慢性HBV感染是当今全球严重威胁人类健康的一类传染性疾病，慢性乙型病毒性肝炎（CHB）的治疗也一直是肝病临床研究的热点及难点。CHB作为慢性疾病，治疗上仍存在许多问题及困难需要克服，包括药物的远期疗效及安全性、患者远期发生肝细胞癌（HCC）的风险 ...
为了进一步比较 阿卡替尼 单药方案与常规I-R或B-R方案在疗效和安全性上的差异，有研究学者开展了一项全球性、多中心、随机开放的临床III期研究。研究人员纳入全球25个国家102家医学中心确诊为CLL、且既往接受过至少1次系统性治疗的成人患者，其他纳入标 ...
非小细胞肺癌(NSCLC)是一种复杂的疾病，尽管在晚期非小细胞肺癌的治疗方面取得了相当大的进展，但大多数患者仍然无法长期存活。近日，一项关于纳武单抗联合 伊匹木单抗 及含铂双效化疗一线治疗晚期非小细胞肺癌3期研究的最新数据被公布，结果显示，与单用4个 ...
低病毒血症(Low-Level Viremia，LLV)是指HBV DNA持续或间歇性大于检测下限但lt;2000 IU/mL。 接受抗病毒治疗的慢性乙型肝炎（chronic hepatitis B，CHB）患者中，LLV患者相较于完全病毒学应答的患者肝纤维化进展比例更高。一项慢性HBV感染患者的纵向 ...
厄达替尼 Balversa是一种FGFR激酶抑制剂，可以结合并抑制FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4的酶活性。厄达替尼还可以与RET、CSF1-R、PDGFRA、PDGFRB、FLT4、KIT和VEGFR2结合。2019年4月12日，美国FDA批准了厄达替尼用于治疗携带FGFR2/3突变或融合，在铂类化疗 ...
百时美施贵宝（BMS）近日在2021年欧洲医学肿瘤学会（ESMO）虚拟大会上公布了纳武单抗（欧狄沃，通用名：nivolumab，纳武利尤单抗）联合低剂量 伊匹木单抗 （ipilimumab，易普利姆玛）一线治疗晚期或转移性肾细胞癌（RCC）III期CheckMate-214研究的最新结果（ ...
弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）是非霍奇金淋巴瘤（NHL）中最常见的类型。此类淋巴瘤会在淋巴结中快速生长，对骨髓、脾脏、肝脏和其他器官造成影响。尽管大部分患者通过治疗可获得缓解，但仍有30%至40%的患者会出现复发，复发后的治疗选择有限。 泊洛妥珠 ...
厄达替尼 （Erdafitinib）是一种每日一次的口服泛成纤维细胞生长因子受体，可阻断成纤维细胞生长因子受体的活性，用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌患者，其有FGFR2或FGFR3的基因中具有基因突变或融合。 尿路上皮癌（UC）是一类肿瘤的总称。肾盏 ...
劳拉替尼 是FDA获批的强效、高选择性的第三代间变性淋巴瘤激酶酪氨酸激酶抑制剂(ALK-TKI)，已经在ALK阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中显示出优越的整体和颅内抗肿瘤活性。作为三代ALK-TKI，劳拉替尼可以给患者带来较长的无进展生存期，但靶向耐药不可避 ...
波齐替尼 （Poziotinib）是一款针对EGFR/HER2外显子20插入突变的靶向药。2021年11月29日，《临床肿瘤学杂志》公布了ZENITH20-2试验的最新临床数据，评估了波齐替尼（poziotinib）在携带HER2外显子20插入突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的有效性和安 ...
尽管第二代ALK-TKI应用广泛，但脑转移仍然是导致患者接受TKI类药物失败的主要原因。 劳拉替尼 是一款第三代ALK-TKI类药物，具有良好的通过血脑屏障的能力，对多种ALK耐药突变具有阻断作用。 在一项I/II期临床研究中， 劳拉替尼 治疗既往接受过ALK-TK ...
波奇替尼 （Poziotinib，HM781-36B)是一种新型口服癌细胞抑制剂，用于治疗非小细胞肺癌、乳腺癌和胃癌。对于吉非替尼和厄洛替尼耐药性EGFR L858R/T790M双突变细胞有很强的抑制作用。波奇替尼和5-氟脲嘧啶，铂化合物，紫杉醇或吉西他滨的联合使用对于HER ...
神经营养性酪氨酸受体激酶（NTRK）基因融合是泛瘤种基因变异，现已成为肿瘤治疗的理想靶点。2018年11月16日， 拉罗替尼 作为NTRK基因融合抑制剂被美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于临床治疗。自拉罗替尼问世以来，其惊人的疗效为包括肺癌、肠癌、甲 ...
CANOPY-1 (NCT03631199)是一项安慰剂对照的Ⅲ期随机双盲临床研究，旨在评估帕博利珠单抗+铂类为基础的化疗±卡那津单抗用于初治ⅢB/ⅢC-Ⅳ期鳞状和非鳞状NSCLC的疗效和安全性。 该研究包括两个部分，第1部分是开放标签安全性导入部分，分为3个队列，每组 ...
伊布替尼 ，又名依鲁替尼，是全球第一个布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）不可逆抑制剂，通过抑制肿瘤细胞复制和转移所需的BTK发挥抗癌作用。BTK是B细胞受体信号复合物中的一个关键信号分子，在恶性B细胞的存活和转移以及其他多种严重致衰性疾病中发挥了重要作用 ...
神经营养因子受体酪氨酸激酶（NTRK）家族包括TRKA、TRKB和TRKC三种蛋白，它们分别由NTRK1、NTRK2和NTRK3这三种基因编码。NTRK基因融合会导致下游通路，如RAS、PI3K等过度激活，最终结果就是细胞过度增殖导致的肿瘤发生。而 拉罗替尼 通过抑制信号通路中 ...
2020年4月， 培美替尼获FDA批准，用于具有FGFR2基因融合的局部晚期或转移性胆管癌的二线治疗，成为了首个胆管癌靶向药。而除了胆管癌之外， 培美替尼 也在向其它的实体瘤进军，或能成为一个新的泛癌种靶向药。 近日，MD安德森癌症中心的V. Subbiah等人发 ...
Imbruvica（ 伊布替尼 ）是一种口服药物，通过阻断BTK，伊布替尼有助于将异常B细胞从其生长增殖的环境（如淋巴结、骨髓和其他器官）移除。对于12岁及以上cGVHD患者，伊布替尼的推荐剂量为420mg，每天一次口服；1岁-12岁以下cGVHD儿童以及青少年患者，伊 ...
巴瑞克替尼 （Baricitinib）是一种每日口服一次的选择性、可逆性JAK1和JAK2抑制剂，目前临床开发用于多种炎症性疾病和自身免疫性疾病的治疗，包括类风湿性关节炎（RA）、强直性脊柱炎（AS）、银屑病、特应性皮炎、系统性红斑狼疮、溃疡性肠炎(UC)、斑秃 ...
在2021年欧洲临床肿瘤线上年会（ESMO 2021）以壁报发表的形式公布 培米替尼 在中国晚期胆管癌人群中的2期研究结果（壁报编号：50P）。 本研究是一项II期、开放、单臂、多中心、评价培米替尼在既往接受过至少一种系统性治疗失败、成纤维细胞生长因子受体2 ...
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