研究目的:探索 阿伐曲泊帕 治疗实体瘤患者化疗所致血小板减少症（CIT）的疗效与安全性。这项多中心、开放标签、单臂试验于2020年10月至2021年4月在8个中心对CIT患者进行了招募。入组患者每天服用60mg 阿伐曲泊帕片剂，持续5-10天。研究主要终点为治疗开始后 ...
泊马度胺 是第三代免疫调节剂，在复发难治多发性骨髓瘤（RRMM）的治疗中具有重要作用。 多发性骨髓瘤（MM）是一种克隆性浆细胞异常增殖的恶性疾病，大多无法治愈，并可能出现多次复发，中国MM的发病率随着时间的推移在不断增加，流行病学数据显示， ...
索拉非尼 是一种口服多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，能阻断肿瘤细胞增殖、抑制血管生成，而且还能诱导肿瘤细胞凋亡，具有良好的抗肿瘤活性，主要用于晚期肾细胞癌的治疗。也是目前第一个在肝癌治疗上获得良好疗效的分子靶向药物。 FLT3是一种受体酪氨 ...
泊马度胺 是什么药物？能治疗多发性骨髓瘤吗？ 泊马度胺属于免疫调节剂一类，是继来那度胺跟沙利度胺两药后的第三个药物。在多发性骨髓瘤的治疗领域上占据重要的组合药搭配角色，可调节人体免疫系统，帮助摧毁恶性细胞并抑制其生长。泊马度胺是继沙 ...
肝细胞癌（HCC）是成人最常见的原发性肝癌，预后差，晚期患者的中位生存期不足两年。因此，在优化患者预后和延长总体生存期的治疗方面仍有很大的未被满足的需求。REFINE研究的最终分析结果支持 瑞戈非尼 在不可切除肝细胞癌（uHCC，也称为晚期肝癌）广泛 ...
移植后血小板减少包括血小板重建延迟（delayed platelet engraftment, DPE）和继发性血小板减少（secondary failure of platelet recovery, SFPR），其中 DPE 定义为移植后 35 天血小板计数小于 20×10^9/L 或血小板输注依赖，SFPR 定义为因感染、移植物抗宿 ...
维奈克拉（Venetoclax，又称 维奈托克 ），是全球首个靶向B细胞淋巴瘤因子2（B-cell lymphoma 2，BCL-2）的小分子选择性抑制剂类药物，由美国艾伯维公司和瑞士罗氏公司联合开发，最早于2016年4月11日获得美国食品药品管理局（FDA）批准上市，商品名为唯 ...
瑞戈非尼 是一款多靶点酪氨酸激酶抑制剂，已经被批准在转移性结直肠癌、局部晚期或转移性胃肠道间质瘤及不可切除的肝癌患者中应用，其靶点包括VEGF1-3、TIE2、KIT、RET及FGFR等靶点，由于瑞戈非尼的靶点涵盖了胆管癌患者的常见突变，因此这项II期、随机 ...
米哚妥林 （Midostaurin，PKC412）是诺华研发的口服小分子多靶点抑制剂，见图1。2017年4月28日，FDA批准Rydapt（米哚妥林）与化疗疗法联合用于治疗新确诊的FLT3突变急性髓系白血病成年患者（AML），并用于治疗晚期全身肥大细胞增多症（SM），其包括侵袭 ...
维奈托克 是特异针对BCL-2蛋白的新型口服靶向药，通过抑制凋亡BCL-2达到促进慢性淋巴细胞性白血病（CLL）细胞凋亡的目的。2018年11月21日，美国FDA批准维奈托克与阿扎胞苷或地西他滨或低剂量阿糖胞苷（LDAC）联合治疗，用于年龄在75岁或以上的成年人或 ...
来那替尼 是一种口服药物，通过与癌细胞内的多个受体结合起作用，阻断癌细胞生长和繁殖的信号。来那替尼(奈拉替尼，Nerlynx，neratinib)乳腺癌新药被证明可显著降低侵袭性乳腺癌的癌症复发或死亡风险，用于对早期HER2过度表达/扩增的乳腺癌癌成人患者在 ...
Midostaurin（ 米哚妥林 ）是一种靶向治疗，属于一组叫做蛋白激酶抑制剂的疗法。蛋白激酶是一种能发出信号帮助细胞生长和分裂的酶。阻断它们可能有助于阻止白血病细胞的生长。米哚妥林被认为能阻断白血病细胞几种激酶的作用，这可能有助于阻止这些细胞分 ...
奈拉替尼 (来那替尼)是一种强效小分子抗HER2 TKI，属于不可逆的作用于泛HER家族的药物，作用靶点比较广泛，不仅仅可以抗HER2，也可以抑制于HER1和HER 4，从而阻止了HER家族之间形成二聚体之后的下游传导通道，作用机制更强效。而其中的HER1即是我们肺癌 ...
普纳替尼 于2012年12月14日获FDA批准上市，用于ABL T315I突变的慢性粒细胞白血病（CML）或费城染色体阳性（Ph+）的急性淋巴细胞白血病（ALL）患者的治疗，也可用于对以往酪氨酸激酶抑制剂（TKI）耐药或不耐受的CML或Ph+ALL患者的治疗。 普纳替尼 ...
帕博西尼 （Palbociclib）是首批口服活性细胞周期蛋白依赖性激酶4/6（CDK4/6）抑制剂，已获批用于治疗激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性（HR+HER2-）晚期乳腺癌（ABC）。 一项3期PALOMA-3研究显示，帕博西尼联合氟维司群相比安慰剂联合氟维司 ...
白血病是一类造血干细胞恶性克隆性疾病。克隆性白血病细胞因为增殖失控、分化障碍、凋亡受阻等机制在骨髓和其他造血组织中大量增殖累积，并浸润其他非造血组织和器官，同时抑制正常造血功能。临床可见不同程度的贫血、出血、感染发热以及肝、脾、淋巴结 ...
2015年 帕博西尼 于美国获批上市。2018年7月31日，乳腺癌靶向药帕博西尼（palbociclib）正式在我国获批上市，是国内首款获批上市的CDK4/6激酶抑制剂，用于治疗激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌患者，帕博西 ...
突变的转移性结直肠癌患者预后不良，初始治疗失败后中位总生存期为4-6个月。由于表皮生长因子受体信号通路的重新激活，单独抑制BRAF的活性有限。 方法：在这个开放标签的3期试验中，我们招募了665名BRAF-V600E突变转移性结直肠癌患者，这些患者在之前的 ...
艾曲波帕 （Eltrombopag）最初于2008年11月20日被美国FDA批准用于治疗慢性特发性血小板减少性紫癜患者的血小板减少症。艾曲波帕治疗再生障碍性贫血，于2014年2月获得了FDA的突破性治疗资格。在一些再生障碍性贫血患者中已经被证明会产生三系造血，使血 ...
艾曲波帕 于2008年获得美国FDA批准，用于治疗特发性血小板减少性紫癜（ITP），2014年批准治疗重型再生障碍性贫血（AA），也是近30年来第一款被美国FDA批准应用于AA的治疗药物。艾曲波帕（Eltrombopag），由英国葛兰素史克（GSK）公司研发，后与瑞士诺华 ...
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