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伊立替康脂质体(ONIVYDE)联合用药方案NALIFOX用于一线治疗的安全

　　一项多中心、开放标签研究，在先前没有接受过治疗、不可切除性、局部晚期和转移性胰腺导管腺癌（PDAC）患者中开展，评估 Onivyde （伊立替康脂质体注射剂）与5-氟尿嘧啶/甲酰四氢叶酸（5-FU/LV）和奥沙利铂（OX）联合用药方案NALIFOX用于一线治疗的安全 ...

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作者：康必行-小伟时间：2023-02-11 11:15:23

恩诺单抗(ENFORTUMAB)可用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌患者

　　2021年7月12日Seattle Genetics和Astellas宣布，美国FDA已授予靶向Nectin-4的抗体偶联药物（ADC）恩诺单抗（enfortumab vedotin）常规批准。此外，FDA还批准恩诺单抗扩大适应症：用于治疗没有资格接受顺铂化疗、且既往接受过一线或多线治疗的局部晚期 ...

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作者：康必行-小伟时间：2023-02-11 10:53:08

赛妥珠单抗(TRODELVY)联合用药可为一线转移性TNBC病患者提供一种

　　2021年10月28日，吉利德公司（Gilead）宣布已与默沙东(Merck Co)达成临床试验合作协议，以评估吉利德的Trop-2靶向抗体偶联药物（ADC）赛妥珠单抗 (sacituzumab govitecan-hziy,中文名：戈沙妥组单抗)与默沙东的抗PD-1疗法Keytruda(pembrolizumab)联合作 ...

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作者：康必行-小伟时间：2023-02-11 10:52:34

伊匹木单抗(YERVOY)的免疫组合疗法让患者的死亡风险降低了26%？

　　恶性胸膜间皮瘤是一种高度侵袭性的癌症。患者预后一般较差，数据显示，既往未经治疗的晚期或转移性恶性胸膜间皮瘤患者的中位生存期不足一年，五年生存率约为10%，此前多种临床治疗效果均不理想。伊匹木单抗是一款CTLA-4抑制剂。作为T细胞反应的主要负调 ...

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作者：康必行-小伟时间：2023-02-11 10:44:55

鲁比卡丁(ZEPZELCA)对铂敏感疾病患者的有效率更高？

　　2020年6月16日，美国FDA批准西班牙生物制药公司PharmaMar, S.A的鲁比卡丁，商品名Zepzelca上市，用于转移性小细胞肺癌成成年患者铂类药物进展后的二线治疗。小细胞肺癌(SCLC)占全球每年新诊断肺癌总数的10% ~15%，其中超过90%的患者是吸烟者。小细胞肺 ...

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作者：康必行-小伟时间：2023-02-11 10:41:16

鲁比卡丁(ZEPZELCA)用于转移性小细胞肺癌成成年患者铂类药物进展

　　2020年6月16日，美国FDA批准西班牙生物制药公司PharmaMar, S.A的鲁比卡丁上市，用于转移性小细胞肺癌成成年患者铂类药物进展后的二线治疗。　　鲁比卡丁的获批基于PM1183-B-005-14试验的结果，该试验也称为研究B-005(ClinicalTrials.gov标识符：NCT ...

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作者：康必行-小伟时间：2023-02-11 10:32:01

泊洛妥珠单抗(POLATUZUMAB)联合R-CHP可将患者疾病进展或死亡风险

　　2021年12月14日，罗氏（Roche）旗下基因泰克宣布，“first-in-class”靶向CD79b的抗体偶联药物（ADC）泊洛妥珠单抗（polatuzumab vedotin），与名为R-CHP的治疗方案联用，在一线治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者的3期临床试验中获得积极结果。与目 ...

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作者：康必行-小伟时间：2023-02-11 10:29:52

抗病毒药物万赛维/盐酸缬更昔洛韦片(VALCYTE)的作用功效

万赛维是罗氏制药研制的一种抗病毒药物，治疗CMV病毒感染。万赛维是中文商品名，由英文商品名Valcyte翻译而来。它的有效成分是缬更昔洛韦，英文叫做Valganciclovir。万赛维在2001年被FDA批准上市，用于艾滋病患者或器官移植导致的巨细胞病毒CMV感染。器官移 ...

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作者：康必行-小雪时间：2023-02-10 16:09:09

尼拉帕尼/尼拉帕利(NIRAPARIB)一线维持晚期卵巢癌可改善生存期？

PRIMA研究评估了对新诊断的晚期卵巢癌患者在对一线铂类化疗有反应后，尼拉帕尼一线维持治疗的疗效。纳入了患有高级别上皮性、浆液性亚型和III或IV期的晚期卵巢癌患者。我们在基因组生物标志物方面包括了所有参与者。包括患有BRCA突变肿瘤的患者和患有BRCA ...

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作者：康必行-小雪时间：2023-02-10 16:05:53

尼拉帕利/则乐(NIRAPARIB)治疗复发卵巢癌患者有长期获益？

欧洲肿瘤内科学会线上全体大会（ESMO Virtual Plenary）上，国家1类新药尼拉帕利（则乐）用于中国铂敏感复发卵巢癌患者维持治疗的基于个体化起始剂量的III期随机、双盲、安慰剂对照研究NORA的中期总生存期（OS）数据结果公布。　　尽管在安慰剂组中有43% ...

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作者：康必行-小雪时间：2023-02-10 16:00:18

乐伐替尼/仑伐替尼(LENVATINIB)延长了肝细胞癌患者的生存期？

长久以来，我国存在着庞大的乙肝感染人群基数，我们也一直面临着其进展为肝癌的严峻负担。根据国家癌症中心2022年的最新数据显示，2016年我国肝癌新发38.9万例，位居所有新发癌种第四位；死亡33.6万例，居死亡癌种第二位。肝细胞癌（HCC）是我国肝癌的主要类 ...

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作者：康必行-小雪时间：2023-02-10 15:56:01

仑伐替尼/乐伐替尼(LENVATINIB)治疗中晚期肝癌效果卓越？

众所周知，过去肝癌的治疗手段主要是局部治疗, 包括手术切除、射频消融和经导管肝动脉栓塞化疗（TACE）等。随着肝癌系统治疗蓬勃发展，肝癌治疗也从局部治疗的单一治疗模式向局部治疗联合系统治疗的综合模式转变，两种疗法双管齐下，为中晚期肝癌患者行根治 ...

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作者：康必行-小雪时间：2023-02-10 15:50:50

劳拉替尼(LORLATINIB)的效果会被克唑替尼影响吗？

　　劳拉替尼 /洛拉替尼(LORLATINIB)是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂。在NSCLC中，与ALK重排相比，ROS1重排的患者中枢神经系统（CNS）转移率较低。然而，3％至53％ROS1阳性的NSCLC患者仍然会有脑转移发生的可能性。劳拉替尼在ROS1阳性晚期NSCL ...

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作者：康必行-小伟时间：2023-02-10 15:34:43