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拉罗替尼/维泰凯(LAROTRECTINIB)治疗NTRK融合实体瘤患者的缓解效

　　拉罗替尼后线治疗NTRK融合肺癌的中位PFS达35.4个月，中位OS达40.7个月，数字上已经优于一般非小细胞肺癌一线化疗或免疫治疗的疗效（中位PFS为5.1-10.3个月，中位OS为17.1-30.0个月）。与另一种获批的NTRK靶向药恩曲替尼相比，减量和停药的患者比例更低 ...

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作者：康必行-小璐时间：2023-09-07 16:26:56

梅沙替尼/美沙替尼(MERESTINIB)治疗癌症有何特点？

　　梅沙替尼是II型口服MET-TKI，作用靶点包括MET、TIE-1、AXL、ROS1,DDR1/2、FLT3、MERTK，RON和MKNK1/2。临床前期研究显示具有较好的抗肿瘤治疗活性。II期临床试验正在进行中，入组MET14外显子跳跃突变的晚期NSCLC患者。　　梅沙替尼靶向酪氨酸激酶受体 ...

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作者：康必行-小璐时间：2023-09-07 16:26:54

恩诺单抗(Padcev/Enfortumab vedotin-ejfv)治疗患者的临床安全性

　　恩诺单抗常规批准的sBLA基于全球3期EV-301验证性试验的数据。该试验在先前接受过铂类化疗和一种PD-1/L1抑制剂治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌成人患者中开展，将恩诺单抗与化疗进行了比较。结果显示，中位随访11.1个月，与化疗组相比，恩诺单抗组总 ...

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作者：康必行-小婧时间：2023-09-07 16:25:09

索托拉西布(SOTORASIB)突变NSCLC患者在临床治疗上持久获益？

　　KRAS基因突变导致不能产生正常的RAS蛋白，使得细胞内信号传导紊乱，细胞增殖失控而致癌变。KRASG12C是一种特定的KRAS亚突变，即第12个密码子的甘氨酸被半胱氨酸取代，这可能导致对多种靶向药耐药。KRASG12C约占所有KRAS突变的44%，其在NSCLC中最为常见， ...

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作者：康必行-小婧时间：2023-09-07 16:16:08

厄达替尼(BALVERSA/ERDAFITINIB)治疗FGFR基因改变的晚期实体瘤患

　　FGFR蛋白家族在正常细胞增殖、迁移、分化和生存中具有重要作用。包括激活突变或融合等FGFR基因改变可能导致下游细胞信号通路的持续激活和相应的肿瘤发生。FGFR抑制剂已被批准用于治疗具有FGFR基因改变的晚期或转移性膀胱癌和胆管细胞癌。厄达替尼是一 ...

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作者：康必行-小璐时间：2023-09-07 16:09:29

索托拉西布(SOTORASIB)针对非小细胞肺癌患者的安全性怎样？

　　根据最新数据来看，在最长的随访中，对于KRASG12C抑制剂，我们评估了索托拉西布在CodeBreaK 12临床试验（ClinicalTrials.gov标识符：NCT100）中KRAS G03600883C突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的长期疗效、安全性和生物标志物。这项多中心、单组、 ...

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作者：康必行-小璐时间：2023-09-07 16:09:27

厄达替尼(BALVERSA/ERDAFITINIB)治疗患者的药物作用和不良反应有

　　厄达替尼 FGFRs在尿路上皮癌，尤其是在复发的和顽固性膀胱癌中的突变频率约为20%。在推荐靶向药物厄达替尼治疗膀胱癌前，需进行FGFRs的基因检测，以筛选出最可能获益的膀胱癌人群。值得一提的是，凯杰（QIAGEN）的therascreen FGFR RGQ RT-PCR-P18004 ...

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作者：康必行-小婧时间：2023-09-07 16:08:14

索托拉西布(SOTORASIB)可消退肿瘤和延长患者的生存期？

　　2021年5月，AMG510获得了FDA加速批准，用于治疗基因检测显示具有KRAS G12C突变、且曾使用过全身药物治疗（比如化疗、靶向药等）的局部晚期或晚期非小细胞肺癌。　　在2期CodeBreak100的研究中，AMG510对患者的治疗效果显示，有36%的具有KRAS G12C突变的 ...

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作者：康必行-小婧时间：2023-09-07 16:01:54

纳地美定(SYMPROIC/Naldemedine)癌症患者使用后有止痛效果？

　　纳地美定是一种口服活性阿片受体拮抗剂(PAMORA)，欧洲专家小组推荐外周作用u-阿片受体拮抗剂(PAMORAs)或替代阿片受体拮抗剂（加或不加泻药、促分泌剂或促动剂）治疗阿片类药物引起便秘的癌痛患者。　　为验证纳地美定在现实常规临床实践中的安全性 ...

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作者：康必行-小婧时间：2023-09-07 15:56:12

他替瑞林(TALTIRELIN)治疗企鹅病患者的药理作用有哪些？

　　脊髓小脑性共济失调，一组由基因突变导致小脑、脑干、脊髓退行性变，以进行性运动协调功能减退、平衡失调为主要临床表现的神经系统遗传性疾病，又称为常染色体显性小脑性共济失调。i而且SCA的遗传性很高，根据流行病学调查显示，“其患病率可能在1-5/10 ...

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作者：康必行-小婧时间：2023-09-07 15:50:41

普拉替尼/普雷西替尼(PRALSETINIB)治疗转移性RET融合阳性肺癌患

　　在此项研究中，中国共入组68例患者，其中37名既往接受过铂类化疗（48.6%，≥3种全身性方案），31名初治。截至2022年3月4日（数据截止），在基线时病变可测量的患者中，在33名既往治疗过的患者中22例获得客观缓解(66.7%;95%[CI],48.2-82.0)，包括1例（3% ...

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作者：康必行-小璐时间：2023-09-07 15:50:32

乌帕替尼(UPADACITINIB/RINVOQ)治疗溃疡性结肠炎的疗效怎样？

　　乌帕替尼（upadacitinib）是一种新型选择性Janus激酶-1（JAK-1）抑制剂，现有数据表明乌帕替尼可有效治疗中重度溃疡性结肠炎（UC）和克罗恩病（CD），已获FDA批准用于治疗UC。本项针对耐药性UC和CD患者的真实世界研究表明：乌帕替尼对于炎症性肠病（IB ...

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作者：康必行-小璐时间：2023-09-07 15:50:31

德喜曲妥珠单抗/德鲁替康(ENHERTU/DS-8201)给多癌种HER2突变患者

　　2022年3月25日正式在香港注册成功。经阿斯利康与第一三共通知，2022年3月底开始全面进行香港版包装Enhetru供货。药物外盒包装上印有德喜曲妥珠单抗 Enhertu香港注册编号HK-67288。　　德喜曲妥珠单抗 DS-8201的综合临床研究成果，可谓是“表现不俗” ...

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作者：康必行-小婧时间：2023-09-07 15:46:21

艾伏尼布/拓舒沃(Tibsovo/ivosidenib)治疗白血病患者的主要功效

　　艾伏尼布 ClarIDHy研究的结果表明，ivosidenib和安慰剂的中位PFS(95%CI)分别为2.7个月和1.4个月。在随机接受ivosidenib治疗的6个月和12个月时，分别有32%和22%的患者没有出现疾病进展或死亡。与随机接受安慰剂的患者相比，随机接受ivosidenib的患者OS的 ...

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作者：康必行-小婧时间：2023-09-07 15:42:21