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  • 洛莫司汀(Ceenu)成为攻克难治性肿瘤的多面手

    洛莫司汀(Ceenu)成为攻克难治性肿瘤的多面手

      面对恶性脑肿瘤与难治性实体瘤,传统化疗药物常因血脑屏障阻碍或耐药性而疗效有限。 洛莫司汀 (Ceenu/Lomustine)凭借其脂溶性穿透能力与独特的烷化机制,成为肿瘤治疗领域的重要武器。    洛莫司汀 的核心机制在于其双重特性:脂溶性赋予其穿越血脑 ...

  • 沃拉西地尼/沃拉西德尼(LuciVora)是IDH突变胶质瘤患者的生存希望与挑战

    沃拉西地尼/沃拉西德尼(LuciVora)是IDH突变胶质瘤患者的生存希望

      在胶质瘤治疗领域,IDH突变患者的预后曾因缺乏靶向疗法而受限。 沃拉西地尼 (Voranigo/vorasidenib)的出现,通过精准抑制突变酶,为这类患者带来了前所未有的生存希望。    沃拉西地尼 的核心机制在于对IDH酶的精准调控。突变的IDH1和IDH2酶将α-酮 ...

  • 拉泽替尼/兰泽替尼(Leclaza)是靶向EGFR突变肺癌的创新治疗突破

    拉泽替尼/兰泽替尼(Leclaza)是靶向EGFR突变肺癌的创新治疗突破

      肺癌作为全球发病率与死亡率最高的恶性肿瘤之一,EGFR突变患者的治疗常因耐药问题陷入困境。 拉泽替尼 (Lazertinib/Leclaza)作为第三代EGFR-TKI,通过精准抑制T790M耐药突变并突破血脑屏障,为晚期肺癌患者带来新的生存机遇。    拉泽替尼 适应症明 ...

  • 洛莫司汀(Ceenu)是实体瘤与脑肿瘤的双重克星

    洛莫司汀(Ceenu)是实体瘤与脑肿瘤的双重克星

      在肿瘤治疗领域,药物能否穿透血脑屏障常决定疗效成败。 洛莫司汀 (Ceenu/Lomustine)凭借其独特的脂溶性特性与烷化剂作用机制,成为横跨中枢与实体瘤治疗的关键药物。   适应症明确聚焦三大领域:1.脑部肿瘤:无论是原发(如胶质瘤)还是转移性肿瘤 ...

  • 沃拉西地尼/沃拉西德尼(Vorasidenib)成为重塑IDH突变脑肿瘤治疗格局的关键药物

    沃拉西地尼/沃拉西德尼(Vorasidenib)成为重塑IDH突变脑肿瘤治疗

      脑肿瘤治疗常因血脑屏障与耐药性问题陷入僵局,而 沃拉西地尼 (Voranigo/vorasidenib)凭借其对IDH突变的精准打击,成为改写2级胶质瘤治疗格局的关键药物。    沃拉西地尼 适应症严格限定于两类场景:1.术后残留或复发性2级星形细胞瘤或少突胶质细胞 ...

  • 拉泽替尼/兰泽替尼(Leclaza)是肺癌精准治疗向中枢病灶拓展的关键突破

    拉泽替尼/兰泽替尼(Leclaza)是肺癌精准治疗向中枢病灶拓展的关键

      肺癌治疗中的EGFR-TKI耐药问题长期困扰临床,而 拉泽替尼 (Lazertinib/Leclaza)凭借其对T790M突变的高效抑制及中枢神经系统的渗透能力,为耐药患者提供了新的治疗选择。    拉泽替尼 的抗癌原理基于对EGFR蛋白的不可逆结合。当EGFR基因突变(如T790M ...

  • 洛莫司汀(Ceenu)成为突破血脑屏障的脑肿瘤治疗利器

    洛莫司汀(Ceenu)成为突破血脑屏障的脑肿瘤治疗利器

      脑肿瘤的治疗常因药物难以穿透血脑屏障而受限,而 洛莫司汀 (Ceenu/Lomustine)凭借其卓越的脂溶性特性,成为攻克这一难题的关键药物。作为亚硝脲类烷化剂,它不仅能有效渗透至中枢神经系统,更通过独特的抗癌机制为胶质瘤、恶性淋巴瘤等患者带来生存希 ...

  • 沃拉西地尼/沃拉西德尼(Vorasidenib)为2级IDH突变型胶质瘤患者开辟了新的治疗路径

    沃拉西地尼/沃拉西德尼(Vorasidenib)为2级IDH突变型胶质瘤患者开

      胶质瘤作为中枢神经系统常见的恶性肿瘤,其治疗常因复发率高、耐药性等问题面临困境。 沃拉西地尼 (Voranigo/vorasidenib)作为首个获批的IDH1和IDH2双重抑制剂,通过精准靶向突变酶,为2级IDH突变型胶质瘤患者开辟了新的治疗路径。   一、治疗原理 ...

  • 拉泽替尼/兰泽替尼(Leclaza)为晚期肺癌患者提供了新的生存希望

    拉泽替尼/兰泽替尼(Leclaza)为晚期肺癌患者提供了新的生存希望

      非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗常因EGFR突变耐药而面临挑战,而 拉泽替尼 (Lazertinib/Leclaza)作为第三代EGFR-TKI,凭借其对T790M耐药突变的高效抑制及良好的血脑屏障穿透能力,为晚期肺癌患者提供了新的生存希望。   一、治疗原理   拉泽替尼的核 ...

  • 奥鲁他尼布(Rezlidhia/Olutasidenib)是破解白血病基因密码的钥匙

    奥鲁他尼布(Rezlidhia/Olutasidenib)是破解白血病基因密码的钥匙

      在白血病治疗领域, 奥鲁他尼布 (Rezlidhia/Olutasidenib)如同一把精准的“钥匙”,解锁了IDH1基因突变患者的治疗困境。通过干预细胞代谢异常的核心环节,该药物不仅抑制癌细胞生长,更重塑了患者的生存预期,成为现代医学精准医疗的典范。   患者需 ...

  • 达卓优/德达博妥单抗(DS-1062)是破解难治性癌症的ADC药物创新之路

    达卓优/德达博妥单抗(DS-1062)是破解难治性癌症的ADC药物创新之

       达卓优 (德达博妥单抗,DS-1062)的问世,标志着抗体药物偶联物(ADC)技术在癌症治疗领域的重大突破。通过将靶向精准性与化疗药物的强效杀伤力结合,该药物为激素受体阳性(HR+)/人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)乳腺癌及EGFR突变非小细胞肺癌患者 ...

  • 瑞卢戈利(Myfembree/Relugolix)为子宫肌瘤患者开启精准治疗新篇章

    瑞卢戈利(Myfembree/Relugolix)为子宫肌瘤患者开启精准治疗新篇

      子宫肌瘤作为女性常见的生殖系统疾病,常伴随月经过多、疼痛及生育问题,严重影响生活质量。 瑞卢戈利 (Myfembree/Relugolix)作为一种新型口服药物,通过精准调节激素水平,为子宫肌瘤患者提供了高效且低风险的治疗选择,其创新机制与显著疗效正在改变 ...

  • 塔拉妥单抗(Imdelltra/Tarlatamab)靶向免疫治疗重塑小细胞肺癌治疗范式

    塔拉妥单抗(Imdelltra/Tarlatamab)靶向免疫治疗重塑小细胞肺癌治

      小细胞肺癌(SCLC)的高侵袭性与治疗耐药性一直是医学界的重大挑战。 塔拉妥单抗 (Imdelltra/Tarlatamab)作为一种新型双特异性抗体药物,通过直接激活患者自身的免疫系统攻击癌细胞,为广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)患者开辟了创新治疗路径,其精准性与 ...

  • 吉妥珠单抗/吉妥单抗(MYLOTARG)靶向治疗为白血病管理注入新活力

    吉妥珠单抗/吉妥单抗(MYLOTARG)靶向治疗为白血病管理注入新活力

      急性髓系白血病(AML)的治疗常面临耐药性与高复发率挑战,而 吉妥珠单抗 (MYLOTARG)作为一种创新型的抗体药物偶联物(ADC),通过精准靶向肿瘤细胞,实现了化疗药物的“定点投放”,显著提升了治疗效果,为患者尤其是老年或复发性病例开辟了新的生存 ...

  • 奥鲁他尼布(Rezlidhia/Olutasidenib)精准靶向治疗为白血病管理开辟新路径

    奥鲁他尼布(Rezlidhia/Olutasidenib)精准靶向治疗为白血病管理开

      白血病作为威胁人类健康的重大血液疾病,其治疗始终面临挑战。随着医学技术的进步,靶向治疗药物 奥鲁他尼布 (Rezlidhia/Olutasidenib)的出现,为特定基因突变患者带来了新的希望。这种药物通过精准干预细胞代谢异常,有效抑制白血病细胞的增殖,成为 ...

  • 达卓优/德达博妥单抗(DS-1062)靶向治疗为乳腺癌与肺癌患者带来新希望

    达卓优/德达博妥单抗(DS-1062)靶向治疗为乳腺癌与肺癌患者带来新

       达卓优 ( 德达博妥单抗 ,DS-1062)作为新一代抗体药物偶联物(ADC),通过精准靶向肿瘤细胞表面抗原,为激素受体阳性(HR+)/人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)乳腺癌及EGFR突变非小细胞肺癌患者开辟了新的治疗路径。其独特的作用机制与显著的疗效, ...

  • 瑞卢戈利(Myfembree/Relugolix)前列腺癌治疗的创新突破与临床价值

    瑞卢戈利(Myfembree/Relugolix)前列腺癌治疗的创新突破与临床价

      前列腺癌作为男性高发肿瘤,其晚期治疗常面临激素依赖性复发与药物耐受性问题。 瑞卢戈利 (Myfembree/Relugolix)作为口服促性腺激素释放激素(GnRH)受体拮抗剂,通过全新的作用机制,有效抑制肿瘤生长,为患者延长生存时间、降低治疗负担,成为前列腺 ...

  • 塔拉妥单抗(Imdelltra/Tarlatamab)为小细胞肺癌患者点燃生存新希望

    塔拉妥单抗(Imdelltra/Tarlatamab)为小细胞肺癌患者点燃生存新希

      小细胞肺癌(SCLC)作为侵袭性强、预后差的恶性肿瘤,长期缺乏有效治疗手段。 塔拉妥单抗 (Imdelltra/Tarlatamab)作为一种创新的双特异性T细胞接合剂(BiTE)抗体,通过精准激活免疫系统攻击癌细胞,为广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)患者带来了突破性的 ...

  • 吉妥珠单抗/吉妥单抗(MYLOTARG)为急性髓系白血病患者开辟精准治疗新路径

    吉妥珠单抗/吉妥单抗(MYLOTARG)为急性髓系白血病患者开辟精准治

      急性髓系白血病(AML)作为恶性血液肿瘤,常因高侵袭性与治疗耐药性导致预后不佳。 吉妥珠单抗 (MYLOTARG)作为一种抗体药物偶联物(ADC),通过精准靶向肿瘤细胞,将化疗药物直接递送至病灶,为CD33阳性AML患者提供了突破性的治疗选择,显著改善了疾病 ...

  • 恩曲替尼/罗圣全(Rozlytrek)为携带罕见基因融合的患者提供了突破性治疗选择

    恩曲替尼/罗圣全(Rozlytrek)为携带罕见基因融合的患者提供了突破

       恩曲替尼 (Entrectinib)作为靶向TRK和ROS1基因的创新药物,通过精准抑制突变信号与突破血脑屏障的双重机制,为携带罕见基因融合的患者提供了突破性治疗选择。    恩曲替尼 适应症明确:①NTRK融合阳性实体瘤:适用于成人及儿童(1个月及以上)患者 ...

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