奥贝胆酸 片(Ocaliva)是一款创新药物法尼酯X受体（FXR）激动剂，这是一种人类胆汁酸模拟物，目前开发用于原发性胆汁性肝硬化、非酒精性脂肪性肝炎及其他肝脏疾病和肠道疾病的治疗。FXR是表达于肝脏和小肠中的一种核受体，是胆汁酸、炎症、纤维化、代谢 ...
Thyrogen（ 促甲状腺素α ）是一种重组人促甲状腺激素(RhTSH)，是一种与天然人促甲状腺激素(TSH)完全相同的蛋白质。 促甲状腺素α 于1998年在美初步获批，作为一种工具用于升高促甲状腺激素水平，而不需要甲状腺激素戒断(THW)。注射 促甲状腺素α 会提高 ...
杜韦利西布 duvelisib是PI3K的抑制剂，其抑制活性主要针对在正常和恶性B细胞中表达的PI3K-δ和PI3K-γ同种型。 杜韦利西布 duvelisib是首款作为单药疗法，在复发性或难治性慢性淋巴性白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者中显示出疗效的口服PI3K ...
Padcev 是一种抗体药物偶联物(ADC)，靶向在膀胱癌中高度表达的一种细胞表面蛋白。该药由靶向连接蛋白-4(Nectin-4)的人IgG1单克隆抗体enfortumab与细胞毒制剂MMAE(monomethyl auristatin E，单甲基奥瑞他汀E，一种微管破坏剂)偶联而成。Nectin-4是一种在 ...
Verastem公司的 杜韦利西布 Duvelisib，一款PI3K蛋白激酶的创新口服抑制剂，用于治疗三种淋巴瘤，包括慢性淋巴细胞白血病（CLL）、小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）及滤泡性淋巴瘤（FL）。 Duvelisib(商品名COPIKTRA，中文名杜韦利西布)是Verastem公司研发的 ...
Padcev （恩诺单抗）是一种首创的（first-in-class）ADC药物，靶向在膀胱癌中高度表达的一种细胞表面蛋白。该药由靶向连接蛋白-4（Nectin-4）的人IgG1单克隆抗体enfortumab与细胞毒制剂MMAE（monomethyl auristatin E，单甲基奥瑞他汀E，一种微管破坏剂 ...
目前针对EGFR20插入突变的靶向药已有两款，头一款是代号为JNJ-6372的Rybrevant，这款药是一种输液型药物，另外一款就是莫博替尼这款口服药。很显然，口服药的便利度更高一些。有证据表明， 莫博替尼 不仅能延长患者生存期，还能延迟病情恶化的时间。 ...
钠-葡萄糖共转运体-2（SGLT-2）抑制剂达格列净已获批（FDA批准）用于减缓2型糖尿病患者或无糖尿病患者的慢性肾病（CKD）的进展。为了确定恩格列净是否具有类似的效果，研究者开展了EMPA-KIDNEY试验。该研究旨在评估 恩格列净 治疗对此类患者的影响。 ...
莫博替尼 是一种创新的口服EGFR-TKI靶向药，虽然此前通过临床试验的间接比较，可增加患者的总体生存期（OS）和无进展生存期（PFS）。 2021年9月15日，日本武田制药的EXKIVITY（mobocertinib）莫博替尼获美国FDA批准，成为首个专为EGFR 20号外显子插 ...
胆管癌（CCA）是一种罕见的恶性肿瘤，常见症状包括黄疸、二便改变（陶土样便）、胆道感染、肝损伤、胆囊肿大和胆道出血等，大约13%的胆管癌患者发生IDH1突变。FDA批准Tibsovo（ivosidenib， 艾伏尼布 ）扩展新适应症，用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶-1（IDH ...
艾伏尼布 Tibsovo(ivosidenib)是一款同类首创的、具有选择性的、针对IDH1基因突变癌症的强效口服靶向抑制剂。IDH1是一种代谢酶，其基因突变存在于包括AML、胆管癌和神经胶质瘤在内的多种肿瘤。 急性骨髓性白血病（AML），是一种骨髓性白细胞（而非 ...
阿那白滞素 （Anakinra，短效IL1受体拮抗剂）为一线治疗药物，每天常用剂量为100 mg（皮下给药），可迅速缓解症状，但常于停药后很快复发。阿那白滞素治疗无效者应首先验证Schnitzler综合征的诊断，诊断明确者可考虑增加 阿那白滞素 剂量并联用秋水仙碱 ...
强直性脊柱炎（AS）是一种慢性炎症性疾病，严重影响患者生活质量并可能引起肢体功能障碍。 托法替布 是一种口服JAK激酶抑制剂，已用于治疗类风湿关节炎。一项为期16周的Ⅱ期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究，探讨不同剂量托法替布治疗AS的有效性与 ...
一项研究比较了与肿瘤坏死因子抑制剂相比， 托法替布 治疗类风湿关节炎患者的主要不良心血管事件（MACE）和癌症的风险。这是一项随机、开放、非劣质、授权后、安全终点试验，研究对象为尽管接受甲氨蝶呤治疗的活动性类风湿关节炎患者，年龄在50岁或以上 ...
索拉非尼 是一种口服多激酶抑制剂，研究者进行了一项开放标签、多中心II期临床试验，以评估索拉非尼联合常规疗法治疗急性白血病（AL）和难治性中枢神经系统白血病（CNSL）患者的疗效和安全性。研究纳入18-65岁、东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态评分为0- ...
神经营养酪氨酸受体激酶（NTRK）基因融合是多种成人和儿童肿瘤的致癌驱动因素，其在不同肿瘤类型中的发生频率各不相同。 拉罗替尼 是一种高度选择性的中枢神经系统（CNS）活性神经营养性酪氨酸受体激酶（NTRK）基因融合抑制剂，被批准用于治疗患有NTRK基因融 ...
神经营养性酪氨酸受体激酶(NTRK)基因融合是多种成人和儿童肿瘤的致癌驱动因子。NTRK基因融合在某些罕见的儿童肿瘤如婴儿型纤维肉瘤（IFS）中的发生率较高(90%)，在其他常见的儿童肿瘤中发生率较低(5%)。拉罗替尼是一种高选择性、具有中枢神经系统（CNS）活性 ...
一代mTOR抑制剂 依维莫司 ，在2012年被FDA批准与依西美坦联合治疗激素受体阳性，HER2基因阴性晚期乳腺癌患者。但因为依维莫司仅靶向mTORC1复合体，而对mTORC2无抑制作用，因此会导致mTORC2通过RAS-MAPK、S6K1/IGF-1R/PI3K等通路负反馈激活AKT及其下游通 ...
依维莫司 联合AI治疗晚期乳腺癌的真实世界研究主要有5项，分别是EVEREXES（n=235）、BRAWO（n=1300）、4EVER（n=281）、STEPAUT（n=134）和BALLET（n=2133）。这5项研究均为Ⅲb/非干预性研究，纳入的患者特点是NSAI耐药的绝经后HR+/HER2-进展期乳腺癌， ...
来那度胺 是一种免疫调节类药物，该药具备多种作用机制，在体外研究中，来那度胺有三种主要的作用:1）直接抗肿瘤作用2）抑制血管生成3）免疫调节。在体内，来那度胺通过抑制骨髓基质细胞的支持，抗血管生成和抗破骨作用，以及免疫调节活性，直接或间接 ...
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