培米替尼 是一种激酶抑制剂，适用于通过FDA批准的试验检测到的具有成纤维细胞生长因子受体2（FGFR2）融合或其他重排的先前治疗的，不可切除的局部晚期或转移性胆管癌的成人。 培米替尼作用机理 1.培米替尼是一种靶向FGFR1、2和3的小分子激酶抑 ...
2020年5月7日，美国FDA加速批准MET抑制剂Capmatinib（ 卡马替尼 ，商品名Tabrecta）上市，用于治疗携带MET基因外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）。 此次获批是基于一项多中心、非随机、开放标签、多队列研究(NCT02414139)。 该研究， ...
2022年8月31日，安进宣布，KRAS抑制剂 索托拉西布 （Lumakras，AMG510）的III期CodeBreaK 200研究达到了无进展生存期（PFS）的主要终点，显示出优于标准化疗多西他赛的显著改善。承诺在即将召开的医学会议上，发表更详细的研究结果，这个医学大会就是2022 ES ...
卡马替尼 （INC280）是一种高选择性的MET抑制剂，具有体内和体外活性，与其他抑制剂相比，卡马替尼是针对MET靶点最有效的抑制剂之一。2020年5月6日，诺华（Novartis）公司宣布，美国食品药品监督管理局FDA已批准其MET抑制剂Tabrecta卡马替尼（capmatini ...
美国FDA将加快审查 妥卡替尼 与HER2单克隆抗体trastuzumab联用，在治疗曾接受过至少一线疗法的HER2阳性、转移性、不可切除结直肠癌（mCRC）成人患者的补充新药申请（sNDA）。 结直肠癌是最常见，也最为严重的癌症之一。在2020年，预估全球有超过190万人 ...
弥漫型内因性桥脑神经胶细胞瘤（diffuse intrinsic pontine glioma,DIPG）是一种罕见的致命儿童期脑癌。共聚焦显微图显示了利用患者细胞培养出来的DIPG细胞。这些细胞表达几种蛋白质，包括：DAPI（蓝色，在细胞核中）；vimentin（红色，神经干/前体细胞 ...
人表皮生长因子受体2(HER2)是所有乳腺细胞外侧的一种促生长蛋白，据统计，HER2阳性（HER2+）乳腺癌占所有乳腺癌的20%左右。与HER2阴性乳腺癌相比，HER2+乳腺癌通常恶性程度更高，更易复发，且高达50%的转移性HER2+乳腺癌患者会出现脑转移，治疗困难。近日， ...
既往研究显示， 帕比司他 联合PIs在治疗MM上表现出协同效应。近期，帕比司他联合硼替佐米、地塞米松的方案被批准用于治疗RRMM，但临床实践中，该方案的不良反应事件发生率较高、患者耐受性较差。 为了进一步评估帕比司他联合卡非佐米在治疗RRMM上的 ...
2020年4月，中国国家药品监督管理局(NMPA)受理XOSPATA(gilteritinib， 吉瑞替尼 )每日一次，口服疗法，用于治疗FLT3突变阳性(FLT3mut+)的复发或难治性(治疗抵抗)急性髓系白血病(AML)成人患者的新药上市注册申请(NDA)。吉瑞替尼于2018年在美国和日本获批，用 ...
ENHERTU 是一种靶向HER2的抗体药物偶联物(ADC)，利用独特的ADC技术，通过一种4肽链接子将靶向HER2的人源化单克隆抗体曲妥珠单抗与一种新型拓扑异构酶1抑制剂Exatecan(依沙替康)衍生物链接在一起，可靶向癌细胞，并将药物递送至细胞内部。 警告注意 ...
AML是一种影响血液和骨髓的癌症，其发病率随着年龄的增长而增加。在欧盟，每年AML的发病率为3.7/100000，估计有18400人被诊断出患有AML。AML与多种基因突变有关。 吉列替尼 属于第二代FLT3抑制剂，针对FLT3跨膜区内部串联重复（ITD）和FLT3酪氨酸激酶结构域 ...
与高级别浆液性癌相比，低级别浆液性卵巢癌或腹膜癌的特征是MAPK通路异常及其对化疗的敏感性降低。我们将MEK抑制剂 曲美替尼 与医生选择的标准治疗方案用于复发性低级别浆液性癌患者中进行疗效比较。 这是在美国和英国的84家医院进行一项国际、随机、开 ...
2019年12月21日，美国FDA宣布，加速批准第一三共（Daiichi Sankyo）和阿斯利康（AstraZeneca）共同开发，靶向HER2的抗体偶联药物（ADC） ENHERTU 上市，治疗接受过2种或以上抗HER2疗法的治疗的无法切除或转移性HER2阳性乳腺癌患者。 ENHERTU的疗效在 ...
鲁比卡丁 是一种新型的抗肿瘤药物，能够抑制转录，调节肿瘤微环境。在一项2期篮式试验中，鲁比卡丁达到了35.2%的总缓解率和68.6%的疾病控制率。此外，研究者发现该药物在SCLC患者中具有可接受和可控的安全性。本试验的结果促使FDA于2020年6月15日批准鲁 ...
NSCLC中患者中，BRAF突变（包括V600E和非V600E突变）比例为6%–8%，每年造成全球约90,000例患者死亡BRAF突变患者中，V600E突变发生率最高，BRAF V600E突变发生比例约为55%。BRAFV600E靶向治疗主要包含单药BRAF抑制剂达拉菲尼，以及双靶方案BRAF抑制剂达拉菲 ...
随着三代ALK TKIs的相继问世，ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的生存期显著延长，逐步走向“慢病化”管理行列。刚刚落下帷幕的2022年欧洲肿瘤内科学会年会（ESMO）上，CROWN研究更新了随访36个月后亚洲亚组的数据，国内首款获批的第三代ALK TKI—— 洛拉替尼 ...
鲁比卡丁 ，是30年来一款可以有效改善小细胞肺癌生存的二线化疗药物。无论是单独使用，还是联合其他化疗药物，都可以用来治疗小细胞肺癌。 剂量和给药方法 ※推荐剂量 3.2mg/m2每三周一次，静脉滴注60分钟，直至疾病进展或无法耐受毒性。当 ...
洛拉替尼 紧凑的大环酰胺结构，以及更小的分子量提高了抗肿瘤活性，使得洛拉替尼在ALK+NSCLC患者的一线治疗中显示出良好疗效，并在CROWN研究中得到充分体现。CROWN研究是一项国际多中心、随机、III期研究，旨在评估洛拉替尼与克唑替尼一线治疗ALK+NSCLC患者 ...
瑞格非尼 治疗转移性结直肠癌（mCRC）的适应证正式获得国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准，用于治疗既往接受过以氟尿嘧啶/奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不合适接受抗VEGF治疗、抗EGFR治疗（RAS野生型）的转移性结直肠癌（mCRC）患者 ...
瑞戈非尼 是一种多靶点口服酪氨酸激酶抑制剂，抑制VEGF轴、VEGF替代通路的TIE2等靶点以及TAM细胞的CSF1R靶点，持续抗血管生成,改善肿瘤微环境，抑制肿瘤免疫逃逸，克服贝伐耐药。 瑞戈非尼已在全球多个国家和地区被批准用于治疗标准治疗进展后的mCRC患者 ...
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