维纳妥拉 /维奈托克(VENETOCLAX)是一款具有高度选择性的强效B细胞淋巴瘤因子-2（BCL-2）抑制剂，也是首个经FDA批准的针对BCL-2的疗法。BCL-2在细胞凋亡中发挥着重要作用，可阻止包括淋巴细胞在内的多种细胞的凋亡。在某些血液癌症及其他类型肿瘤中，旨 ...
伊马替尼 /格列卫(IMATINIB)是一种化疗药物，主要用于治疗包括白血病在内的某些血液细胞型癌症。经十年临床经验证实，总体耐受性良好。绝大多数不良反应为轻-中度，支持治疗即可缓解。不良反应多在治疗前两年出现，随着治疗时间的延长无新的不良事件发 ...
伊马替尼 /格列卫(IMATINIB)是一种小分子蛋白酪氨酸激酶抑制剂，可有效抑制BCR-ABL酪氨酸激酶（TK）以及下述几个TK受体的活性：Kit、通过c-Kit原癌基因编码的干细胞因子（SCF）受体、盘状结构域受体（DDR1和DDR2）、集落刺激因子受体（CSF-1R）和血小板 ...
达沙替尼 /施达赛(DASATINIB)适用于对包括甲磺酸伊马替尼在内的治疗方案耐药或不能耐受的慢性髓细胞样白血病(CML)所有病期(慢性期、加速期、淋巴细胞急变期和髓细胞急变期)的成人患者。另外，达沙替尼片可用于对以往治疗药物耐药或不能耐受的费城染色体 ...
达沙替尼 /施达赛(DASATINIB)是具有全新分子结构的第二代TKI，可抑制BCR-ABL激酶和SRC家族激酶以及许多其它选择性的致癌激酶，包括c-KIT、PDGF-β受体等，具有活性更强、抑制BCR-ABL突变谱更广泛等优势。 第一， 达沙替尼 对野生型BCR-ABL的抑制作 ...
泊马度胺 /柏马度胺(POMALIDOMID)是一种类似沙利度胺和来那度胺的第三代免疫调节剂(IMiD)，能抑制造血肿瘤细胞的增殖，并调节多种细胞因子的产生，可以增强T细胞和自然杀手（NK）细胞介导免疫，并抑制单核细胞的促炎细胞因子的产生。与沙利度胺和来那度 ...
泊马度胺 /柏马度胺(POMALIDOMID)是治疗多发性骨髓瘤的口服(胶囊剂)疗法，属于一类药物，称为免疫调节药物或IMiD，化合物IMiD调节免疫系统的功能。于2013年获得FDA批准，Pomalyst与Thalomid(沙利度胺)和Revlimid(来那度胺)化学相关。批准应用于治疗复发 ...
马法兰 /玛法兰(MELPHALAN)本品可用与多种肿瘤，在单一化疗及联合化疗中，为多发性骨髓瘤的首选药。对精原细胞瘤、乳腺癌、卵巢癌、慢性白血病、真性红细胞增多症，恶性淋巴瘤、儿童晚期神经母细胞瘤、甲状腺癌有效。动脉灌注治疗肢体恶性肿瘤如：恶性 ...
马法兰 /玛法兰(MELPHALAN)为溶肉瘤素的左旋体，较消旋体溶内瘤素作用强。口服吸收良好，均匀分布体内各脏器，但不能透过血——脑脊液屏障。可用与多种肿瘤，在单一化疗及联合化疗中，为多发性骨髓瘤的首选药。对精原细胞瘤、乳腺癌、卵巢癌、慢性白血 ...
普雷西替尼 /普拉西替尼(GAVRETO)是一种每日一次的口服RET靶向疗法，旨在选择性、强效抑制导致多种癌症的RET改变（融合和突变，包括预测的耐药突变）。 普雷西替尼 在RET融合阳性NSCLC患者中显示出持久的疗效和高完全缓解率。 在一项多中心，非随机 ...
普雷西替尼 /普拉西替尼(GAVRETO)是一种每日一次的口服RET靶向疗法，可选择性、强效抑制导致多种癌症的RET改变（融合和突变，包括预测的耐药突变），包括大约1-2%的NSCLC患者。目前，RET是可用FDA批准的精准肿瘤学药物作为靶点的7种NSCLC生物标志物之一 ...
拉罗替尼 /拉克替尼(LAROTRECTINIB)是一种专门治疗具有NTRK基因融合肿瘤的靶向药物，也是第一个获得美国FDA批准的不分癌种、只看NTRK融合突变的“广谱”抗癌靶向药。NTRK基因可与其他基因融合，产生异常蛋白（TRK融合蛋白），进而促进肿瘤的生长和扩散 ...
拉罗替尼 /拉克替尼(LAROTRECTINIB)用于NTRK基因（包括NTRK1、NTRK2、NTRK3）融合的实体肿瘤成人及儿童患者，这是全球第一个获批上市的与肿瘤类型无关的“广谱”抗癌药。 儿童健康始终是全社会关注的重要问题。儿童恶性实体瘤瘤种多、治疗难度大， ...
恩曲替尼 (ROZLYTREK/ENTRECTINIB)是一种小分子ROS1/ALK/TRK酪氨酸激酶抑制剂，不仅对NTRK1/2/3融合的患者有效，同时还对ROS1和ALK基因的融合和改变的癌症有着强大的抗癌功效。该药可通过血脑屏障，是临床上唯一一种被证明针对原发性和转移性脑疾病具有 ...
恩曲替尼 (ROZLYTREK/ENTRECTINIB)是一种具有中枢神经系统活性的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），能够穿过血脑屏障，是临床上唯一一种被证明针对原发性和转移性脑疾病具有疗效的TRK抑制剂，并且没有不良的脱靶活性（off-target activity，未达到预先设定的目 ...
波齐替尼 /波奇替尼(POZIOTINIB)是一种新型口服癌细胞抑制剂，用于治疗NSCLC、乳腺癌和胃癌，且具有靶向性的酪氨酸激酶小分子抑制剂。对于吉非替尼和厄洛替尼耐药性EGFR L858R/T790M双突变细胞有很强的抑制作用。Poziotinib(HM781-36B)和5-氟脲嘧啶，铂 ...
波齐替尼 /波奇替尼(POZIOTINIB)是一种创新口服广谱HER抑制剂。它能够不可逆转地阻断所有HER家族酪氨酸激酶受体的信号传递。对携带外显子20插入突变的HER受体来说，有临床前试验表明poziotinib对它们的抑制效果是现有酪氨酸激酶抑制剂的几十倍。目前poz ...
奥希替尼 /奥西替尼(OSIMERTINIB)是EGFR突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的首选一线治疗。然而，最终肿瘤会产生耐药性，MET过表达和/或扩增是奥希替尼治疗最常见的耐药性机制。对于这部分耐药患者，还没有获批的靶向治疗，以铂为基础的化疗仍然是标准 ...
奥希替尼 /奥西替尼(OSIMERTINIB)目前是EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）患者的首选一线治疗，且是前线EGFR TKI治疗进展的T790M阳性患者的标准二线治疗。 奥希替尼 治疗患者可显示出高缓解率和持久的疾病控制。然而，患者不可避免地会对治疗产生耐药。 ...
克唑替尼 /赛可瑞(CRIZOTINIB)是全球首个获批用于ALK融合基因阳性晚期NSCLC患者的靶向药物，在克唑替尼上市之前，ALK阳性晚期NSCLC整体治疗效果不理想，可以说ALK融合基因其实是NSCLC预后不良的因素，但自克唑替尼全球上市之后，ALK阳性晚期NSCLC患者的 ...
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