肾细胞癌（RCC）是最常见的肾癌种类，在老年人中更为常见。早期RCC患者通常不会显示出症状，但是随着疾病恶化，出现的症状包括血尿、腰痛、体重下降、贫血等。目前对RCC患者有包括手术、靶向疗法和免疫疗法在内的多种疗法选择。 替沃扎尼 是一种口服VEGF ...
肾细胞癌新药 替沃扎尼 显示可改善患者长期无进展生存期；在之前的一项分析中，中位随访时间为19.0个月，使用tivozanib的无进展生存期显著长于使用索拉非尼的无进展生存期。无进展生存期的中位值分别为5.6个月和3.9个月(危险比hr/，0.73，95%CI 0.56–0. ...
在膀胱癌（尿路上皮癌）中，细胞在膀胱中异常生长形成肿瘤。大多数膀胱癌始于膀胱内层，称为尿路上皮。如果肿瘤扩散到膀胱外，则被认为是晚期膀胱癌。基于一项对 厄达替尼 疗效的II期临床试验的结果，纳入了87例局部晚期或转移性膀胱癌的患者，患者的FGF ...
治疗RAS野生型HER2+转移性结直肠癌疗效如何？应该如何服用？转移性结直肠癌患者的 图卡替尼 推荐剂量为300mg，口服，每日两次，随餐或不随餐服用均可。值得注意的是，对于严重肝损伤的患者，推荐剂量为200mg，口服，每日两次。患者可以在随餐或不随餐的 ...
对抗扩散到大脑的乳腺癌效果如何？Tukysa是一种激酶抑制剂，可阻断人表皮生长因子受体2（HER2），其在细胞分裂和修复中起作用。大约20%的乳腺肿瘤具有高HER2表达，阻断这些受体可以减缓癌症的生长。图卡替尼是HER2蛋白的酪氨酸激酶抑制剂，HER2阳性乳腺 ...
阿昔替尼（axitinib）推荐的起始口服剂量为5mg（每日两次）。 阿昔替尼 可与食物同服或在空腹条件下给药，每日两次给药的时间间隔约为12小时。应用一杯水送服阿昔替尼。只要观察到了临床获益，就应继续治疗，或直至发生不能接受的毒性，该毒性不能通过合 ...
用途是什么？ 艾代拉里斯 的疗效如何？艾代拉里斯抑制磷脂酰肌醇-3激酶（PI3K），这是一种酶，是信号通路的一部分，在细胞生长和代谢中发挥作用。它对癌性B细胞上的PI3K具有活性，这些B细胞在白血病和淋巴瘤患者中生长失控。一项针对慢性淋巴细胞白血病 ...
恩杂鲁胺 (Xtandi)是一种强效雄激素受体抑制剂，已被证明对转移性和非转移性去势抵抗性前列腺癌(CRPC)有效。但恩杂鲁胺联合雄激素剥夺疗法(ADT)在mHSPC患者中的疗效尚不清楚。ARCHES研究中，患者以1:1比例随机接受恩杂鲁胺(160mg/天)+ADT方案或安慰剂+A ...
工作原理是什么？服用Zydelig 艾代拉里斯 多长时间见效？Zydelig艾代拉里斯是针对其批准治疗的癌症类型的靶向疗法。具体来说，它是一种称为激酶抑制剂的药物。Zydelig艾代拉里斯通过抑制（阻断）称为激酶的特定蛋白质的作用起作用。Zydelig是CLL的靶向疗 ...
什么是Vemlidy 富马酸丙酚替诺福韦 ？FDA批准TAF主要基于两项为期48周的III期、非劣效研究（Study 108和Study 110）的数据。Study 108研究入组了425例乙肝e抗原（HBeAg）阴性患者，按2：1分组随机给予Vemlidy或Viread，治疗48周。Study 110研究入组了873 ...
一项3期KEYNOTE-426试验（NCT02853331）的数据，结果显示，与舒尼替尼相比，派姆单抗与 阿昔替尼 联合用药治疗肾癌时具有较高的生存获益。这项国际、开放标签试验纳入了861例肾癌患者，所有患者均≥18岁。患者按照1:1的比例被随机分配至试验组（n=432） ...
肾细胞癌（RCC）是肾脏恶性程度最高的肿瘤，也是泌尿系统较为常见的一类肿瘤。近年来RCC的发病率和死亡率逐年升高。RCC的早期症状相对隐匿，患者首次确诊时多已发生转移。转移性RCC对传统的放化疗不敏感，根治性切除手术在晚期RCC中无法实施，且部分手术 ...
舒尼替尼 作为目前临床上多靶点的KTIS药物之一，靶点总多，可用于多种疾病（如肾癌，胃肠间质瘤，胸腺癌，胰腺癌，白血病等），并且效果良好。 癌靶向药舒尼替尼可以作为一线治疗肾细胞癌药物，虽然是一线治疗，但是索拉非尼肾癌患者服用耐药后同样 ...
Epclusa 丙通沙 是一种日服一次的泛基因型丙肝鸡尾酒疗法，开发用于全部6种基因型（GT-1,-2,-3,-4,-5,-6）丙肝患者的治疗。该鸡尾酒由吉利德已上市的丙肝明星药Sovaldi（sofosbuvir）和另一种抗病毒药物velpatasvir组成。作为首个无需考虑HCV患者基因型 ...
巨细胞病毒（CMV）是一种常见β疱疹病毒，该病毒在全世界范围内引发感染，在美国巨细胞病毒血清阳性率为40-80%，在免疫系统正常的患者中，通常巨细胞病毒感染通常是良性的且有自限性，但是在免疫接受实体器官移植（SOT）或造血干细胞移植（HSCT）等免疫 ...
乐伐替尼 获批治疗甲状腺癌是基于名为SELECT的三期临床试验，结果显示，乐伐替尼相比于安慰剂可大幅度提升患者的中位无进展生存期(18.3个月vs3.6个月)。这意味着有超过一半的患者在一年半的时间内不会有疾病的继续进展。在治疗晚期肾细胞癌上，相比依维 ...
肝癌是全球第四大恶性肿瘤，肝细胞癌（HCC）约占所有原发性肝脏恶性肿瘤的90%。虽然新药不断出现，仍有70-85%的晚期（II期）肝癌预后不佳。研究已证实血管内皮生长因子（VEGF）在肝癌的发生、发展过程中起着重要作用，因此，分子靶向治疗，特别是VEGF和V ...
肝癌是一个发病率非常高的恶性肿瘤。肝癌中比较常见的是肝细胞癌。74例中晚期肝细胞癌患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组，每组37例。对照组患者行TACE治疗，观察组患者应用TACE联合 索拉非尼 治疗。对比两组患者临床疗效、肿瘤进展时间、总生存时 ...
吉列替尼 疗效如何？急性髓性白血病药物吉列替尼Xospata（gilteritinib）是一种口服疗法，该药物早前被FDA批准用于治疗复发性或难治性急性髓细胞白血病（AML）患者群体，这一批准也使其成为了首个且唯一一个FLT3靶向制剂。2018年10月，还获得日本批准， ...
吉列替尼 是一种高选择性、二代、口服的FLT3抑制剂，对FLT3-ITD、FLT3-TKD具有较高的抑制作用，同时能抑制与FLT3抑制剂耐药有关的酪氨酸激酶AXL.2018年，美国FDA批准吉列替尼用于治疗FLT3突变阳性的复发或难治性AML;2021年1月30日，中国国家药品监督管 ...
扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
关注：50000
关注：29540
关注：29409
关注：27226
关注：27060
关注：25640
关注：25300
关注：23598
关注：22285
关注：22265
免费咨询电话：4006 130 650
