一项单中心回顾性数据，用以确定 来那度胺 维持治疗疾病进展的患者再次接受较高剂量Rd方案治疗或以Rd为基础的联合方案治疗的疗效。有465例患者被确定接受来那度胺单药维持或联合低剂量地塞米松或强的松维持治疗。排除没有足够随访数据或来那度胺维持治疗 ...
ALK阳性突变占非小细胞肺癌（NSCLC）患者的大约3%~5%。脑转移是ALK阳性NSCLC疾病进展的常见部位。在ALK阳性转移性NSCLC患者中，高达40%的患者在最初确诊时就存在脑转移。 劳拉替尼 是1款3代ALK抑制剂，专门设计以用于抑制最常见可导致对当前药物耐药的肿 ...
乐卫玛 是一款口服多激酶抑制剂，可同时抑制血管内皮生长因子（VEGF）受体VEGFR1（FLT1）、VEGFR2（KDR）和VEGFR3（FLT4）的激酶活性。除正常细胞功能外，乐卫玛还可抑制与病理性血管生成、肿瘤生长和恶性肿瘤进展相关的其他激酶，包括成纤维细胞生长因 ...
米托坦 是二氯二苯三氯乙烷(DDT)杀虫剂的类似物，自1960年代以来一直用于ACC。已知会引起常见的副作用，包括胃肠道和肝脏障碍(厌食、恶心、呕吐和腹泻、肝炎或肝酶升高)、中枢神经系统毒性(嗜睡、嗜睡、头晕和眩晕)、白细胞减少、血清胆固醇、药物代谢 ...
在一项多中心回顾性研究中，研究者建立了一个真实世界mRCC患者数据库，纳入2017年5月至2020年2月期间接受一线 培唑帕尼 靶向治疗的143例低/中危mRCC患者。根据IMDC风险分层，低危组有46例（32.2%），中危组有97例（67.8%）。大多数患者为透明细胞肾癌， ...
乌帕替尼 是艾伯维制药公司研发的一款可逆的、具有口服选择性的JAK1抑制剂，它的药物活性成分是upadacitinib，2022年2月国家药品监督管理局批准，用于对其他系统治疗（如激素或生物制剂）应答不佳或不适宜上述治疗的成人和12岁及以上青少年的难治性、中 ...
作为首个PARP酶抑制剂， 奥拉帕利 通过“靶向阻断”肿瘤细胞DNA单链修复路径，从“源头”上杀死癌细胞。在正常细胞中，PARP酶参与DNA单链损伤修复，同时通过同源重组对损伤的DNA双链进行修复，而铂敏感复发卵巢癌患者肿瘤细胞本身存在同源重组缺陷，此时 ...
2018年8月23号，阿斯利康的新型靶向药—— 奥拉帕利 （英文名Olaparib，商品名利普卓）在国内获批用于铂敏感复发卵巢癌患者的维持治疗！这是在中国上市的第一个卵巢癌靶向新药！中国每年新发卵巢癌患者大约5万，由于缺乏有效筛查手段，70%的患者确诊时已 ...
艾曲波帕 是一种促血小板生成素受体激动剂，它通过诱导刺激巨核细胞（特别是骨髓中发现的大细胞）的分化和增殖而发挥作用。还可改善造血功能，从而提升血小板计数。 艾曲波帕适用于治疗1岁及以上年龄的，慢性免疫性（特发性）血小板减少性紫癜患者 ...
2020年7月4日， 阿伐曲泊帕 （Avatrombopag）在中国上市。阿伐曲泊帕是新一代口服小分子 TPO-RA。美国食品和药物管理局（FDA）批准阿伐曲泊帕用于治疗慢性肝病（Chronic liver disease, CLD）导致的血小板减少症。与输注血小板不同的是，阿伐曲泊帕在增 ...
阿来替尼 是一种耐受性良好的药物。不良事件中最常见的是胃肠道疾病、肝胆疾病、水肿、皮疹、肌痛，贫血和体重增加。阿来替尼、克唑替尼和塞瑞替尼被批准作为ALK阳性NSCLC患者的一线治疗。也许当lorlatinib进入第一线时，克唑替尼将再次体现其优势，因 ...
阿来替尼 被批准用于转移性ALK阳性NSCLC患者的一线治疗和克唑替尼耐药后的二线治疗。本文主要汇总阿来替尼治疗ALK阳性NSCLC患者的临床试验，阐述药物在中枢神经系统中的活性及疗效。 两项II期研究NP28673和NP28761评估了阿来替尼对克唑替尼耐药的AL ...
阿卡替尼 (Acalanib)是一种激酶抑制剂，通过阻断肿瘤细胞复制和转移所需的酶发挥疗效。相对于第一代的伊布替尼，阿卡替尼最大的特点就是毒性会更小一些，有着高特异性。临床数据表明，伊布替尼在初治、复发/难治性（RR）和del(17p)高危患者中具有长期的 ...
激素受体（HR）阳性乳腺癌逾75%可表达雄激素受体（AR），而芳香化酶抑制剂（AIs）可将雌激素前体转化为雄激素，故AR信号通路可能与内分泌治疗（ET）耐药相关。临床前模型显示恩杂鲁胺（ENZA）可阻断雌激素和雄激素介导的HR阳性乳腺肿瘤细胞的生长。 恩杂 ...
卡博替尼 （简称“184”）相较索拉非尼，多了一个针对性靶点——MET。所以选择卡博替尼用于二线治疗肝细胞癌是合理的。 一项研究将707名肝癌患者按照2：1分组，470名患者每日口服60mg卡博替尼，237名患者每日对应服用安慰剂。71%的患者既往接受过一 ...
拉罗替尼 （Larotrectinib）是一种高选择性和中枢神经系统（CNS）活性的原肌球蛋白受体激酶（TRK）抑制剂，已在包括美国在内的40多个国家获批，用于治疗NTRK基因融合转移性或局部晚期实体肿瘤的成人和儿童患者。一项研究对拉罗替尼在这些TRK融合阳性唾 ...
2020年2月，基于NALA试验的早期结果，FDA批准了 来那替尼 联合卡培他滨的补充新药申请，用于治疗已在转移环境中接受过2种或以上基于抗HER2方案的成年晚期或转移性HER2阳性乳腺癌成年患者。 国际开放性，III期NALA试验招募了621例HER2阳性转移性乳腺 ...
奈拉替尼 （来那替尼，Nerlynx）是美国Puma Biotechnology（原辉瑞公司研发）研发生产的一种口服的、有效的不可逆的酪氨酸激酶抑制剂，通过阻止表皮生长因子受体HER1（EGFR），HER2和HER4信号通路转导，达到抗癌的目的。 一项开放标签、多中心、跨 ...
鲁卡帕尼 （rucaparib）是一种多聚ADP核糖聚合酶（poly adenosine diphosphate-ribose polymerase,PARP）抑制剂，它可阻断癌细胞中受损DNA的PARP酶活性。PARP受到抑制使得断裂的DNA单链累积，致使双链断裂增加，从而导致癌细胞死亡。具有同源重组修复缺 ...
对于一线化疗达到完全缓解（CR）或部分缓解（PR）的卵巢癌患者，维持治疗可延缓疾病复发或进展。不同分子特征的卵巢癌患者采用PARP抑制剂奥拉帕利和尼拉帕利维持治疗的效果千差万别，携带BRCA突变的卵巢癌患者可从中获得最大的无进展生存期（PFS）益处， ...
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