哌柏西利 （palbociclib）是一种细胞周期依赖性激酶抑制剂，临床前研究显示，哌柏西利能够显著地抑制雌激素受体（ER）阳性乳腺癌细胞生长，与抗雌激素治疗具有协同作用，并能逆转内分泌耐药。哌柏西利（palbociclib）是CDK4/6抑制剂，用于Luminal A型乳 ...
泰瑞沙( 奥希替尼 )属于阿斯利康研究的精准治疗T790M突变的第三代晚期肺癌特效药。奥希替尼是第三代、不可逆结合、口服EGFR-TKI，可高效抑制EGFR敏感突变和EGFR T790M耐药突变，同时对脑转移也有展现出很好的疗效。 FLAURA研究带领奥希替尼强势进军E ...
AZD-9291（ 奥希替尼 ）是高效选择性EGFR突变体抑制剂，对外显子19缺失型EGFR、L858R/T790M EGFR和野生型EGFR的IC50分别为12.92 nM，11.44 nM和493.8。分子量为499.61，分子式是C28H33N7O2。 在亚洲人群中，表皮生长因子受体(EGFR)突变是肺腺癌患者 ...
恶性胸膜间皮瘤是一种侵袭性极高，预后非常差的恶性肿瘤，因其起病隐匿，早期不会出现明显的症状，等到患者出现明显的临床表现，如咳嗽、呼吸困难、胸闷气促、发热、肩背痛、胸痛、胸腔积液时，确诊时往往已进展到晚期，难以手术切除，并且致死性极高， ...
《药学学报》英文刊Acta Pharmaceutica Sinica B 2022年第二期上发表了一篇题为Lenvatinib-and vadimezan-loaded synthetic high-density lipoprotein for combinational immunochemotherapy of metastatic triple-negative breast cancer的文章，该研究 ...
欧盟委员会已批准 西米普利单抗 -rwlc(Libtayo)单一疗法用于治疗在铂类化疗期间或之后进展的复发性或转移性宫颈癌成年患者。该批准基于3期EMPOWER-Cervical1试验(NCT03257267)的结果。西米普利单抗使总体人群的死亡风险降低31%（HR，0.69；95%CI，0.56-0.84 ...
西米普利单抗 是一种高亲和力、全人源化程序性细胞死亡蛋白1（PD-1）阻断性单克隆抗体，对宫颈癌具有治疗活性。近期一项3期随机对照研究—EMPOWER-Cervical1/GOG-3016/ENGOT-cx9显示，西米普利单抗单药二线治疗晚期宫颈癌，较单药化疗可显着延长总生存。 ...
既然我们要解决的目标是新型冠状病毒，那就需要对它最重要的一些特点，比如感染并杀死细胞的过程有所了解。Phospho Biomedical Animation制作的动画《The lifecycle of SARS-CoV-2》（新冠病毒的生命周期）很生动且专业地阐述了新冠病毒从侵染宿主细胞、完成 ...
最近，帕罗韦德（ 奈玛特韦 / 利托那韦 ）频繁成为新闻主角，围绕着药物是否有效、怎么吃、怎么安全地吃有着很多讨论话题。 01.什么是帕罗韦德（奈玛特韦/利托那韦） 奈玛特韦/利托那韦 是一种复合药物，主要包括两种成分： 奈玛特韦（Nirmatrel ...
帕纳替尼 （Ponatinib）是一种抗癌药物。2012年12月经美国FDA批准上市，用于治疗成人慢性粒细胞白血病（CML）、“费城染色体阳性”（Ph+）急性淋巴细胞白血病（ALL）。主要用于治疗对达沙替尼或尼洛替尼治疗无效的患者，或不能耐受达沙替尼或尼洛替尼的 ...
莫洛匹韦 是由默沙东公司研发的一种口服抗新冠药物，可抑制SARS-CoV-2（新冠病毒的致病因子）复制，该药物是全球首款获批的口服抗新冠病毒药物。莫洛匹韦抗病毒药物的作用机制是降低病毒的复制能力，从而延缓疾病的发展速度。 2021年11月4日，英国药品和 ...
国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准默沙东公司新冠病毒治疗药物 莫诺拉韦 胶囊（商品名称：利卓瑞/LAGEVRIO）进口注册。 莫诺拉韦 为口服小分子新冠病毒治疗药物，用于治疗成人伴有进展为重症 ...
肿瘤在临床上有实体瘤和非实体瘤之分。实体瘤即有形瘤，可通过临床检查如x线摄片、CT扫描，B超或触诊扪及到的有形肿块称实体瘤。非实体瘤、X线、CT扫描，B超及触诊无法看到或扪及到的肿瘤，如血液病中的白血病就属于非实体瘤。实体瘤可以通过影像学检查发现 ...
帕纳替尼 是第三代多靶点酪氨酸激酶抑制剂，多靶点酪氨酸激酶抑制剂的典型代表药物有苏尼替尼、伊马替尼、索拉菲尼和伐他拉尼等。 为了进一步在真实世界环境下评估asciminib治疗既往伴或不伴帕纳替尼失败CML的临床疗效及安全性，来自西班牙马德里拉 ...
在非小细胞肺癌中，BRAF V600突变患者预后差、生存时间较短、既往缺乏有效的治疗手段，存在着未被满足的治疗需求。今年3月，达拉非尼联合 曲美替尼 双靶治疗方案在我国获批肺癌适应症，令BRAF V600突变NSCLC治疗燃起希望。2022年WCLC公布了首个中国人群BRAF ...
成纤维细胞生长因子受体（FGFR）2基因状态的改变与胆管癌（CCA）发生发展密切相关。 培米替尼 是一种选择性、有效的口服FGFR 1、2和3抑制剂。本项开放标签、单臂、Ⅱ期临床研究旨在揭示培米替尼对于既往接受过治疗的局部晚期或转移性胆管癌（CCA）患者的研究 ...
维奈克拉 是一种强效且高选择性的BCL2抑制剂，被批准作为单一疗法或与利妥昔单抗联合治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）。维奈克拉每天连续服用一次，直到疾病进展。临床反应迅速，约80%的患者细胞数量显著减少。 在梅奥诊所机构审查委员会批准后，回顾 ...
培美替尼 是一种针对FGFR亚型1/2/3的强效选择性口服抑制剂，2020年4月美国食品药品监督管理局（FDA）批准其治疗既往接受过治疗的成人晚期/转移性或不可切除的FGFR2基因融合/重排型胆管癌，是胆管癌领域的里程碑药物。此次，ASCO会议公布了FIGHT-202研究的最 ...
维奈托克 (Venetoclax)适用于治疗患有慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）的患者，有或没有17p缺失，至少接受过一次治疗。最近，一项荟萃分析报告了TP53突变型或野生型低危细胞遗传学未经治疗的AML患者，由于年龄≥75岁和/或合并症不适 ...
EGFR是肺癌治疗中非常重要的靶点，EGFR-TKI的出现为EGFR驱动的非小细胞肺癌患者带来了较好的生存，但在EGFR突变中，仍存在以20ins为代表的少见非敏感突变对传统EGFR-TKI不敏感。 20ins以其特有的结构使得经典EGFR-TKI难以与其结合，但这并不是20ins治疗 ...
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