雄激素受体抑制剂阿帕鲁胺已被FDA批准用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)患者。FDA已批准CYP17抑制剂 阿比特龙 与泼尼松联用,治疗mCRPC和转移性高风险去势敏感性前列腺癌患者。 根据ACIS的3期研究,接受过雄激素剥夺治疗(ADT)、而未接 ...
第一代ALK抑制剂克唑替尼对ALK+患者的有效率高达60%-70%,效果已经很好了。但它也有致命的缺点——控制不了脑转移。不少患者使用一段时间之后,脑子里会长肿瘤。要知道,肿瘤脑转移可不是闹着玩的,治疗手段很少,患者的预后非常差。为了克服克唑替尼的 ...
瑞格非尼/ 瑞戈非尼 (regorafenib,Stivarga)是拜耳开发的一款多靶点激酶抑制剂,除能阻断促血管生成激酶VEGFR 1-3,还可以阻断肿瘤微环境中的多种激酶,如TIE-2、RAF-1、BRAF V600、KIT、RET、PDGFR及FGFR,这些激酶单独和联合调控肿瘤的生长、基质微环 ...
瑞格菲尼 是一种口服多激酶抑制剂,能够有效阻断参与肿瘤血管生成(VEGFR-1、2、3,TIE2)、肿瘤发生(KIT、RET、RAF-1、BRAF)、肿瘤转移(VEGFR3、PDGFR、FGFR)、肿瘤免疫(CSF1R)的多个蛋白激酶。一口气对付12个靶点,称它是万能靶向药一点都不为 ...
RESONATE-2研究是一项治疗初治CLL/SLL的Ⅲ期、开放标签、多中心、国际性随机研究,研究共纳入269例初治老年(≥65岁)CLL/SLL患者,按1:1的比例随机分配,试验组接受 伊布替尼 420 mg每日一次治疗,直至疾病进展或患者无法耐受;对照组接受最多12个周期的 ...
Idhifa(enasidenib, 恩西地平 )属于first in class的异柠檬酸脱氢酶2抑制剂,可以抑制多种促进细胞增殖的酶的活性。如果患者血液或骨髓样本中检测到了IDH2突变,便适用于接受enasidenib治疗。8%~19%的AML患者中携带IDH2突变患者,有新方案了! AML是 ...
2020年3月,美国食品药品监督管理局(FDA)批准维加特( 尼达尼布 )作为具有进行性表型的慢性纤维化性间质性肺疾病(ILDs)患者的首个治疗药物。FDA的这项批准是基于一项随机、双盲、安慰剂对照、平行分组的III期临床试验(INBUILD)的数据,评估了尼达 ...
尼达尼布 是一种口服小分子激酶抑制剂,可同时阻断VEGFR、PDGFR和FGFR的信号转导通路。免疫治疗在非小细胞肺癌(NSCLC)领域疗效显著,使越来越多的患者受益。然而,与其他抗肿瘤药物一样,免疫治疗也存在耐药问题。2020年8月8日,《Lung Cancer》期刊 ...
Rubraca( 卢卡帕利 )是一种口服小分子聚ADP-核糖聚合酶(PARP)抑制剂,可阻断参与修复受损DNA的PARP酶活性。当PARP的功能得到抑制,那些同时具有受损BRCA基因的癌细胞的DNA不太可能得到修复,导致癌细胞死亡,并可能减缓或停止肿瘤生长。Rubraca可作 ...
Rubraca活性药物成分为rucaparib, 芦卡帕尼 是一种口服的小分子多聚ADP核糖聚合酶(PARP)抑制剂,可靶向抑制PARP1、PARP2、PARP3。PARP家族与广泛的肿瘤类型相关,尤其是乳腺癌和卵巢癌。该药于2016年被FDA批准于美国上市,是继2014年阿斯利康Lynparza ...
来那度胺是治疗新诊断多发性骨髓瘤(MM)的标准口服药物,但大多数患者在治疗过程中复发或对来那度胺耐药。OPTIMISMM试验已证实泊马度胺、硼替佐米和地塞米松较硼替佐米和地塞米松(硼替佐米和地塞米松)显著提高中位PFS。但对前期已采用来那度胺治疗的 ...
2017年4月28日,FDA批准了Novartis Pharmaceuticals Corp的 米哚妥林 /Midostaurin(RYDAPT),用于治疗新诊断为FLT3突变阳性(FLT3+)的急性髓细胞白血病(AML)的成年患者。米哚妥林(PKC412)属于酪氨酸激酶抑制剂,能够有选择性地抑制激活性突变KIT ...
安必素 (AmBisome)的活性成分:两性霉素B。每个小瓶含有50毫克包封在脂质体内的两性霉素B。其他成分是:氢化大豆磷脂酰胆碱、胆固醇、二硬脂酰磷脂酰甘油、α-生育酚、蔗糖、琥珀酸二钠六水合物、氢氧化钠和盐酸。安必素(AmBisome)是一种用于注射的 ...
先前报道的一项II期随机对照研究JO25567和两项III期随机对照研究NEJ026和RELAY都发现一代EGFR-TKI联合抗血管生成药物可以显著提高EGFR突变型晚期肺癌的无进展生存期,那么三代EGFR-TKI 奥西替尼 联合抗血管生成抑制剂,是否也能提高疗效呢。本次我们看一 ...
FDA已批准 奥拉帕尼 用于辅助治疗患有生殖系BRCA突变、HER2阴性、高风险的早期乳腺癌患者,这些患者之前曾在手术前或手术后接受过化疗。该批准是基于OlympiA 3期试验(NCT02032823)的结果,其中olaparib与安慰剂相比,侵袭性无病生存期(iDFS)提高了42%, ...
仑伐替尼 是一款多靶点的抗血管药物,除了肝癌外,在多个瘤种都取得了亮眼成绩。2020年11月,仑伐替尼(乐卫玛)放射性碘131难治性分化型甲状腺癌(RAIR-DTC)适应症在华获批上市。 SELECT研究探索并验证了仑伐替尼治疗RAIR-DTC的疗效和安全性。随 ...
Palbociclib( 帕博西尼 )是全球首个CDK4/6激酶抑制剂上市,palbociclib(帕博西林)是一种实验性、口服、靶向性CDK4/6抑制剂,能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6),恢复细胞周期控制,阻断肿瘤细胞增殖。细胞周期失控是癌症的一个标志性特 ...
Palbociclib( 帕博西林 )可抑制与癌症细胞增殖相关的细胞周期激酶CDK4和CDK6,与来曲唑联用用于治疗尚未接受过激素疗法的绝经后ER阳性HER2阴性的转移性乳腺癌患者。 2015年2月3日,FDA加速批准了辉瑞公司上市IBRANCE(palbociclib)帕博西林联合来曲唑 ...
体外生化和/或细胞检测表明, 卡博替尼 抑制RET、MET、VEGFR-1、-2和-3、KIT、TRKB、FLT-3、AXL和TIE-2受体的酪氨酸激酶活性。这些酪氨酸激酶受体不仅参与维持细胞正常化,还参与细胞病变如肿瘤发生、转移、肿瘤血管生成以及维持肿瘤微环境。卡博替尼是 ...
CAPTIVATE(PCYC-1142)是一项多中心2期研究(NCT02910583),评估了Ibr和Venetoclax(维奈托克,一种口服BCL2抑制剂)一线治疗CLL/SLL的深度缓解(包括uMRD)情况。本文报告了在以MRD为导向的随机治疗中止(尚未提供数据)之前,接受12个周期Ibr+ 维奈托 ...
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