在一项3期试验中，研究者以1:1的比例将既往接受过至少一种铂类化疗的晚期子宫内膜癌患者随机分组，分别接受 仑伐替尼 （每日1次，每次20 mg，口服给药）+帕博利珠单抗（每3周1次，每次200 mg，静脉给药）或治疗医师选择的化疗（多柔比星[每3周1次，每次6 ...
2022年4月29日，第三代ALK抑制剂 洛拉替尼 （Lorlatinib）经NMPA批准，单药适用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。洛拉替尼是一种强效、选择性第三代（ALK）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），更强穿透血脑屏障，具有 ...
米哚妥林 /Midostaurin（RYDAPT）属于酪氨酸激酶抑制剂，能够有选择性地抑制激活性突变KIT基因，能够抑制FLT3受体信号通路，从而抑制癌细胞增殖。对于存在ITD和TKD突变型FLT3受体的白血病细胞，或存在过表达野生型FLT3和PDGF受体的白血病细胞，米哚妥林 ...
尼达尼布 是德国勃林格殷格翰公司研发的三联血管激酶抑制剂，可同时阻断血管内皮生长因子受体（VEGFR）、血小板源性生长因子受体（PDGFR）以及成纤维细胞生长因子受体（FGFR）的信号转导通路。美国食品和药物管理局（FDA）于2014年10月15日批准了Ofev(N ...
AVANOVA2研究纳入的群体是经治的高级别浆液性卵巢癌及子宫内膜样癌患者，这些患者必须是铂类化疗敏感的患者（上次含铂化疗后有效并维持半年以上），但是治疗线数是不限制的。同时既往如果使用过贝伐单抗也是允许的。入组的患者随机分组至试验组（ 尼拉帕 ...
乳腺癌一直是危害女性健康和日常生活的疾病， 帕博西尼 是一款新型的CDK4/6激酶抑制剂靶向药，是一种口服的细胞周期素依赖性激酶抑制剂，调节细胞周期发挥作用。对于乳腺癌患者，无论是单独服用该药还是联合内分泌治疗，都可以显著提高乳腺癌患者的生存 ...
哌柏西利 具有抗增殖作用，Ki-67抑制程度对评估哌柏西利联合芳香化酶抑制剂（AI）治疗是否有效是合理的指标。PALLET研究是一项大型随机研究，拟评估新辅助治疗时CDK4/6抑制剂哌柏西利联合来曲唑对肿瘤细胞增殖的抑制作用。 绝经后ER+、肿瘤＞2.0cm ...
在硼替佐米和来那度胺(LEN)难治的MM患者中， 泊马度胺 (POM)联合地塞米松治疗的ORR为31%，中位PFS(mPFS)为4个月。本研究假设在泊马度胺和地塞米松基础上加用每周一次selinexor(XPd)是一种有效的全口服联合治疗，在来那度胺和硼替佐米难治的MM患者中安全 ...
帕纳替尼 /普纳替尼（Ponatinib）是一种激酶抑制剂。Ponatinib在体外抑制ABL和T315I突变体ABL酪氨酸激酶的活性有IC50浓度分别为0.4和2.0 nM。Ponatinib抑制另外的激酶在体外的活性有IC50浓度0.1和20 nM间，包括VEGFR，PDGFR，FGFR，EPH受体和激酶的SRC ...
达拉菲尼和 曲美替尼 分别针对RAS/RAF/MEK/ERK通路中的BRAF和MEK，它们通常存在于非小细胞肺癌和黑色素瘤等癌症中。当两者一起使用时，其在延缓肿瘤生长方面的效果优于单药治疗。 2017年6月，诺华抗癌药dabrafenib（达拉菲尼）和trametinib（曲美替 ...
造血干细胞移植可用于治疗患有恶性和非癌性血液系统疾病，例如白血病、淋巴瘤和再生障碍性贫血、先天性免疫缺陷和自身免疫性疾病。肝脏肝静脉阻塞，也称为窦性阻塞综合征，是疗法的一种罕见、早期且危及生命的并发症。据 去纤苷 治疗严重静脉闭塞性疾病 ...
瑞格非尼 是一种多激酶抑制剂，可以阻断几种促进肿瘤生长的酶。Stivarga-瑞格菲尼新适应症的获批，可以使该产品用于胃肠道间质瘤不能通过手术切除或者肿瘤已扩散到身体其它部位的患者，也可用于FDA批准的其它两种药物格列卫（伊马替尼）及索坦治疗后不 ...
根据一项2期验证试验的初步结果，在接受2线化疗后，使用 瑞戈非尼 和纳武单抗联合治疗的所有HCC患者中，有一半实现了疾病控制。这种疾病的控制率（DCR）是在这些患有晚期，预先治疗的HCC的患者中出乎意料。 该研究包括10例晚期或转移性HCC患者，这些 ...
RET融合基因已经被证明是NSCLC的驱动基因，RET融合在NSCLC中的发生率在2%左右。Selpercatinib(塞尔帕替尼、LOXO-292)是高选择性、强效小分子RET激酶抑制剂。Ⅰ/Ⅱ期LIBRETTO-001研究旨在评估塞尔帕替尼selpercatinib治疗RET变异肿瘤的疗效和安全性，该项 ...
克唑替尼 是一种以ALK、ROS-1和c-MET酪氨酸激酶为作用靶点的口服小分子抑制剂。理论上，克唑替尼能治疗c-MET或ROS-1基因突变的非小细胞肺癌（NSCLC）。为了探索克唑替尼对上述基因突变的抑制作用，AcSé研究结果发表在《肿瘤学年鉴》（Annals of Oncolo ...
2014年4月29日，美国FDA批准 色瑞替尼 用于治疗ALK阳性的成人晚期转移性非小细胞肺癌。2018年5月31日，色瑞替尼在国内获批。回顾性研究显示，ALK基因重排非小细胞肺癌的发生约占非小细胞肺癌的3%-5%，不同种族的发生率无明显差异。晚期ALK阳性NSCLC患者 ...
二代ALK抑制剂 塞瑞替尼 2014年经FDA获批，2018年5月在我国上市后被纳入国家医保目录，2020年5月获批一线治疗局部晚期或转移性ALK阳性NSCLC患者，获批剂量为450mg随餐服用。塞瑞替尼的高靶点亲和力和血脑屏障屏障透过率等特性印证了ASCEND临床研究中其显 ...
舒尼替尼是一种口服多激酶抑制剂，通过阻断参与癌细胞生长、增殖及扩散的多个分子靶标发挥作用。 舒尼替尼 的2个重要靶标是血管内皮生长因子受体（VEGF）和血小板衍生生长因子受体（PDGFR），这2个分子被多种类型实体瘤表达，被认为在血管生成（angiogen ...
伴FLT3-ITD突变的急性髓系白血病(AML)经异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)预后不佳，1年生存率不足20%。近期有报道指出，在allo-HSCT后达到完全缓解(CR)的患者中， 索拉非尼 单药在维持治疗预防复发方面显示出良好的价值。 在一项研究中，试验组为13 ...
一项研究共纳入HER-2阳性MBC患者140名，诊断MBC的中位年龄是54岁（31~76岁），初发晚期患者43例（30.7%）、炎性表现9例（6.4%）、ER+54例（38.6%）。例诊断为MBC时的迁移位点为：肺43例（%），肝42例（%），骨51例（%），脑9例（%），所有患者均接受曲妥 ...
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