美国时间2022年1月14日艾伯维公司宣布：目前，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准RINVOQ（upadacitinib， 乌帕替尼 ）用于对既往口服或含生物制剂在内的注射药物应答不佳或上述口服或注射药物不适宜的成人及12岁及以上青少年中重度特应性皮炎的治疗。 ...
普纳替尼 是一种适用于不同Ph+ALL新发患者人群的TKI。对于老年人和unfit患者而言，尽管需要考虑使用较低剂量的普纳替尼来减少毒性，普纳替尼与强的松的联合方案似乎是一个不错的治疗选择。从安全性分析结果来看，普纳替尼的具体使用情况需要根据患者个 ...
慢性髓性白血病（CML）是什么？慢性髓系白血病（chronic myeloid leukemia,CML），既往又称慢性粒细胞白血病，是骨髓造血干细胞克隆性增殖形成的恶性肿瘤。一旦患上这种病，患者身体内就会产生远高于正常人体内的“大量不成熟的白细胞”。在外周血中表现 ...
索托拉西布 诱导的中心确认的客观缓解率(ORR)为21%，疾病控制率(DCR)为84%。近80%的患者接受了索托拉西布作为三线或后线治疗。38例患者有8例获得了确认的部分缓解(PR)[经盲法独立中心审查(BICR)]。8例PR患者有2例获得持续缓解。截至2021年11月1日数据截 ...
Vabysmo 可能为患有视网膜静脉阻塞的患者提供一种新的治疗选择。这是一种严重的视网膜血管疾病，可能会导致不可逆转的视力障碍或视力丧失。 迄今为止， Vabysmo 已在全球40多个国家和地区获批上市，用于治疗湿性或新生血管性年龄相关性黄斑变性（AM ...
多发性骨髓瘤是一种由浆细胞异常增殖引起的恶性血液肿瘤，目前没有根治方法，只能通过化疗或靶向治疗来控制疾病进展和缓解症状。塞利尼索是一种新型的靶向药物，可以与其他药物联合使用，提高治疗效果。根据临床试验的结果， 塞利尼索 联合地塞米松（dex ...
依维替尼 是一款高效、靶向IDH1突变（mIDH1）的口服药物，被FDA批准用于治疗经FDA获批的检测法检出的携带IDH1突变的年龄≥75岁或因合并症而不能耐受强化诱导化疗的初治成人AML患者以及R/R AML患者。在AG120-C-001 I期临床研究中，评估18例依维替尼治疗 ...
图卡替尼 成功打破了这一局面，HER2CLIMB是将小分子TKI+大分子靶向药联合化疗进行尝试的大型前瞻性临床试验，该研究所展示出了优越的生存分析结果、对于脑转移的肯定疗效以及可控的毒性和相对满意的生活质量，为HER-2阳性晚期乳腺癌患者尤其是脑转移患 ...
奥维昔巴特 是美国批准的第一种治疗所有类型的进行性家族性肝内胆汁淤积症中3个月及以上患者瘙痒的药物。欧盟委员会(EC)和英国药品和保健品监管局(MHRA)也已授予 奥维昔巴特 治疗6个月或以上进行性家族性肝内胆汁淤积症病患者的上市许可。 最终的NI ...
贝美替尼 是一种口服小分子丝裂原活化的细胞外信号调节激酶(MEK)抑制药，该药品获得美国食品药品管理局(FDA)批准上市，与康奈非尼双药联合，用于治疗存在BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。RAS/RAF/MEK/ERK通路突变疗效更高，RAS/R ...
此款小野制药研发的 阿那莫林 是全球首款治疗癌症恶液质的药物，阿那莫林/阿纳莫林除了能治疗癌症恶液质，还能够很好地增强患者的食欲、增加患者的体重，增强患者的肌肉质量，阿那莫林的上市给医疗行业提供了一种新的治疗手段，是具有划时代意义的产品。 ...
盐酸伊立替康脂质体注射液 治疗的患者未达到主要终点OS。然而，观察到 盐酸伊立替康脂质体注射液 治疗组的次要终点客观缓解率（ORR）是托泊替康治疗组的两倍。盐酸伊立替康脂质体注射液没有出现新的安全问题。RESILIENT试验的详细结果将在即将召开的医 ...
根据几年研究数据， 雷莫卢单抗 在晚期胃癌的二线治疗中，可为患者带来可观的受益。研究对象为一线使用含铂或含氟尿嘧啶化疗后进展的晚期胃/食管胃结合部腺癌患者，年龄24~87岁，70%左右的患者一线治疗6个月内疾病进展。患者通过最佳支持治疗+雷莫芦单抗 ...
目前 塞替派 已广泛用于多种淋巴造血系统疾病的治疗，包括：异基因造血干细胞移植预处理（allo-HSCT）、自体造血干细胞移植预处理（auto-HSCT）、原发中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）和多种淋巴造血系统疾病的化疗等。allo-HSCT是多种血液系统疾病的有效治 ...
阿那莫林 ，是一种新型、口服、选择性胃饥饿素（ghrelin）受体激动剂。胃饥饿素是一种主要由胃分泌的内源性肽，与其受体结合后，刺激多种途径对体重、肌肉质量、食欲和代谢进行正调节。通过模拟胃肠道分泌出的胃饥饿素，阿那莫林可以改善癌症恶病质患者 ...
卡博替尼 的用法是每天一次，每次40毫克或60毫克，根据医生的指示调整剂量。最好在饭前至少2小时或饭后至少1小时服用，不要咀嚼或碾碎片剂，要整片吞服，并且要充分喝水。如果出现严重的不良反应，可以暂停或减少剂量。治疗晚期肾细胞癌患者的疗效显著 ...
鲁比卡丁 是一种选择性的转录抑制剂，可以通过干扰DNA的复制和修复，导致肿瘤细胞的死亡。它是在2020年6月获得美国FDA的加速批准的，适用于接受过铂类化疗的复发或难治性SCLC患者。根据临床试验的结果，鲁比卡丁可以显著提高这类患者的总体缓解率（ORR ...
2010至2015年间纳入原发性HER2阴性的IBC女性患者，并使其接受帕尼单抗加新辅助化疗。中位随访时间为19.3个月。对第一次给予 帕尼单抗 之前和之后采集的肿瘤组织进行免疫组化染色和RNA测序分析，以识别可预测pCR的生物标志物。患者接受1剂 帕尼单抗 （2.5 ...
莫格利珠单抗 单药治疗晚期实体瘤患者显示出一定的抗肿瘤活性，且与PD-1、PD-L1、CTLA4单抗联合可安全耐受，不管是单药或联合免疫检查点抑制剂，在剂量爬坡阶段没有出现剂量限制性毒性；在临床上mogamulizumab能耗竭表达CCR4的细胞群，包括免疫抑制性的 ...
伊沙佐米是第一个也是唯一一个口服药物蛋白酶体抑制剂。2015年，武田制药生产的恩莱瑞—— 伊沙佐米 由美国FDA批准伊沙佐米与来那度胺联合地塞米松用于治疗至少接受过一种治疗的多发性骨髓瘤患者。我们当前研究中的主要结果ORR为95%，≥VGPR率为66%，12 ...
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