一项多中心、多队列2期临床试验，旨在评估 波齐替尼 在EGFR外显子20插入突变NSCLC患者中的疗效和安全性。在2021年ESMO TAT虚拟大会上发表的结果显示：波齐替尼(16mg)在初治EGFR外显子20突变的NSCLC患者中，产生了具有临床意义的活性。 结果显示： ...
美国食品和药物管理局(FDA)早于1998年年底批准 促甲状腺激素α 可用作甲状腺癌普查方法的辅助剂，该药不仅可以增加甲状腺球蛋白（Tg）的敏感性，而且可避免进行全身扫描时发生甲状腺功能低下的症状（如疲乏、抑郁、体重增长）。此后，FDA又于2007年12月1 ...
当病人剂量调整期结束后， 拉罗替尼 VENCLEXTA的建议剂量为每日400mg。VENCLEXTA应每日一次口服使用，直到出现疾病进展或无法耐受的毒性。 急性髓性白血病的推荐剂量 拉罗替尼 VENCLEXTA的推荐剂量和剂量增加取决于联用的药物。如表2所示，遵循 ...
劳拉替尼 的III期CROWN研究达到了主要终点。试验的结果显示：和克唑替尼相比，劳拉替尼显著改善了无进展生存期。如今劳拉替尼已经获得美国食品药品监督管理局加速批准。期待 劳拉替尼 这款更高效的药物早日上市，为先前没有接受过治疗间变性淋巴瘤激酶 ...
马法兰 具有骨髓抑制作用，故在治疗期间内，必需频繁监测血象（血细胞计数），必要时暂缓用药或调整剂量。或遵医嘱。成年口服用药口服 马法兰 的吸收是易变的，为了确保达到可能的治疗水平。应谨慎增加剂量，直到出现出现骨髓抑制作用为止。 1.多发 ...
对于肺癌靶向药的选择，患者必须清楚的是用药前一定要先检测，精准靶向治疗才是晚期NSCLC诊疗的大势所趋。我们要检测，不要猜测。没有ALK或者ROS1基因突变，那么请放弃使用克唑替尼。ALK融合基因检测的材料主要来源于手术标本、CT引导下活检组织、纤维支 ...
阿伐曲泊帕 （avatrombopag）是一种与食物一起服用的口服TPO-RA,能模拟TPO的作用，TPO是正常血小板生产的主要调节因子。阿伐曲泊帕已于2018年5月获得FDA批准，用于治疗将接受手术的慢性肝病（CLD）成人患者的血小板减少症。 在关键性3期临床研究中 ...
在另一项针对BRAFV600E突变黑色素瘤患者的临床试验中， 维罗非尼 同样表现出了良好的疗效。试验结果显示，患者的响应率显著高于使用传统化疗的患者，且生存期更长。 除了对生存期的显著改善，维罗非尼还带来了其他重要的临床益处。例如，患者在接受 ...
如果存在肝硬化，其他慢性肝病，饮酒量增加或混杂状况，则将患者排除在外。18个月中期分析的主要终点是纤维化改善（≥1阶段）且NASH不变、或NASH消退且纤维化没有恶化，如果满足任何一个主要终点，则研究被认为是成功的。最初的分析是按意向治疗的，在纤 ...
他替瑞林 为合成的促甲状腺激素释放激素（TRH）类似物，TRH除内分泌作用外，还可以作用在中枢神经系统：提高运动活性，改善共济失调步态，保持觉醒，改善抑郁情绪等作用。但是TRH的特性是在体内快速代谢降解，作用时间短，产生内分泌作用，胃肠道不易吸 ...
在PIK3CA突变癌症患者队列中， 阿培利司 +氟维司群组和安慰剂+氟维司群组的中位无进展生存期分别为，11.0月vs5.7月（进展或死亡的风险比，0.65；Plt;0.001）。12个月PFS率为46.3%vs32.9%。 SOLAR-1试验纳入了芳香化酶抑制剂耐药的HR+、HER2-乳腺癌患 ...
美国食品药品监督管理局（FDA）已批准 阿那白滞素 用于儿童与成人的早发性多系统炎症性疾病（NOMID）治疗。阿那白滞素成为了第一也是唯一一种经FDA批准的NOMID治疗药物，NOMID是cryopyrin蛋白相关的周期性综合征（CAPS）中最为严重的症状。 阿那白 ...
糖皮质激素目前一直是IgG4相关性疾病的治疗标准。大多数患者使用糖皮质激素病情能得到缓解，但减量或停用后的复发率很高。目前，尚无获批的IgG4相关性疾病的治疗方法。 阿巴西普 是人IgG1和CTLA-4胞外结构域的融合蛋白。该药物与抗原呈递细胞上的CD80和C ...
主要的终点是存在同源重组缺陷HRD和整体人群的PFS.该研究已经对PFS进行初步分析，对总体生存期(OS)进行了预先设定的中期分析。在733例接受随机分组的患者中，有373例(50.9%)患者存在同源重组缺陷，在这类患者中， 尼拉帕尼 组的PFS明显长于安慰剂组(21.9 ...
从2015年3月到2017年2月，研究人员分析了55例参加了3项正在进行的I期、II期临床试验的TRK基因融合患者的数据。患者年龄从4个月到76岁不等，全部患者（12例儿童，43例成人）患有包括阑尾癌，乳腺癌，胆管癌，结直肠癌，胃肠道间质瘤（GIST），婴儿纤维肉 ...
培米替尼 是一种小分子激酶抑制剂，它的毒性作用低，不良反应少，IC50值（达到50%抑制效果时的药物浓度）小于2nM.因为胆管癌患者的肿瘤基因表现为FGFR2基因融合或其它重排， 培米替尼 抑制胆管癌患者肿瘤中的纤维细胞生长因子受体2（FGFR2）的高针对性 ...
免疫肿瘤学(IO)-IO联合治疗以及IO和抗VEGF抗体序贯治疗都是可行的治疗策略，无论先采用哪种方案。 在HIMALAYA试验中， 曲美木单抗 显示出与索拉非尼的非劣效性。临床上PD-L1抗体单药治疗的适应证尚有争议。作为抗PD-L1单药治疗，度伐利尤单抗单药可 ...
Leqvio（inclisiran） 乐可维 （英克西兰）是一款靶向PCSK9的小干扰核酸（siRNA）疗法，每年进行两次注射即可降低低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C），是一款长效降脂siRNA疗法。inclisiran可直接与编码PCSK9蛋白的mRNA结合，通过RNA干扰作用降低mRNA的水平， ...
此次 阿可替尼 新适应症的获批是基于全球3期ASCEND研究及中国1/2期关键研究的积极结果。其中，ASCEND研究探索了阿可替尼单药治疗复发/难治性CLL患者的有效性及安全性，试验共纳入310例中位年龄为67岁的患者。慢性淋巴细胞性白血病（Chronic lymphocytic ...
Margenza（Margetuximab-cmkb） 玛格妥昔单抗 是MacroGenics公司开发的一款作用于人表皮生长因子受体2（HER2）的Fc优化型单克隆抗体。玛格妥昔单抗能够降低HER2胞外域脱落和抗体介导的细胞毒杀伤效应（ADCC）。此外，MacroGenics公司通过其Fc优化技术对 ...
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