奈拉滨 （Nelarabine）是用于治疗至少两种治疗方案无效或治疗后复发的T细胞急性淋巴细胞性白血病(T-ALL)和T细胞淋巴母细胞性淋巴瘤(T-LBL)。奈拉滨被FDA批准用于在至少两种化学疗法治疗后仍无反应或复发治疗T-ALL和T-LBL由诺华公司以Arranon商品名销售 ...
普乐沙福 的功效；普乐沙福（Plerixafor）是一种免疫刺激剂，用于提升血液中的造血干细胞。该药物由AnorMED开发，随后由赛诺菲（Sanofi）旗下公司Genzyme收购。该药物被批准用于治疗患有淋巴瘤和多发性骨髓瘤的患者。普乐沙福Plerixafor由美国健赞公司 ...
雷莫卢单抗 和贝伐珠单抗的区别；雷莫芦单抗作为一种完整的人类Ⅰ型免疫球蛋白血管内皮生长因子受体2(VEGFR-2)拮抗剂单克隆抗体,可通过阻止VEGF-A、VEGFC和VEGF-D与VEGFR-2(Kdr)的结合以及阻断各种VEGF配体的相互作用,抑制受体激活,减少肿瘤内血管异常 ...
FDA批准 阿柏西普 用于奥沙利铂耐药结直肠癌治疗；美国食品和药物管理局批准阿柏西普Zaltrap(ziv-aflibercept)(Zaltrap，赛诺菲美国有限公司)与5-氟尿嘧啶（5-FU）、亚叶酸钙、伊立替康(FOLFIRI)联合使用，用于治疗对含奥沙利铂（oxaliplatin）方案耐药 ...
治疗白血病的效果显著？ 杜韦利西布 duvelisib治疗效果显著，但患者不能盲目使用该药品治疗，接受该药品治疗也会产生一些副作用，因此患者要在医生的诊断后进行用药治疗。根据动物的发现及其作用机制，孕妇使用杜韦利西布duvelisib治疗会对胎儿产生危害 ...
莫博替尼 的注意事项有哪些？莫博替尼（mobocertinib）用于患有局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）且检测到EGFR外显子20插入突变的成人，其疾病在铂类化疗期间或之后进展。莫博替尼，研发代码TAK-788，是一种专门设计用于选择性靶向EGFR外显子20插 ...
舒立瑞 是一种人源化单克隆抗体，起终末补体抑制剂的作用，于2007年首次获FDA批准，用于减少阵发性夜间血红蛋白尿患者的红细胞破坏。舒立瑞是目前唯一获得FDA批准的用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)这种罕见血液系统疾病的药物，也被用于治疗非典 ...
库潘尼西 治疗复发性滤泡性淋巴瘤的效果好吗？库潘尼西（Copanlisib）是一种新型磷脂酰肌醇3激酶PI3K抑制剂，FDA批准其用于既往已接受至少2次治疗的复发性或难治性滤泡性淋巴瘤患者。在104例此前经过2种以上治疗后复发的滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者 ...
库潘尼西 是一种新颖的静脉注射型泛Ⅰ类磷脂酰肌醇-3-激酶（PI3K）抑制剂，针对恶性B细胞中表达的PI3K-α和PI3K-δ异构体具有主要的抑制活性。PI3K信号通路参与细胞的生长、存活和新陈代谢，该通路的失调在非霍奇金淋巴瘤中发挥了重要作用。美国食品药 ...
Rybrevant 埃万妥单抗 是第一个获监管批准治疗EGFRex20ins突变NSCLC的靶向疗法。Rybrevant埃万妥单抗的活性药物成分为amivantamab，这是一种全人EGFR-MET双特异性抗体，具有免疫细胞导向活性，靶向携带激活和耐药EGFR及MET突变及扩增的肿瘤。埃万妥单抗 ...
在2021年虚拟国际肺癌研究协会(IASLC)世界肺癌大会(WCLC)上， 埃万妥单抗 治疗MET外显子14跳跃突变的NSCLC试验数据结果也做出了更新。肺癌是全世界癌症死亡的主要原因，非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的肺癌类型，约占肺癌病例的80%-85%。EGFR 20号外显 ...
阿伐普替尼 疗效如何？阿伐普替尼是首个被批准用于治疗基因组明确的GIST患者的靶向疗法，可通过与ATP结合位点结合来防止KIT和PDGFRA突变，是酪氨酸激酶的抑制剂。阿伐普替尼于2020年1月被美国FDA批准上市，用于治疗携带PDGFRA外显子18突变（包括最常见 ...
使得小细胞肺癌患者获益！ 德瓦鲁单抗 和Imjudo获批用于NSCLC：基于POSEIDONIII期试验的结果，该试验显示抗CTLA-4的五个周期的有限疗程抗体Imjudo添加到德瓦鲁单抗加上四个周期的铂类化疗与一系列化疗方案相比显着降低了死亡风险。Imjudo加德瓦鲁单抗和 ...
特泊替尼 治疗MET外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌的疗效好？肺癌是全世界最常见的癌症类型，每年新增病例超过200万。2020年，美国记录了大约228000例肺癌新病例和超过135000例肺癌死亡病例。3％至4％的非小细胞肺癌（NSCLC）患者发生剪接位点突变，导致 ...
TEPMETKO( 特泊替尼 )是一种针对MET的激酶抑制剂，包括METex14跳跃突变。TEPMETKO(特泊替尼)每天给药一次，可抑制MET磷酸化和随后的下游信号通路，以抑制肿瘤生长、不依赖锚定的生长和MET依赖性肿瘤细胞的迁移。它还被证明可以抑制临床相关浓度的褪黑激 ...
Prevymis 莱特莫韦 （letermovir）预防巨细胞病毒与缬更昔洛韦相比哪个安全性好？默沙东（MSD）抗病毒新药莱特莫韦（letermovir）片剂剂型已获批用于接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的巨细胞病毒（CMV）血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染和 ...
Prevymis（ 普瑞明 ）片剂和静脉制剂已获欧盟委员会（EC）批准，用于巨细胞病毒（CMV）血清反应阳性的异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）成人受者（R+），用于预防CMV的重新激活及感染疾病。在美国，Prevymis已于2017年11月获批，成为美国市场在过去15年 ...
Signifor 帕瑞肽 含有活性成分pasireotide，一种生长抑素类似物。人体自然产生生长抑素，从而抑制某些激素(包括促肾上腺皮质激素)的产生和释放。帕瑞肽的作用与生长抑素非常相似。因此，Signifor帕瑞肽能够阻止ACTH的产生，从而有助于控制皮质醇的过度产 ...
莫博替尼 （Mobocertinib，EXKIVITY）药物相互作用有哪些？莫博替尼Mobocertinib是CYP3A4的主要底物，与强CYP3A4或中度诱导剂一起使用会降低mobocertinib的浓度和有效性，应避免使用。与强CYP3A4抑制剂一起使用会增加mobocertinib的毒性风险，应避免使 ...
第一个专门选择性靶向EGFR外显子20插入突变的口服疗法； 莫博替尼 是第一个专门选择性靶向EGFR外显子20插入突变的口服疗法。目前，携带EGFR外显子20插入突变的mNSCLC患者还没有批准的靶向疗法，当前的治疗方案提供的益处有限。Exkivity获得了优先审查， ...
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