非小细胞肺癌是常见的肺癌类型，高达90%的肺癌属于非小细胞肺癌。这种癌症的危险之处在于，癌细胞很有可能从肺部扩散到身体其他部位。癌症转移由一系列连续的事件构成，而MET基因外显子14跳跃突变被认为是癌症转移的关键事件。约3%-4%的肺癌患者会发生ME ...
劳拉替尼 II期临床试验（NCT01970865）将228者根据既往是否使用过ALK抑制剂、使用ALK抑制剂的情况以及是否联合化疗分为试验1-5组（EXP1-5）(表1)。其中有1/4的患者在血浆或者组织中检测到ALK突变。59位患者既往使用过克唑替尼（EXP2-3A）,ORR为73%，中 ...
2021年3月3日，美国FDA批准辉瑞（Pfizer）的Lorbrena（lorlatinib, 劳拉替尼 ）扩展适应症，用于一线治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。这意味着，劳拉替尼不仅可以用来保底，作为一代及二代抑制剂耐药后的解救治疗，还 ...
RESONATE研究比较了 伊布替尼 与抗CD20抗体奥法木单抗。伊布替尼组的中位PFS为44.1个月，而奥法木单抗组为8.1个月(HR=0.148)，OS也有利于伊布替尼(HR=0.639)。并且早线治疗中使用伊布替尼与PFS延长相关（既往接受过1次治疗的患者PFS未达到，而既往接受过≥5 ...
阿那莫林 是一种新型、口服、选择性胃饥饿素（ghrelin）受体激动剂。适用于治疗和改善非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌、结直肠癌等恶性肿瘤患者的恶液质病症，对化疗副作用导致的食欲不振也可以期待治疗效果。 一项多中心、开放标签、单臂研究调查了100 ...
PRIMO试验的研究团队更新了有关R/R PTCL新药 杜韦利西布 的最新数据,该研究扩展阶段（EP）的纳入标准：依据WHO标准病理证实的PTCL；年龄≥18的成人患者；先前接受过1种≥2个治疗周期的标准方案；CD4淋巴细胞计数≥50/mm3。依据剂量最优结果，EP阶段DUV剂量为 ...
2022年4月29日， 劳拉替尼 在中国获批上市，用于治疗ALK阳性晚期 NSCLC，这也是国内首款获批的第三代ALK抑制剂。劳拉替尼是一种选择性第三代ALK酪氨酸激酶抑制剂（TKI），用于治疗ALK阳性转移性NSCLC患者，与第一、二代ALK TKIs相比，劳拉替尼对已知ALK ...
近日，一款IDH1抑制剂 依维替尼 被引进国内，用于治疗IDH1突变的胆管癌患者。IDH1/2（异柠檬酸脱氢酶1/2）是人类癌症中代谢基因发生突变频率最高的，它会干扰细胞新陈代谢和表观遗传调控，从而促进肿瘤发生。胆管癌中，有20％的患者都携带IDH1突变，该突变会 ...
阿那莫林 (Anamorelin):一种新型新型胃饥饿素受体(ghrelin-receptor)激动剂。胃饥饿素是由胃分泌的内源性肽类激素，其与食欲及能量代谢有关，可促进食欲、增加摄食，调节代谢和体重。癌症恶病质是一种以厌食和体重下降为特征的综合征。本研究评估了阿那 ...
威罗菲尼 vemurafenib是罗氏制药研发的一种用于治疗BRAFV600突变阳性的无法手术切除或转移性黑色素瘤的靶向药。患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAF V600突变阳性，才可使用威罗菲尼vemurafenib。vemurafenib不能用于BRAF野生型黑素瘤 ...
美国食品和药物管理局 (FDA) 批准了 艾伏尼布 （ivosidenib 片剂）与阿扎胞苷联合用于治疗75岁或以上成人新诊断的IDH1突变急性髓细胞性白血病（AML）患者，或有排除使用强化诱导化疗的合并症的患者。艾伏尼布是一种异柠檬酸脱氢酶-1 (IDH1) 抑制剂，也是第一 ...
近日，一项单臂II期VISION研究（NCT02864992）的阳性结果发表于《新英格兰医学期刊》，研究表明，默克（Merck KGaA）研发的靶向药物 特泊替尼 （tepotinib）治疗MET基因14号外显子跳跃突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者疗效显著。 研究结果： 1、截至 ...
威罗菲尼 vemurafenib是罗氏制药研发的一种用于治疗BRAFV600突变阳性的无法手术切除或转移性黑色素瘤的靶向药。黑色素瘤是一种严重威胁人们生命健康的疾病，有BRAF突变的黑色素瘤患者一旦发生转移，死亡率高，治疗难度大。威罗菲尼vemurafenib的上市为 ...
West综合征，又称婴儿痉挛症，通常起病于婴儿早期，患病率为0.25～0.42例/1000例，临床表现为癫痫性痉挛发作、精神运动发育迟滞、脑电图高度失律三大特征。婴儿痉挛症对传统抗癫痫药物的治疗通常应答差。指南和综述推荐使用肾上腺皮质激素（ACTH）或 氨 ...
威罗菲尼 能够对BRAF V600E选择性抑制，从而阻断了肿瘤细胞的下游通路。BRAF是人类最重要的原癌基因之一，大部分会发生BRAF V600E突变，突变会造成肿瘤的生长增殖和侵袭转移。黑素瘤中最常见的突变基因为BRAF,有超过一半的黑素瘤患者携带有BRAF突变。基 ...
MET外显子14（METex14）跳跃突变是约3-4%非小细胞肺癌（NSCLC）患者的致癌驱动因素，该患者群体可受益于靶向MET抑制剂。与其他致癌驱动因素的NSCLC患者相比，该类患者伴随的驱动因素改变并不常见，且通常年龄较大，性别分布更均匀，吸烟史比例较高，程序性死 ...
阿培利司 Vijoice(alpelisib)是一种激酶抑制剂，通过抑制PI3K途径起作用。Alpelisib由诺华公司研发，首次于2019年5月24日获美国FDA批准用于与氟维司群联用治疗男性和绝经后女性的激素受体阳性（HR）/人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）阴性携带PIK3CA突 ...
婴儿痉挛症是一种年龄依赖性，以痉挛发作、脑电图高度失律为主要表现的癫痫性脑病，多数患儿伴智力运动发育落后或倒退。 氨己烯酸 （VGB）为抑制性神经递质γ-氨基丁酸（GABA）的类似物，通过不可逆结合GABA转氨酶减少GABA的降解，从而提高中枢神经 ...
阿培利司 是由瑞士诺华公司研发的首款针对HR阳性、HER2阴性、PIK3CA突变的晚期乳腺癌的药物，它是一种口服小分子α特异性PI3K抑制剂，在携带PIK3CA基因突变的乳腺癌细胞系中显示出抑制PI3K通路的能力，对细胞增殖具有抑制作用。 2020年08月，诺华宣 ...
复发/转移头颈部鳞状细胞癌（R/M HNSCC）在我国有相当数量的患者。目前对于铂敏感患者的一线标准治疗方案（SOC）是铂类药物化疗联合西妥昔单抗（EXTREME）方案。然而，对于一线铂类药物治疗失败的R/M HNSCC，我国尚缺乏标准的挽救治疗方案。帕博利珠单抗可通 ...
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