘤切除 ...
间变性淋巴瘤激酶（ALK）融合见于2.7%-7.5%NSCLC患者中。ALK融合患者对ALKTKI具有高度敏感性。克唑替尼是首个获批治疗晚期ALK阳性NSCLC的ALKTKI的一线方案。随后，有几种第二代ALKTKI也被纳入一线方案。但是，不论ALKTKI疗效有多强大，最终仍会出现耐药，肿 ...
盐酸缬更昔洛韦是一款口服抗巨细胞病毒感染药物，2001年5月经美国FDA批准上市。临床用于治疗获得性免疫缺陷综合症患者因感染CMV所致急性视网膜炎，2003年5月扩大了其适应症，用于预防和治疗器官移植者继发CMV感染。 盐酸缬更昔洛韦 为口服给药，应与食物 ...
乐伐替尼 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，具有独特的结合模式，可选择性抑制血管内皮生长因子(VEGF)受体激酶活性，此外还可抑制参与肿瘤增殖的其他促血管生成和致癌信号通路相关的酪氨酸激酶。 芝加哥当地时间2017年6月4日在美国肿瘤学会(ASCO) ...
辉瑞公司（NYSE:PFE）近日宣布，用于先前未经治疗的晚期间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性非小细胞肺癌患者的 劳拉替尼 三期CROWN研究已达到主要终点，与克唑替尼（赛可瑞）相比，该药物被证实可以显著延长患者的无进展生存期。独立数据监测委员会在计划的中期分 ...
索马鲁肽 (Semaglutide)是一种胰高血糖素样肽-1类似物，通过降低食欲来诱导减肥，从而改善饮食控制和减少能量摄入。在超重或肥胖的成年人中，每周一次皮下注射剂量为2.4 mg的索马鲁肽治疗加上生活方式干预，就心脏代谢危险因素和参与者报告的身体功能而 ...
卫材公司的 乐伐替尼 是口服小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制VEGFR2和VEGFR3(血管内皮生长因子受体)。适用于治疗不能切除，局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌。乐伐替尼还抑制其他肿瘤病理性血管生成，抑制肿瘤生长和病情进展。 1. ...
威罗非尼 （Zelboraf）单药疗法对BRAFV600突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者有效。该研究还建议筛查BRAF V600突变应作为NSCLC患者常规基因组测试的一部分。在194名入组的肺癌患者中有96％发现了BRAF V600突变（n = 97）。观察到的BRAF V600突变包括V600E（n = ...
替诺福韦二代 也叫做替诺福韦艾拉酚胺，主要用来治疗慢性乙型肝炎，对乙型肝炎病毒的控制，替诺福韦二代所需要的剂量比第一代更低，而且能够有效的改善骨骼安全性系数，降低骨质疏松的风险，并且对肾脏的危害或者肾脏方面的不良反应更小。长期使用，安 ...
索马鲁肽 （Semaglutide）是第二代GLP-1（胰高血糖素样肽-1）类似物。GLP-1是一种由回肠内分泌细胞分泌的脑肠肽。当GLP-1与GLP-1受体结合时，抑制胃肠道蠕动和胃液分泌，抑制食欲，增加饱腹感，主动减少摄食行为，延缓胃内容物排空，进而实现减重的作用 ...
2019年5月24日，美国FDA批准 阿博利布 (alpelisib)上市，与内分泌疗法氟维司群（Fulvestrant）联用，治疗携带PIK3CA基因突变的HR+/HER2-晚期或转移性乳腺癌患者。 这不仅是美国FDA批准的第一款用于治疗乳腺癌的PI3K抑制剂，也是FDA使用实时肿瘤学审评（R ...
根据中国研究数据统计，大约40％-50%的HR+/HER2-晚期乳腺癌患者携带PIK3CA突变。这些突变可能与内分泌耐药、疾病进展和不良预后相关。阿培利司Piqray（alpelisib）是一种口服α特异性I类磷脂酰肌醇-3-激酶（PI3K）抑制剂， 阿培利司 通过抑制PI3K（主要 ...
阿培利司 (alpelisib)是一种与氟维司群联合用于治疗绝经后妇女和男性的药物，具有激素受体（HR）阳性，人表皮生长因子受体2（HER2）阴性，PIK3CA突变，在基于内分泌的方案进展或之后，通过FDA批准的测试检测到的晚期或转移性乳腺癌。 第三阶段SOLAR-1试 ...
2021年1月30日，中国国家药品监督管理局（NMPA）正式宣布XOSPATA(gilteritinib，吉瑞替尼）用于治疗采用经充分验证的检测方法检测到携带FLT3突变的复发性或难治性（治疗耐药）急性髓系白血病(AML)成人患者。 吉瑞替尼 的获批是基于一项全球多中心开 ...
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