阿伐曲泊帕 (Avalet-20)是FDA批准用于CLD相关血小板减少症的口服血小板生成素受体激动剂（TPO-RA），也是复星医药引进的首个小分子创新药。 一项多中心、开放标签、单臂临床试验（NCT04609891）成果在Frontiers In Pharmacology期刊全文发表，该研 ...
黑色素瘤( melanoma)是由异常黑色素细胞过度增生引发的一类恶性肿瘤，常见于皮肤，亦见于黏膜、眼脉络膜等部位，容易复发和转移，是皮肤癌的主要死亡原因之一。根据美国国家癌症研究所(NCI)的数据显示，黑色素瘤已位居常见肿瘤的第5位。康奈非尼(商品名Braft ...
卡博替尼 /卡布替尼(CABOZANTINIB)是一个多靶点的广谱抗癌药。目前研究发现卡博替尼能抑制的靶点包括：MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等至少9个。由于抗癌靶点多，卡博替尼已被广泛用于肾癌、甲状腺癌、肝癌、软组织肉瘤、前列腺癌、乳腺 ...
尽管近年来在改善黑色素瘤预后方面做了很多努力,但即使经过积极治疗,黑色素瘤患者的长期生存机会仍然很低。对于Ⅳ期黑色素瘤患者,5年生存率只有9%~28%。肿瘤转移和缺乏有效药物是导致总生存率低的主要原因。那么发现新的药物来抑制黑色素瘤细胞的增殖和转移 ...
在晚期实体瘤患者中，从5 mg至70 mg剂量范围口服给药后1至2小时达到峰 依维莫司 浓度。单次给药后，5 mg和10 mg间Cmax是剂量-正比例。剂量20 mg和更高， Cmax增加是小于剂量-正比例，然而AUC跨越5 mg至70 mg剂量范围显示剂量-正比例性。每天1次给药后2周 ...
吉列替尼 （Gilteritinib，ASP2215）是一种口服的FLT3/AXL抑制剂，具有抗FLTChemicalbook3-ITD和FLT3-TKD活性。前期临床试验显示该药在复发难治性FLT3阳性的AML患者具有疗效。 1/2期CHRYSALIS试验和3期ADMIRAL试验结果均证实了FLT3抑制剂吉列替尼对 ...
依维莫司 是一种口服的雷帕霉素(mTOR)抑制剂是西罗莫司又称雷帕霉素即rapamycin的衍生物，适用于：舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌。依维莫司片为mTOR的选择性抑制剂，是肿瘤细胞、内皮细胞、成纤维细胞、血管平滑肌细胞生长和增殖的强效抑制 ...
吉列替尼 是一种有效的、选择性FLT3口服抑制剂，靶向FTL3与Axl，获批用于携带FLT3突变的复发或难治性急性髓系白血病成人患者。用于Chemicalbook治疗携带FLT3基因突变的复发/难治性急性骨髓性白血病（AML）成人患者（约占患者总数的1/3）。基因突变需通 ...
克唑替尼 是一种针对间变性淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase,ALK)、ROS1和另一种原癌基因编码的受体酪氨酸激酶MET的小分子酪氨酸激酶抑制剂。2011年，美国食品药品管理局（FDA）批准克唑替尼crizotinib(Xalkori)用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳 ...
去纤维钠 是预防和治疗造血干细胞移植（HSCT）后肝静脉闭塞病（HVOD）安全有效的药物，在临床试验中，肝素用于预防肝静脉闭塞这类疾病的同时大大增加了出血的风险，而去纤维钠单用或与肝素联用副作用发生率很低，且取得了较好的预防HVOD效果。 去纤维钠 ...
在间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌（NSCLC）中，序贯治疗是临床上主要的治疗策略。所谓序贯治疗，以往的观点是在一线克唑替尼(crizotinib)治疗进展后序贯下一代ALK TKI（酪氨酸激酶抑制剂）。对于克唑替尼序贯阿来替尼（alectinib）治疗，临床上 ...
肝小静脉闭塞症(HVOD)是由血管狭窄或闭塞引起的肝小叶和肝静脉血管内皮细胞肿胀，导致管腔狭窄或闭塞，而产生的肝内窦后性门静脉高压症急性阶段出现肝肿大、黄疸和腹水等，半数以上可以康复。20%患者于急性期死于肝衰竭，少数患者发展为肝硬化门脉高压。HVOD ...
2022年9月，欧盟委员会（EC）已批准 恩适得 用于治疗不需要补氧、并且病情进展到严重新冠肺炎（COVID-19）的风险增加的成人和青少年（年龄≥12岁、体重≥40公斤）患者。 来自华盛顿大学医学院的最新临床前真实“活”病毒数据表明，恩适得对新出现的 ...
接受TKI为基础的系统治疗的肝癌患者在一定时间后会发生进展，其原因在于出现获得性耐药。获得性耐药的机制非常复杂，主要涉及基因突变、表观遗传学改变和肿瘤微环境等因素。Cross Talk是目前获得性耐药的研究热点，应用TKI药物可能导致EGFR反馈性激活， ...
世界卫生组织国际癌症研究机构（IARC）2020年全球癌症统计数据显示，我国的肺癌发病率和死亡率居世界首位，肺癌同时也是我国第一大癌症，我国肺癌新发病例高达近82万，死亡人数超过71万，占全国癌症死亡总数的23.8%。而NSCLC是肺癌中最常见的病理类型，占所 ...
恩适得 ，曾用名称AZD7442，是两种全人源长效单克隆抗体替沙格韦单抗（tixagevimab，AZD8895)和西加韦单抗（cilgavimab，AZD1061)的抗体组合。 恩适得有什么作用? 根据群体药物动力学模型及血液浓度与中和抗体滴定浓度（titer）之间随时间出现 ...
达拉非尼 （dabrafenib，商品名：泰菲乐）是一种BRAF抑制剂，美国食品药品监督管理局(FDA)于2013年5月29日批准达拉非尼用于治疗携带BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。随后，FDA又于2014年1月10日批准达拉非尼和曲美替尼联合使 ...
曲美替尼 Mekinist是瑞士诺华生产的一种抗肿瘤药物，曲美替尼Mekinist主要作为单药或与达拉非尼联用治疗不可切除的或转移并携带BRAF V600E或V600K基因突变的黑色素瘤患者的治疗。今天来了解一下达拉非尼联合曲美替尼治疗晚期黑色素瘤,可以治好吗？ 在一 ...
Enhertu 是一种新一代ADC药物，通过一种4肽链接子将靶向HER2的人源化单克隆抗体trastuzumab（曲妥珠单抗）与一种新型拓扑异构酶1抑制剂exatecan衍生物（DX-8951衍生物，DXd）链接在一起，可靶向递送细胞毒制剂至癌细胞内，与通常的化疗相比，可减少细胞 ...
尽管针对HER2突变NSCLC的研究已经进行了20多年，但目前还没有批准用于NSCLC的HER2靶向治疗。HER2突变的NSCLC患者通常年龄较小、女性、无吸烟史，脑转移发生率增加，预后不良，存在着巨大的未被满足的临床需求。来自DESTINY-Lung01的结果令人印象深刻。结 ...
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