威罗菲尼 （Vemurafenib）是选择性BRAF V600激酶抑制剂，在BRAF V600突变阳性的转移性黑色素瘤中的应答率约为50%。癌症和肿瘤基因图谱（Cancer Genome Atlas）等研究发现，许多非黑色素瘤也存在BRAF V600突变，虽然一半以上非黑色素瘤的BRAF V600突变率 ...
沙芬酰胺 是一种新型的选择性MAO-B抑制剂，通过阻断神经元内依赖式钠离子通道，从而调节谷氨酸的释放。单胺氧化酶抑制剂可以降解多巴胺，而多巴胺可以在大脑中传递信号，这对于流畅的自主运动至关重要。该药通过MAO-B对多巴胺的降解作用，达到改善患者 ...
Epizyme是一家开发新型表观遗传学疗法的生物医药公司，2020年6月18日该公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已通过加速审批和优先审评程序，批准了 他泽司他 （tazemetostat）的补充新药申请（sNDA），用于以下两种适应症：EZH2突变阳性且既往接受过 ...
一项真实世界研究： 阿哌利西 联合氟维司群治疗氟维司群经治的晚期乳腺癌的疗效分析；阿哌利西（alpelisib，ALP）是一种选择性PI3Kα抑制剂，2019年经FDA批准上市，NCCN指南推荐ALP联合氟维司群（FUL）用于内分泌治疗进展的PIK3CA突变的HR+/HER2-晚期乳 ...
新药 阿培利司 (Alpelisib)填补乳腺癌精准治疗空白；乳腺癌是我国女性群体发病率最高的肿瘤，其中70%的患者是HR+/HER2-的乳腺癌，而PIK3CA是HR+/HER2-亚型乳腺癌中常见的突变基因之一。中国研究数据显示，HR+/HER2-乳腺癌患者中有49.3%伴有PIK3CA的突变 ...
阿西米尼 是一种特异性靶向ABL肉豆蔻STAMP的抑制剂疗法，有助于解决既往接受过两次或两次以上TKI治疗的CML患者的耐药问题。此外，该药物还可以克服与白血病细胞过度产生有关的缺陷型BCR-ABL1基因的突变。此外，在临床前研究中， 阿西米尼 也被证明可以 ...
胃肠道间质瘤（GIST）是一种罕见肿瘤，每年中国约有1-1.5/10万（1.4万-2.1万）新诊断患者。约90％GIST患者的致病因素与KIT或PDGFRA基因突变有关，85％以上的GIST属于KIT基因突变激活，5％为PDGFRA 基因突变。其中PDGFRA 外显子18突变约占1.2%-12.8%。这 ...
阿西米尼 是一款STAMP抑制剂,能克服BCR-ABL1的ATP结合位点上的突变,有助于解决CML后期治疗中的TKI耐药性,解决脱靶活性,改善患者的预后。最近，美国食品和药物管理局批准了用于治疗慢性粒细胞白血病(CML)的Scemblix(阿西米尼)，有两种不同的适应症：1.加 ...
曼托坦 (Mitotane)的历史；曼托坦(Mitotane)是有机氯类杀虫剂DDT（双对氯苯基三氯乙烷）的衍生物。是一种古老的药物。Nelson和Woodard发现，工业级DDT会导致狗的肾上腺皮质选择性萎缩，随后的研究表明，活性物质是o,p-DDD，是工业级产品中的一种杂质， ...
库欣综合征（CS）是由于多种原因引起的肾上腺皮质长期分泌过多糖皮质激素所产生的临床症候群。欧洲的流行病学研究表明，每年的发病率为0.7~2.4/1000,000。在女性中更常见，通常在25~40岁之间。 Isturisa （osilodrostat，口服片剂）是FDA于2020年3月批准 ...
伏立康唑 属三唑类抗真菌药物，其抗菌谱广，抗菌活性高。美国感染疾病协会( IDSA)最新更新的指南中将伏立康唑作为侵袭性曲霉菌、氟康唑耐药念珠菌、其他药物治疗无效或者其他侵袭性不常见病菌感染的一线治疗药物。伏立康唑已经广泛用于化疗或者器官移植 ...
依普利酮 最早是由瑞士Ciba-Geigy公司研发，商品名为Inspra,2002年4月FDA批准Inspra国用于高血压的治疗，2003年10月FDA批准Pfizer的Inspra用于充血性心衰的治疗。 依普利酮竞争性结合盐皮质激素受体，从而阻断醛固酮的结合。醛固酮主要在肾上腺合成 ...
Isturisa 是皮质醇合成抑制剂。它抑制11β-羟化酶（CYP11B1），该酶负责肾上腺皮质醇生物合成的最终步骤。在过度表达人CYP11B1，肾上腺素和肾上腺素还原酶的中国仓鼠肺细胞系V79-4中，osilodrostat剂量依赖性地抑制人CYP11B1的活性，IC50值为2.5±0.1nM ...
肾上腺皮质癌是源于肾上腺皮质的恶性肿瘤，极其罕见，发病率低，手术切除术是肾上腺皮质癌的首选治疗方式，它是唯一有可能治愈ACC的方式。对于不能手术切除以及复发的患者，首选 米托坦 (Mitotane)。米托坦(Mitotane)在国外已经上市近50年，但国内的肾上 ...
瑞卢戈利 是一种口服，每日一次的促性腺激素释放激素（GnRH）受体拮抗剂，能够迅速降低女性雌激素和孕激素，Myovant正在开展针对瑞卢戈利的一项3期临床研究，由两个国际性重复关键临床试验（LIBERTY 1和LIBERTY 2）组成，对象是子宫平滑肌瘤引起的重度 ...
IL-1主要由单核细胞以及巨噬细胞等免疫细胞分泌，包括11种细胞因子，研究最多的是IL-1α/IL-1β。过量IL-1β可引起炎症疾病，如诱导破骨细胞分化，造成骨质流失。或激活体温调节中心下丘脑的活性，引起发热。甚至可以促进肿瘤发展。正常情况下IL-1β与细 ...
美法仑 （Alkeran）适应症有哪些？美法仑(MELPHALAN/ALKERAN)可用与多种肿瘤，在单一化疗及联合化疗中，为多发性骨髓瘤的首选药。美法仑（Alkeran）对精原细胞瘤、乳腺癌、卵巢癌、慢性白血病、真性红细胞增多症，恶性淋巴瘤、儿童晚期神经母细胞瘤、甲 ...
III期TITAN研究（NCT02489318）旨在确定将 阿帕鲁胺 添加到ADT疗法中，是否在改善mHSPC参与者的放射学无进展生存（rPFS）或总生存（OS）方面具有卓越的功效。PRO数据来自研究预先指定的最终分析，用于评估阿帕鲁胺治疗的副作用是否对患者的健康相关生活 ...
拉罗替尼 /拉克替尼(LAROTRECTINIB)是原肌球蛋白受体激酶（trks）trka、trkb和trkc.trka的抑制剂，被批准用于治疗携带NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者。拉罗替尼是广谱抗癌药物，对很多不同肿瘤都有效。 拉罗替尼 /拉克替尼 ...
卡那单抗 Ilaris是一种纯人类单株抗人类介白质素1β(IL-1β)的IgG1/κ同型抗体。卡那单抗与人类IL-1β的亲和性特别高，并可阻断与IL-1受体的交互作用而中和人类IL-1β的生物活性，因此可避免IL-1β诱发基因活化以及发炎媒介物生成。 卡那单抗 Ilaris（C ...
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