由瑞士罗氏公司研制开发的抗病毒药物 万赛维 ，受到了许多患者的青睐，2001年，万赛维就已经在美国上市了，药物全部名称： valcyte, 万赛维, Valganciclovir，盐酸缬更昔洛韦片,valgansiklovir。 药物适应症：1.高危儿肾移植（4个月～16岁）和心脏移植（ ...
《新英格兰医学杂志》（NEJM）发表了诺华Tabrecta 卡马替尼 （capmatinib,前称INC280）的关键性2期临床研究GEOMETRY mono-1的积极结果。数据显示，Tabrecta治疗MET外显子14跳跃（METex14）突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者的总反应率（ORR）为 ...
图卡替尼 (tucatinib,Tukysa)是一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），对HER2具有高度选择性。2020年4月，美国FDA批准了图卡替尼联合曲妥珠单抗和卡培他滨治疗不可手术切除的或转移性HER2阳性的晚期乳腺癌患者，包括在转移发生后已经接受过一种或多种 ...
2020年4月18日，美国FDA批准西雅图遗传学公司（Seattle Genetics）开发的选择性HER2抑制剂Tucatinib（ARRY-380, ONT-380）上市，与曲妥珠单抗和卡培他滨联用，用于治疗手术无法切除或转移性经治晚期HER2阳性乳腺癌成人患者。 图卡替尼 (tucatinib,TUKYSA ...
随着社会经济发展，人们生活方式及饮食结构的改变。常吃大鱼大肉、喝酒、喝富含果糖的饮料，这些东西包含太多嘌呤，或者说能够让体内生成很多嘌呤，从而导致体内蓄积了过多的尿酸。而高尿酸血症是在正常嘌呤饮食状态下出现的血液高尿酸状态，是导致痛风的根 ...
非布司他 又名非布索坦，2004年由日本研发，2008年被欧洲EMEA批准上市，2009年被美国FDA批准上市，2013年被中国国家食品药品监督管理局批准上市。非布司他通过抑制黄嘌呤氧化酶（XO）而抑制尿酸的生成。别嘌醇能够抑制还原型XO,而非布司他对还原型、氧 ...
美国FDA批准 利伐沙班 用于帮助减少像心房颤动（AFIB），深静脉血栓（DVT）和肺栓塞（PE）共同条件的血液凝块的风险，另外还被批准用于冠状动脉疾（CAD）和周围动脉疾病（PAD）。据全球统计数据来看，已有超过40万人使用利伐沙班片。 特殊人群的用药 ...
尼达尼布 （Nintedanib）是一款口服小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），作用机制明确，其靶向是参与纤维化的受体酪氨酸激酶，包括PDGF、FGF、VEGF和TGF-β，以及参与炎症和增殖的非受体激酶(Src家族激酶)，以及巨噬细胞的激活和极化(集落刺激因子-1)；还可以抑 ...
NOACs 利伐沙班 的作用机制为选择性凝血因子Xa抑制药，可抑制游离的凝血因子Xa和凝血酶原的活性，不影响已生成的凝血酶活性，因此对生理性止血功能影响小。利伐沙班最大的优点是不需要频繁抽血进行凝血指标监测，受食物和其他药物的干扰较少，多次给药后 ...
德国制药巨头勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予口服小分子酪氨酸激酶抑制剂 尼达尼布 （nintedanib，尼达尼布）突破性药物资格（BTD），该药目前正在接受FDA的审查，用于治疗具有进展表型的慢性纤维化间质性 ...
诺华（Novartis）公司今日宣布，美国FDA加速批准其 达拉非尼 （dabrafenib）/曲美替尼（trametinib）组合疗法，用于治疗携带BRAF V600E的无法切除或转移性实体瘤成人和6岁以上儿科患者。他们在接受前期疗法后疾病出现进展并且没有满意的替代治疗选择。新闻稿 ...
斑秃的发病机制涉及遗传和免疫因素。与发病机制有关的细胞因子（包括干扰素-γ和白细胞介素15）都依赖于Janus激酶(JAK)进行细胞内信号传导。先前的研究表明，JAK抑制剂可以逆转斑秃患者的脱发。在一项治疗成人严重斑秃的2期试验中，以4mg或2mg每天一次的 ...
随着内分泌联合靶向治疗HR+/HER2-晚期乳腺癌时代的来临，众多靶向药物纳入临床研究，形成百花齐放、竞相纷呈的局面，而CDK4/6抑制剂因其优异的疗效和良好的安全性当属佼佼者。目前，国内外各大指南、专家共识均推荐CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗为HR+/HER2-转 ...
奥希替尼 是晚期EGFR突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的标准一线治疗。虽然恶性胸腔积液（PE）是NSCLC常见的临床问题，但关于奥希替尼在PE患者中的疗效信息有限，尤其是在EGFR T790m阴性PE患者中的疗效尚不清楚。近期，有相关结果发表在BMC Cancer杂志上。 ...
礼来制药和因赛特医疗宣布，美国食品药品监督管理局正式批准艾乐明（巴瑞替尼片）作为首款用于系统性治疗成人重度斑秃的药物。 巴瑞克替尼 是一款每日口服一次的JAK抑制剂，有4mg、2mg和1mg剂量。 斑秃会导致不可预测的脱发，可能引发斑片状或完全脱发， ...
吡非尼酮 (pirfenidone)是一种较新的、口服抗纤维化小分子药物，2014年获得美国食品和药物管理局(FDA)批准。研究表明，吡非尼酮具有抗炎、抗氧化、抗纤维化等药理作用，已广泛应用于临床特发性肺纤维化的治疗。吡非尼酮（Pirfenidone）已被证明可以延缓特发 ...
阿普斯特 Otezla（apremilast）是一种口服选择性磷酸二酯酶4（PDE4）小分子抑制剂，在细胞内调控促炎症和抗炎介质的网络。PDE4是一种环磷酸腺苷(cAMP)特异性PDE,是炎性细胞中主要的PDE.PDE4抑制导致细胞内cAMP水平升高，这被认为可间接调节炎症介质的产 ...
BRAF是一种原癌基因，大约8%的人类肿瘤发生BRAF突变，其绝大部分突变形式为BRAF V600E突变，主要发生于黑色素瘤、甲状腺癌和结肠癌中，BRAF V600E突变也常被认为是预后不良的标志。 在高达15%的转移性结直肠癌（mCRC）患者中发现BRAF V600E突变，单纯化 ...
Xeljanz的活性药物成分为tofacitinib（ 托法替尼 ），这是一种口服JAK抑制剂，可选择性抑制JAK激酶，阻断JAK/STAT通路，该信号通路是近年来发现的一条由细胞因子刺激的信号转导通路，参与细胞的增殖、分化、凋亡以及免疫调节等许多重要的生物学过程。托 ...
康奈非尼 是一种BRAF抑制剂，靶向突变型BRAF V600E。BRAF V600E是MAPK信号通路中的关键酶，通路中包括RAS，RAF，MEK和ERK。MAPK通路可调节细胞增殖和存活以及其他活动，并且已知在突变的CRC中会异常地激活。Binimetinib是一种MEK抑制剂，靶向BRAF下游的MEK蛋 ...
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