米托坦 （Mitotane）是一种肾上腺细胞毒性活性物质，可抑制肾上腺皮质产生皮质类固醇激素。对米托坦作用方式的研究发现，该药有两个主要的生物学效应：一是通过线粒体改变和抑制甾醇-O-酰基转移酶1（SOAT1）的活性，米托坦可对肾上腺皮质细胞产生直接的 ...
KRAS G12C突变是导致非小细胞肺癌的最常见基因突变之一，但长期以来一直被认为是难以治疗的靶点。然而， 索托拉西布 的出现改变了这一局面。临床试验结果显示，该药物在治疗KRAS G12C突变的患者中表现出了卓越的抗肿瘤活性。多项研究数据表明，使用索托 ...
塞利尼索 是一种口服的选择性抑制剂，它能阻止肿瘤细胞中的蛋白质分解，从而导致肿瘤细胞的凋亡。在实验室研究中，塞利尼索显示出对多种癌症细胞的显著抑制作用，包括淋巴瘤。基于这个原因，临床试验开始探索将塞利尼索与其他药物联合使用以治疗淋巴瘤 ...
此外，在26个人KRASG12C突变细胞系衍生的异种移植物或患者衍生的异种移植模型中，包括肺、结肠癌、胰腺、宫颈和食管癌症， 阿达格拉西布 在大多数模型中以预计达到最大靶向抑制的剂量治疗3周后，在65%的模型中引起超过30%的体积收缩，表明MRTX849通过KRA ...
艾伏尼布主要用于治疗具有异构酮戊二酸酶1（IDH1）突变的AML。这种突变在AML患者中大约占了6-10%的比例。 艾伏尼布 作为一种IDH1抑制剂，能够阻止由于IDH1突变导致的异常细胞增殖，从而阻断癌症的发展。艾伏尼布以其独特的机制，为AML的治疗提供了全新的 ...
首先， 吉瑞替尼 是一种针对FLT3（FMS样酪氨酸激酶3）和AXL两个靶点的抑制剂。FLT3和AXL在很多AML患者中都过度活跃，这就使得它们成为了理想的治疗靶标。而很多其他的靶向药物，如米多拉替尼（Midostaurin）仅针对FLT3一个靶点，其治疗范围可能没有吉瑞 ...
在LIBRETTO-001中，赛普替尼在局部晚期或转移性RET融合阳性实体瘤的成年患者中实现了强大而持久的反应。根据发表在《临床肿瘤学杂志》上的45名各种实体瘤患者的试验更新， 塞尔帕替尼 的客观缓解率为44%（95%CI，29%-60%），其中包括2名患者的完全缓解， ...
脑肿瘤——已经接受适当外科手术和/或放射治疗步骤的原发性和转移性的患者。 该研究收集2011年5月4日至2014年4月8日间在17所德国大学医院治疗的GBM患者数据。纳入年龄在18-70岁，具有MGMT启动子甲基化的新诊断胶质母细胞瘤，行为状况评分（KPS）70或 ...
该批准基于开放标签、单臂2b期TAS-120-101试验的数据，该试验在103名患有先前治疗、不可切除、局部晚期或转移性肝内胆管癌的成人中评估了futibatinib福巴替尼含有FGFR2基因重排，包括融合。患者每天口服一次 福巴替尼 futibatinib 20mg，直至疾病进展或 ...
该研究患者入选标准：年龄≥55岁，诊断时具有中危或低危细胞遗传学异常，在强化化疗（诱导±巩固治疗）后首次达CR或CR伴不完全血液学恢复（CRi），并且在研究筛选前其治疗医生认为不适合HSCT。主要和关键次要终点分别为OS和RFS。在根据研究入组时MRD状态 ...
2021年02月03日，德国默克（Merck KGaA）旗下EMD Serono宣布，美国FDA已加速批准口服MET抑制剂Tepmetko（tepotinib，特泊替尼）上市，用于治疗携带MET外显子14（METex14）跳跃变异的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。 特泊替尼 治疗后改善最显著的 ...
阿博利布与CYP2C9底物(如华法林)合用可降低这些药物的血浆浓度。当 阿博利布 与CYP2C9底物联合使用时，密切监测CYP2C9底物血浆浓度的降低可能会降低这些药物的活性。一项前瞻性的试验，旨在测试阿培利司对PIK3CA突变患者的效果，意大利米兰国家肿瘤研究 ...
2020年，肝癌的死亡率位居全球癌症第3位，发病率位居第6位，约有83万例死亡病例和90.6万例新发病例[1]。原发性肝癌分为肝细胞癌（hepatocellularcarcinoma,HCC）和胆管细胞癌（cholangiocellularcarcinoma,CCA），其中HCC占75%~85%。HCC因其发现较晚、化 ...
莱特莫韦 letermovir是一种实验性抗病毒药物，每日给药一次，目前正开发用于预防巨细胞病毒(CMV)感染。该药属于一类新的非核苷类CMV抑制剂(3,4-二氢喹唑啉)，通过靶向病毒终止酶(terminase)复合物抑制病毒的复制。之前，美国食品和药物管理局(FDA)、欧 ...
丙卡巴肼 、洛莫司汀和长春新碱化疗治疗间变性少突胶质细胞瘤的III期临床试验（EORTC 26951和RTOG 9402）的研究结果，由荷兰鹿特丹Erasmus MC癌症研究所脑肿瘤中心的Martin J.van den Bent教授及其同事，发表于Journal of Clinical Oncology（IF:50.717 ...
阿卡替尼 Acalabrutinib又译为阿卡拉布替尼，是BTK的二代选择性抑制剂，相比第１代BTK抑制剂，有更好的特异性，较少脱靶去抑制其他激酶如EGFR、ITK、JAK3、HER2和TEC等。阿卡替尼通过阻断异常蛋白质的作用来工作，这种异常蛋白质是癌细胞繁殖的信号，有 ...
喜保宁 的功效有抗癫痫的作用，对于治疗癫痫有一定的辅助治疗作用。尤其是使用其他抗癫痫药没有效果的患者或者是部分性发作的患者以及婴儿痉挛症，有一定的作用。单独应用时，对新诊断出的患者有很好的疗效，但是孕妇或者是哺乳期的妇女要禁用，老年人 ...
近年来，侵袭性真菌病（IFD）已成为威胁人类健康的一个重要疾病。据估算，全球严重真菌病患者数量超过1.5亿例，真菌病导致的死亡人数每年约为150万例。我国新发侵袭性真菌感染也在逐年增加。在IFD流行病学悄然改变的情况下，我国面临着重重挑战。现有药 ...
为了评估 杜韦利西布 的长期安全性，FDA要求药物生产商，Secura Bio，提交临床试验最后五年的生存时间结果，称为DUO实验。这是一项3期、随机的开放标签试验，在319名CLL或SLL，之前接受过无效或已不起作用治疗的患者中进行。最终结果表明杜韦利西布与单 ...
布加替尼 是第一代ALK阳性的靶向药，由美国辉瑞公司研发，是世界上首个针对ALK突变型肺癌的靶向药物。克唑替尼的出现，极大地改善了晚期ALK型肺癌的治疗，但是使用克唑替尼的患者，往往会产生耐药的问题。 第二代ALK阳性靶向药的出现（包括 布加替 ...
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