达拉非尼联合 曲美替尼 可以说是一个双靶点方案，达拉非尼是BRAF抑制剂，而曲美替尼是MEK1/2抑制剂，通过双重阻断，更全面抑制MAPK上下游通路，从而达到抑制肿瘤的作用。在最佳剂量和服用方式方面，达拉非尼最佳剂量是150mg每日2次，而曲美替尼最佳剂量 ...
2019年8月15日，美国FDA加速批准罗氏的Rozlytrek（Entrectinib， 恩曲替尼 ）上市，用于治疗携带神经营养因子受体酪氨酸激酶（NTRK）基因融合且没有已知获得性耐药突变的实体瘤的成人和≥12岁的儿童患者（目前尚不清楚恩曲替尼对12岁以下儿童是否安全有 ...
帕瑞肽 治疗对胆固醇和甘油三酸酯水平的影响是不确定的，可能受UFC控制情况和降脂药物作用等因素的影响，因此仍需要深入的研究。 三个亚组患者的骨密度无明显变化,但在6个月和12个月时，三组患者的全身脂肪含量和去脂体重减少。 所有患者在6个 ...
普瑞明两个剂型—— 莱特莫韦 片和来特莫韦注射液分别于2021年12月和2022年5月在中国获批，用于接受异基因HSCT的巨细胞病毒血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。 来特莫韦是一种特异性抗CMV药物，与更昔洛韦等传统抗CMV药物 ...
特泊替尼在METex14跳跃突变NSCLC的患者中具有持久的临床活性, 非小细胞肺癌（NSCLC）约占所有肺癌的80%，约75%的患者发现时已处于中晚期，5年生存率很低。 目前，非小细胞肺癌主要的治疗手段有手术、化疗、放疗、靶向治疗、中医中药治疗和局部介入治 ...
美国FDA批准治疗多发性骨髓瘤的Sarclisa，治疗库欣病的 Isturia ，以及治疗多发性硬化的Zeposia上市，其中有两款获得FDA孤儿药资格认定，余下一款的治疗适应症多发性硬化已被纳入我国《第一批罕见病目录》中。 尽管中美两国对罕见病或孤儿病药物的认 ...
德瓦鲁单抗 （Durvalumab/Imfinzi）获得了FDA孤儿药资格认定，用于小细胞肺癌（SCLC）的治疗。德瓦鲁单抗是一种与PD-L1结合的人类单克隆抗体，在美国已经被批准用于治疗不能切除的、需接受放化疗治疗的III期非小细胞肺癌患者。同时，该药物也被批准用于 ...
前列腺癌是雄激素依赖性肿瘤，雄激素轴在各个阶段前列腺癌发生发展中均起到重要作用。以去势治疗和雄激素受体拮抗药为基础的前列腺癌内分泌治疗是前列腺癌全身治疗的首要手段，而雄激素剥夺治疗（androgen deprivation therapy，ADT）更是贯穿了前列腺癌 ...
近日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了 阿伐普替尼 （AYVAKIT，Blueprint Medicines）用于患有不可切除或转移性胃肠道间质瘤（GIST）的成人，该患者携带血小板衍生的生长因子受体α（PDGFRA）外显子18突变，包括D842V突变。 阿伐普替尼 Avapri ...
埃万妥单抗 -vmjw的暴露量与剂量（350-1750 mg）按比例增加。在第9次滴注时，埃万妥单抗-vmjw的浓度达到稳态，此时富集倍数为2.4.埃万妥单抗-vmjw的平均分布容积为5.13（±1.78）L,平均清除速率为360（±144）mL/天，终末半衰期为11.3（±4.53）天。没 ...
依库珠单抗 组在这些患者中的长期疗效和安全性，研究者进行了一项开放标签扩展（OLE）研究，涉及161例完成CHAMPION双盲随机期的患者。OLE期的所有参与者接受依库珠单抗组治疗长达4年，无论他们在双盲期是使用依库珠单抗组还是安慰剂。这些患者中有79例 ...
杜韦利西布 治疗的三种血癌类型属于惰性非霍奇金淋巴瘤（indolent non-Hodgkin lymphoma）。据统计，CLL、SLL和FL患者人数约占非霍奇金淋巴瘤患者的51%，这3种癌症虽然都存在有效疗法，但是癌症复发的概率很高，一旦复发就会对之前的疗法产生抗性，所以 ...
莫博替尼 是全球首款（截止2023年1月10日）获批治疗EGFR 20号外显子插入突变（EGFR exon20 Insertion+）晚期非小细胞肺癌的口服靶向药物，其获批标志着EGFR 20号外显子插入突变晚期非小细胞肺癌治疗史上20年来的重大突破，宣告针对这一疾病的治疗在中国 ...
阿那白滞素 这是由美国安进公司研发的一种人重组白介素活性抑制剂，能竞争性地抑制白介素的促炎效应，其作用时间短，需要每天皮下注射。研究人员选择40例传统痛风止痛药治疗无效的痛风患者接受阿那白滞素治疗（100毫克，皮下注射，连续3天），90%的患者 ...
雷莫芦单抗 是一种人源免疫球蛋白G1单克隆抗体，以高亲和力结合到细胞外结构域的末端，诱导空间重叠和受体构象的改变，最终阻止配体与VEGFR-2结合，从而阻止通路激活。已前后获得FDA批准用于胃癌、结直肠癌、肝癌和非小细胞肺癌的治疗。 晚期或转移 ...
目前抗VEGF药物玻璃体内注射是治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）的一线治疗方案，然而不同nAMD患者因疾病特点各异、治疗条件差异等因素，治疗获益也不尽相同。如何让每一位患者都尽可能获得最佳疗效、采取最可行的治疗方法和尽可能减轻随访负担 ...
普乐沙福 联合G-CSF一线稳态动员是避免再动员的可靠策略，适用于所有患者； 推荐用于需要采集到更多CD34+细胞（如双次移植等）、采集当日不能进行外周血CD34+计数或需减少采集天数的患者，特别是存在动员失败高危因素的患者； 建议当患者具有≥ ...
应用 奈拉滨 治疗93例成人及儿童难治/复发T-ALL,总体反应率31％,完全缓解率为23％,成人CR占15％,儿童CR占27％。一项Ⅱ期临床研究153例年轻的复发/难治T-ALL和T-LBL,CR2占48％,CR3占23％,效果明显。对39例患者进行奈拉滨治疗,总反应率为41%,其中31%获CR,1 ...
奥加伊妥珠单抗 是一款靶向CD22的ADC药物，于2021年获NMPA批准用于复发或难治性前体B细胞急性淋巴细胞性白血病的成年患者。此次获批基于INO-VATE ALL临床试验的结果。 结果显示[13]，奥加伊妥珠单抗组患者的完全缓解率（CR）达到81%（化疗组为29%） ...
2015年11月30日，FDA批准 埃罗妥珠单抗 联合来那度胺（lenalidomide，Revlimid）和地塞米松（dexamethasone）用于治疗之前接受过1-3种疗法的多发性骨髓瘤患者。 一项随机、开放标签临床试验评估了埃罗妥珠单抗治疗多发性骨髓瘤的疗效，试验招募了646 ...
扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
关注：29540
关注：29409
关注：27060
关注：25640
关注：25300
关注：23598
关注：22285
关注：22262
关注：21507
关注：20675
免费咨询电话：4006 130 650
