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图卡替尼/妥卡替尼(Tucatinib)可以改善乳腺癌患者的预后和生存质

图卡替尼将总人群疾病进展或死亡风险显着降低46%（中位PFS: 7.8 vs 5.6个月；HR=0.54，95%CI: 0.42~0.71；P＜0.00001)、基线有脑转移人群疾病进展或死亡风险显着降低52%（中位PFS: 7.6 vs 5.4个月；HR=0.48， 95%CI: 0.34~0.69；P＜0.00001）的同时，并未降 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-11-30 09:28:35

哌柏西利(PALBOCICLIB)联合方案治疗乳腺癌生存获益且推迟化疗时

　　哌柏西利属于细胞有丝分裂周期蛋白依赖型激酶4/6（CDK4/6）抑制剂，可以阻断雌激素受体阳性乳腺癌细胞的分裂和增殖。　　PALOMA-3研究PFS结果的公布无疑给内分泌治疗进展的HR+/HER2-进展期或转移性乳腺癌患者带来了新希望。2016年2月，哌柏西利被FDA ...

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作者：康必行-小娟时间：2022-11-30 09:27:45

索托拉西布(Lumakras/sotorasib)对KRAS G12C突变型晚期胰腺癌有

2022年2月ASCO全体会议期间发布的1/2期CodeBreaK 100试验（NCT03600883）的研究结果显示，索托拉西布（Lumakras）对重度预治疗的KRAS G12C突变型晚期胰腺癌患者的活性具有临床意义。　　在16.8个月（范围0.6-16.8）的中位随访期内，1期和2期试验都按照盲法 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-11-30 09:17:23

泰瑞沙/奥沙替尼(AZD9291)可有效对抗肺癌且安全性高？

　　研究发现，第一代EGFR TKI治疗过程中T790M突变的出现，使酪氨酸激酶端第790位氨基酸从苏氨酸Thr变为甲硫氨酸Met，导致ATP结合区域的侧链空间结构增大，出现位阻现象，阻碍了TKI与EGFR的结合，从而导致耐药。第三代EGFR TKI 泰瑞沙（奥希替尼，AZD9291） ...

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作者：康必行-小梦时间：2022-11-30 09:08:03

恩西地平(Enasidenib/idhifa)是什么药？治疗效果怎么样？

　　Idhifa(enasidenib，恩西地平 )是一种异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)酶的小分子抑制剂。恩西地平靶向突变体IDH2变异体R140Q，R172S，和R172K在体外比野生型酶在浓度较低约40-倍。突变体IDH2酶被恩西地平的抑制作用导致减低2-羟戊二酸[2-hydroxyglutarate(2-HG)] ...

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作者：康必行-小梦时间：2022-11-30 09:03:52

乐伐替尼/仑伐替尼(LENVATINIB)加帕博利珠单抗改善了晚期子宫内

子宫内膜癌的发病率在世界范围内呈上升趋势。大约10%-15%的子宫内膜癌患者表现为晚期，据报道，有远处转移的患者的5年生存率为17%。在铂类化疗失败后，晚期或复发性子宫内膜癌的标准治疗方法仍不清楚。靶向治疗与化疗均疗效有限，而KEYNOTE-146研究显示乐伐 ...

阅读量：2259

作者：康必行-小雪时间：2022-11-29 16:10:53

仑伐替尼(LENVATINIB)后线治疗晚期子宫内膜癌持续改善生存期和缓

纪念斯隆凯特琳癌症中心Vicky Makker在2022 ESMO会议上介绍了III期KEYNOTE-775试验（NCT03517449）的最新分析数据：与医生选择的化疗方案相比，仑伐替尼（Lenvatinib）加帕博利珠单抗（Pembrolizumab）的“可乐组合”用于既往接受过铂类化疗的晚期子宫内膜 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-11-29 16:07:08

瑞格非尼(REGORAFENIB)在晚期结直肠癌中的临床疗效与安全性如何

　　瑞格非尼是一种多激酶抑制剂，可以阻断几种促进肿瘤生长的酶。瑞格菲尼新适应症的获批，可以使该产品用于胃肠道间质瘤不能通过手术切除或者肿瘤已扩散到身体其它部位的患者，也可用于FDA批准的其它两种药物格列卫（伊马替尼）及索坦治疗后不再有效的胃 ...

阅读量：2235

作者：康必行-小娟时间：2022-11-29 16:06:08

作为二线治疗方案的瑞格非尼(REGORAFENIB)为肝癌患者提供了新的

　　瑞格非尼的研发厂家是德国拜尔，是一种口服多激酶抑制剂，瑞格非尼能够抑制数个促血管生成VEGF受体酪氨酸激酶，这些激酶在肿瘤的血管生成中发挥着重要作用，能够用于肝癌、转移性结直肠癌和晚期胃肠道间质瘤(GIST)患者的治疗。　　目前晚期肝细胞癌（ ...

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作者：康必行-小娟时间：2022-11-29 16:00:59

克唑替尼/赛可瑞(CRIZOTINIB)序贯阿来替尼治疗肺癌表现卓越？

　　ALK基因融合在非小细胞肺癌（NSCLC）中发生率约为3%-5%，近年来靶向药物的不断发展明显延长了患者的生存期，因此，ALK融合又被称为“钻石突变”。其治疗药物从第一代ALK靶向药物克唑替尼获批成为ALK阳性NSCLC的标准一线治疗以来，至今已经发展到第三代 ...

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作者：康必行-小娟时间：2022-11-29 15:56:19

克唑替尼/赛可瑞(CRIZOTINIB)助力ALK阳性晚期肺癌慢病化管理进程

　　克唑替尼获批用于ALK融合基因阳性晚期NSCLC患者的靶向药物，在克唑替尼上市之前，ALK阳性晚期NSCLC整体治疗效果不理想，可以说ALK融合基因其实是NSCLC预后不良的因素，但自克唑替尼全球上市之后，ALK阳性晚期NSCLC患者的生存时间得到显著的改善。　　 ...

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作者：康必行-小娟时间：2022-11-29 15:52:30

奥西替尼/泰瑞莎(AZD9291)出现副作用如何处理？

　　奥西替尼是口服第三代EGFR-TKI，经证实可选择性抑制EGFR-TKI敏感突变和EGFR T790M耐药突变。　　奥西替尼服用方法　　1、在服用奥希替尼前确认在肿瘤标本中存在T790M靶向突变。　　2、每天1次，每次80mg，口服，饭后或空腹均可。　　3、应该在每天 ...

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作者：康必行-小娟时间：2022-11-29 15:47:19

来那替尼/奈拉替尼(NIRATINIB)在早期乳腺癌中的作用功效

来那替尼是一种口服的、不可逆的小分子HER抑制剂，通过细胞色素P450 CYP3A代谢，平均半衰期为14 h。来那替尼不仅能抑制HER-1、HER-2和HER-4磷酸化，还可阻断PI3K/Akt和Ras/Raf/MEK/ERK通路的下游信号传导。　　有研究显示，HR阳性HER-2阳性肿瘤异种移植小 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-11-29 15:46:40