上皮样肉瘤作为一种罕见的软组织肉瘤，其治疗一直面临巨大挑战，尤其是当疾病进展至晚期或发生转移时，传统化疗效果有限且毒性显著。这种肿瘤的特征性分子改变是INI1基因的缺失，导致染色质重塑异常，进而驱动肿瘤发生。 他泽司他 作为全球首个获批的EZH ...
EGFR-TKI家族中，吉非替尼、厄洛替尼、阿法替尼是三代药物的代表，但吉非替尼凭借“经典疗效+低毒特性”，在EGFR敏感突变NSCLC治疗中始终占据重要地位。 其疗效优势体现在“响应速度快、长期控制好”——吉非替尼的起效时间（中位缓解时间）为8-10周 ...
前列腺癌的AR靶向治疗中，阿比特龙、恩杂鲁胺、达罗他胺是三代AR抑制剂的代表，但阿比特龙凭借“强效抑制+低毒性”的特性，在mCRPC和nmCRPC治疗中展现出独特优势。 其优势首先体现在“抑制强度”——阿比特龙对CYP17酶的抑制率（IC50 0.5nM）是恩杂 ...
仑伐替尼在肝癌、甲状腺癌等多癌种中展现出“多靶点、高响应、低毒性”的特性，与传统靶向药或免疫治疗相比，其精准性体现在“通路覆盖广、适应症匹配度高”。 在肝癌治疗中， 乐伐替尼 对比索拉非尼的优势明确：REFLECT试验显示，其对乙肝相关肝癌 ...
多发性骨髓瘤作为血液系统常见的恶性肿瘤，其治疗模式已从传统的化疗进入以蛋白酶体抑制剂和免疫调节剂为核心的新时代。尽管一线治疗显著改善了患者预后，但疾病复发几乎不可避免，且随着治疗线数增加，耐药性问题愈发突出，后续治疗选择有限且效果递减 ...
激素受体阳性（HR+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）乳腺癌占所有乳腺癌的70%，其中约40%患者携带PIK3CA突变——这类突变会激活PI3K/AKT/mTOR信号通路，驱动肿瘤细胞增殖，导致内分泌治疗（如他莫昔芬、氟维司群）耐药。阿培利司（Alpelisib）作为首 ...
霍奇金淋巴瘤是淋巴系统的一种恶性肿瘤，虽然现代治疗手段已显著改善其预后，但选择合适的化疗方案仍是治愈的关键。在众多治疗方案中，某些联合化疗方案因其卓越疗效而被视为经典，其中包含的每个药物都扮演着不可或缺的角色。丙卡巴肼作为一种烷化剂类 ...
肺癌中表皮生长因子受体（EGFR）突变占比约30%-40%，这类突变驱动肿瘤细胞不受控制增殖，传统化疗（如顺铂+吉西他滨）客观缓解率仅20%-30%，且副作用显著。吉非替尼（Gefitinib）作为首个获批的口服EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI），像“分子开关”，通过选 ...
前列腺癌是男性最常见的恶性肿瘤之一，约10%-20%患者会进展为转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）——这类患者对去势治疗（如手术或药物去势）失去响应，传统化疗（如多西他赛）疗效有限（中位总生存期OS仅10-12个月）。 阿比特龙 （Abiraterone）作为首 ...
在非小细胞肺癌的靶向治疗领域，EGFR外显子20插入突变一直是个棘手的难题。这类突变约占所有EGFR突变的百分之十，其特殊的空间构象使得传统的EGFR酪氨酸激酶抑制剂难以有效结合，导致患者对一代至三代靶向药物普遍存在原发性耐药。长期以来，化疗是这类 ...
肝癌是全球常见恶性肿瘤，约80%患者初诊时已为晚期，传统化疗（如奥沙利铂）客观缓解率不足5%，索拉非尼一线治疗中位总生存期（OS）仅12.3个月。 乐伐替尼 （Lenvatinib）作为多靶点酪氨酸激酶抑制剂，像“血管生成阻断器”，通过抑制VEGFR1-3、FGFR1-4 ...
除特发性肺纤维化外，系统性硬化症（SSc）、类风湿关节炎（RA）等疾病也会引发间质性肺病（ILD），表现为肺纤维化、气体交换障碍。这类患者约占ILD的30%，传统治疗以免疫抑制为主，但纤维化仍持续进展。吡非尼酮（Pirfenidone）凭借“多靶点抑制+免疫调 ...
小细胞肺癌是一种侵袭性强、预后差的恶性肿瘤，尽管其对初始化疗敏感，但大多数患者会在短期内复发，形成难治或耐药的困境。对于铂类化疗后疾病进展的患者，后续治疗选择极为有限，疗效不佳，中位生存期往往只有数个月，临床存在巨大的未满足需求。 鲁比 ...
非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）是前列腺癌进展的“关键转折点”——这类患者虽未出现远处转移，但PSA持续升高，传统去势治疗失效，5年内进展为mCRPC的风险高达30%。恩杂鲁胺（Enzalutamide）凭借“高效抑制AR+低系统毒性”的特性，成为nmCRPC患者 ...
在非小细胞肺癌的精准治疗领域，KRAS基因突变长期以来被视为不可成药的靶点，其中G12C位点突变约占所有KRAS突变的百分之四十。这类突变持续激活细胞生长信号通路，驱动肿瘤进展，但因其蛋白表面光滑，缺乏传统小分子药物的结合位点，使得针对该靶点的药 ...
铂耐药是卵巢癌治疗的“噩梦”——约50%患者会在铂类药物治疗后6-12个月内进展，此时肿瘤细胞对化疗产生逃逸，传统方案疗效锐减。Elahere（mirvetuximab soravtansine-gynx）凭借“FRα靶向+长效抑制”的特性，成为铂耐药患者的“控瘤引擎”，不仅能延长 ...
在乳腺癌的治疗版图中，人表皮生长因子受体2阳性亚型因其侵袭性强、预后相对较差而备受关注。尽管针对该靶点的药物如曲妥珠单抗、帕妥珠单抗等已显著改善了患者预后，但疾病进展后，特别是发生脑转移时，治疗选择有限且效果往往不尽如人意。耐药和脑转移 ...
特发性肺纤维化（IPF）的抗纤维化治疗中，吡非尼酮与尼达尼布是两大核心药物，但两者在作用机制、疗效特点及安全性上存在显著差异。吡非尼酮作为“多靶点抗纤维化先锋”，通过更广泛的信号通路抑制，在部分患者中展现出独特优势。 吡非尼酮 疗效优 ...
前列腺癌的AR靶向治疗中，恩杂鲁胺、阿帕他胺、达罗他胺是三代AR抑制剂的代表，但恩杂鲁胺凭借“强效抑制+低毒性”的特性，在mCRPC和nmCRPC治疗中展现出独特优势。 其优势首先体现在“抑制强度”—— 恩杂鲁胺 对AR的IC50仅0.5nM，是阿帕他胺（1.5nM ...
FRα阳性卵巢癌的治疗长期依赖化疗，但铂耐药后疗效有限，且缺乏特异性靶向药。Elahere（mirvetuximab soravtansine-gynx）作为首个FRα靶向ADC，通过“靶点特异性+毒素高效性”，在疗效、安全性、便利性上全面超越传统方案，为FRα阳性卵巢癌治疗树立新 ...
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