瑞卢戈利 relugolix是口服GnRH受体拮抗剂，用于晚期前列腺癌。负荷剂量360mg（首日3片），之后每日120mg维持。通过减少睾酮水平抑制肿瘤生长。常见副作用包括潮热、高血糖、血脂异常及心脏毒性（QT间期延长）。长QT综合征患者禁用，用药期间及停药后2周 ...
吉妥珠单抗(Gemtuzumab ozogamicin，GO)是靶向CD33的单克隆抗体与卡奇霉素形成的抗体偶联药物，其能够识别白血病细胞表面高表达的CD33抗原并与之结合，形成抗原-抗体复合物，通过细胞的内吞作用进入细胞，然后卡奇霉素从偶联物上水解游离，进入细胞核， ...
奥鲁他尼布 是一种口服、高选择性的IDH1突变抑制剂，已获美国FDA批准用于治疗携带IDH1突变的复发或难治性AML患者。本研究旨在通过5年随访数据，系统评估奥鲁他尼布在复发/难治性IDH1突变AML患者中的长期疗效及安全性，为该类患者的治疗策略优化提供重要 ...
FGFR2融合/重排导致受体持续激活，驱动胆管癌细胞增殖、存活和血管生成。英菲格拉替尼结合FGFR激酶域，抑制下游MAPK/PI3K等信号通路，阻断肿瘤生长并诱导细胞凋亡。英菲格拉替尼是一种口服、ATP竞争性泛FGFR（主要FGFR1-3）酪氨酸激酶抑制剂。对FGFR具有 ...
维替索妥尤单抗 是一款靶向组织因子（TF）的First-in-class ADC药物。药物可精准结合肿瘤细胞表面的TF靶点，被细胞内化后释放有效载荷MMAE，破坏肿瘤细胞微管结构，阻滞细胞周期并诱导癌细胞凋亡；同时还可激活抗体依赖性细胞吞噬、细胞毒性作用，多重 ...
宗格替尼作为一种开创性的口服高选择性人表皮生长因子受体2酪氨酸激酶抑制剂。 宗艾替尼 此次在NMPA的一线治疗适应症获批以及其一线数据在NEJM的重磅发表，标志着我国HER2突变NSCLC一线治疗正式进入了“精准靶向时代”。Beamion LUNG-1是一项全球多中心 ...
在儿童神经肿瘤学领域，儿童低级别胶质瘤（pLGG）是最常见的脑部肿瘤。尽管这类肿瘤生长缓慢，但对于那些无法通过手术完全切除、且在传统化疗中反复进展的患儿，治疗选择一直极其有限。2024年4月，美国FDA加速批准了全球首款专门用于治疗此类难治性患儿 ...
FLT3基因是调控骨髓造血干细胞增殖、分化的关键基因，一旦发生突变（包含ITD内部串联重复突变、TKD点突变两大常见类型），会持续激活癌细胞异常增殖信号，促使恶性白血病细胞无限克隆增殖，同时抑制正常造血功能，加重患者出血、贫血、感染等危重症状。 ...
在乳腺癌的治疗中，有一类特殊类型的患者——HR+/HER2-且伴有PIK3CA基因突变。这类患者约占所有HR+/HER2-晚期乳腺癌的40-50%，且往往预后更差，容易对传统的内分泌治疗和化疗产生耐药。长期以来，如何为这一群体提供更有效、更持久的治疗，是临床医生面 ...
阿那莫林 的核心价值在于直击恶病质核心病理，区别于传统营养支持仅“补充能量”的局限，从根源改善食欲与肌肉代谢。作为高选择性非肽类胃饥饿素类似物，阿那莫林可特异性激活体内胃饥饿素受体（GHS-R1a），发挥双重核心作用：激活食欲中枢，终结厌食状 ...
奈拉滨 （Nelarabine）化学名为9-β-D-阿拉伯呋喃糖-6-甲氧基-9H-嘌呤-2-胺，分子式CHNO。其适应症为经至少两种化疗无效或复发的T细胞急性淋巴细胞白血病（T-ALL）及T细胞淋巴母细胞淋巴瘤（T-LBL）。该药物通过代谢生成ara-GTP，选择性嵌入T细胞DNA并 ...
神经系统退行性疾病是一类起病隐匿、进展缓慢、不可逆的疑难重症，以神经元进行性损伤、认知功能衰退、神经功能缺损为核心特征，常见于中老年人群，且发病率随年龄增长持续攀升。这类疾病早期症状极易被忽视，从轻微记忆力下降、注意力涣散、反应迟钝， ...
匹妥布替尼 是一种非共价（可逆）BTK抑制剂，其不依赖C481位点进行共价结合。因此，针对共价BTK抑制剂最常见的获得性耐药突变BTK C481S突变，匹妥布替尼可发挥出色疗效，解决了临床一大痛点。匹妥布替尼/吡托布鲁替尼(Jaypirca/pirtobrutinib)是一种高 ...
米达美替尼 (Mirdametinib、Ezmekly、米达替尼)是一种用于治疗与1型神经纤维瘤病(NF1)相关的丛状神经纤维瘤的靶向药物。NF1是一种遗传性疾病，可导致神经细胞上长出良性肿瘤。米达美替尼为这类患者提供了一种新的治疗选择。以下为您详细介绍该药的使用 ...
在急性髓系白血病精准治疗发展历程中， 吉瑞替尼 的上市有着举足轻重的里程碑意义。作为强效二代FLT3靶向抑制剂，它突破了一代药物耐药瓶颈，广泛覆盖多种高危突变亚型，彻底改写了FLT3突变患者化疗耐药、复发难治、无药可用的治疗困境。相较于传统化疗 ...
ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的生存期已实现质的飞跃，但临床医生面临的考验从未停止：一线治疗该选谁？耐药后怎么办？脑转移患者如何兼顾疗效与安全？ 布格替尼 作为二代间变性淋巴瘤激酶（ALK）酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）的代表药物，凭借其强效缩 ...
成纤维细胞生长因子受体（FGFR）信号通路异常激活是胆管癌发生发展的核心驱动机制，其中FGFR2基因融合重排是转移性胆管癌特征性高频突变，可持续激活下游增殖、侵袭信号，推动肿瘤进展，也是该类肿瘤最重要的精准治疗靶点之一。基于Ⅱ期FIGHT202临床试验 ...
近年来，甲状腺癌发病率在全球范围内呈上升趋势。分化型甲状腺癌（DTC）是常见的类型，占所有甲状腺癌病例的95%以上。尽管DTC总体预后良好，然而一旦疾病进展至放射性碘难治（RAIR）阶段并伴有远处转移，患者的5年生存显著下降，形成严峻的临床困局。双 ...
曲美替尼 是一种口服、可逆、高选择性的MEK1/2抑制剂。它通过阻断MAPK信号通路中的关键激酶MEK，抑制肿瘤细胞增殖，主要用于治疗携带BRAF V600突变的黑色素瘤、非小细胞肺癌等多种实体瘤。该药通常与BRAF抑制剂达拉非尼联合使用，形成靶向治疗的双靶方 ...
厄达替尼 是一种高效的激酶抑制剂。其核心作用在于能够精准地结合并抑制成纤维细胞生长因子受体（FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4）的酶活性。厄达替尼用于携带易感型FGFR3基因变异，且既往接受至少一线含抗PD-1或抗PD-L1期间或之后出现疾病进展的手术不可 ...
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