肝癌是全世界癌症死亡的第三大原因，每年有约70万人被肝癌夺去生命！其中，中国的肝癌发病人数和死亡人数均占到全球一半以上，成为严重威胁国人生命的梦魇！目前的靶向和免疫治疗效果有限，临床迫切需要更好的治疗方案。2023年2月，恒瑞医药抗PD-1单抗注 ...
一项 塞利尼索 联合“7+3”标准方案在老年初治AML患者诱导、巩固、维持治疗的Ⅱ期研究结果显示，塞利尼索联合组对比阿糖胞苷、柔红霉素“7+3”标准治疗组的CR/CRi显著提高（86%vs.43%），其中完全缓解率（CR）为76%，CR患者微小残留病灶（MRD）阴性率81% ...
莫博替尼 已获FDA授予优先审评资格、突破性疗法认定、快速通道认定和孤儿药认定。莫博替尼是首款也是目前唯一一款获批专门用于EGFR20号外显子插入突变阳性患者的口服疗法。武田全球抗肿瘤事业部总裁Teresa Bitetti表示：“莫博替尼的获批为EGFR20号外显 ...
乳腺癌是目前我国女性最常见的肿瘤，其发病率和致死率分别占女性恶性肿瘤的25%和15%[1]，发病率仅次于美国，居全球第2位，严重威胁女性健康。尽管乳腺癌患者的总体5年生存率已经上升到90%，但发生转移后仍无法治愈，转移后5年生存率仅为25%。在所有类型 ...
瑞戈非尼 的作用机制涉及到了至少10个靶点，涵盖肿瘤发生、发展的各个环节，如通过抑制VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3，抑制肿瘤的新血管生成；通过作用于纤维母细胞生长因子，产生抑制肿瘤微环境的作用；通过抑制KIT和BRAF，发挥抑制肿瘤生长的作用；通过 ...
肺癌驱动基因的发现催生了靶向治疗药物的研发，开启了肺癌精准治疗的新时代。在不同肺癌驱动基因中，间变性淋巴瘤激酶（ALK）突变被称为晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的“钻石突变”，作为全球首个研发上市的ALK-TKI， 克唑替尼 为晚期ALK阳性NSCLC患者带来 ...
一项全球国际多中心III期研究（AXIS研究）和在亚洲区域采用相似的设计开展的一项国际多中心研究的临床数据。与索拉非尼相比， 英立达 使中位无进展生存期（PFS）显着延长43%。亚洲区域国际多中心研究获得的临床数据与全球国际多中心III期研究相似。 ...
2017年7月17日，FDA批准Puma公司的乳腺癌药物Nerlynx(neratinib)上市，用于早期HER2+乳腺癌患者的扩展辅助治疗（术后使用赫赛汀之后的维持治疗），以降低乳腺癌复发风险（研究显示，经过两年的治疗后，经Nerlynx治疗的患者中94.2％没有发生癌症复发或死 ...
在临床测序不断进步的时代，对癌症相关基因的探索依然存在。在非小细胞肺癌中，ALK突变作为第一个“钻石突变”出现。然而，只有3-13%的非小细胞肺癌患者携带ALK基因突变。此后，多代ALK抑制剂已成为ALK阳性NSCLC患者的首选，提供了新的治疗途径。 ...
奥拉帕尼 是首个获批上市的PARP抑制剂药物，可以抑制DNA的修复，对于同样具有DNA修复障碍的如BRCA基因突变的肿瘤细胞具有双重抑制效应，在细胞及临床水平都表现出对BRCA突变患者的有效抑制。奥拉帕利由阿斯利康研发，是全球首款获批上市的PARP抑制剂。2 ...
免疫性血小板减少症（ITP）是一种自身免疫性疾病，多年来，激素药物是ITP的一线治疗方案，脾切除术常常作为ITP的二线治疗方案。但在实际二线治疗中，患者还有另一种选择，就是TPO-RA，即romiplostim和艾曲波帕联用。艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激 ...
普纳替尼 （Ponatinib）是适用于成人慢性期的白血病治疗，是属于第三代BCR-ABL（白血病融合基因）酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）。2012年12月14日美国FDA特许经过快速审批普纳替尼（Ponatinib）上市销售，用于ABL T315I突变的慢性粒细胞白血病（CML）或费城 ...
患者为一名77岁男性，症状为上腹部疼痛。患者71岁时有恶性淋巴瘤病史（目前化疗后病情已缓解），73岁时有肺癌手术和前列腺癌放疗史。患者父亲患有胃癌，母亲死于不明原因的癌症。BEACON CRC试验是一项开放标签、随机、III期临床试验研究，评估 康奈非尼 ...
2023年3月1日，国内首个长效促血小板生成素受体激动剂（TPO-RA） 罗普司亭 正式可以医保报销，这将极大提升的罗普司亭药物可及性，减轻ITP患者经济负担，为中国ITP患者提供了全新的治疗选择。华中科技大学附属协和医院梅恒教授团队也在实际治疗中应用罗 ...
2017年4月28日，美国食品药品管理局(FDA)批准了 米哚妥林 上市，用于治疗FLT3+的急性髓系白血病(AML)。米哚妥林是25年来AML首款新药，也是第一款与化疗联用治疗AML的靶向药物。 米哚妥林 是多种激酶抑制剂，能抑制包括FLT3、PKC,C-FOS,MAPK,PDGFR,CDK1,K ...
治疗AML多以强诱导化疗为主，但由于部分病例存在体质较差、耐受不佳等问题，因此其预后不良，患者生存时间与生活质量不高。而这一难题，在 维奈克拉 上市后得到了解决，弥补了此部分的治疗空白。 2021年07月美国FDA已授予维奈克拉突破性疗法认定（BT ...
文章报告称，维奈托克/ 维奈克拉 （Venetoclax）在HIV感染的小鼠模型中延缓了在抗逆转录病毒治疗（ART）停止后的病毒反弹，并在体外处理接受ART治疗的HIV感染者细胞时减少了完整的HIV DNA。维奈托克/维奈克拉（Venetoclax）可以选择性地消除HIV感染的细 ...
2023年1月18日，国家医疗保障局、人力资源和社会保障部正式印发《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2022年）》（简称“《国家医保药品目录》”）。据悉，国家医保局成立以来，已连续5年开展药品目录调整工作，累计将618个药品新增进入目录 ...
临床上针对多发性骨髓瘤主要围绕靶向治疗为主，传统的细胞毒药物的地位已经逐渐被弱化。对于刚确诊的患者需要在评估病情后选择蛋白酶体抑制剂、单克隆抗体、核输出蛋白抑制剂和BCL-2抑制剂等药物来进行治疗。 泊马度胺 (pomalidomide)是继沙利度胺 ...
脑转移是肺癌常见的转移部位，出现脑转移的患者往往伴有明显的症状并影响患者预后。KARS突变是实体瘤中较早发现的突变之一，KRYSTAL-1研究明确了 阿达格拉西布 在携带KRAS G12C突变患者中的疗效及安全性，前期数据中，该药展示了一定的入颅脑效果。近期 ...
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