Sotyktu 氘可来昔替尼 适应症： Sotyktu适用于接受全身治疗或光疗的成人中重度斑块型银屑病的治疗。 使用限制：Sotyktu氘可来昔替尼不建议与其他有效的免疫抑制剂联合使用。 Sotyktu氘可来昔替尼推荐剂量和给药方法： 1、治疗开始前的推 ...
SELECTION研究包括2个诱导试验和1个维持试验。队列A诱导试验入组的是生物制剂初治患者，队列B诱导试验入组的是生物制剂经治患者。在2项诱导试验中，患者以2:2:1的比例随机分配接受非戈替尼200mg、100mg、安慰剂。在诱导第10周实现临床缓解或临床反应的患 ...
阿那格雷 是一种口服抗血小板聚集药物，可以治疗各种原因引起的血小板增多，包括真性红细胞增多症，原发性骨髓纤维化，慢性粒细胞白血病，原发性血小板增多症等所有骨髓增殖性疾病。阿那格雷的效果是非常惊人的，它可以在一周内使84%的病人的血小板数量 ...
来自3个mRCC II期试验的汇总数据评估了 阿昔替尼 （axitinib）暴露、dBP升高和疗效之间的关系。在多变量模型中预测PFS的预后因素是性别、索拉非尼难治性患者、低ECOG PS和低血红蛋白。除性别外，它们还可以预测OS。在该分析中，未发现校正血清钙水平（之 ...
Adagrasib（代号MRTX849，Krazati），中文名 阿达格拉西布 ，是一款由Mirati Therapeutics研发的口服小分子KRAS G12C共价抑制剂。 今年的12月12日， 阿达格拉西布 以43%的疾病缓解率获批了KRAS G12C突变非小细胞肺癌的适应症。这是目前为止获得FDA批 ...
凡德他尼 适应症：Vandetanib是一种激酶抑制剂适用于治疗不能切除，局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌。凡德他尼用法用量：推荐的每天剂量为300 mg vandetanib口服。Vandetanib治疗应继续直至患者从治疗再也不能获益为止或发生不能接受毒性。 ...
临床实验中使用 考比替尼 加威罗菲尼的患者从治疗开始到疾病恶化所花费时间延长（开始治疗后大约12.3个月），相比之下，那些仅使用威罗菲尼的患者开始治疗后经过大约7.2个月疾病恶化。治疗黑色素瘤的用法用量是怎样的？考比替尼是有效，选择性，可口服的 ...
有研究招募760位期肝癌患者，其中70%的患者经过一次系统治疗（比如多吉美）后耐药，30%的患者经过两次系统治疗。2/3的患者使用184治疗，每天60mg；1/3的患者使用安慰剂。二线治疗晚期肝癌患者效果如何？卡博替尼（Cabozantinib）适用于治疗进展期、转移 ...
Balversa（erdafitinib） 厄达替尼 是一种每日一次的口服泛成纤维细胞生长因子受体，可阻断成纤维细胞生长因子受体的活性，用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌患者，其有FGFR2或FGFR3的基因中具有基因突变或融合。在II期研究中，32％接受Balversa治疗的 ...
肺癌是全球死亡率最高的恶性肿瘤，其中非小细胞肺癌(NSCLC)占比达到85%。EGFR是NSCLC最常见的驱动突变基因，中国NSCLC人群中，EGFR基因敏感突变率约为30%，肺腺癌患者中可达40%，不吸烟的腺癌患者可高达50%；鳞癌亚型中约10%会存在EGFR突变，多为晚 ...
达拉非尼 是继威罗菲尼之后不到2年获得FDA批准的第二个BRAF抑制剂。对携带BRAFV600E/K突变的实体瘤患者进行的初步I期研究检查了184名患者中不断增加的达拉非尼剂量。尽管没有观察到最大耐受剂量，但仍确定了推荐的II期剂量，每天两次150毫克。常见的毒 ...
曲美替尼 最初是在一项针对晚期实体瘤患者的I期研究中进行评估的。在一组206名患者中，确定了每天2毫克的推荐II期剂量，在非分子选择患者中的反应率为10%。常见的不良事件包括皮疹和其他皮肤事件以及腹泻。剂量限制性毒性是皮肤和胃肠道，一些眼部事件 ...
ZENITH20-2研究:波齐替尼( 波奇替尼 )Poziotinib在经治HER2外显子20插入突变NSCLC中的ORR达35.1%EGFR或HER2外显子20插入突变靶向治疗仍存在较大且未被满足的医疗需求。在一项大型前瞻性多队列研究(n=603)中,研究者评估了波奇替尼(Poziotinib)在EGFR外显 ...
伊布替尼 是一种小分子口服胶囊。FDA于2014年批准依鲁替尼用于治疗慢性淋巴细胞白血病患者，前提是这些患者至少接受过一种其他治疗。2016年3月，FDA批准依鲁替尼作为化疗的替代品，作为慢性淋巴细胞白血病患者的一线治疗药物。依鲁替尼有效阻止肿瘤从B ...
研究显示患者接受 克唑替尼 一线治疗的mPFS长达23个月，其中5例患者的mPFS超过50个月，明显长于克唑替尼Ⅰ、Ⅱ期研究数据。而患者的mOS达到5年。因此，对于ROS1阳性晚期NSCLC患者，克唑替尼一线治疗有望达到长期生存并有良好的安全性，克唑替尼也作为ROS ...
本研究纳入651例既往未经治疗的晚期透明肾细胞癌成人患者，随机分配接受纳武利尤单抗（240 mg，每2周一次）联合 卡博替尼 （40 mg，每日一次）或舒尼替尼（50 mg，每日一次，每6周为一个周期，持续4周）。主要终点是无进展生存期（PFS），次要终点包括总 ...
巴瑞克替尼 属于Incyte公司和美国医药巨头礼来联合开发的一款极具潜力的新药物，是治疗强直性脊柱炎、类风湿性关节炎等风湿类疾病的有效药物。接受巴瑞克替尼治疗的患者每天需要口服一次，能够有效抑制JAK1、JAK2、以及TYK2。JAK-依赖性细胞因子参与多 ...
阿伐曲泊帕 (Avalet-20)是全球首个FDA批准用于CLD相关血小板减少症的口服血小板生成素受体激动剂（TPO-RA），也是复星医药引进的首个小分子创新药。作为国内首款针对慢性肝病（CLD）相关血小板减少症的治疗药物，阿伐曲泊帕在中国的上市填补了国内该领 ...
KRAS基因突变导致不能产生正常的RAS蛋白，使得细胞内信号传导紊乱，细胞增殖失控而致癌变。KRASG12C是一种特定的KRAS亚突变，即第12个密码子的甘氨酸被半胱氨酸取代，这可能导致对多种靶向药耐药。KRASG12C约占所有KRAS突变的44%，其在NSCLC中最为常见， ...
一项关键的III期TRuE-V临床试验计划（TRuE-V1和TruE-V2）的数据，该实验评估了 鲁索替尼乳膏 /芦可替尼乳膏在600多名12岁及以上的非节段型白癜风青少年及成人患者中的安全性和有效性，在研究得出，使用鲁索替尼乳膏/芦可替尼乳膏治疗导致VASI评分显著改 ...
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