泊马度胺 /柏马度胺(POMALIDOMID)是一种类似沙利度胺和来那度胺的第三代免疫调节剂(IMiD)，能抑制造血肿瘤细胞的增殖，并调节多种细胞因子的产生，可以增强T细胞和自然杀手（NK）细胞介导免疫，并抑制单核细胞的促炎细胞因子的产生。与沙利度胺和来那度 ...
泊马度胺 /柏马度胺(POMALIDOMID)是治疗多发性骨髓瘤的口服(胶囊剂)疗法，属于一类药物，称为免疫调节药物或IMiD，化合物IMiD调节免疫系统的功能。于2013年获得FDA批准，Pomalyst与Thalomid(沙利度胺)和Revlimid(来那度胺)化学相关。批准应用于治疗复发 ...
马法兰 /玛法兰(MELPHALAN)本品可用与多种肿瘤，在单一化疗及联合化疗中，为多发性骨髓瘤的首选药。对精原细胞瘤、乳腺癌、卵巢癌、慢性白血病、真性红细胞增多症，恶性淋巴瘤、儿童晚期神经母细胞瘤、甲状腺癌有效。动脉灌注治疗肢体恶性肿瘤如：恶性 ...
马法兰 /玛法兰(MELPHALAN)为溶肉瘤素的左旋体，较消旋体溶内瘤素作用强。口服吸收良好，均匀分布体内各脏器，但不能透过血——脑脊液屏障。可用与多种肿瘤，在单一化疗及联合化疗中，为多发性骨髓瘤的首选药。对精原细胞瘤、乳腺癌、卵巢癌、慢性白血 ...
普雷西替尼 /普拉西替尼(GAVRETO)是一种每日一次的口服RET靶向疗法，旨在选择性、强效抑制导致多种癌症的RET改变（融合和突变，包括预测的耐药突变）。 普雷西替尼 在RET融合阳性NSCLC患者中显示出持久的疗效和高完全缓解率。 在一项多中心，非随机 ...
普雷西替尼 /普拉西替尼(GAVRETO)是一种每日一次的口服RET靶向疗法，可选择性、强效抑制导致多种癌症的RET改变（融合和突变，包括预测的耐药突变），包括大约1-2%的NSCLC患者。目前，RET是可用FDA批准的精准肿瘤学药物作为靶点的7种NSCLC生物标志物之一 ...
拉罗替尼 /拉克替尼(LAROTRECTINIB)是一种专门治疗具有NTRK基因融合肿瘤的靶向药物，也是第一个获得美国FDA批准的不分癌种、只看NTRK融合突变的“广谱”抗癌靶向药。NTRK基因可与其他基因融合，产生异常蛋白（TRK融合蛋白），进而促进肿瘤的生长和扩散 ...
拉罗替尼 /拉克替尼(LAROTRECTINIB)用于NTRK基因（包括NTRK1、NTRK2、NTRK3）融合的实体肿瘤成人及儿童患者，这是全球第一个获批上市的与肿瘤类型无关的“广谱”抗癌药。 儿童健康始终是全社会关注的重要问题。儿童恶性实体瘤瘤种多、治疗难度大， ...
恩曲替尼 (ROZLYTREK/ENTRECTINIB)是一种小分子ROS1/ALK/TRK酪氨酸激酶抑制剂，不仅对NTRK1/2/3融合的患者有效，同时还对ROS1和ALK基因的融合和改变的癌症有着强大的抗癌功效。该药可通过血脑屏障，是临床上唯一一种被证明针对原发性和转移性脑疾病具有 ...
恩曲替尼 (ROZLYTREK/ENTRECTINIB)是一种具有中枢神经系统活性的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），能够穿过血脑屏障，是临床上唯一一种被证明针对原发性和转移性脑疾病具有疗效的TRK抑制剂，并且没有不良的脱靶活性（off-target activity，未达到预先设定的目 ...
波齐替尼 /波奇替尼(POZIOTINIB)是一种新型口服癌细胞抑制剂，用于治疗NSCLC、乳腺癌和胃癌，且具有靶向性的酪氨酸激酶小分子抑制剂。对于吉非替尼和厄洛替尼耐药性EGFR L858R/T790M双突变细胞有很强的抑制作用。Poziotinib(HM781-36B)和5-氟脲嘧啶，铂 ...
波齐替尼 /波奇替尼(POZIOTINIB)是一种创新口服广谱HER抑制剂。它能够不可逆转地阻断所有HER家族酪氨酸激酶受体的信号传递。对携带外显子20插入突变的HER受体来说，有临床前试验表明poziotinib对它们的抑制效果是现有酪氨酸激酶抑制剂的几十倍。目前poz ...
奥希替尼 /奥西替尼(OSIMERTINIB)是EGFR突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的首选一线治疗。然而，最终肿瘤会产生耐药性，MET过表达和/或扩增是奥希替尼治疗最常见的耐药性机制。对于这部分耐药患者，还没有获批的靶向治疗，以铂为基础的化疗仍然是标准 ...
奥希替尼 /奥西替尼(OSIMERTINIB)目前是EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）患者的首选一线治疗，且是前线EGFR TKI治疗进展的T790M阳性患者的标准二线治疗。 奥希替尼 治疗患者可显示出高缓解率和持久的疾病控制。然而，患者不可避免地会对治疗产生耐药。 ...
克唑替尼 /赛可瑞(CRIZOTINIB)是全球首个获批用于ALK融合基因阳性晚期NSCLC患者的靶向药物，在克唑替尼上市之前，ALK阳性晚期NSCLC整体治疗效果不理想，可以说ALK融合基因其实是NSCLC预后不良的因素，但自克唑替尼全球上市之后，ALK阳性晚期NSCLC患者的 ...
克唑替尼 /赛可瑞(CRIZOTINIB)是继EGFR-TKI类药物用于治疗EGFR突变的NSCLC靶向药物后又一重要的小分子靶向抑制剂，它对带有ALK融合基因阳性的NSCLC患者有非常好的临床效果。但是，由于多种原因导致的耐药问题限制了克唑替尼的应用。目前，出现的色瑞替 ...
索托拉西布 (LUMAKRAS/SOTORASIB)是一种小分子，旨在与KRAS G12C结合，将蛋白质锁定在非活性状态，防止其发送驱动不受控制的细胞生长的信号。该药物的靶向方法不会影响未突变的KRAS蛋白。 在 索托拉西布 临床试验中，索托拉西的客观反应为32.2%，中 ...
索托拉西布 (LUMAKRAS/SOTORASIB)针对既往接受过至少1种全身治疗的KRAS G12C突变型局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者，该药2021年5月经美国FDA批准上市。值得一提的是，索托拉西布是近40年研究后批准的第一款KRAS靶向药，也是唯一一个被批准用于治 ...
达拉菲尼 /达拉非尼(DABRAFENIB)可以靶向治疗癌症细胞内突变的BRAF蛋白(激酶)，BRAF基因在正常细胞和癌细胞中起着重要的作用。这种基因导致了BRAF蛋白的产生，达拉非尼的目标是这些改变的BRAF蛋白，并可能减缓癌症的生长。 BRAF V600是黑色素瘤的常 ...
达拉菲尼 /达拉非尼(DABRAFENIB)是一种靶向BRAF酪氨酸激酶抑制剂。适用于有不能切除或转移黑色素瘤与用FDA-批准测试检测BRAFV600E突变患者的治疗。不适用于有野生型BRAF黑色素瘤患者的治疗。达拉菲尼在体外和体内都对BRAF V600突变阳性黑色素瘤细胞显示 ...
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