普拉替尼（Pralsetinib），商品名为普吉华（GAVRETO），是一种受体酪氨酸激酶RET（Rearranged during Transfection）抑制剂，由中国首个获批上市的选择性RET抑制剂，为晚期或转移性RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）及RET突变型甲状腺髓样癌（MTC）等患 ...
在人类与肿瘤漫长的斗争历程中，新型药物的不断涌现为患者带来曙光。罗圣全/ 恩曲替尼 （Rozlytrek/Entrectinib）作为新一代抗肿瘤药物，凭借卓越的疗效和安全性，在抗肿瘤治疗领域崭露头角。 恩曲替尼 的治疗原理基于对肿瘤细胞信号传导通路的精准 ...
卡博替尼/卡布替尼（Cabozantinib），作为一种口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂，在肾细胞癌（RCC）的治疗中日益受到关注。其独特的药理机制和广泛的靶点覆盖范围，使得 卡博替尼 成为肾细胞癌治疗领域的一颗璀璨新星。 一、药品与疾病概述 肾细胞癌 ...
在与癌症的艰苦斗争中，每一种新型药物的诞生都像是黑暗中的一盏明灯，给患者带来新的希望。 阿达格拉西布 便是这样一款备受瞩目的抗癌新药，为特定类型癌症患者开启了新的治疗篇章。 阿达格拉西布 的治疗原理极具创新性。它专门针对KRAS G12C突变 ...
在抗癌药物的研发历程中，曲美替尼（Mekinist/trametinib）作为一款高选择性的MEK1和MEK2可逆抑制剂，以其独特的靶向作用机制和显著的临床效果，为众多非小细胞肺癌（NSCLC）患者带来了新的治疗希望。 药理作用 曲美替尼 针对的是RAS-RAF-MEK- ...
塞尔帕替尼 ，商品名睿妥（RETEVMO），是一种高选择性的RET激酶抑制剂，针对具有RET基因突变或融合的癌症患者展现出显著疗效。 一、药物基本信息 塞尔帕替尼于2020年5月8日获得美国FDA加速批准上市。作为一种靶向药物，它针对的是RET基因的异 ...
癌症，这个令人闻风丧胆的病魔，无情地侵蚀着无数患者的生命。黑色素瘤，作为癌症中的“狠角色”，病情发展迅速，预后往往不佳。而 康奈非尼 的出现，为黑色素瘤患者以及部分携带特定基因突变的结直肠癌患者打开了新的希望之门。 康奈非尼 的治疗原 ...
达拉非尼（Dabrafenib，商品名Tafinlar）是一种针对BRAF V600突变的靶向抗癌药物，主要用于治疗具有该突变的恶性黑色素瘤患者。随着黑色素瘤发病率的上升，传统的治疗方法效果有限，新型靶向治疗的出现为患者带来了新的希望。 一、药品与疾病背景 ...
在医学技术飞速发展的今天，癌症治疗领域不断涌现新的突破， 恩曲替尼 便是其中备受瞩目的抗癌药物。它的出现，为许多癌症患者带来了新的生机与希望。 恩曲替尼 的独特之处在于其精准的靶向治疗原理。我们知道，癌症的发生往往与基因突变密切相关。 ...
卡博替尼 /卡布替尼（Cabozantinib），作为一种小分子、多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，已在多种实体瘤的治疗中展现出显著疗效，尤其在肝细胞癌（HCC）的治疗领域，其临床价值日益受到关注。 一、药品与疾病概述 肝细胞癌是全球范围内最常见的恶性 ...
在甲状腺癌的治疗领域，随着对疾病发病机制的不断深入和药物研发技术的持续进步，越来越多的创新药物涌现，为患者带来了新的治疗希望。其中，迈吉宁/曲美替尼（Mekinist/Trametinib）作为一款具有独特作用机制的抗肿瘤药物，其在甲状腺癌治疗中的应用逐 ...
奥西替尼，商品名为泰瑞沙，化学名称为N-(2-{2-氟-4-[(3-苯基-4-喹唑啉基)甲基]苯氧基}-6-甲氧基吡啶-3-基)-4-甲基噻唑-5-甲酰胺，是一种高度选择性的第三代小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。其分子式为C28H33FN7O2S，分子量为507.6，以甲磺酸奥希替尼片 ...
在对抗乳腺癌的漫长征程中，新型药物不断涌现，为患者带来更多生机。 阿培利司 作为一款具有独特作用机制的药物，在特定乳腺癌的治疗中发挥着关键作用。 阿培利司 是一种磷脂酰肌醇-3-激酶（PI3K）抑制剂。正常情况下，PI3K信号通路严格调控细胞的 ...
布加替尼（Brigatinib），商品名安伯瑞（Alunbrig），是一种高效的酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）。 一、药理特性 布加替尼 是一种口服的小分子药物，具有抑制ALK和表皮生长因子受体（EGF ...
乳腺癌是严重威胁女性健康的恶性肿瘤之一，其中携带PIK3CA突变的患者在治疗上存在一定挑战。 阿培利司 （ALPELISIB）作为一种新型药物，在这类患者的治疗中展现出了重要的临床价值。 阿培利司的治疗原理基于对癌细胞关键信号通路的干预。PIK3CA基因 ...
恩西地平 （Enasidenib，商品名Idhifa）是一种针对特定类型急性髓性白血病（AML）的靶向治疗药物，尤其适用于携带异柠檬酸脱氢酶-2（IDH2）基因突变的复发性或难治性成人AML患者。 急性髓性白血病（AML）是一种起源于骨髓造血干细胞的恶性肿瘤，其 ...
阿那莫林（Anamorelin），亦称阿纳莫林，是一种创新药物，主要用于治疗恶性肿瘤相关的体重减轻和肌肉丧失。 一、药理机制 阿那莫林 属于一类被称为“胃动力药”的药物，其主要作用机制是通过与体内的胃受体结合，刺激食欲和食物摄入，从而促进 ...
阿达格拉西布（Adagrasib），商品名为Krazati，是一款针对KRAS G12C突变的口服小分子抑制剂，为携带此突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者提供了新的治疗选择。 一、药理特性 阿达格拉西布 通过特异性地抑制KRAS G12C突变蛋白的活性，有效阻断肿 ...
乐伐替尼，亦称仑伐替尼，作为一种多靶点的口服靶向药物，在治疗甲状腺癌方面展现出了显著的疗效。 一、乐伐替尼的作用机制 乐伐替尼 主要通过抑制血管内皮生长因子（VEGF）受体和成纤维细胞生长因子（FGF）受体等多个与肿瘤生长和血管生成相 ...
厄达替尼 （Balversa/Erdafitinib），作为一种新型口服小分子激酶抑制剂，在治疗尿路上皮癌方面展现出了显著的疗效。 一、厄达替尼的作用机制 厄达替尼主要通过抑制成纤维细胞生长因子受体（FGFR）的活性，从而阻断肿瘤细胞的生长和增殖。FGFR ...
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