MURANO 试验的分析表明，与苯达莫司汀加利妥昔单抗（BR）相比，在复发性或难治性慢性淋巴细胞白血病(R/RCLL)患者中，venetoclax (Venclexta，VenR，维奈托克)联合rituximab (Rituxan，利妥昔单抗)可使下一次治疗时间(TTNT)增加一倍以上。此外，在2020年ASH年 ...
适应症： 1. 慢性ITP患者血小板减少症的治疗 艾曲波帕 适用于治疗1岁及以上慢性免疫性（特发性）血小板减少症（ITP）的成人和儿童血小板减少症，这些患者对皮质类固醇，免疫球蛋白或脾切除术的反应不足。 2. 丙型肝炎患者血小板减少症的治 ...
近年来，靶向治疗单药，及免疫联合靶向治疗已在晚期透明细胞肾细胞癌（ccRCC）中全线获批，但针对非透明细胞肾细胞癌（nccRCC）的前瞻性数据有限。最近，多靶点（RET、VEGFR、MET、KIT、AXL等）酪氨酸激酶抑制剂（TKI） 卡博替尼 单药在nccRCC患者中表现出有 ...
ponatinib( 帕纳替尼 /普纳替尼)在晚期GIST患者中表现出抗肿瘤活性，特别是在KIT外显子11（KIT ex11）突变的患者中疗效显著。为进一步评估晚期GIST患者接受帕纳替尼治疗的安全性和有效性，特开展本次II期临床研究。同时进行ctDNA分析，探讨肿瘤突变状态 ...
转移性去势抵抗性前列腺癌患者在接受新的激素治疗(如阿比特龙、恩扎鲁胺等)后几乎没有治疗选择。现有的前列腺癌免疫治疗临床试验的结果并不理想。 卡博替尼 ，俗称XL184，一种多靶点的口服抗癌靶向药。因为其有9个靶点，在目前治疗癌症的靶向药中独占鳌 ...
最新临床数据显示，在116例成人TRK基因融合癌症，包括脑转移患者的扩展数据集中， 拉罗替尼 显示出持续的高缓解率和良好的安全性。一项独立的分析显示，使用临床问卷，成人和儿童患者（包括2岁以下的婴儿）的生活质量（QoL）有临床意义的改善。上述发现将在2 ...
美国食品药品管理局（FDA）已常规批准 维奈托克 （venetoclax,Venclexta）联合阿扎胞苷（azacitidine,Vidaza）、地西他滨（decitabine）或小剂量阿糖胞苷（cytarabine）（LDAC）用于75岁或以上新确诊急性髓系白血病（AML）患者，或因并存病无法进行强化 ...
神经营养性酪氨酸受体激酶（NTRK）基因融合是包括肺癌在内多种类型肿瘤的致癌驱动因子，其在非小细胞肺癌中的突变频率约为0.1%-0.2%。 拉罗替尼 是美国食品与药物管理局（FDA）批准的首个高选择性、具有中枢神经系统（CNS）活性的原肌球蛋白受体激酶（TRK） ...
泊马度胺为沙利度胺的类似物，具有免疫调节、抗血管生成和抗肿瘤作用。 泊马度胺 的细胞活性是通过其靶点cereblon（cullin-ringE3泛素连接酶复合物组分）介导的。体外试验中，在药物存在下，底物蛋白（包括Aiolos和Ikaros）被泛素化并随后被降解，导致直 ...
曲美替尼 由葛兰素史克（GlaxoSmithKline,GSK）公司研发，是一种具有抗癌活性的MEK抑制剂药物，抑制MEK1和MEK2，于2013年获得美国食品和药物管理局（FDA）批准上市。Ras/Raf/MEK/ERK信号级联通路的异常与肿瘤密切相关，如BRAFV600的突变导致该通路持续 ...
BRAF抑制剂 达拉非尼 在儿童带有BRAFV600E突变的低级别和高级别胶质瘤中显示治疗效果。达拉非尼联合MEK抑制剂曲美替尼对于含有BRAFV600E突变的非小细胞肺癌、黑色素瘤、间变型甲状腺癌是标准治疗方案。研究者开展达拉非尼加曲美替尼治疗复发或进展性BRAF ...
卡博替尼 是一种多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制的靶点包括：VEGFR、MET、RET、KIT、NTRK、AXL等，以上基因靶点在肿瘤细胞的生长过程中起着重要作用，包括抑制肿瘤细胞凋亡，参与肿瘤血管生成及侵袭等病理过程。卡博替尼通过抑制上述激酶靶点的活性 ...
帕比司他 Farydak(Panobinostat)是一种组蛋白脱乙酰酶（HDAC）抑制剂, HDACs催化组蛋白和一些非组蛋白蛋白的赖氨酸残基去除乙酰基。HDAC活性的抑制导致组蛋白的乙酰化增加，导致染色质松弛的表观遗传学改变，导致转录激活。在体外，帕比司他引起乙酰化组蛋白 ...
伏立康唑 是一种广谱的三唑类抗真菌药，适用于成人和2岁及以上儿童患者。 (1)侵袭性曲霉病。 (2)非中性粒细胞减少患者的念珠菌血症。 (3)对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染(包括克柔念珠菌)。 (4)由足放线菌属和镰刀菌属引起的严重 ...
肺癌治疗 易瑞沙 发挥着很大的作用，是一种控制肺癌，治疗肺癌的高效药物，但是每一种抗癌药物都是有着副作用的，易瑞沙也不例外，虽然易瑞沙的副作用相对很小。但是，如果服用方法不正确，服用量过大或或少，将引起一些病症，可能会出现严重的后果，对 ...
他泽司他 是由Epizyme,Inc.（“Epizyme”）开发的EZH2甲基转移酶抑制剂，已分别于2020年1月和2020年6月获FDA批准用于治疗某些上皮样肉瘤患者和某些滤泡性淋巴瘤的患者。 滤泡性淋巴瘤（FL）是非霍奇金淋巴瘤的一种亚型。滤泡性淋巴瘤约占非霍奇金淋巴瘤 ...
2022年6月22日，第一三共宣布已向欧洲药品管理局 (EMA) 提交trastuzumab deruxtecan（ Enhertu ，T-Dxd）作为单一疗法用于治疗先前接受过全身治疗或在完成辅助化疗期间或六个月内出现疾病复发的不可切除或转移性HER2低表达(IHC1+或IHC2+/ISH-）乳腺癌患者的 ...
奥希替尼 是由瑞典制药公司阿斯利康生产研发的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂，是众多肺癌靶向药中的一款，研发阶段代号为AZD9291，患者也习惯叫它9291,而泰瑞沙是甲磺酸奥希替尼的商品名称，国际通用做法是当原研的药品专利到期后，其他厂 ...
近日，阿斯利康和第一三共在ASCO年会上汇报了 Enhertu 治疗HER2低表达的不可切除或转移性乳腺癌患者的3期临床试验结果。详细数据已在权威医学期刊《新英格兰医学杂志》上发表。 DESTINY-Breast04的3期临床试验结果显示，在HR阳性，HER2低表达的患者群体 ...
来自默克公司的抗癌丸- 伏立诺他 ，可以对抗肿瘤，也可与晚期盆腔癌患者的姑息性放射疗法结合安全使用。在美国该药物以名称Zolinza销售，是一种称为组蛋白脱乙酰酶（HDAC）抑制剂的新型疗法，通过改变癌细胞生长所需的几种基因的水平，可以阻止肿瘤的生长。 ...
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