新的乳腺癌药物 阿培利司 三期solar-1研究的最终总生存率(OS)分析结果在2020年欧洲医学肿瘤学会(ESMO)的虚拟会议之上发布。资料显示，在PIK3CA突变、激素受体阳性人表皮生长因子受体2阴性(HR+HER2-)的晚期乳腺癌(ABC)患者之中，与氟维司坦治疗组相比，piqray ...
洛拉替尼 （lorlatinib）是一种多靶点蛋白激酶抑制剂（TKI），分别在ALK、ROS激酶活性异常的肺癌患者中有临床疗效。劳拉替尼专门开发用于抑制对其他ALK抑制剂耐药的ALK基因突变，并可穿透血脑屏障。洛拉替尼（lorlatinib），又名劳拉替尼，是第三代”AL ...
近期发表在《新英格兰医学杂志》上的一项大型临床试验的结果显示：与化疗相比，使用靶向药物 吉列替尼 （Gilteritinib）进行治疗，可改善某些急性髓细胞白血病（AML）患者的生存率。 吉列替尼是一种FLT3酪氨酸激酶抑制剂，能够对携带FLT3-ITD基因变 ...
大约29%-40%的ALK阳性NSCLC患者在初步评估时有脑转移，超过一半会发生脑转移。虽然三种ALK酪氨酸激酶抑制剂（alectinib、brigatinib和ensartinib）在脑转移患者中显示出优于克唑替尼的疗效，但NSCLC和脑转移患者的预后仍然很差。 在III期CROWN试验中，与 ...
阿培利司 是一种α特异性PI3K激酶抑制剂，于2019年5月获得美国批准、2020年7月获得欧盟批准，用于治疗绝经后女性和男性乳腺癌患者，具体为：接受内分泌疗法治疗后病情进展、携带PIK3CA突变、HR+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者。 SOLAR-1是一项随 ...
洛拉替尼 是一种选择性的第三代ALK/ROS1TKI，用于治疗ALK阳性转移性NSCLC患者，对已知的ALK耐药突变的治疗范围更广泛，并具有良好的中枢神经系统渗透性。在非小细胞肺癌（NSCLC）中，间变性淋巴瘤激酶（ALK）基因的重排发生在2.7-7.5%的病例中。这种重 ...
前段时间，美国FDA批准 阿培利司 片（alpelisib，商品名Piqray）与氟维司群联用治疗经一种内分泌为基础的方案治疗期间或治疗后病情进展的，合并激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性、PIK3CA突变的晚期或转移性男性或绝经后女性乳腺癌。 ...
在III期CROWN试验中，相比克唑替尼， 洛拉替尼 显着改善了既往未经治疗晚期间变淋巴瘤激酶（ALK）阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的无进展生存期（PFS），并且表现出强大的颅内活性。近期，《Journal of Clinical Oncology》杂志公布了基线时有/无脑转移患者 ...
Vemlidy（ 韦立得 ）是一种新型核苷类逆转录酶抑制剂（NRTI），该药是吉利德已上市药物Viread（富马酸替诺福韦二吡呋酯，TDF）的升级版。在临床试验中，TAF已被证明在低于TDF十分之一剂量时，就具有非常高的抗病毒疗效，同时表现出更好的安全性，具有改 ...
胰高血糖素样肽-1（GLP-1）激动剂被认为是未来几年最具市场增长潜力的一类糖尿病药物。尽管如此，GLP-1激动剂药物的开发者也没有故步自封，而是积极把其所具有的产品从糖尿病扩展到肥胖适应症。诺和诺德（Novo Nordisk）无疑是GLP-1激动剂从糖尿病转向肥 ...
米哚妥林 是多重酪氨酸激酶受体的抑制药，美国食品药品管理局(FDA)于2016年2月19日授予米哚妥林与其他化学治疗(化疗)药联用,治疗新诊断为FLT3基因突变的AML成年患者突破性治疗药的地位,并给予快速通道审评的待遇。2017年4月28日获得美国FDA批准上市,商品名为 ...
失代偿期肝硬化、DAA经治，肝移植术后、肾功能不良、儿童青少年、HCV/HBV/HIV共感染等为特殊慢性丙肝患者，尤其是NS5A经治基因3型失代偿期肝硬化患者，是目前公认的难治性丙型肝炎。 吉三代 是由吉一代索非布韦和另一种抗病毒药物维帕他韦组成。吉三代已 ...
缬更昔洛韦为更昔洛韦的L-缬氨酰酯， 盐酸缬更昔洛韦片 口服（应与食物同服）可迅速大量的转化成更昔洛韦。盐酸缬更昔洛韦片适用于治疗获得性免疫缺陷综合症（AIDS）患者的巨细胞病毒（CMV）视网膜炎，以及用于预防高危实体器官移植患者的CMV感染。 ...
据估计，BRAF突变出现在约8-12%的转移性结直肠癌(mCRC)患者中，通常预后很差。近日，欧盟委员会(EC)已批准 恩考芬尼 Braftovi与西妥昔单抗Erbitux联合用于治疗先前已接受过系统疗法但病情进展(经治)、携带BRAF V600E突变的转移性结直肠癌成人患者。 此次 ...
在全球范围内，结直肠癌(CRC)是男性第三大常见癌症，是女性第二大常见癌症，2018年新诊断约180万例。据估计，BRAF突变出现在高达15%的转移性结直肠癌(mCRC)患者中，这些患者的预后很差。BRAF V600E突变是最常见的BRAF突变，携带BRAF V600E突变的CRC患者死亡 ...
KRASG12C基因变异一直是医学上“头疼”的一种变异，而这种难以治愈的变异在2021年迎来首个疗法。目前， 索托拉西布 在治疗晚期胰腺癌KRASG12C基因突变上也表现出了很好的抗癌作用。胰腺癌是一种致死率很高的肿瘤。在美国，癌症死亡率排在第四位，5年的生 ...
欧洲药品管理局（European Medicines Agency）的人类使用药品委员会（CHMP）建议授予 卡马替尼 （Tabrecta）作为单一药物的上市许可，用于患有晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的成年患者，这些患者的METex14跳跃突变，并且在之前的免疫治疗或基于铂的化疗后需要系 ...
非小细胞肺癌治疗领域近年来的进展使患者死亡率大幅下降。然而，在接受二线或后续治疗的晚期NSCLC患者中，经过化疗或检查点抑制剂治疗后，只有6%~20%达到缓解，中位无进展生存期只有2~4个月。 索托拉西布 （sotorasib）在一项1期研究中对携带KRAS p ...
欧盟委员会已批准 卡马替尼 (Tabrecta)作为单药治疗MET外显子跳跃(METex14)改变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者，这些患者在先前接受免疫治疗和/或治疗后需要全身治疗铂类化疗。 监管决定基于GEOMETRYmono-12期试验(NCT02414139)的结果，该试验表明，以 ...
血小板生成素（TPO）受体激动剂可增加血小板生成，并可抵消或减轻聚腺苷酸二磷酸核糖基聚合酶（PARP）抑制剂诱导的血小板减少。目前，FDA批准的TPO受体激动剂有 阿伐曲泊帕 、艾曲泊帕和芦曲泊帕，它们都是通过口服给药。此外，还有通过皮下注射给药的罗 ...
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