GOG 281/LOGS研究评估了MEK抑制剂 曲美替尼 对比医生选择的标准疗法用于复发性低级别浆液性卵巢癌的疗效与安全性。在这项纳入260例患者的II/III期随机试验中，与标准疗法相比，曲美替尼显著改善了患者无进展生存期（PFS）和客观缓解率（ORR）。这意味着 ...
急性髓系白血（AML）是成人中最常见的急性白血病类型，对于患有FLT3突变的复发性或难治性(R/R)急性髓性白血病(AML)的患者预后常常不佳。 吉列替尼 是一种最近获批用于R/R AML患者的FLT3酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，在真实世界中，根据批准的3期临床试验的结 ...
阿法替尼 治疗的2个月后，ORR为58%。在完成新辅助治疗的9例不能切除的疾病患者中，1例患者疾病进展，1例患者转为可进行手术治疗，7例患者进行最终的放化疗。在不能切除并接受最终化疗的患者中，有1例患者拒绝接受辅助阿法替尼治疗。6例患者接受辅助阿法 ...
伊立替康脂质体 Onivyde是一款含有伊立替康（拓扑异构酶1抑制剂）的聚乙二醇脂质体，用于触及并有效治疗胰腺肿瘤；脂质体包封伊立替康，保护其不被早期转化为活性代谢物SN-38，增加了肿瘤内药物的沉积和接触，从而更强有力地抑制肿瘤生长。 目前， ...
吉利德科学公司（GILD）本周发布了来自一项全球、开放标签、2期临床试验EVOKE-02研究的早期数据，该研究评估了 戈沙妥珠单抗 联合默克公司的抗PD-1抗体帕博利珠单抗联合或不联合铂类药物一线治疗不携带可治疗基因变异的晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC ...
非布索坦 常见的不良反应包括：6%左右的人服用本药后转氨酶升高或出现疲劳、食欲减退、黄疸等症状；0.5%左右的人出现皮疹或超敏反应；有部分出现恶心、胃肠道不适；部分研究表明有心血管风险。 “是药三分毒”，非布司他也不例外。相比来说，轻度或 ...
2020年3月6日，国家药品监督管理局（NMPA）批准甲磺酸 达拉非尼 胶囊和曲美替尼片联合用于BRAF V600突变阳性的III期黑色素瘤患者完全切除后的辅助治疗的上市许可。 2019年12月19日，诺华双靶组合产品甲磺酸 达拉非尼 胶囊曲美替尼片获得NMPA批准上市 ...
伏立诺他 是一款主要用于治疗淋巴瘤的抗癌靶向药物，其治疗效果非常明显，但是随着海外医疗研究者对该类药物的进一步研究发现，伏立诺他适应症远远不止淋巴瘤，在其他一些疾病的治疗中也能发挥很大的作用，比如生活中常见的肾结石。 2017年，由武汉 ...
阿培利司 FDA还批准了相关的伴随诊断检测试剂盒：therascreenpik3ca-rgq-pcr试剂盒（qiagen manchester，ltd.），用于选择在肿瘤组织标本和/或从血浆标本中分离的游离肿瘤DNA（ctDNA）中有pik3ca突变的患者。如果血浆pik3ca突变检测为阴性，患者应接受 ...
艾沙康唑 是一款广谱的新型三唑类抗真菌药物，主要适应症为18周岁及以上患者侵袭性曲霉菌病和侵袭性毛霉菌病的治疗。注射用硫酸艾沙康唑是一种水溶性前药，可通过静脉滴注给药或作为胶囊口服给药。给药后，硫酸艾沙康唑迅速被血浆酯酶水解为活性成分艾 ...
比较 杜韦利西布 与ofatumumab在复发或难治性CLL或SLL患者中的比较。该试验将患者（1：1）随机分为口服25mg杜韦利西布,每日两次或奥法木单抗。Ofatumumab以300mg的初始剂量静脉内给药，一周后用2000mg每周一次给药7次，然后每4周用2000mg一次，另外4次给 ...
促甲状腺激素α Thyrogen可用于血清甲状腺球蛋白（Tg）的检测，通过观察有没有放射性碘成像来诊断患者是否有甲状腺残留物或高分化甲状腺癌。当Thyrogen用于治疗前时，结合一定量范围的放射性碘，可以消融完全或几乎完全甲状腺切除术残留的甲状腺组织。 ...
吉列替尼 组的中位总生存期显著长于化疗组（9.3个月vs.5.6个月；死亡的HR=0.64；95％置信区间（CI）为0.49至0.83；Plt;0.001）。吉列替尼组中位无事件生存期为2.8个月，化疗组为0.7个月（治疗失败或死亡的HR为0.79；95％CI为0.58至1.09）。吉列替尼组中 ...
吡非尼酮 治疗特发性肺纤维化(IPF)的有效性与安全性，利用Meta分析数据库中服用吡非尼酮治疗IPF的随机对照试验，发现在服用24周时，吡非尼酮组患者用力肺活量(FVC)提高程度优于对照组，而吡非尼酮组不良反应发生率与对照组比较，无显著差异，表明吡非尼 ...
王者三代ALK-TKI- 劳拉替尼 ，结构不同于1、2代ALK-TKI，可覆盖几乎全部1、2代ALK TKI耐药的单点突变，具有良好的CNS渗透性，非P-gp底物、高脂溶性、抑制剂SSP1基因表达特点共同促进它穿透血脑屏障（BBB），发挥颅内抗肿瘤作用。 劳拉替尼 的临床始 ...
莫博替尼 获得突破疗法认定在各界引起了广泛关注，武田肿瘤事务部负责人Christopher Arendt表示，“FDA认可莫博替尼在治疗该类患者方面的潜力，这些患者也迫切需要有效的治疗方案。莫博替尼获得突破性疗法认定，标志着我们在积极满足和改善患者群体未尽 ...
莱特莫韦 每日给药的剂量是480mg（或使用环孢素的患者服用240mg每天）。莱特莫韦片(Letermovir)是一种抗病毒药物，靶向巨细胞病毒(CMV)的DNA末端转移酶复合物，用于预防免疫功能低下患者的巨细胞病毒再激活，治疗巨细胞病毒感染效果明显。巨细胞病毒(CM ...
第18届ESMO GI大会最新突破性研究（Late Breaking Abstracts）LBA03关注了肝癌靶向的新未来。该RESORCE研究是一项随机双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究。肝癌的系统治疗长期没有突破，虽然过去的10年间许多有潜力的药物前赴后继，但最终都折戟沉沙，仅存 ...
在NEJM上发表的两项大型研究证明了抗MET 卡马替尼 capmatinib在该患者群体中的活性。GEOMETRY mono-1研究调查了卡马替尼(一种口服生物可利用的MET受体抑制剂)在MET阳性NSCLC患者中的活性。在这项研究中，患者根据MET状态(MET外显子14跳跃突变或MET扩增) ...
CHRYSALIS（NCT02609776）是一项I期开放标签、多中心、首个在人体内进行的研究，旨在评估Rybrevant作为单药疗法以及与Lazertinib（一种新型第三代EGFR TKI）联合治疗的安全性、药代动力学和初步疗效。该研究包括两部分：Rybrevant单药治疗和联合剂量递增 ...
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