截至2022年8月的研究数据显示，在既往的至少一种全身性治疗中有疾病进展，但没有其他标准治疗可供选择的情况下， 厄达替尼 （Erdafitinib）能够为FGFR基因变异的晚期实体瘤（不限瘤种）患者带来临床获益。在在中位随访17.9个月(IQR 13.6-23.9)时，16种不 ...
索托拉西布 是KRAS G12C的抑制剂，与KRAS G12C独特的半胱氨酸形成不可逆的共价键，将蛋白锁定在非活性状态，阻止下游致癌信号传递，抑制细胞生长，促进细胞凋亡，且不影响野生型KRAS的作用。索托拉西布在体外和体内均可抑制KRAS G12C,脱靶活性极小。在 ...
前列腺癌多发于老年男性，是美国男性第二大常见肿瘤，其发生率仅次于皮肤癌。前列腺癌初发病例大多为雄激素依赖性，降低体内雄激素水平即可使前列腺组织转化生长因子-β(TGF-β)、C-fos及C-mye基因表达增强，引起雄激素依赖性细胞凋亡，从而使肿瘤体积缩 ...
淋巴瘤是一种常见的血液肿瘤，与淋巴瘤作斗争的“肿瘤王”角色。它分为两大类：霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤，其中霍奇金淋巴瘤是淋巴系统内的一种独特恶性肿瘤。 洛莫司汀 是一种用于二线霍奇金淋巴瘤治疗的“成熟”药物，于1976年获得FDA批准，此后一 ...
恩西地平 是一种靶向治疗，填补了复发或难治性AML患者对IDH2基因突变的未满足需求，FDA肿瘤学卓越中心主任、FDA药物评估和研究中心血液学和肿瘤学产品办公室代理主任Richard Pazdur医学博士说。使用恩西地平与一些患者的病情完全缓解有关，并减少了对红 ...
莫博替尼 曾获得英国国家临床优化研究院（NICE）认可为具有创新性且实现治疗的跨越式进展（innovative and a step-change in treatment），英国国民健康服务（NHS）认为莫博替尼改变了肺癌的治疗现状（game-changing），莫博替尼被英国社会保障部门认为 ...
艾代拉里斯 片是由美国吉利德科学公司（目前最火的新冠实验药物瑞德西韦就是它做的）研发，于2014年7月或FDA批准在美国上市。美国食品药品监督管理局（FDA）已先后批准了4款PI3K抑制剂用于慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）、FL及边缘 ...
卢比卡丁 联合阿霉素二线治疗广泛期小细胞肺癌的疗效及安全性如何？卢比卡丁是人工合成的海洋提取物，可调节抑制性免疫微环境。在一项单臂、II期篮子试验中，广泛期小细胞肺癌患者二线接受3.2 mg/㎡，每3周治疗一次的卢比卡丁，治疗后的ORR为35%，中位D ...
图卡替尼 是一种新型口服TKI，在HER2过表达细胞的体外模型中，图卡替尼阻断了HER2和蛋白激酶B(PKB)的磷酸化。Ib期试验表明，图卡替尼和TDM-1的组合在HER2+MBC中具有预期的结果。图卡替尼是一种很有前途的药物，因为它不与EGFR结合，这反映出较低的毒性 ...
赛尔帕替尼 在RET融合阳性非小细胞肺癌患者中的随访数据更新分析。所有病例要求在当地实验室通过二代基因测序（NGS）、荧光原位杂交（FISH）或聚合酶链式反应（PCR）证实RET基因融合阳性，要求入组前进一步审查和确认其突变阳性。入组患者满足ECOG评分 ...
一项临床试验研究结果，参与该试验的NF1儿童患者携带无法通过手术治疗的丛状神经纤维瘤。 司美替尼 （Selumetinib）是一种口服、选择性MEK 1/2抑制剂，通过靶向RAS下游通路信号调节酶MEK来抑制过度激活的RAS通路，从而控制细胞异常增殖和肿瘤生长。2020 ...
急性髓性白血病(AML)是一种异质性血液系统恶性肿瘤，其特征在于外周血、骨髓或其他组织中的髓母细胞克隆性扩增。AML是成人中最常见的急性白血病类型（每年每100,000人5-8例），每年每100,000人中有4-6人死亡。尽管该疾病的病因尚不清楚，但已经确定了许 ...
艾伏尼布 成功写入2020版《CSCO恶性血液病诊疗指南》。2020年10月，艾伏尼布被纳入中国国家药品监督管理局药品审评中心发布的“临床急需境外新药名单(第三批)”，这些都充分显示了艾伏尼布优越的临床优势。艾伏尼布（Ivosidenib）是一款同类首创的、具 ...
2022年4月21日，中国国家药监局（NMPA）官网公示，抗肿瘤新药盐酸 丙卡巴肼 胶囊（Natulan,甲基苄肼）上市申请已获得批准，用于治疗晚期霍奇金淋巴瘤。一项开放、随机、受控及多中心研究中，共纳入93名晚期霍奇金淋巴瘤（HL）患者，将所有患者分为两组， ...
哪些患者适合使用 普乐沙福 ？由于普乐沙福的动员效果总体较好，同时综合考虑耐受性等因素（G-CSF联合普乐沙福的不良反应明显少于化疗动员），权威组织推荐：首次造血干细胞动员时应用G-CSF联合普乐沙福理论上适用于所有患者（注：在中国的适应症为非霍 ...
一个全球首创抗真菌 艾瑞芬净 ，于2019年09月29日由SCYNEXIS公司宣布了其3期FURI研究的中期数据分析，显示口服艾瑞芬净在严重的医院真菌感染中，包括多种严重的真菌感染具有良好的临床活性。并于2021年06月01日，美国FDA批准艾瑞芬净(BREXAFEMME)用于治 ...
伊沙佐米 此次获批是基于一项名为TOURMALINE-MM1的三期临床试验结果。该项全球研究及中国延展研究的结果均表明，针对复发和／或难治的多发性骨髓瘤，伊沙佐米与来那度胺和地塞米松的联合治疗组（IRd）与安慰剂与来那度胺和地塞米松联合治疗的对照组（Rd ...
2023年7月3日《美国医学会杂志》（JAMA）刊发了一篇关于比较 莱特莫韦 与缬更昔洛韦预防高危肾移植受者巨细胞病毒（CMV）疾病的非劣效性3期临床试验。莱特莫韦是一种抗病毒药物，属于一类新的非核苷类CMV抑制剂（3,4-二氢喹唑啉），通过靶向病毒终止酶（ ...
PhALLCON招募了新诊断为Ph+或BCR::ABL1阳性ALL的成年患者。合格患者的ECOG评分为2或2以下，无慢性、加速期或凋亡期慢性髓系白血病病史或当前诊断，无临床症状明显且未控制的心血管疾病。这项研究确立了普纳替尼作为Ph+ALL治疗标准的地位，Elias Jabbour ...
肝癌晚期患者服用 索拉非尼 治疗后，患者的平均总生存时间约为10.7个月左右。有部分患者可以服用超过2年的时间，甚至5年之久。索拉非尼（Sorafenib）是BCLC C期HCC患者唯一推荐的治疗方法。尽管索拉非尼促进了MVI和/或EHS HCC患者的OS，但临床预后仍不理 ...
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