在复发或转移性宫颈癌的治疗中，尤其当疾病在含铂化疗及免疫检查点抑制剂治疗后仍进展时，临床选择极为有限，预后很差。替索单抗作为一种靶向组织因子的抗体药物偶联物，通过将强效的微管抑制剂精准递送至表达组织因子的肿瘤细胞，为这类患者提供了新的 ...
在肿瘤精准治疗的探索历程中，KRAS基因长期以来因其难以靶向的特性而被视作药物研发的“禁区”。KRAS突变在多种常见实体瘤中广泛存在，尤其是在非小细胞肺癌（NSCLC）、结直肠癌（CRC）和胰腺癌中，是关键的致癌驱动因素。然而，其蛋白表面缺乏明显的药 ...
在肿瘤治疗领域，RAS基因突变长期被视为“不可成药”的难题，其广泛存在于胰腺癌、结直肠癌、非小细胞肺癌等多种高致死性实体瘤中，是肿瘤生长和耐药的关键驱动因素。Daraxonrasib作为一款具有广谱活性的口服RAS抑制剂，其设计旨在突破这一历史性障碍， ...
在急性髓系白血病的治疗领域，尤其对于新诊断的CD33阳性患者及复发难治性患者，靶向药物的精准递送至关重要。吉妥珠单抗作为全球首个获批的抗体药物偶联物，其设计将靶向CD33抗原的单克隆抗体与强效细胞毒药物卡奇霉素相连，构建了精准打击白血病细胞的 ...
宫颈癌是全球女性常见的恶性肿瘤之一，尽管预防性疫苗和筛查显著降低了发病率，但仍有部分患者在初治后出现复发或发展为转移性疾病。对于接受过含铂化疗后疾病进展的晚期患者，治疗选择极为有限，亟需具有新作用机制的干预手段。 替索单抗 （tisotumab v ...
贝组替凡 代表了一种前所未有的抗癌策略，它并非直接杀伤肿瘤细胞，而是通过精准干扰癌细胞感知和适应低氧环境的核心机制来发挥作用，为与希佩尔-林道综合征相关的肾细胞癌等肿瘤提供了全新的治疗选择。其作用靶点是一种名为缺氧诱导因子的转录因子，它 ...
英菲格拉替尼 是一种针对特定类型肿瘤的抗肿瘤药物，其药品名称为英菲格拉替尼，也被称作Truseltiq或Infigratinib。该药属于口服小分子酪氨酸激酶抑制剂，主要通过抑制成纤维细胞生长因子受体发挥作用，从而减缓或阻止肿瘤细胞的增殖与扩散。在临床应用 ...
替索单抗 是一种将单克隆抗体与细胞毒性药物通过连接子偶联而成的复合制剂，其设计理念在于利用抗体的靶向性将强效毒素精准递送至表达特定抗原的肿瘤细胞，从而在提高杀伤效力的同时降低对正常组织的波及。现阶段，该药的研究与应用主要集中于复发或转 ...
帕比司他 的问世为既往接受过多种治疗的多发性骨髓瘤患者提供了首个组蛋白去乙酰化酶抑制剂类药物，通过独特的表观遗传调控机制发挥抗肿瘤作用。它的作用机制区别于传统的蛋白酶体抑制剂和免疫调节剂，为复发难治性疾病患者开辟了新的治疗路径。组蛋白 ...
在肺癌及其他实体瘤的靶向治疗版图中，针对少见或新兴驱动基因的干预手段正在逐步填补空白。 宗格替尼 （亦称作宗艾替尼，英文研发代号Hernexeos/Zongertinib）为一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂，现阶段的研究与应用主要围绕特定受体酪氨酸激酶基因变异 ...
卡玛替尼 的获批上市为携带间质上皮转化因子外显子14跳跃突变这一特定分子亚型的晚期非小细胞肺癌患者提供了首个专门针对该靶点的口服治疗选择，尤其显著改善了存在脑转移这一临床难题患者的治疗前景。其作用机制精准地聚焦于间质上皮转化因子信号通路 ...
在肺癌分子分型不断细化的背景下，针对特定驱动基因的靶向干预正从“广谱覆盖”转向“精准狙击”。KRAS基因作为人类肿瘤中突变频率较高的癌基因之一，曾因结构特殊长期被视为“不可成药”靶点。直至KRAS G12C突变亚型抑制剂索托拉西布的出现，这一困境才 ...
在恶性肿瘤治疗逐步迈向精准化的进程中，针对特定基因变异的靶向疗法不断拓展可干预的疾病谱系。拉罗替尼作为一种高选择性小分子抑制剂，其核心靶点为神经营养酪氨酸受体激酶，该靶点对应的基因变异在多种儿童及成人实体瘤中可见，且与肿瘤的异常增殖密 ...
在肺癌治疗领域，针对特定基因突变的精准治疗手段持续发展，为部分晚期患者带来了新的可能。其中，劳拉替尼作为一种具有高度选择性的第三代间变性淋巴瘤激酶抑制剂，在针对间变性淋巴瘤激酶阳性的非小细胞肺癌治疗中展现出独特价值。 间变性淋巴瘤激 ...
劳拉替尼 的获批代表了针对间变性淋巴瘤激酶阳性非小细胞肺癌治疗领域的一次重要进化，特别是为那些历经多种治疗后出现疾病进展，尤其是发生脑转移的患者，提供了一种具有强大颅内活性的强力后续治疗选择。它的卓越效力不仅在于其对抗多种已知耐药突变 ...
司美替尼 的获批标志着一种此前缺乏有效药物治疗的罕见疾病——I型神经纤维瘤病相关丛状神经纤维瘤，迎来了首个具有明确病理生理靶点的系统性治疗选择，为深受肿瘤负荷困扰的儿童患者带来了缓解症状、改善生活质量的可能。它的出现，是基础科学研究转化 ...
急性髓系白血病（AML）是一组高度异质性的造血干细胞恶性克隆性疾病。其中，约百分之二十五至三十的成人患者携带FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）基因突变，主要包括内部串联重复（FLT3-ITD）和酪氨酸激酶结构域点突变（FLT3-TKD）。这些突变导致FLT3受体持续激 ...
米哚妥林的问世为两类具有明确分子病理特征的疾病——新诊断的FLT3突变急性髓系白血病和晚期系统性肥大细胞增多症，带来了机制创新的多靶点治疗选择。它的特别之处在于其作为一款多靶点酪氨酸激酶抑制剂，能够同时作用于多个与疾病发生发展密切相关的信 ...
一、MET异常：一类可靶向但曾被忽视的肺癌驱动因素 在非小细胞肺癌（NSCLC）的分子分型体系中，除EGFR、ALK、ROS1等广为人知的驱动基因外，MET基因异常亦是重要的致癌事件。其中，MET外显子14跳跃突变（METex14 skipping）因导致MET受体酪氨酸激酶降 ...
依维替尼 的获批上市，是精准肿瘤学在血液肿瘤和实体瘤领域共同取得的一项重大成就，它首次为两种不同类型的难治性癌症——急性髓系白血病和胆管癌，提供了针对同一驱动基因突变的口服靶向治疗方案。这改变了以往针对不同癌症类型需要开发不同药物的模 ...
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