根据世界卫生组织国际癌症研究机构（IARC）发布的2020年全球最新癌症负担数据，数字触目惊心，我国70%~80%的肝癌患者初诊时已为中晚期，丧失了手术机会，5年生存率不足20%，系统治疗仍是赖以改善患者生存预后的中流砥柱。近年来，抗血管生成小分子酪氨酸 ...
达拉非尼 （Tafinlar）和曲美替尼是治疗肿瘤组织中 BRAF V600E/V600K突变的转移性或不能手术的黑色素瘤的靶向药物。达拉非尼和曲美替尼联合效果如何？达拉非尼联合曲美替尼服用后多久发挥作用？ 达拉非尼 （Tafinlar）的推荐给药剂量方案为：150 mg口服 ...
Dova Pharmaceuticals宣布美国FDA批准其子公司AkaRx的新药 阿伐曲泊帕 （avatrombopag）片剂用于治疗计划接受医疗或牙科手术的慢性肝病（CLD）成人患者的低血小板计数（血小板减少症）。值得一提的是，这是FDA在一周内批准的第三款新药，也是目前获批用 ...
免疫性血小板减少症是一种罕见的自身免疫性出血性疾病，在美国约有6万名成年人受其影响。患者症状为血小板数量少，导致过度瘀伤和严重出血。当症状持续超过12个月时，ITP被认为是慢性的。疲劳和抑郁的状态通常与ITP有关，每天对严重出血的恐惧感会限制患 ...
戈沙妥珠单抗 作为Trop-2抗体缀合药物，已获得美国和中国批准用于治疗晚期三阴性乳腺癌且无需检测Trop-2表达。2021年4月22日，《新英格兰医学杂志》发表了戈沙妥珠单抗的确认性Ⅲ期ASCENT研究1，这项国际多中心、开放标签、随机对照Ⅲ期临床试验对比了 ...
2022 ASCO-GI报道了一项 康奈非尼 联合西妥昔单抗及纳武利尤单抗治疗微卫星稳定（MSS）、BRAFV600E转移性结直肠癌的Ⅰ/Ⅱ期研究，结果令人瞩目。 美国食品药品监督管理局（FDA）批准康奈非尼联合西妥昔单抗治疗BRAFV600E突变mCRC是基于BEACON研究的 ...
激素受体阳性HER2阴性乳腺癌约占全部乳腺癌的70%。对于此类晚期患者，除内脏危象外，临床多以内分泌治疗为主，内分泌治疗耐药后的选择有限。研究发现，包括激素受体阳性在内的乳腺癌全部亚型，Trop-2表达比例达85%～90%，因此针对该靶点开发的新型抗体缀 ...
美国食品和药物管理局（FDA）批准了： 康奈非尼 （encorafenib）与Erbitux（cetuximab，西妥昔单抗）联合用药方案（康奈非尼二药方案），此前，FDA已授予该申请优先审查和突破性药物资格。联合用药方案是FDA批准的第一个也是唯一一个专门用于先前接受过 ...
2022年10月6日，默沙东和Ridgeback Biotherapeutics发布了口服抗病毒COVID-19药物LAGEVRIO（molnupiravir， 莫努匹韦 ）两项真实世界临床证据和一项非临床研究进展。 其中，一项由牛津大学资助的开放、前瞻性真实世界PANORAMIC研究的数据的初步分析 ...
莫努匹韦 为口服药，它是一种核糖核苷类似物，可抑制多种RNA病毒的复制，包括SARS-CoV-2。这种抗病毒化合物将类似RNA的构成单元整入SARS-CoV-2的基因组，进一步复制，产生有缺陷的RNA拷贝，导致病原体不能传播。 莫努匹韦（MK4482/EIDD-2801）是一 ...
2021年11月5日，辉瑞发布了一项研究，宣称在第二和第三期EPIC-HR(指对高危患者的新冠肺炎的蛋白酶抑制进行评估)临床试验的中期分析中，新型抗新冠口服药Paxlovid将住院或死亡风险降低了 89%。考虑到一方面是欧美人种，另一方面2021年时流行的主要是致病 ...
奈玛特韦 / 利托那韦 是我国应急附条件批准进口注册的小分子抗病毒药物，该药不能杀灭病毒，而是通过抑制病毒在细胞内的早期复制，为人体免疫系统最终战胜病毒，赢得宝贵的时间。 其为组合包装，内含两种药品： （1）奈玛特韦：奈玛特韦/利托那 ...
哌柏西利 已被美国FDA和多项临床试验证实可延长患者生命和减慢乳腺癌肿瘤生长，为乳腺癌患者和临床医生提供了新的选择。帕博西尼（Palbociclib）是治疗晚期乳腺癌的药品，帕博西尼是全球首个细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）4/6抑制剂。因优秀疗效及安全 ...
索拉非尼 可以用于不能手术的晚期肝癌患者吗？原发性肝癌(HCC)晚期患者在接受非手术治疗时，疾病发展更快，预后较差。目前仅仅通过肝动脉化疗栓塞术（TACE)，经门静脉穿刺化疗，无水酒精注射，放射治疗等手段，效果有限。索拉非尼被证实能延长原发性肝 ...
拉罗替尼 是原肌球蛋白受体激酶（trks）trka、trkb和trkc.trka的抑制剂，被批准用于治疗携带 NTRK 基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者。拉罗替尼是广谱抗癌药物，对很多不同肿瘤都有效。 拉罗替尼是第一个口服、针对不同肿瘤NTRK基因融合 ...
多吉美 （索拉非尼）具有全新的双重机制，该药品可以通过抑制RAF/ MEK/ ERK信号传导通路，直接抑制肿瘤生长；也可通过抑制VEGFR和PDGFR阻断肿瘤新生血管的形成，间接抑制肿瘤细胞的生长。多吉美（索拉非尼）已被批准用于治疗肝癌、肾癌、甲状腺癌。那多 ...
先天性/婴儿型纤维肉瘤（infantile fibrosarcoma, IFS）是起源于纤维组织中纤维母细胞的恶性肿瘤,是1岁以内儿童最常见的软组织肿瘤,最常见于四肢和躯干。 拉罗替尼 （商品名VITRAKVI,别名LOXO-101)是一种小分子、高选择性的TRK抑制剂，由Loxo Oncology 与拜 ...
将 依鲁替尼 与利妥昔单抗（IR）联合使用的治疗方案可以在套细胞淋巴瘤（MCL）患者中获得显着的反应？一项多中心、单臂、开放、II期研究，采用两阶段设计，在12个西班牙GELTAMO站点进行（ClinicalTrials.gov:NCT02682641）。 先前未经治疗的具有由以 ...
在之前ALTA-1L研究的中期分析中，独立评审委员会（BIRC）评估 布吉他滨 的中位无进展生存期（PFS）为32个月，优于克唑替尼的24个月，2021年ESMO大会报道了ALTA-1L的最终结果。275例晚期未接受过靶向药治疗的ALK阳性NSCLC患者，按比例随机分配，137例患者接受 ...
2013年，全球首创的BTK抑制剂 伊布替尼 横空出世，开启了惰性B细胞淋巴瘤治疗的无化疗时代。基于开创性的靶向作用机制，伊布替尼在治疗CLL/SLL等血液肿瘤方面表现出色。伊布替尼一线治疗CLL/SLL的RESONATE-2研究是全球最长的BTKi 3期研究，为探索CLL/SLL ...
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