美国食品药品监督管理局（FDA）批准那武利尤单抗（nivolumab）联合 伊匹木单抗 （ipilimumab）作为一线治疗，无EGFR和ALK突变、且PD-L1肿瘤表达高于1%的转移性或复发性非小细胞肺腺癌。作为2020年美国临床肿瘤盛会ASCO的会议内容之一，这个曾在2019SCLC ...
喜保宁 的功效有抗癫痫的作用，对于治疗癫痫有一定的辅助治疗作用。尤其是使用其他抗癫痫药没有效果的患者或者是部分性发作的患者以及婴儿痉挛症，有一定的作用。单独应用时，对新诊断出的患者有很好的疗效，但是孕妇或者是哺乳期的妇女要禁用，老年人 ...
阿法替尼 是第一个也是唯一一个与最好的化疗方案相比可延长19外显子缺失（最常见EGFR突变类型）患者生存的TKI。同时，与第一代EGFR TKI吉非替尼相比，阿法替尼降低肺癌进展风险和治疗失败风险达26%，治疗两年后阿法替尼组获得无进展患者的例数是吉非替 ...
2018年，鲁比卡丁获美国FDA孤儿药认定，用于二线治疗小细胞肺癌；2020年6月， 鲁比卡丁 正式获FDA批准上市，用于治疗含铂化疗期间或之后病情进展的转移性小细胞肺癌。在II期B-005临床试验中，鲁比卡丁单药治疗复发性小细胞肺癌患者，其中有35.2%的人肿瘤 ...
POLARIX III期研究的关键数据显示，与标准治疗相比， 泊洛妥珠单抗 +R-CHP在未经治疗的弥漫性大B细胞淋巴瘤患者中显示出临床意义上的无进展生存期改善，且安全性与标准治疗水平相当，此为20年来首次。在既往未经治疗的大B细胞淋巴瘤患者中，约40%的患者 ...
伏立诺他 （vorinostat）和mTOR抑制剂西罗莫司（sirolimus）进行的剂量递增研究（ClinicalTrials.gov编号：NCT01087554）中，对9种先前治疗均无效的霍奇金淋巴瘤患者，对该组合显示出部分缓解（PR）并持续18.5个月，从而促进了霍奇金淋巴瘤患者的再次入 ...
吉列替尼在复发或难治性AML患者中获益显著。一些国外临床研究证实，与挽救性化疗相比，吉瑞替尼单药使FLT3-ITD突变的复发或难治性AML患者的总缓解率从26%提升至68%，中位生存期从5.6个月延长至9.3个月。2020年ASH会议报道，在FLT3突变呈阳性的患者中，蒽 ...
吡非尼酮 Pirfenidone和尼达尼布可以减缓特发性肺纤维化(IPF)的进展，但疾病还是会继续进展。一项研究是关于尼达尼布和附加吡非尼酮Pirfenidone联合治疗的安全性和有效性的数据。研究尼达尼布和附加吡非尼酮Pirfenidone与尼达尼布单独治疗患者的安全性 ...
埃万妥单抗 最常见的副作用包括皮疹，与输液有关的反应，指甲或周围的皮肤感染，肌肉和关节疼痛，呼吸急促，恶心，疲劳，小腿或手或面部肿胀，口腔溃疡，咳嗽，便秘，呕吐和某些血液检查的变化。需要注意的是，如果患者出现间质性肺病的症状，应停止使 ...
Romiplostim( 罗米司亭 )是第二代TPO-R，类似于天然TPO，只需每周注射一次。提供250μg和500μg两种剂量，可有效降低出血频率、症状和风险，安全性良好。什么是罗米司亭（罗米司亭）？罗米司亭是一种处方药，用于治疗以下患者的低血小板计数(血小板减少 ...
在2017年3月17日至2020年5月22日(数据截止)期间入组的233名RET融合阳性非小细胞肺癌患者中，92名既往接受过铂类化疗的患者和29名治疗无效的患者在2019年7月11日(疗效入组截止)之前接受了 普拉替尼 普雷西替尼；87名既往接受过治疗的患者和27名治疗无效的 ...
在 磷酸盐奥司他丁片 批准上市前，库欣综合征治疗的首选方案为经蝶窦手术切除垂体，可选择辅助药物治疗包括：pasireotide(生长抑素类似物),卡麦角林(多巴胺受体激动剂),美替拉酮和酮康唑(肾上腺类固醇生成抑制剂),密妥坦(抗肾上腺素剂)及米非司酮(糖皮质 ...
慢性髓系白血病（chronic myeloid leukemia,CML），既往又称慢性粒细胞白血病，是骨髓造血干细胞克隆性增殖形成的恶性肿瘤。一旦患上这种病，患者身体内就会产生远高于正常人体内的“大量不成熟的白细胞”。在外周血中表现为持续性、进行性粒细胞增多， ...
帕纳替尼 由美国阿瑞雅德制药公司（已被武田制药公司收购）研发，于2012年12月经美国FDA批准上市。帕纳替尼主要用于治疗对酪氨酸激酶抑制药耐药或不能耐受的慢性期、加速期或急变期慢性粒细胞白血病（CML）及费城染色体阳性（Ph+）的急性淋巴细胞白血病 ...
图卡替尼是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂，对HER2具有高选择性，但对同属人表皮生长因子受体家族的EGFR没有明显抑制作用。以往的研究显示，不论是作为单一疗法还是与化疗和其他HER2靶向药物联合使用，图卡替尼都显示出了抗癌活性。此前，美国FDA已授予图卡 ...
乌帕替尼 缓解瘙痒的速度和程度均优于度普利尤单抗 在Heads Up研究中，仅治疗1周，乌帕替尼组患者的瘙痒程度平均降低31.4%，而度普利尤单抗组降低了8.8%；到16周时乌帕替尼组降低66.9%，度普利尤单抗组降低49.0%2。在Measure Up1中，乌帕替尼治疗1- ...
沙芬酰胺 是一种多效抗帕金森药物，具有多种作用机制。沙芬酰胺是一种多效药物，对于帕金森病的治疗有着重要的作用。沙芬酰胺的作用机制主要是通过调节神经递质的水平来改善帕金森病的运动症状，同时起到保护神经元的作用。另外，由于其多效性和较低的 ...
拓舒沃 已作为全球首个且目前唯一针对经治IDH1突变胆管癌患者的靶向疗法获批。拓舒沃近期获得了欧盟委员会批准用于两项适应症：联合阿扎胞苷用于治疗携带IDH1 R132突变的不适合接受标准诱导化疗的新诊断AML成人患者；以及单药治疗既往接受过系统性疗法 ...
乌帕替尼 （upadacitinib）是一种口服选择性Janus激酶（JAK）抑制剂，其治疗克罗恩病（CD）的相关研究正在进行中。本3期研究结果显示：在中重度CD患者中，乌帕替尼用于诱导期和维持期治疗均优于安慰剂。在两项3期诱导期试验（U-EXCEL和U-EXCEED）中，分 ...
培美替尼 在中国的上市申请是基于一项在既往经过至少一线系统性治疗失败的、伴FGFR2融合或重排的、手术不可切除的局部晚期、复发性或转移性胆管癌受试者中评价 培美替尼 的疗效和安全性的II期、开放性、单臂、多中心的研究。此研究又称CIBI375A201（NCT ...
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