维奈托克 在过表达BCL-2的肿瘤细胞中具有细胞毒活性。 维奈托克 选择性抑制抗凋亡蛋白BCL-2，该蛋白在慢性淋巴细胞性白血病（CLL）细胞和急性髓细胞性白血病（AML）细胞中过表达。BCL-2介导肿瘤细胞存活，并与化疗耐药性相关。 维奈托克 直接与BCL-2蛋 ...
2017年3月27日，美国食品和药物管理局批准了 尼拉帕利 （ZEJULA），一种聚ADP-核糖聚合酶（PARP）抑制剂，用于维持治疗对基于铂金的化疗完全或部分反应的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或初级腹膜癌的成年患者。尼拉帕利的推荐剂量和时间表是300毫克，每 ...
相关统计显示，约有2~3%的非小细胞肺癌患(NSCLC)者为EGFR外显子20插入突变，该突变形式是第三种最常见的EGFR突变，可以导致肿瘤细胞的快速增殖和迁移。抗癌新药 埃万妥单抗 是全球首款治疗NSCLC的双特异性抗体，其获批让具有 EGFR外显子20插入突变的NSCLC患 ...
恩扎卢胺 是一种雄激素受体抑制剂，能够竞争性地抑制雄激素与受体的结合，并且能抑制雄激素受体的核转运以及该受体与DNA的相互作用。它不仅仅是雄激素受体的抑制剂，而且对雄激素信号通路也有抑制作用。 2020年11月4日，中国国家药品监督管理局（NM ...
NHL是一组具有很强异质性的疾病群，其亚型从惰性到高度侵袭性不等。复发/难治性B细胞NHL患者对常规化疗方案不敏感，大多数患者最终死于该疾病，治疗方法的更新仍是研究探讨的焦点。除了传统的放化疗手段，CAR-T细胞治疗、口服靶向药伊布替尼、抗体偶联药 ...
强生旗下杨森（Janssen）公司公布了其EGFR/MET双特异性抗体疗法 埃万妥单抗 （amivantamab），与第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂lazertinib以及含铂化疗联用，治疗携带EGFR突变的复发/难治性非小细胞癌（NSCLC）患者的1b/2期临床试验结果。这些结果与埃万妥单抗/ ...
ARCHES研究显示，与安慰剂+ADT相比， 恩扎卢胺 +ADT显著降低影像学疾病进展或死亡风险61%（P＜0.0001）。根据ARCHES研究结果，美国批准恩扎卢胺用于mHSPC患者。 ARCHES是一项多中心、双盲、随机、安慰剂对照的Ⅲ期研究，共入组1150名转移性激素敏感 ...
2021年9月15日，美国FDA加速批准 莫博替尼 （TAK-788，商品名Exkivity）上市，该药是武田（Takeda）制药研发的一款口服EGFR酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗在含铂化疗治疗期间或治疗后进展的局部晚期或转移性的，EGFR 20号外显子插入突变阳性的非小细胞肺癌（NSC ...
米哚妥林 （Midostaurin，PKC412）是诺华研发的口服小分子多靶点抑制剂，见图1。2017年4月28日，FDA批准米哚妥林（米哚妥林）与化疗疗法联合用于治疗新确诊的FLT3突变急性髓系白血病成年患者（AML），并用于治疗晚期全身肥大细胞增多症（SM），其包括侵 ...
EGFR20外显子插入突变一直是临床治疗的“老大难”，目前尚无批准的特异性靶向治疗药物。而已经上市的一代、二代及三代EGFR-TKI均无法治疗该突变，免疫治疗在这部分患者中缺乏数据，使得这部分患者的治疗选择十分有限，预后较差。 莫博替尼 是一款针对该突变 ...
2022年5月25日，《OncLive》医学在线期刊公布了I/II期试验（NCT03172754）的结果，评估了纳武利尤单抗（简称O药）联合 阿昔替尼 在未经治疗的晚期肾细胞癌（RCC）患者中的疗效和安全性。 在该试验的II期阶段，纳入了44例未经治疗、组织学或细胞学证 ...
一项研究旨在探讨对于使用非甾体类消炎药（NSAID）和二磷酸盐和/或糖皮质激素治疗无效的慢性非细菌性骨髓炎（CNO）患者，使用 阿那白滞素 治疗的有效性和安全性。 9例难治性CNO患者（6例女性）使用 阿那白滞素 治疗至少6个月。在基线和6个月治疗后记录临 ...
Midostaurin（RYDAPT， 米哚妥林 ）是一种靶向治疗，属于一组叫做蛋白激酶抑制剂的疗法。蛋白激酶是一种能发出信号帮助细胞生长和分裂的酶。阻断它们可能有助于阻止白血病细胞的生长。米哚妥林被认为能阻断白血病细胞几种激酶的作用，这可能有助于阻止这 ...
多达25%的肾肿块患者有肾功能不全或其他需要肾单位保留管理的指征。此外，尽管有较大或复杂肿块的患者越来越多地进行部分肾切除术，但有紧急指征的患者最初可能没有适合进行部分肾切除术的肿块。2022年5月17日，《OncLive》医学在线期刊公布了一项II期PA ...
再生元Regeneron Pharmaceuticals，Inc.（REGN）宣布其重磅药物 阿柏西普 （aflibercept 8mg）治疗湿性年龄相关性黄斑变性（湿性AMD）的2期试验的44周数据。在最初的每月给药期后，每个测量时间点，与2mg EYLEA相比，在光学相干断层扫描（OCT）上，使用aflib ...
普纳替尼 于2012年12月14日获FDA批准上市，用于ABL T315I突变的慢性粒细胞白血病（CML）或费城染色体阳性（Ph+）的急性淋巴细胞白血病（ALL）患者的治疗，也可用于对以往酪氨酸激酶抑制剂（TKI）耐药或不耐受的CML或Ph+ALL患者的治疗。 普纳替尼 ...
全世界每年约有27.3万个新诊断的肾细胞癌病例，约占所有癌症的2%。靶向治疗的治疗效果通常持续时间较短，但与检查点抑制剂(checkpoint inhibitors)等新型免疫疗法的联合治疗由于提高了肿瘤缓解率和生存期而获得了近期的批准。2021年2月22日，Immunicum A ...
白血病是一类造血干细胞恶性克隆性疾病。克隆性白血病细胞因为增殖失控、分化障碍、凋亡受阻等机制在骨髓和其他造血组织中大量增殖累积，并浸润其他非造血组织和器官，同时抑制正常造血功能。临床可见不同程度的贫血、出血、感染发热以及肝、脾、淋巴结 ...
仑伐替尼，又翻译为乐伐替尼（ 乐卫玛 Lenvatinib），研发代号E7080，是日本卫材（Eisai）公司研发的血管内皮生长因子受体13（VEGFR 1-3）、成纤细胞生长因子受体1-4（FGFR 1-4）、血小板衍生生长因子受体α（PDGFRα）、RET和KIT的口服多靶点抑制剂。 ...
早产儿视网膜病变（ROP）是早产儿未成熟视网膜的一种血管疾病，其特征是血管生长不完全，导致眼内血管生长因子（VEGF）水平升高和异常血管生长。是全世界儿童失明的首要原因。轻度ROP患者不经治疗可能会好转，但有些患者需要治疗（目前的标准护理疗法是激光 ...
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