抗血管生成靶向药物甲磺酸 阿帕替尼 为晚期胃癌的治疗带来了新突破。阿帕替尼是一种血管内皮细胞生长因子受体2(VEGFR-2)酪氨酸激酶抑制剂，已在中国被批准用于治疗既往至少接受过2种系统化疗后进展或复发的晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌患者。多项试验 ...
雷莫卢单抗 是一种处方药，用于治疗非小细胞肺癌,胃癌,结直肠癌,肝细胞性肝癌。雷莫卢单抗可单独使用或与其他药物一起使用。雷莫卢单抗属于一类叫做抗肿瘤药的药物，血管内皮生长因子抑制剂。 雷莫卢单抗 作为单一药物或与紫杉醇联合使用的雷莫卢 ...
索托拉西布 显著延长了既往接受过其他抗癌药物治疗的KRASG12C突变晚期NSCLC患者的无进展生存期，并具有更有利的安全性。2021年第33届国际分子靶标与癌症治疗大会（AACR-NCI-EORTC International Conference onMolecular Targets and Cancer Therapeutic ...
比美替尼是丝裂原活化的细胞外信号调节激酶1（MEK1）和MEK2活性的可逆抑制剂。MEK蛋白是细胞外信号相关激酶（ERK）途径的上游调节剂。在体外，比美替尼在无细胞免疫测定中抑制细胞外信号相关激酶（ERK）磷酸化以及BRAF突变人黑素瘤细胞系的活力和MEK依赖 ...
维罗非尼 是由瑞士罗氏公司研发生产的一种低分子量，可口服的BRAF丝氨酸-苏氨酸激酶突变形式的抑制剂，包括BRAF V600E。威罗非尼还在相似浓度下抑制其他激酶如CRAF、ARAF、野生型BRAF、SRMS、ACK1、MAP4K5和FGR。2011年8月份被FDA批准用于治疗晚期转移 ...
美国FDA批准ALKERAN(Melphalan)玛法兰的两个适应症：（1）作为高剂量药物调节多发性骨髓瘤(MM)患者的造血干细胞移植(ASCT)之前的治疗；（2）对于MM患者的保守性治疗，适用于口服治疗不合适的患者。这是第一款被FDA批准的高剂量用在MM治疗的药物。 Al ...
曲美替尼 是一种MEK1/2抑制剂，主要通过对MEK蛋白的作用，影响MAPK通路，抑制细胞增殖。MEK是RAS和RAF的下游信号转导蛋白，因此曲美替尼针对具有RAS或RAF突变的癌种也可能有效。如非小细胞肺癌、黑色素瘤、甲状腺癌。美国FDA批准其用于治疗BRAFV600E或V ...
BRF117019研究纳入了BRAFV600E突变阳性的特异性实体瘤患者，包括高级别胶质瘤(HGG)、胆管癌、低级别胶质瘤(LGG)、小肠腺癌、胃肠道间质瘤和甲状腺未分化癌(ATC)。NCI-MATCH子方案H纳入了BRAFV600E突变阳性实体瘤的成年患者，但黑色素瘤、甲状腺癌或CRC患 ...
米哚妥林 是一种多种酪氨酸受体激酶抑制剂，体外实验显示米哚妥林及活性代谢产物CGP62221和CGP52421对野生型FLT1、突变型FLT（TTD和TKD）、KIT（野生型和D816V突变型）、PDGFRo和VEGFR，的活性均有抑制作用。 FLT3抑制剂米哚妥林(midostaurin)是第 ...
恩曲替尼 是罗氏开发的一款靶向ROS1/ALK/Trk的小分子抑制剂，于2019年6月首次在日本获批上市，用于治疗NTRK基因融合阳性的晚期或复发性实体瘤患者。2019年08月，恩曲替尼在美国获批用于治疗ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者。据了解，恩 ...
厄达替尼 对多种FGFR突变实体瘤都有良好的抗癌活性，为这些难治性肿瘤患者提供更有希望的治疗选择。RAGNAR(NCT04083976)是一项单臂、开放标签的国际试验，在15个国家的156个中心进行。厄达替尼Balversa的活性药物成分为Erdafitinib，是一种口服FGFR激酶 ...
塞普替尼 （selpercatinib）是一种同类首创，高选择性和抑制活性的小分子RET抑制剂，具有中枢神经系统（CNS）活性，可抑制多种RET变异。塞普替尼是全球首款获批的高选择性RET抑制剂，通过抑制异常RET激酶的活性而发挥作用。塞普替尼已先后获得美国FDA孤 ...
劳拉替尼 作用多样且效果强大，对克唑替尼及第二代ALK抑制剂耐药的肺癌有效，而且，由于其血脑屏障通透性高，对发生中枢神经系统转移的非小细胞肺癌可发挥较好的效力。适用于治疗ALK阳性和ROS1阳性晚期NSCLC，FDA授予其突破性疗法和孤儿药地位。 开 ...
司美替尼 /Selumetinib最早由Array BioPharma发现，是一款丝裂原活化蛋白激酶1和2(MEK1/2)的抑制剂。MEK1/2蛋白是细胞外信号相关激酶(ERK)途径的上游调节因子。MEK和ERK都是RAS调控的RAF-MEK-ERK通路的重要组成部分，这一通路常在多种癌症中被激活。 ...
急性骨髓性白血病（acute myeloid leukemia，AML）是一种罕见、但侵袭性极高的血液与骨髓癌症，约30%的AML患者携带FLT3基因突变，这与AML的发生、发展及不良预后密切相关，针对FLT3突变的靶向治疗可能是治疗AML的新途径。米哚妥林主要用于flt3突变阳性急 ...
恩西地平 治疗显著延长了复治患者的预后生存期。尽管这一结论仅为初步结论，但也为MDS的治疗提供了新的策略。2017年8月1日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准恩西地平用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶-2（IDH2）突变的R/R AML成人患者。此前，MDS与AML常被 ...
恩西地平 是一种口服的、选择性的小分子，可抑制IDH2催化产生2-HG的过程，并促进白血病成髓细胞的分化。本研究通过随机三期临床研究，评估恩西地平与常规护理方案（CCR）对已接受过多种方案治疗的晚期伴IDH2突变复发/难治老年AML患者的疗效和安全性。 ...
诺华对患有慢性粒细胞白血病人的承诺因美国FDA批准 尼罗替尼 用于儿童患者而得到加强。这次扩大使用，以及最近尼罗替尼在其他地区的监管里程碑，这些均强调了我们致力于重新定义医学并为包括儿童肿瘤在内疾病进行创新疗法开发的使命。” 这项新的适 ...
按照研究设计，1A部分将在晚期实体瘤患者中进行剂量递增试验；1B部分：一旦达到MTD和/或RP2D，将招募50名晚期肾透明细胞癌（ccRCC）患者进行剂量扩展；第2部分：确定MTD/RP2D后，最多可招募25名患有其他特定实体瘤（最多可包括3种不同的实体瘤类型）的患 ...
mCRC中约有8%~12%的患者检测到BRAF突变，其中BRAFV600E突变占80%左右，占所有CRC患者的7%，且生存期短。根据2023年CSCO指南，目前BRAFV600E突变mCRC姑息一线治疗中不推荐西妥昔单抗治疗，且最佳治疗方案不明确，以两药/三药化疗±贝伐珠单抗为主。2020年 ...
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