克唑替尼 （Crizotinib）是一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂,具有抗ALK、ROS1和MET原癌基因受体酪氨酸激酶的活性。在欧洲肺癌大会（ELCC）上，研究人员汇报了PROFILE 1001研究ROS1重排晚期NSCLC患者的总生存（OS）和最新安全性分析数据。 通过荧光原 ...
米托坦 是一种脂溶性药物，服药后大部分药物会先进入组织中的脂肪细胞，血浆水平较低；随着持续用药一段时间后，血浆中的米托坦浓度逐步升高，脂肪组织的含量个体差异具有，国外研究显示，一般要经过半年左右的血药浓度监测和药物剂量调整，平均累积服用到36 ...
巴瑞克替尼 （Baricitinib）是一种每日口服一次的选择性、可逆性JAK1和JAK2抑制剂，目前临床开发用于多种炎症性疾病和自身免疫性疾病的治疗，包括类风湿性关节炎（RA）、强直性脊柱炎（AS）、银屑病、特应性皮炎、系统性红斑狼疮、溃疡性肠炎(UC)、斑秃 ...
ALK突变占非小细胞肺癌（NSCLC）总的4%-5%，近年临床研究与临床实践结果表明，应用ALK-TKI靶向治疗可使ALK阳性的NSCLC患者明显受益。 近日CROWN研究的中期疗效分析结果发表在新英格兰杂志上，该研究为全球III期临床研究，比较了第三代ALK-TKI劳拉替 ...
根据2016年世界卫生组织淋巴瘤分类显示，华氏巨球蛋白血症（Waldenstrm macroglobulinemia，WM）属于成熟B细胞淋巴瘤中淋巴浆细胞淋巴瘤（LPL）亚型，以淋巴浆细胞浸润骨髓同时伴血清单克隆性免疫球蛋白M（IgM）增高为特点。 艾代拉里斯 是一种口服选择 ...
阿伐曲泊帕 治疗实体瘤化疗所致血小板减少症的研究是一项多中心、开放标签、单臂的临床研究，其研究目的为观察阿伐曲泊帕治疗肿瘤化疗所致血小板减少症的有效性及安全性。该研究纳入上一个化疗周期后发生过Ⅱ级血小板减少症（10×109/L＜PLT计数＜75×1 ...
恩适得 已在欧盟获得上市许可，并由英国药品和保健品管理局（MHRA）授予附条件上市许可，用于新冠病毒暴露前预防。在美国，恩适得被授权紧急用于新冠病毒暴露前预防。恩适得还在全球其他几个国家获得使用和销售许可。 暴露前预防试验显示恩适得能够 ...
根据近期公布的Ⅱ期NAVIGATE试验（NCT02576431）的长期数据，Larotrectinib（ 拉罗替尼 ）在NTRK融合阳性的局部晚期或转移性胃肠道（GI）肿瘤患者中可产生持久的反应，特别是对于结直肠癌患者。 NTRK基因融合在多种成人和儿童肿瘤类型中扮演着致癌驱动因 ...
一项多中心、开放标签、单臂临床试验（NCT04609891）探索了 阿伐曲泊帕 用于治疗实体瘤患者化疗引起的血小板减少症（CIT）的效果。此项研究是阿伐曲泊帕亚太地区首项用于CIT的前瞻性研究。共在全国8家中心入组74例CIT患者。所纳入的患者年龄区间为18-75 ...
恩适得 ，曾用名称AZD7442，该药是tixagevimab替沙格韦单抗(AZD8895)和cilgavimab西加韦单抗(AZD1061)两种单克隆抗体的组合药物，源自感染SARS-CoV-2病毒后恢复期患者捐赠的B细胞。阿斯利康恩适得（tixagevimab替沙格韦单抗与cilgavimab西加韦单抗组合 ...
神经营养性酪氨酸受体激酶(NTRK)基因融合是多种成人和儿童肿瘤的致癌驱动因子。NTRK基因融合在某些罕见的儿童肿瘤如婴儿型纤维肉瘤（IFS）中的发生率较高(90%)，在其他常见的儿童肿瘤中发生率较低(5%)。 拉罗替尼 是一种高选择性、具有中枢神经系统（CNS）活 ...
近日，国家药品监督管理局批准创新药物 艾沙康唑 （硫酸艾沙康唑胶囊，CRESEMBA?,100mg）用于治疗成人侵袭性曲霉病。这是艾沙康唑侵袭性毛霉病适应症获批后，在中国获批的第二个适应症。作为新型三唑类抗真菌药物，艾沙康唑?成为我国目前唯一一个获批用于治 ...
塞利尼索 是一款口服选择性核输出抑制剂（Selective Inhibitor of Nuclear Export,SINE），已被美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于难治复发性多发性骨髓瘤（rrMM）和难治复发性弥漫性大B细胞淋巴瘤（rrDLBCL）患者。 中国上海和美国费城，2021 ...
随着近年研究不断进展，Sotorasib 索托拉西布 进行了许多试验。但是，除NSCLC之外的其他癌症类型，索托拉西布的单药疗效并不理想，例如晚期结直肠癌患者的治疗反应率低至2%。此外，索托拉西布针对KRAS-G12C抑制一些实体瘤的同时也会诱发更高的疾病进展风 ...
塞利尼索 是口服型选择性核输出抑制剂（SINE）化合物，由Karyopharm Therapeutics Inc.研发，德琪医药进行研究。塞利尼索可通过阻断XPO1，可逆性的抑制抑白蛋白和致癌蛋白mRNA的核输出，导致肿瘤抑制蛋白在细胞核中积累、几种癌蛋白的减少、细胞周期停 ...
塞尔帕替尼 是一种选择性强效RET激酶抑制剂。Retevmo对肿瘤细胞和健康细胞产生一定影响，带来副作用。Retevmo是美国FDA批准的口服处方药，120mg或160mg取决于体重(分别50公斤或≥50公斤)，每天服用两次，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。2020年8月27 ...
在努力开发治愈全球将近4000万HIV感染者的疗法的过程中，让潜伏的HIV病毒库暴露出来以便它们能够被清除掉是一种正在接受测试的策略。在一项新的研究中，来自美国北卡罗来纳大学教堂山分校的研究人员证实对药物 伏立诺他 （Vorinostat）进行间隔给药（interva ...
塞尔帕替尼 （selpercatinib）LOXO-292是一种RET激酶抑制剂，可以阻断RET的活性，帮助阻止癌细胞生长。2020年5月8日美国FDA批准塞尔帕替尼上市。用于治疗3种癌症：成人转移性RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者；需要系统治疗的成人及12岁以上儿科晚 ...
抗血管生成药物一般都有多个作用位点，例如 凡德他尼 （英文商品名：Caprelsa，研发编号：ZD6474，英文通用名：Vandetanib）就可以同时靶向三种常见位点，但其目前主要应用于甲状腺髓样癌（MTC）的治疗。 凡德他尼是什么？ 凡德他尼 是一种小分子多靶点 ...
布加替尼 （brigatinib）是一种强效的ALK/EGFR抑制剂，可以强效抑制ALK的L1196M突变和EGFR的T790M突变。基于ALTA试验，FDA批准布加替尼用于治疗克唑替尼用药期间进展或无法耐受克唑替尼的ALK阳性转移性非小细胞肺癌患者。 众所周知，阿来替尼与布加 ...
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