康必行海外医疗海外就医 扫码咨询
康必行海外医疗海外就医 小程序官网

常见疾病库

当前位置: 康必行海外医疗 > 医疗新闻 > 肿瘤资讯 >
  • 阿西替尼/英立达(Axitinib)是为晚期肾癌患者开辟生存新路的靶向药物

    阿西替尼/英立达(Axitinib)是为晚期肾癌患者开辟生存新路的靶向

      肾细胞癌作为泌尿系统常见的恶性肿瘤,其治疗曾因耐药性和进展迅速面临重重困境。 阿西替尼 (Axitinib)作为一种口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂,通过精准阻断肿瘤血管生成的关键通路,为既往治疗失败的晚期肾细胞癌患者带来了突破性希望。其独特的作用机 ...

  • 瑞戈非尼/拜万戈(REGORAFENIB)是破解肿瘤耐药密码的精准靶向新选择

    瑞戈非尼/拜万戈(REGORAFENIB)是破解肿瘤耐药密码的精准靶向新选

      肿瘤耐药是晚期患者治疗失败的核心难题,传统疗法常因单一靶点抑制后的逃逸机制而失效。 瑞戈非尼 ,一种创新型的口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂,通过同时干预肿瘤生长、血管生成及微环境维持的多个关键节点,为转移性结直肠癌、胃肠间质瘤和肝细胞肝癌患 ...

  • 托法替尼/托法替布(TOFACITINIB)成为自身免疫性疾病精准治疗的里程碑药物

    托法替尼/托法替布(TOFACITINIB)成为自身免疫性疾病精准治疗的里

      自身免疫性疾病因免疫系统错误攻击自身组织而引发,传统治疗常陷入疗效与安全性难以兼顾的困境。 托法替尼 (Tofacitinib)作为首个口服JAK抑制剂,通过精准狙击JAK信号通路,在类风湿关节炎、溃疡性结肠炎等领域展现出革命性疗效,其靶向精准性和多适应 ...

  • 卡帕塞替尼(Truqap/LuciCapiva)是改写乳腺癌治疗格局的精准靶向药物

    卡帕塞替尼(Truqap/LuciCapiva)是改写乳腺癌治疗格局的精准靶向

      乳腺癌作为威胁女性健康的主要恶性肿瘤之一,其治疗始终面临耐药与复发难题。随着医学研究的深入,精准靶向药物正逐步突破传统治疗瓶颈。 卡帕塞替尼 (Capivasertib)作为AKT蛋白激酶抑制剂的代表,通过精准狙击癌细胞信号通路,为激素受体阳性(HR+) ...

  • 维利瑞/贝组替凡(Welireg)为更多VHL肿瘤患者带来持久缓解与生命希望

    维利瑞/贝组替凡(Welireg)为更多VHL肿瘤患者带来持久缓解与生命

      VHL病,一种因VHL基因突变引发的复杂肿瘤综合征,患者常需反复手术或放疗应对多部位肿瘤,但复发与进展风险始终存在。 贝组替凡 ,一种创新型的口服靶向药物,通过特异性抑制HIF-2α活性,为VHL相关肾癌、中枢神经系统血管母细胞瘤等患者开辟了非侵入性 ...

  • 达卓优/德达博妥单抗(DS-1062)为晚期非小细胞肺癌患者提供新型靶向治疗选择

    达卓优/德达博妥单抗(DS-1062)为晚期非小细胞肺癌患者提供新型靶

      在非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗领域,随着分子靶向药物的不断发展,越来越多的患者能够获得更精准、更有效的治疗方案。 德达博妥单抗 作为一种新型的抗体偶联药物(ADC),为TROP2阳性的晚期非小细胞肺癌患者带来了新的希望。TROP2是一种在多种上皮性肿 ...

  • 塔拉妥单抗(IMDELLTRA/TARLATAMAB)为多发性骨髓瘤患者提供新型免疫治疗新途径

    塔拉妥单抗(IMDELLTRA/TARLATAMAB)为多发性骨髓瘤患者提供新型免

      多发性骨髓瘤作为一种恶性浆细胞疾病,尽管近年来治疗手段不断丰富,但复发难治性病例仍面临严峻挑战。 塔拉妥单抗 的出现为这类患者带来了新的曙光,这种靶向B细胞成熟抗原(BCMA)的双特异性抗体通过独特的作用机制,在临床试验中展现出令人鼓舞的疗效 ...

  • 吉妥珠单抗/吉妥单抗(MYLOTARG)为CD33阳性急性髓系白血病患者提供靶向治疗新选择

    吉妥珠单抗/吉妥单抗(MYLOTARG)为CD33阳性急性髓系白血病患者提

      急性髓系白血病(AML)是一种侵袭性血液系统恶性肿瘤,传统化疗虽然对部分患者有效,但复发率高且毒性较大,尤其是老年或身体状况较差的患者往往难以耐受。 吉妥珠单抗 的出现,为CD33阳性AML患者提供了一种更精准的治疗方案。作为一种抗体-药物偶联物( ...

  • 舒尼替尼/索坦(sunitinib)为晚期肾细胞癌和胃肠间质瘤患者开辟了治疗新路径

    舒尼替尼/索坦(sunitinib)为晚期肾细胞癌和胃肠间质瘤患者开辟了

      面对难治性肿瘤,传统化疗常因疗效有限与毒性显著而陷入困境。 舒尼替尼 ,一种创新型的口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂,通过精准干预肿瘤生长的多个核心信号通路,为晚期肾细胞癌和胃肠间质瘤患者开辟了治疗新路径,成为突破治疗瓶颈的关键力量,重新定义 ...

  • 哌柏西利/帕博西尼(PALBOCICLIB)精准抑制癌细胞增殖的靶向治疗先锋

    哌柏西利/帕博西尼(PALBOCICLIB)精准抑制癌细胞增殖的靶向治疗先

      在乳腺癌治疗领域,激素受体阳性(HR+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)的晚期或转移性乳腺癌曾因内分泌治疗耐药而面临严峻挑战。 哌柏西利 ,作为首个获批的口服CDK4/6抑制剂,以其独特的作用机制与显著的临床突破,为患者开辟了生存新路径,成为乳 ...

  • 瑞卢戈利(MYFEMBREE/RELUGOLIX)为子宫肌瘤和子宫内膜异位症患者提供高效低副作用的激素调控方案

    瑞卢戈利(MYFEMBREE/RELUGOLIX)为子宫肌瘤和子宫内膜异位症患者

      激素依赖性疾病如子宫肌瘤和子宫内膜异位症长期困扰着育龄期女性,传统治疗方案往往面临疗效不足或副作用明显的困境。 瑞卢戈利 的出现为这类患者带来了新的治疗选择,其独特的复合激素调节机制在保证疗效的同时大幅降低了单一激素干预带来的不良反应。 ...

  • 比美替尼/贝美替尼(Mektovi)成为改写黑色素瘤治疗格局的关键力量

    比美替尼/贝美替尼(Mektovi)成为改写黑色素瘤治疗格局的关键力量

      黑色素瘤,作为皮肤癌中的“高危分子”,其侵袭性与转移速度令患者与医生深感棘手。尤其是携带BRAF基因突变的患者,传统治疗往往效果有限。 比美替尼 ,这一靶向MEK信号通路的创新药物,凭借其独特的治疗机制与卓越的临床数据,为这类患者带来了生存转机 ...

  • 艾拉司群/依拉司群(Elacestrant)为ESR1突变的难治性患者带来了前所未有的生存希望

    艾拉司群/依拉司群(Elacestrant)为ESR1突变的难治性患者带来了前

      晚期乳腺癌患者常面临治疗耐药的严峻挑战,尤其是雌激素受体阳性(ER+)人群,ESR1基因突变导致的耐药性问题长期困扰临床。 艾拉司群 ,这一口服选择性雌激素受体降解剂(SERD),以其颠覆性的“降解”机制,精准破解耐药密码,为ER+/HER2-、ESR1突变的 ...

  • 福巴替尼(Lytgobi/Futibatinib)填补了胆管癌精准治疗的空白

    福巴替尼(Lytgobi/Futibatinib)填补了胆管癌精准治疗的空白

      胆管癌,素有“癌王”之称,因早期症状隐匿、进展迅猛,多数患者确诊时已错过手术时机。面对这一严峻挑战, 福巴替尼 以其独特的靶向治疗机制,成为对抗晚期胆管癌的有力武器。作为针对FGFR2基因变异的精准药物,它正以科学之力改写患者的生存轨迹。   ...

  • 他泽司他(Tazverik/Tazemetostat)为罕见肿瘤与难治性淋巴瘤患者提供了高效且相对安全的治疗选择

    他泽司他(Tazverik/Tazemetostat)为罕见肿瘤与难治性淋巴瘤患者

      癌症治疗领域始终面临难治性肿瘤与罕见病种的挑战,传统疗法在疗效与安全性间常难以平衡。 他泽司他 ,一种新型口服EZH2抑制剂,凭借其精准的表观遗传调控机制,为上皮样肉瘤、滤泡性淋巴瘤等难治性肿瘤患者开辟了治疗新路径,成为靶向治疗领域的突破性 ...

  • 舒尼替尼/索坦(sunitinib)为肿瘤患者点亮靶向治疗新希望

    舒尼替尼/索坦(sunitinib)为肿瘤患者点亮靶向治疗新希望

      肿瘤治疗领域常因传统疗法的局限而面临困境,尤其对于晚期肾细胞癌和胃肠间质瘤患者,常规手段常难以奏效。 舒尼替尼 ,一种突破性的口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂,通过精准干预肿瘤生长的多个关键环节,为患者开辟了生存新路径,成为改写治疗格局的重要 ...

  • 哌柏西利/帕博西尼(PALBOCICLIB)是为乳腺癌患者重塑生存希望的细胞周期抑制剂

    哌柏西利/帕博西尼(PALBOCICLIB)是为乳腺癌患者重塑生存希望的细

      乳腺癌作为威胁女性健康的主要恶性肿瘤,激素受体阳性(HR+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)的晚期或转移性乳腺癌患者曾因治疗手段有限而面临生存困境。 哌柏西利 ,一款突破性的口服细胞周期蛋白依赖性激酶4/6(CDK4/6)抑制剂,以其精准的靶向机 ...

  • 比美替尼(LuciBinim/Binimetinib)是为黑色素瘤患者点亮生存希望的信号通路抑制剂

    比美替尼(LuciBinim/Binimetinib)是为黑色素瘤患者点亮生存希望

      黑色素瘤,这种侵袭性强、死亡率高的皮肤癌,曾因治疗手段有限让患者面临巨大生存困境。 比美替尼 ,一款靶向MEK信号通路的创新药物,以其精准的治疗机制与显著的临床突破,为携带BRAF基因突变的黑色素瘤患者开辟了新的生存路径,成为肿瘤精准医疗领域的 ...

  • 艾拉司群/依拉司群(Elacestrant)为内分泌耐药乳腺癌患者开启生命新篇章

    艾拉司群/依拉司群(Elacestrant)为内分泌耐药乳腺癌患者开启生命

      乳腺癌作为女性最常见的恶性肿瘤,雌激素受体阳性(ER+)患者占比高达70%。尽管内分泌治疗一度为这类患者带来希望,但耐药性的出现却使治疗陷入困境。 艾拉司群 ,一款口服选择性雌激素受体降解剂(SERD),以其独特的“降解”机制,为经历多线治疗失败 ...

  • 奥鲁他尼布(REZLIDHIA/OLUTASIDENIB)为IDH1突变型白血病患者带来精准治疗希望

    奥鲁他尼布(REZLIDHIA/OLUTASIDENIB)为IDH1突变型白血病患者带来

      在血液系统恶性肿瘤中,急性髓系白血病(AML)是一种进展迅速、治疗难度较高的疾病,尤其当患者携带特定基因突变时,传统化疗方案的疗效往往受限。其中,异柠檬酸脱氢酶1(IDH1)突变是AML中常见的驱动突变之一,会导致代谢产物2-羟戊二酸(2-HG)异常积 ...

扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询

热门标签

栏目分类

最新资讯

热门资讯
咨询电话

微信

微信

扫描二维码
免费咨询医学顾问