阿卡替尼 是更具选择性和有效性的新一代布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂。在本次ASCO年会中共有2项阿卡替尼治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）的重磅研究入选壁报环节。 CLL是主要发生在中老年人群的一种成熟B淋巴细胞克隆增殖性肿瘤，随着BTK抑制剂的问世， ...
临床研究中有数据表明， 阿比特龙 可使前列腺癌患者体内前列腺特异性抗原（PSA）水平显着下降，有助于肿瘤缩小，并延长晚期前列腺癌患者的总生存期。 如何正确服用？ 首先，阿比特龙被批准用于治疗先前接受过多西他赛化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌 ...
一项多中心的Ⅲ期临床研究，旨在评估在一线口服 吉非替尼 基础上联合培美曲塞+卡铂化疗是否可以提高治疗效果。研究纳入未经治疗、具有EGFR敏感突变（19、21或18外显子）、一般状态评分（PS）0～2分的晚期NSCLC患者。根据PS评分、EGFR突变类型进行分层。 ...
为更好地控制前列腺癌疾病进展，延迟耐药情况，研究者使用Lotka-Volterra方程开发了一个数学模型，其中包含三种前列腺癌“种类”：T+，Tp，T-。T+型前列腺癌细胞依赖外源性雄激素；Tp型细胞表达CYP17A1，产生并依赖雄激素；T-型细胞是雄激素非依赖性并对 阿 ...
吉非替尼 （易瑞沙），是一种新型的小分子量肿瘤治疗药物，其作用机制主要是通过抑制EGFR自身磷酸化而阻滞传导，抑制肿瘤细胞的增殖，实现靶向治疗。临床主要用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。尤其对肺腺癌疗效确切，对鳞癌 ...
厄洛替尼 是一种、高特异性、可逆的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，主要用于适用于肿瘤表皮生长因子受体(EGFR)19号外显子缺失或者21号外显子(L858R)突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的二、三线治疗。 EVAN研究是一项前瞻性、开放标签、随机多中 ...
在之前的SOLAR-1研究中，PI3Kα选择性抑制剂和降解剂 阿培利司 （Alpelisib）+氟维司群（fulvestrant）在激素受体阳性、HER2阴性、PIK3CA突变的晚期乳腺癌中显示出疗效。但是在既往接受CDK4/6抑制剂治疗后的数据尚且有限。 BYLieve研究的目的是在由既往 ...
阿培利司 片(alpelisib)是诺华公司开发的一款口服小分子α特异性PI3K抑制剂。在携带PIK3CA基因突变的乳腺癌细胞系中，它已显示出抑制PI3K通路的潜力，并具有抑制细胞增殖的作用。美国FDA已批准阿培利司（alpelisib）联合氟维司群（fulvestrant）治疗PIK ...
PsA是一种异质性、全身性炎症性疾病，可累及包括关节和皮肤在内等多个身体部位，如外周关节炎、附着点炎、皮损、指(趾)炎、中轴受累、指(趾)甲等。这些由免疫系统引起的炎症可导致患者关节疼痛、肿胀和僵硬，甚至引发不可逆的关节损伤，致使关节变形和残 ...
乌帕替尼 是一种Janus激酶(JAK)抑制剂，用于治疗类风湿性关节炎、银屑病性关节炎、特应性皮炎、溃疡性结肠炎。 乌帕替尼的作用机制 瑞福（乌帕替尼缓释片）是一种选择性JAK1抑制剂，研究发现，相较于JAK2、JAK3和TYK2，乌帕替尼对JAK1的抑制作 ...
美国食品药品监督管理局（FDA）批准了Alpelisib 阿培利司 片剂联合内分泌疗法氟维司群，用于携带PIK3CA基因突变、激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性、接受内分泌治疗方案期间或之后进展的晚期或转移性乳腺癌患者（包括绝经后女性和男 ...
在2020年圣安东尼奥乳腺癌研讨会上提出的进行中的2期临床试验（NCT03056755）B组的研究结果显示， 阿培利司 （Alpelisib，Piqray）联合来曲唑（letrozole，Femara）治疗PIK3CA突变体激素受体（HR）阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌患者时疗效持久，且没有新的安全 ...
玛格妥昔单抗 MARGENZA的活性药物成分margetuximab是一种Fc结构域优化的免疫增强单克隆抗体，靶向阻断HER2蛋白玛格妥昔单抗MARGENZA具有与曲妥珠单抗相似的HER2结合和抗增殖作用，同时其工程化的Fc结构域能够增加免疫系统的参与。 玛格妥昔单抗 服 ...
免疫疗法联合抗血管生成适用于晚期粘膜黑色素瘤，特别是作为一线疗法。在早期试验中，血管内皮生长因子受体（VEGFR）抑制剂和程序性细胞死亡-1 (PD-1) 阻断剂的联合方案为晚期黏膜黑色素瘤患者提供了很好的治疗机会。 本研究是一项回顾性研究，旨在评估 ...
在一项单中心II期临床试验中， 达沙替尼 减至50mg/天对CML慢性期患者有效。另一项单中心回顾性研究表明，20%标准剂量的达沙替尼（≤20mg/天）对CML慢性期老年患者有效且耐受性良好。然而，单中心的研究证据不充分且这些研究的治疗方案由主治医师依具体情 ...
Scemblix 是一种激酶抑制剂，于2021年10月获得美国FDA加速批准，用于治疗先前已接受过至少2种TKI治疗的Ph+CML-CP成人患者。Scemblix是一款STAMP抑制剂，是一款通过特异性靶向BCR-ABL1蛋白肉豆蔻酰口袋（STAMP）发挥作用的CML治疗药物。目前已上市的竞争 ...
达沙替尼 属于蛋白激酶抑制剂，可抑制BCR-ABL激酶和SRC家族激酶以及许多其它选择性的致癌激酶，包括c-KIT、ephrin(EPH)受体激酶和PDGFβ受体的活性。它是一种强效的、次纳摩尔的BCR-ABL激酶抑制剂，与BCR-ABL酶的无活性及有活性构型均可结合。 达沙 ...
血管生成参与肿瘤发生、发展及转移的全过程，肿瘤血管为肿瘤组织提供新陈代谢所必需的氧气和营养，从而使肿瘤得以迅速的生长并同时为肿瘤的远端转移提供转运。因此，血管形成在肿瘤发生、发展及转移过程中发挥着关键性作用。VEGF是血管生成的关键调控因子， ...
玛格妥昔单抗 获准与化疗联合使用，用于治疗已接受两种或更多种抗HER2方案(至少一种用于转移性疾病)的转移性HER2阳性乳腺癌成年患者。玛格妥昔单抗的推荐剂量为15 mg/kg，每3周静脉滴注一次，直至疾病进展或毒性不可接受。 再鼎医药合作伙伴MacroGe ...
利伐沙班 是一种高选择性、直接抑制因子Xa的口服药物，可通过抑制因子Xa，中断凝血瀑布的内源性和外源性途径，抑制凝血酶的产生和血栓形成。 在中国，利伐沙班片（拜瑞妥）已获批用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者预防静脉血栓形成、成人静脉 ...
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