2022年11月2日，G1 Therapeutics,Inc.公布其正在进行的2期单臂 曲拉西利 研究的安全性数据，该研究是在抗体偶联药物（ADC）Trodelvy（sacituzumab govitecan-hziy）用药之前，在不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌（TNBC）患者中给药曲拉西利。这些初步 ...
米托坦 是500mg*100的片剂，商品名是Lysodren。典型的初始剂量为每日2至6克，每日3~4次，可增加达到血液浓度14至20mg/L。米托坦是DDT（二氯二苯基三氯乙烷）的同分异构体，被发现可引起狗的肾上腺萎缩，后来发展成为晚期或转移性肾上腺皮质癌的抗肿瘤药 ...
Vandetanib（ 凡德他尼 ）是阿斯利康研发的小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，靶点包括EGFR、VEGFR 2和RET等。体外研究曾显示凡德他尼抑制剂酪氨酸激酶包括表皮生长因子受体(EGFR)，血管生长因子受体(VEGFR)，转染期间重排(RET)，蛋白激酶6(BRK)的成员，TIE ...
莫努匹韦 是默沙东公司（MSD）与RidgebackBiotherapeutics公司合作研发的一款口服小分子抗新冠病毒药物，于2021年11月份在英国上市，2021年12月23日，莫努匹韦获得美国食品药品监督管理局（FDA）紧急使用授权，用于治疗轻至中度COVID-19成人患者。与Paxlovid ...
培米替尼 （Pemazyre）是一款可同时抑制FGFR1、FGFR2、FGFR3的小分子靶向药物，是获FDA批准用于治疗胆管癌的靶向药物。该药可通过阻断肿瘤细胞中的FGFR2来阻止肿瘤细胞的生长和扩散，目前这款药物的片剂有4.5毫克、9毫克和13.5毫克三种规格。 在201 ...
Durvalumab（ 德瓦鲁单抗 Imfinzi）作为一种人源化的抗PD-L1蛋白单克隆抗体，与PD1单抗不同的是，它与肿瘤细胞或肿瘤浸润免疫细胞上表达的PDL1结合。但最终效果与PD1类似，可以阻断PDL1与T细胞表面的PD1结合介导的免疫抑制，重新激发T细胞识别杀伤肿瘤细 ...
一项3期研究显示，对于晚期或复发性子宫内膜癌患者来说，与随访观察相比，使用 塞利尼索 (Xpovio)作为一线维持治疗，可以显著改善患者的无进展生存期，患者获益持久，且没有新的安全性问题。 这项研究是一项前瞻性、多中心、双盲、安慰剂对照的随机3期试 ...
Pemigatinib（ 培米替尼 ）这款药物是一种针对FGFR亚型1/2/3的强效选择性口服抑制剂，已证实这款药物对FGFR基因突变的肿瘤细胞具有选择性的药理学活性。靶向FGFR的药物pemigatinib在前期FGFR2基因融合或重排胆管癌患者中的临床研究显示，该靶向药物对晚 ...
非小细胞肺癌是一类肺恶性肿瘤性疾病，约占所有肺癌的80％。非小细胞肺癌的症状与原发病灶位置及其转移情况等有关，据统计，约75％的患者发现时已处于中晚期，5年生存率很低。非小细胞肺癌分为腺癌、鳞状细胞癌和大细胞癌三大型。在非小细胞肺癌中，3％~ ...
乌帕替尼 （Rinvoq）的药物活性成分是upadacitinib，这是艾伯维制药公司研发的一款可逆的、具有口服选择性的JAK1抑制剂，它能对多种类型的炎症性病症发挥重要作用。近日艾伯维（AbbVie）宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准乌帕替尼（Rinvoq）获得 ...
在2022年美国妇科肿瘤学会(SGO)妇女癌症年会期间，3期SIENDO/ENGOT-EN5/GOG-3055研究公布的最新数据显示，维持性 塞利尼索 单药治疗比安慰剂更能改善晚期或复发性子宫内膜癌患者的无进展生存期(PFS)。 塞利尼索是一种口服的、一流的、缓慢可逆的、强效的 ...
特泊替尼 ，Tepotinib，Tepmetko是一种低分子化合物，对间质上皮转化因子（MET）具有抑制作用，是受体酪氨酸激酶。特泊替尼抑制MET的磷酸化，通过抑制下游信号转导，被认为表现出肿瘤生长抑制作用。 2021年02月03日，美国FDA已加速批准口服MET抑制 ...
莫博替尼 （TAK-788）是不可逆的小分子EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI），近期，评估莫博替尼用于经治的EGFR ex20ins突变晚期NSCLC疗效和安全性的Ⅰ/Ⅱ期临床试验结果在Cancer Discover发表，莫博替尼（160mg/D）治疗的客观缓解率（ORR）为43%，中位缓解持续时间 ...
乌帕替尼 是利用分子工程技术开发的选择性和可逆性的JAK1抑制剂，已在美国获批用于类风湿性关节炎的治疗。多项随机双盲对照临床研究均证实乌帕替尼单药或者联合外用糖皮质激素治疗能够迅速且显著缓解AD的瘙痒和皮损。令人瞩目的是，30mg乌帕替尼治疗16 ...
Taltirelin 他替瑞林 （商品名Ceredist）是一种促甲状腺激素释放激素(TRH)类似物，它模仿TRH的生理作用，但具有更长的半衰期和作用持续时间，并且在长期使用后几乎没有产生耐受性给药，具有促智、神经保护和镇痛作用。他替瑞林主要用于治疗脊髓小脑性共 ...
非甾体类AR抑制剂包括 尼鲁米特 、氟他胺、比卡鲁胺、恩扎卢胺、阿帕他胺和达罗他胺，其中氟他胺、尼鲁米特、比卡鲁胺属于第一代非甾体类AR抑制剂，恩扎卢胺、阿帕他胺和达罗他胺属于第二代非甾体类AR抑制剂。由于具有较高的选择性和良好的耐受性，且没 ...
卡那单抗 是诺华抗炎药物Ilaris（易来力，通用名：canakimumab，卡纳单抗）的活性药物成分。Ilaris已被批准多个适应症，包括全身性幼年特发性关节炎（sJIA）、成人斯蒂尔病（AOSD）、难治性急性特发性关节炎、多种罕见和独特类型的周期性发热综合征（PF ...
肺癌，是我国发病率和死亡率首位的癌症，近年来，随着靶向药物在肺癌治疗领域的研究进步和发展，肺癌患者已有多种可选的靶向药物，生存率获得新突破。 肺癌靶点突变中最常见的一类基因突变类型是EGFR，EGFR在非小细胞肺癌中最常见，中国患者的突变率高达 ...
阿维普替尼 /阿泊替尼(Ayvakit/avapritinib)是一种酪氨酸激酶抑制剂，主要通过与激酶的活性构象结合，抑制其活性，阻止癌细胞生长。胃肠道间质瘤（GIST）属于少见的间叶组织肿瘤，占所有胃肠道恶性肿瘤的0.1％～3％，发病率为1～1.5/10万。2020年1月9日 ...
痛风患者常合并慢性肾病（CKD），如美国的一项数据显示，成年痛风患者19.9%合并≥3级的CKD。同样，CKD患者中痛风的发病率也明显升高。然而，对于合并CKD的痛风患者，治疗痛风和预防痛风发作并不那么容易，这一方面是由于治疗方案有限，另一方面则是因为 ...
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