脊髓小脑性共济失调,一组由基因突变导致小脑、脑干、脊髓退行性变,以进行性运动协调功能减退、平衡失调为主要临床表现的神经系统遗传性疾病,又称为常染色体显性小脑性共济失调。而且SCA的遗传性很高,根据流行病学调查显示,“其患病率可能在1-5/10万 ...
Cotellic( 考比替尼 )是一款口服靶向药,是一种MAPK细胞外信号调节激酶(MEK)的可逆抑制剂。MEK是一种蛋白激酶,是RAS-RAF-MEK-ERK传导通路的一部分,该通路可促进细胞的分裂和存活,在癌症中往往处于激活状态。Cotellic(考比替尼)在2015年获得美国 ...
克唑替尼 是一种酪氨酸激酶抑制剂(TKI),是第1代ALK抑制剂,已经在多个国家和地区获批治疗ALK阳性和ROS1阳性非小细胞肺癌。克唑替尼在2018年获得美国FDA的突破性疗法认定,治疗ALK阳性的系统性间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)儿童和青少年患者。 间变 ...
阿伐普替尼 由Blueprint Medicines研发,于近日经美国FDA批准上市,用于治疗无法手术切除或转移性血小板衍生的生长因子受体α(PDGFRA)外显子18基因突变(包括PDGFRA D842V突变)的胃肠道间质瘤(GIST)成人患者。该口服片剂有100 mg/片、200 mg/片、3 ...
肝细胞癌(HCC)是全球第三大癌症相关死亡原因,且超过70%的患者确诊时就是晚期,失去了根治性治疗的机会。好在靶向及免疫治疗的发展,为晚期肝癌患者带来了新的希望。 例如近几年异军突起,成为晚期肝癌一线治疗方案的 仑伐替尼 (LEN)。在III期临床研 ...
莱特莫韦 (AIC-246)是一种靶向UL56病毒亚基的CMV终止酶抑制剂,可有效预防CMV感染,具有良好的耐受安全性,且未显示出血液毒性或肾毒性。 作用机制 莱特莫韦(莱特莫韦片、来特莫韦、Prevymis、letermovir)是一种巨细胞病毒DNA终末酶复合物抑制 ...
劳拉替尼 是靶向ALK的一种强效第三代ALK抑制剂,可用于ALK阳性转移性NSCLC成人患者的一线治疗。CROWN研究显示,劳拉替尼与颅内抗肿瘤活性相关,治疗脑转移NSCLC患者的颅内完全缓解率和部分缓解率高于克唑替尼。CROWN研究此次更新公布了事后探索性疗效和安全 ...
UVEA-Brig研究是在4个欧洲国家开展的单臂(不设对照组),回顾性真实世界研究。入组的病例是先前接受≥1种ALK抑制剂治疗的ALK突变晚期非小细胞肺癌患者。对病例的筛选更多的反映了临床实践的真实情况,包括存在脑转移、体力状况评分(ECOG PS)≤3分的患 ...
莱特莫韦 是一种针对人CMV的高度特异性抗病毒剂,其通过抑制CMV终止酶复合物而具有独特的作用机制。研究人员最近报道了在CMV血清反应阳性的AHCT受者中进行的随机,安慰剂对照的III期临床试验的结果,其中在HCT后第14周给予莱特莫韦。共有495名患者在随 ...
目前对新一代ALK-TKI药物的主要设计要求集中在2点:药效更强以及强调对脑转移的控制,此外还需要评估药物的安全性。首先,从2022 AACR发布的CROWN研究可见,本次随访截止随访时, 洛拉替尼 组3年的PFS率为63.5%,中位PFS超过36.7个月但仍未达到终点,PFS曲线 ...
联合化疗中的 丙卡巴肼 (盐酸丙卡巴肼胶囊)适用于治疗HL及部分脑癌(例如多形性胶质母细胞瘤)。其属于其中一种烷化剂药物,最初由Hoffmann-La Roche研发并首先申请了专利,阐明其制备工艺及用途。 【药品名称】通用名称:盐酸 丙卡巴肼 英文 ...
近日,《临床肿瘤学杂志》(Journal of Clinical Oncology)在线发布了一项研究探索了米哚妥林治疗AdvSM患者的疗效及安全性,结果显示 米哚妥林 显着改善总生存期(OS)和无白血病生存期( LFS )。 在AdvSM患者经常发现KIT D816V非依赖性体细胞突变,如SR ...
2022年6月,EORTC 26951和RTOG 9402的联合最终报告得出结论,在RT中加入PCV化疗可延长3级少突胶质瘤的疾病控制和生存期,也提高了IDH突变但无1p19q共缺失肿瘤患者的生存率(按照WHO CNS 5分级属于3级或4级星形细胞瘤)。 对于复发性胶质母细胞瘤(这 ...
米托坦 治什么?米托坦( mitotane,商品名:LysodrenR),是美国食品药品管理局(FDA)和欧洲药品管理局(EMA)唯一批准适应证为肾上腺皮质癌(ACC)的药品。 米托坦 使用说明:米托坦的作用机制:通过脂质组学研究表明,米托坦可以降低磷脂酰丝氨酸/磷脂酰乙醇 ...
INBUILD试验是在15个国家/地区的153个地点进行的随机,双盲,安慰剂对照,平行组试验,评估了在患有进行性表型的慢性纤维化间质性肺病患者中,52周内 尼达尼布 (150 mg,每天两次)的疗效和安全性。总共评估了663例患者,其中412例(62.1%)在高分辨率CT( ...
吉瑞替尼 是安斯泰来与Kotobuki制药有限公司通过研究合作发现的药物,安斯泰来拥有在全球开发、制造和商业化推广吉瑞替尼的独占权利。吉瑞替尼(商品名:Xospata)已经在美国、日本、欧盟部分国家以及其他国家和地区实现患者可及,用于治疗携带FLT3突变 ...
FLOURISH是项多中、前瞻性、常规的研究,旨在评估 奥希替尼 在中国线治疗EGFRm NSCLC患者的真实疗效以及安全性。研究共纳来中国24个地区的500例未经治疗EGFR突变阳性(19del或L858R)的晚期NSCLC患者,组接受奥希替尼单药线治疗。本次ESMO会上公布的中期 ...
急性髓系白血病是一种影响血液和骨髓的肿瘤,其发病率随着年龄增长而增加。急性髓系白血病是成年人最常见的白血病之一。据估计,目前中国每年约有80,000人诊断患有白血病。 吉瑞替尼 已显示对两种FLT3突变——即FLT3内部串联重复(FLT3 internal ta ...
Keytruda是一款代表性的PD-1抗体,也是我们大家都非常熟悉的药物,俗称K药。 阿西替尼 是一款VEGFR抑制剂,可以选择性抑制肿瘤的新血管生成,减少肿瘤的生长和转移。在2019年4月19日,美FDA批准了PD-1抗体Keytruda联合阿西替尼一线用于晚期肾细胞癌患者 ...
尼达尼布 是一款多靶点酪氨酸激酶抑制剂,同时靶向血管内皮生长因子受体(VEGFR)、成纤维细胞生长因子受体(FGFR)和血小板源生长因子受体(PDGFR)。截至目前,尼达尼布在全球范围内已获批的适应症有4项,分别为特发性肺纤维化、非小细胞肺癌、硬皮病相关 ...

扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
免费咨询电话:4006 130 650