一项大规模研究（HORIZON研究），评估了 马法兰 联合地塞米松在既往经过多线治疗、耐药和高危RRMM患者（包括三重难治的患者）中的疗效和安全性，其研究结果于近期公布在Journal of Clinical Oncology上。 HORIZON研究（NCT02963493）是一项单臂、多中心I ...
子宫内膜癌发病率居中国女性生殖系统恶性肿瘤的第二位，且呈上升趋势。其总体预后较好，但晚期患者往往预后不佳，寻求更佳治疗策略一直是临床重点。基于KEYNOTE-146和KEYNOTE-775研究出色的数据结果， 仑伐替尼 联合帕博利珠单抗这一“王炸组合”分别于2 ...
近日《新英格兰医学杂志》发文，表明经过一年的双靶术后辅助治疗Ⅲ期可切除的BRAF V600E或V600K突变黑色素瘤，不仅能延缓复发且增加长期无复发患者比例，随访5年后中位无复发生存（RFS） 达52%，总生存（OS）事件数尚未达到预设，且不会带来长期毒副作用。CO ...
针对已经接受了手术的ⅡB、ⅡC和Ⅲ期以及部分转移灶可切除的Ⅳ期的患者，在根治术后进行的全身性系统治疗，称为黑色素瘤的辅助治疗，其目的在于降低肿瘤复发和转移风险，延长患者生存时间。目前黑色素瘤的辅助治疗主要手段包括靶向治疗、大剂量的干扰素治疗 ...
2020年ASCO于5月29日以线上会议的形式正式拉开帷幕。在本次ASCO会议上，来自Schleswig-Holstein大学医院的Axel Hauschild教授揭晓了黑色素瘤领域的重磅研究——COMBI-AD Ⅲ期临床试验的5年随访数据。结果显示， 达拉非尼 联合曲美替尼辅助治疗一年，疾病复发 ...
既往的III期研究显示， 达拉非尼 （D）+曲美替尼（T）联合用于晚期，不可手术切除的转移性BRAF突变型黑色素瘤，可以显著延长OS和PSF，且耐受性良好。COMBI-AD是第一个在III期黑色素瘤患者中，评估辅助靶向治疗的研究。 研究入组了BRAF突变的黑色素瘤患者 ...
普纳替尼 Iclusig适用于： （1）对至少2种先前的激酶抑制剂有耐药性或不耐受的慢性期CML成人患者（CP-CML）； （2）没有其他激酶抑制剂可用的加速期（AP）或急进期（BP）CML成人患者和Ph+ALL成人患者； （3）T315I突变阳性CML（CP、AP或BP ...
鲁比卡丁 是一种致癌转录程序的选择性抑制剂，于2020年获美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于铂类化疗期间或之后出现疾病进展的转移性小细胞肺癌（SCLC）成人患者的治疗。 SCLC是高级别的肺神经内分泌肿瘤，约占全部肺癌患者的13%~15%，进展迅速，早 ...
美国研究者评估了MDM2抑制剂—milademetan（DS-3032b）联合低剂量阿糖胞苷（LDAC）± 维奈克拉 （VEN）在AML患者中的安全性和有效性。该研究为开放标签、单臂、I/II期临床试验（NCT03634228），该研究纳入标准为TP53野生型（TP53wt）、复发/难治性AML或 ...
胰腺癌被封为“癌王”的原因很简单，因为它是最致命的癌症之一。根据美国国家癌症院的最新数据统计，晚期胰腺癌的五年生存率仅为3.1%，是所有常见癌症中最低的。近年来，随着分子靶向免疫治疗的进展，胰腺癌的治疗也从疗效不佳的单纯化疗和放疗进阶到更精准 ...
一项大型观察性队列研究，以评估真实世界临床实践中 艾曲波帕 治疗成人ITP的有效性和安全性，同时分析初始给药方案与疗效的相关性及反应的预测因素，探索艾曲波帕成功停药的可能性及其临床预测因素。 该研究回顾性评估了244例成年原发性ITP患者。所 ...
KRAS是一种GTP结合蛋白，它可将受体酪氨酸激酶激活与细胞内信号传导相结合。2022年ASCO年会期间公布的单臂1/2期CodeBreak 100试验的数据显示，靶向抗癌药索托拉西布在KRAS G12C突变的晚期胰腺癌重度预处理患者中表现出有临床意义的抗癌活性和可接受性。 ...
罗米司亭 是国内首个第二代长效血小板生成素受体激动剂（TPO-RA），此前，罗米司亭已在全球69个国家和地区获批上市。不仅获批ITP适应症，美国FDA还先后授予罗米司亭治疗再生障碍性贫血和化疗引起的血小板减少症的孤儿药资格。 原发免疫性血小板减少症（p ...
罗米司亭 Nplate(Romiplostim)是一种血小板生成素（TPO）受体激动剂，模仿人体的天然TPO,旨在提升免疫性血小板减少症（ITP）患者血小板计数。免疫性血小板减少症（ITP）是一种罕见的、严重的自身免疫性疾病，特征为血液中血小板计数低（血小板减少症） ...
Alunbrig的活性药物成分为brigatinib,这是一种新一代的ALK抑制剂，能够抑制ALK以及ALK融合蛋白，从而抑制肿瘤的生长。 布加替尼 Alunbrig(brigatinib)单药一线治疗适应症的批准，基于III期ALTA-1L研究的结果。该研究在先前没有接受过ALK抑制剂治疗的ALK+ ...
布吉他滨 (Alunbrig、brigatinib)是新一代强效选择性酪氨酸激酶抑制剂（TKI），旨在靶向作用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）分子变异。目前，布吉他滨已在美国、加拿大和欧盟等40多个国家获得批准，用于既往接受过克唑替尼治疗但病情进展或无法耐受克唑替尼 ...
Pemigatinib（ 培美替尼 ）是一种针对FGFR亚型1/2/3的强效选择性口服抑制剂，是美国、日本、欧盟批准的第一款针对胆管癌的靶向疗法，该药可通过阻断肿瘤细胞中的FGFR2来阻止肿瘤细胞的生长和扩散。由于胆管癌是一种医疗需求严重未满足的毁灭性癌症，Pema ...
培米替尼 是一种小分子靶向药物，同时可以抑制FGFR1,FGFR2,FGFR3.作用是阻断向癌细胞发出繁殖信号的异常蛋白的作用，这有助于阻止或减缓癌细胞的扩散。适用于通过FDA批准的试验检测到的具有成纤维细胞生长因子受体2（FGFR2）融合或其他重排的先前治疗的 ...
艾代拉里斯 (Idelalisib;商品名：Zydelig)是一种首创的高度选择性、口服有效的磷酸肌醇3-激酶delta（PI3K-delta）抑制剂。PI3K-delta信号对于B淋巴细胞的活化、增殖、生存、迁移（trafficking）至关重要，该信号在多种B细胞恶性肿瘤中过度活动。目前， ...
LIBRETTO-321研究是正在中国进行的开放标签、多中心、II期研究，评估 塞尔帕替尼 治疗初治或经治的局部晚期或转移性RET融合阳性实体瘤患者的安全性和有效性。WCLC21报道的为LIBRETTO-321研究中NSCLC患者的疗效数据和研究中所有患者的安全性数据。疗效分析纳 ...
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