在2022世界肺癌大会（WCLC）的数据更新，在ROS1阳性NSCLC患者的一线治疗中， 恩曲替尼 总体的ORR达68.7%，中位DOR达35.6个月，中位PFS达17.7个月，中位OS为47.7个月。同时，恩曲替尼展现了优秀的脑保护效果：经恩曲替尼治疗12个月的患者颅内转移风险仅为 ...
在巨细胞病毒（CMV）感染的细胞中，更昔洛韦首先被病毒的蛋白激酶UL97磷酸化成单磷酸更昔洛韦，再被细胞内的蛋白激酶进一步磷酸化成三磷酸更昔洛韦，然后在细胞内被缓慢代谢。在移除细胞外的更昔洛韦后，观察到在HSV或HCMV感染的细胞中更昔洛韦的半衰期 ...
雪白净 （Sevatrim）是一种磺胺类抗菌药物，是由甲氧苄啶以及磺胺甲恶唑合成的复方制剂，对流感嗜血杆菌、脑膜炎奈瑟菌、淋球菌、志贺菌属等肠杆菌科细菌、摩根菌属、变形杆菌属、沙门菌属、克雷伯菌属、大肠埃希菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌、金黄色 ...
马法兰 本身并非是一种新药，而是传统的烷化剂类化疗药，在中国、美国的黑色素瘤指南中均介绍了马法兰用于肢体隔离热灌注（ILP）的疗法，这种疗法仅仅适用于肢体移行转移（未远端转移）的患者。黑色素瘤肝转移是与脑转移并列的最危险远端转移，肝部血供 ...
乐伐替尼 是针对血管内皮生长因子受体、成纤维细胞生长因子受体、血小板院生长因子受体等多种受体的多激酶抑制剂，具有抗血管生成和抗肿瘤作用。REFLECT临床研究显示对不可切除肝细胞癌的一线治疗，乐伐替尼较索拉非尼（Sorafenib）具有更高的肿瘤缓解 ...
维持性血液透析患者的死亡率较高，这与心血管疾病、炎症或蛋白质能量消耗等因素相关。慢性炎症在接受维持性血液透析的患者中非常普遍。目前的研究表明，炎症生物标志物是血液透析人群心血管事件和死亡风险的预测因素，而炎症与动脉粥样硬化和蛋白质能量 ...
奥贝胆酸 联合熊去氧胆酸（UDCA）用于对UDCA反应不足的原发性胆汁性胆管炎（以前被称为原发性胆汁性肝硬化，PBC）成人患者，或作为单药疗法用于对UDCA不耐受的原发性胆汁性胆管炎成人患者。奥贝胆酸用于原发性胆汁性肝硬化的疗效 原发性胆汁性肝硬 ...
塞利尼索 XPO1是一个新型的已经经过临床验证的治疗靶点，肿瘤患者体内的XPO1表达增多，使得许多原定位细胞核的抑癌蛋白转移至胞浆，功能作用场所的改变将引起细胞功能的变化，从而导致细胞癌变[8]。新型靶向药物塞利尼索通过特异性阻抑XPO1，促进多种肿 ...
一项多中心、开放标签、随机对照3期研究，纳入了197例15岁以上且不适合接受一线造血干细胞移植的初治SAA/vSAA患者。患者随机分配至IST组（n=101），治疗方案为马抗胸腺细胞球蛋白（hATG）40mg/kg x 4天+环孢素A（CsA）5mg/kg/天足量1年后减量，或 艾曲泊 ...
在核心研究期，根据研究阶段的不同，访视为每周1次或每两周1次，在26周内共进21次访视；在扩展研究期，根据研究阶段的不同，访视为每3-4天1次或每周1次或每两周1次或每月1次，在96周内共进行31次访问。方案经过修改，于2014年3月10日终止研究，时间节点 ...
根据在2022年AASLD肝脏会议上提交的随机、双盲、安慰剂对照的3期ASSERT研究（NCT04674761）的阳性数据表明， 奥维昔巴特 在Alagille综合征的两种最突出的基因型JAG1和NOTCH2中提供了瘙痒的早期、快速、临床意义和持续改善，以及胆汁酸的显著减少和睡眠质 ...
阿扎胞苷 给药方案为静脉或皮下注射连续7天，75mg/m2，28天为1个疗程。帕博利珠单抗给药方案为静脉注射200mg，21天为1个疗程，当出现3-4级血液学不良反应事件后，可适当降低给药剂量。 研究首要评估指标为治疗6个疗程后的总体缓解率（ORR）和安全性 ...
非戈替尼 （GLPG-0634）是由美国吉利德和Galapagos公司联合开发的一种Janus激酶1（JAK1）的口服小分子抑制剂；JAK1的过度激活/失调能够导致自身免疫反应。非戈替尼已在欧盟申请批准作为成人类风湿性关节炎的口服治疗药物，在美国也提交了同样适应症的新 ...
芦曲泊帕 （Lusutrombopag，商品名：Mulpleta）是一款口服的人类血小板生成素受体激动剂（TPO-R），能与巨核细胞表面的TPO受体相结合，诱导这些细胞的增殖、分化与成熟，从而上调血小板的产生。该药于2015年9月获日本厚生劳动省的批准，在选择进行侵入 ...
晚期胆管癌恶性程度极高，既往化疗的中位生存时间短于1年。 福巴替尼 后线治疗的中位总生存时间接近2年。由于入组的患者都是标准化疗失败的患者，若加上前期接受的1-2线标准治疗的时间，这部分患者的从确诊开始计时的中位总生存时间，大概率已经突破2年 ...
Rezafungin（ 艾瑞芬净 ）是一种新型棘白菌素类药物，它的半衰期很长，约133小时，给药频次较低。2023年3月22日，美国FDA批准其注射液用于治疗18岁及以上对治疗有限或无替代治疗选择的念珠菌血症和侵袭性念珠菌病患者。Rezafungin在ReSTORE试验（治疗念 ...
根据HER2表达水平将患者纳入三个队列之一：队列A（HER2阳性，免疫组织化学[IHC]3+或IHC2+和原位杂交[ISH]阳性），队列B（IHC2+和ISH阴性），或队列C（IHC1+）。患者每3周静脉内接受6.4mg/kg的t-dxd，直至疾病进展、出现不可接受的不良事件、退出或死亡。 ...
莫妥珠单抗 Mosunetuzumab是Genentech研发的CD20/CD3双特异性抗体，通过同时结合2种不同细胞上的2个不同靶点（恶性B细胞表面的CD20，T细胞表面的CD3）来发挥作用。这种双重靶向作用可激活和重新定向患者现有的内源性T细胞，结合并通过向目标B细胞内释放 ...
克唑替尼 在真实世界研究人群显示33.1个月的mOS和10.6个月的中位PFS，达到或超过其他北美真实世界队列[2、16、17]，并且处于亚洲真实世界的中间范围和全球临床试验人群。虽然这些不同的现实世界队列可能在有意义地影响结果的方式上有所不同，但高度可变 ...
本研究报告的大多数AE为轻度至中度级别，根据先前阿昔替尼/ 阿西替尼 II期研究的结果，预计最常见的治疗相关的非血液学3级AE（高血压、腹泻和疲劳）。与其他VEGF受体酪氨酸激酶抑制剂（例如索拉非尼）观察到的DLT不同，其中皮疹和手足综合征等皮肤毒性 ...
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