塞利尼索 （Selinexor）是选择性核输出蛋白抑制剂，可使肿瘤抑制蛋白再活化。III期BOSTON研究纳入402例既往接受过1-3线治疗复发/难治性MM患者，对比了XVd和Vd疗效，研究结果显示，XVd显著延长中位PFS（13.93个月vs 9.46个月，P=0.0075），表明对于既往 ...
曲美替尼 主要用于治疗BRAF基因突变阳性的晚期或转移性黑色素瘤，以及与达伯罕氏淋巴瘤相关的神经纤维瘤病1型。它通常与另一种靶向药物维莫司琼（Vemurafenib）或达布拉芬（Dabrafenib）联合使用，以提高治疗效果。 曲美替尼是丝裂原激活的细胞外信 ...
2020年10月15日，上海——武田中国宣布，其在研创新药物 莫博替尼 TAK-788）被国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）批准纳入“突破性治疗药物品种”，用于治疗既往至少接受过一次全身化疗的携带表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变的局部晚期 ...
莫格利珠单抗 （Mogamulizumab）是抗CC趋化因子受体4(CCR4)单克隆抗体，是由协和发酵株式会社研发。2012年首次在日本获批用于治疗成人T细胞白血病/淋巴瘤（ATLL）；2014年在日本获批用于外周T细胞淋巴瘤（PTCL）和皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）。2018年8月8 ...
Romosozumab( 罗莫单抗 )的效果如何?美国生物技术巨头安进（Amgen）与合作伙伴UCB近日公布了骨质疏松症新药罗单莫抗III期STRUCTURE研究的积极顶线数据，该研究是一项多中心、国际、随机、开放标签、特立帕肽（teriparatide）对照III期研究，在绝经后骨质 ...
白癜风（Vitiligo）是一种慢性自身免疫性疾病，因为表皮中黑色素细胞丢失，导致黑色素无法产生，皮肤局部会出现白斑。白癜风影响全球约0.5%-2.0%的人群，目前没有有效根治方法，现有的治疗手段主要用于改善肤色，如免疫抑制疗法、长波紫外线（UVA）照射 ...
科学研究这设计试验开始研究帕妥单抗和西妥昔单抗哪种药物疗效更好，根据研究结果显示，在一个中位数为9个月的随访研究中， 帕尼单抗 的效果不劣于西妥昔单抗。由此可见对于晚期转移性的KRAS基因突变型的直肠癌患者来说，在化疗中加入帕尼单抗远远比单药 ...
Vabysmo 是第一个被批准用于眼部治疗的双特异性抗体。迄今为止，Vabysmo已在全球40多个国家获得批准：用于治疗新生血管性或“湿性”年龄相关性黄斑变性（nAMD或wet AMD）和糖尿病性黄斑水肿（DME）导致的视力损害。 nAMD和DME的标准护理通常需要每1 ...
艾曲波帕 (Eltrombopag)作为第一代TPO-RA，被2019版ASH指南推荐为ITP二线治疗的优选方案[1]。其不仅可以快速提升血小板数量，而且采用便捷的口服方式。既往升血小板药物以注射方式为主，艾曲波帕的上市颠覆了传统给药途径，其口服给药方式极大地提高了 ...
米托坦 在化学上与一种较老的杀虫剂有关，它能抑制几种与肾上腺类固醇生成有关的酶。高剂量长期服用也会抗肾上腺素，会导致永久性的肾上腺功能减退。米托坦的作用开始缓慢，在几周内逐渐积累起效。接受米托坦治疗的患者服用氢化可的松替代是可取的；因 ...
奥维昔巴特 （Odevixibat）是一种强选择性、非全身性、回肠胆汁酸转运体抑制剂，每日口服一次，可减轻胆汁淤积，改善瘙痒和睡眠2021年7月16日获得欧洲药品管理局（EMA）批准，用于治疗6个月及以上的进行性家族性肝内胆汁淤积症（PFIC)患者。2021年7月20 ...
恶液质是一种与慢性病相关的营养不良性疾病，往往伴随非特异性炎症，是营养不良的特殊形式。目前较为公认的恶液质定义是：以持续性骨骼肌消耗为特征，伴或不伴有脂肪组织丢失，常规营养治疗不能完全缓解，最终可导致进展性功能损伤的多因素综合征。恶液 ...
FDA加速批准的是 维奈托克 用于治疗染色体17p缺失的慢淋白血病，因为这类患者特别需要新药。17p缺失的癌细胞丢掉了17号染色体的一部分，包括一个叫p53基因。p53的存在能极大提高细胞对药物的敏感度，所以17p缺失的癌细胞会变得对化疗不那么敏感，容易产 ...
威罗非尼 或达拉菲尼dabrafenib,其中5例为一线治疗。总的中位PFS为5个月，OS为10.8个月。威罗菲尼亚组分析，V600E类型的ORR（CR+PR）为54%，DCR（疾病控制率）为96%。其他类型BRAF突变患者，只有G596V型对威罗菲尼治疗达PR,另外5例对威罗菲尼或达拉菲尼 ...
根据《美国医学会杂志》中发表的一项研究，与BEAM（卡莫司汀+依托泊苷+阿糖胞苷+美法仑）调理方案相比，基于 塞替派 的调理方案能够改善PCNSL患者的生存期。塞替派是一种细胞毒性药物，对多种肿瘤均有明显的抑制作用，目前有两种常用的基于塞替派的调理 ...
对于研究中的晚期结直肠癌患者，无论是KRAS突变型还是野生型，均从 雷莫卢单抗 （Cyramza）中获益。从数字上看，野生型KRAS患者获益更多，雷莫卢单抗联合FOLFIRI和单独FOLFIRI的中位OS分别为14.4 vs 11.9个月；突变型患者中位OS分别为12.7 vs 11.3个月。 ...
塞尔帕替尼 进行了评估，这是针对RET驱动型癌症患者规模最大的一项临床试验(N=702)。该临床试验既纳入了初治患者，也纳入了经治的各种晚期实体肿瘤患者，包括RET融合阳性的非小细胞肺癌、RET突变的甲状腺髓样癌、RET融合阳性的甲状腺癌以及其它RET改变 ...
吉瑞替尼 属于FLT3和AXL双重抑制剂，对FLT3-ITD和FLT3-D835突变均有效，并同时抑制与FLT3抑制剂耐药相关的AXL激酶，在之前接受过索拉非尼治疗的患者中，54%的FLT3-ITD-D835突变患者达到完全缓解。而在激酶选择上，吉瑞替尼也显示了高度选择性，对c-KIT ...
2022年6月24日，诺华宣布获得CHMP积极意见反馈，其建议相关部门授予 阿西米尼布 （asciminib）上市许可，适应症为处于费城染色体阳性的慢性髓细胞细胞白血病（Ph+CML-CP）慢性期的成人患者，且患者此前已接受过两种或多种酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的治疗 ...
度伐利尤单抗是一种选择性的、高亲和力的人免疫球蛋白G1单克隆抗体，可阻断PD-L1与PD-1和CD80的结合。 曲美木单抗 是一种人免疫球蛋白G2单克隆抗体，针对细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4（CTLA-4），增强CD80和CD86与CD28的结合。曲美木单抗早期有限的疗程可 ...
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