恩杂鲁胺 在试验中已显示可提高生存率，并已获准用于未经化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌患者。同时，氟他胺是一种非甾体类口服抗雄激素药，在比卡鲁胺批准之前被普遍使用。恩扎卢胺(安杂鲁胺)介绍： 2012年8月31日，美国FDA批准安杂鲁胺用于治疗去 ...
帕博西尼 （也译为哌柏西利，Palbociclib），商品名爱搏新(IBRANCE),是由美国辉瑞公司研发的全球首个细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4/6抑制剂。2015年2月3日，美国食品药品管理局（FDA）加速批准帕博西尼上市，用于治疗ER+/HER2-绝经后晚期乳腺癌。Palboc ...
吡非尼酮具有明确的抗纤维化、抗炎、抗氧化的多重机制，多项大型RCT试验证实吡非尼酮可以显著改善IPF患者的肺功能下降趋势，延长患者的无进展生存期，且安全性良好，因此吡非尼酮已被多国批准用于特发性肺纤维化（IPF）的治疗。上市多年以来，多国的真实 ...
铁是大多数生物体生长的必需元素，在许多生理和病理过程中起着关键作用。 地拉罗司 （ExJade）是FDA批准的铁（III）螯合剂，对于地中海贫血等需要长期输血而导致铁积累的人群而言，其在治疗铁过载方面发挥了巨大作用。此外，最近的研究也证明了地拉罗司 ...
仑伐替尼 是一种口服的酪氨酸酶抑制剂，可以阻断肿瘤细胞中的多个靶点，包括VEGFR1-3、FGFR1-4、PDGFR-β、KIT和RET。它在肝癌、肺癌、肾癌和其他类型的实体瘤治疗中有良好的应用前景，正在进行Ⅱ期和Ⅲ期的临床试验。另外一种靶向药物索拉非尼在2013年 ...
索拉非尼 的最大耐受剂量是200 mg/m2（1/日）；剂量限制性包括红疹（n=2,1例3级和1例2级）、2级手足综合征和3级发热。药代动力学/血浆抑制活性数据表明，测量的血浆浓度足以抑制磷酸化的FLT3。虽然在队列2和队列3中， 索拉非尼 的疗效显著，但接受索拉 ...
吉非替尼 针对肿瘤治疗研究领域的“明星”靶点——表皮生长因子受体（EGFR，Epidermal growth factor receptor，简称EGFR）。吉非替尼通过抑制EGFR的活性，可以抑制肿瘤细胞增长而达到抗肿瘤的目的，相当于按下肿瘤“无限疯长”的暂停键。 两个大规 ...
临床上 万赛维 （Valcyte）的抗病毒作用通过治疗艾滋病（AIDS）患者合并新诊断的视网膜炎得到证实（临床研究WV15376）。治疗4周后CMV病毒的检出率从46%（32/69）降低到7%（4/55）和美国食品和药物管理局（FDA）批准增加使用万赛维（Valcyte）在巨细胞病 ...
尼拉帕利 治疗。在治疗最初的12个月内，推荐第一个月内每周检测一次全血细胞计数，在接下来11个月的治疗中每月检测一次，1年后定期检测。如果患者发生重度持续性血液学毒性反应，且在暂停用药后28天内仍未好转，应停用 尼拉帕利 ，并转诊患者至血液科， ...
实体器官移植（SOT)受者为了防止移植物排斥，需要长期且大量应用免疫抑制剂，但同时受者各种病原体感染的机会显著增加。在易感病毒中，巨细胞病毒(CMV)是最常见的类型。CMV感染具有较高的发病率和死亡率，也是急慢性排斥反应的重要因素。通常发生在术后2 ...
瑞戈非尼 （regorafenib）是拜耳（Bayer）研发的一种新型多激酶抑制剂，在肿瘤细胞增殖、转移等方面具有良好的抗肿瘤活性，与索拉非尼（Sorafenib）类似，具有良好的抗肿瘤活性。瑞戈非尼的作用机制涉及到了至少10个靶点，涵盖肿瘤发生、发展的各个环节 ...
巨细胞病毒(Cytomegalovirus，CMV)属于疱疹病毒科，该病毒在有正常免疫功能的个体中处于静息状态，但当免疫功能受损(如AIDS患者，器官移植和骨髓移植后接受免疫抑制剂的患者等)，该病毒就会引起严重的病症。CMV感染通过直接接触感染(垂直感染)的组织或体 ...
ALK基因重排在非小细胞肺癌中阳性率为3%～5%。近年来，ALK酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的治疗为患者的长生存带来了革命性的变化。目前上市的ALK抑制剂有一代克唑替尼(Crizotinib）、二代塞瑞替尼（Ceritinib）、阿来替尼（Alectinib）、恩沙替尼（Ensartinib ...
帕唑帕尼 是一种口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，其抗肿瘤效果主要是通过选择性抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)介导的血管生成以及直接阻断促生长的受体酪氨酸激酶(RTKs)，包括血小板源生长因子受体(PDGFRs)、成纤维细胞生长因子受体(FGFRs)和KIT。 ...
吉瑞替尼 属于FLT3和AXL双重抑制剂，对FLT3-ITD和FLT3-D835突变均有效，并同时抑制与FLT3抑制剂耐药相关的AXL激酶，在之前接受过索拉非尼治疗的患者中，54%的FLT3-ITD-D835突变患者达到完全缓解。而在激酶选择上，吉瑞替尼也显示了高度选择性，对c-KIT ...
醋酸 阿比特龙 是CYP17A抑制剂，其抑制作用是不可逆的，能阻断睾丸、肾上腺、前列腺内雄激素的合成。临床研究表明，醋酸阿比特龙可使前列腺癌患者体内前列腺特异性抗原(PSA)水平显著下降，且有助于缩小肿瘤，使前列腺癌晚期患者的寿命延长数年。对比手术 ...
波齐替尼 的最大耐受剂量是每天24mg一次，服用二周停一周或每天18mg一次，连续服用3。标准给药方案是每天16mg一次（约等于17mg波齐替尼盐酸盐，换算比例为1:1.07），随餐或空腹，连续服用。波齐替尼/波奇替尼(POZIOTINIB)是一种创新口服广谱HER抑制剂。 ...
BYLieve研究纳入的患者均携带PIK3CA突变，最终分析时患者PIK3CA突变状态亦得到中心确认。末次治疗为CDK4/6抑制剂+AI患者，为队列A，接受阿培利司+氟维司群治疗，此次报告的就是队列A结果；末次治疗为CDK4/6抑制剂+氟维司群患者（不论之前是否接受过AI治 ...
索马鲁肽 （semaglutide）治疗肥胖症患者的3期临床试验结果。在这一接近2000人参加的临床试验中，索马鲁肽平均将患者的体重降低约15%，显著超过对照组的2.4%。多名业界专家表示，这是减肥疗法开发方面的一个重大突破，有望改变肥胖症的治疗模式。 ...
专家们从美国4个机构报告中获得了一项关于 舒尼替尼 在治疗手术及放疗难治性非典型（II级）和间变型（III级）脑膜瘤的单组、多中心临床二期试验的结果，难治性脑膜瘤患者通过应用舒尼替尼可获得超出预期的疗效，36例患者肿瘤的6个月平均无进展率达42%。 ...
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