恩西地平是一种异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)酶的小分子抑制剂。 恩西地平 靶向突变体IDH2 变异体R140Q，R172S，和R172K在体外比野生型酶在浓度较低约40-倍。突变体IDH2酶被恩西地平的抑制作用导致减低2-羟戊二酸[2-hydroxyglutarate(2-HG)]水平和诱导骨髓分化在体 ...
IL-17A抑制剂为临床常用的一种银屑病精准靶向治疗药物，2019年，全球首个全人源IL-17A抑制剂司库奇尤单抗在我国上市，标志着我国银屑病治疗精准靶向时代正式拉开帷幕。苏金单抗过去又俗称苏金单抗，在第三十届欧洲皮肤病与性病学会（EADV）上， 苏金单抗 ...
近日，Pierre Fabre宣布了公司临床研究最新的安全和有效性结果，包括评估三联疗法 康奈非尼 （encorafenib）/MEKTOVI（binimetinib）/ERBITUX（cetuximab）用于治疗BRAF-V600E突变结直肠癌（mCRC）患者临床3期BEACON CRC研究的成熟生存期数据。结果表明，该 ...
根据2020 ESMO大会已公布的摘要（摘要号1348P）显示，截至数据截止日（2020年3月6日），ASCEND-8研究中74例（74/198，占ITT人群的37％）患者构成了亚洲亚组。研究结果显示， 塞瑞替尼 450mg随餐组随访长达37.65个月，中位无进展生存期（PFS）仍未达到。 ...
在中国，肺癌的发病率和死亡人数已经位于恶性肿瘤第一位，给患者的生命和财产都造成巨大损失。 克唑替尼 揭开了肺癌个体化治疗的新篇章，是治疗这一疾病的重大进步，为部分特定患者提供了新的治疗选择，使得医生能够对正确的患者提供正确的治疗。赛可瑞 ...
帕比司他 是一种组蛋白脱乙酰酶（HDAC）抑制剂, HDACs催化组蛋白和一些非组蛋白蛋白的赖氨酸残基去除乙酰基。HDAC活性的抑制导致组蛋白的乙酰化增加，导致染色质松弛的表观遗传学改变，导致转录激活。 在体外，帕比司他引起乙酰化组蛋白和其他蛋白质的积 ...
瑞戈非尼 是一种口服多激酶抑制剂，可以作用于RAF、KIT、RET、PDGFR、VEGFR1和TIE2等信号通路。该药已经获批用于治疗转移性结直肠癌和胃肠道间质瘤。第12届国际肝癌协会（ILCA）年会在英国伦敦召开。会上公布了瑞戈非尼的关键性RESORCE试验的最新数据 ...
MET改变是3%-4%非小细胞肺癌（NSCLC）患者的主要致癌驱动基因，这些肿瘤通常不携带其他已知的致癌驱动基因。与携带其他致癌驱动基因的NSCLC患者（如ALK、EGFR和ROS1）不同，携带MET外显子14跳跃突变的患者年龄通常≥70岁。 Capmatinib（卡马替尼）是一款 ...
去纤维钠 （Defitelio）是一种含有活性物质去纤维蛋白多糖的药物。它用于治疗正在接受造血（血液）干细胞移植的患者的严重静脉闭塞性疾病（VOD）。去纤维纳用于成人和一个月大的儿童。由于VOD患者的人数很少，这种疾病被认为是“罕见的”，2004年7月29 ...
美国FDA宣布，批准礼来（Eli Lilly and Company）和Incyte公司联合开发的口服JAK抑制剂 巴瑞克替尼 （baricitinib，英文商品名Olumiant）上市，用于治疗严重斑秃成人患者。新闻稿指出，这是FDA批准用于治疗斑秃的首款系统性疗法。 斑秃是全球发病率第二 ...
美国药监局批准普乐沙福注射液与粒细胞集落刺激因子联合用药促进红细胞生成素干细胞进入非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤患者血液，来方便完成造血干细胞采集与自体移植。患者接受粒细胞集落刺激因子每天1次，连续给药4天后开始 普乐沙福 治疗。在开始每次 ...
阿那莫林 是一种新型、口服、选择性胃饥饿素受体激动剂。胃饥饿素是一种主要由胃分泌的内源性肽，与其受体结合后，刺激多种途径对体重、肌肉质量、食欲和代谢进行正调节。通过模拟胃肠道分泌出的胃饥饿素，阿那莫林可以改善癌症恶液质患者体重下降和丧 ...
恶病质（cachexia）亦称恶液质，多由癌症和其他严重慢性病引起。可看作是由于全身许多脏器发生障碍所致的一种中毒状态，是一种复杂的代谢紊乱综合征，其特征是体重下降（尤其是肌肉质量下降）和与癌症相关的厌食。癌症恶病质会对患者的生活质量和预后造成很 ...
帕唑帕尼 是一种口服多重激酶抑制剂，它可以抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）-1/-2/-3，血小板衍生生长因子受体（PDGFR）-α/-β和干细胞因子。临床前和临床研究支持VEGFR和PDGFR作为晚期卵巢癌治疗的靶点。发表在《临床肿瘤学杂志》的一篇文章评估了 ...
阿霉素是一种主要用于晚期或转移性STS全身治疗的药物，与AE相关，例如中性粒细胞减少症和发热性中性粒细胞减少症。鉴于老年患者的脆弱性，化疗危及这些患者群体，因此经常需要住院治疗。 帕唑帕尼 是一种酪氨酸激酶抑制剂，靶向血管内皮生长因子受体。它 ...
神经营养性酪氨酸激酶（NTRK）是目前非常受认可的全癌种共发的可用药基因。多种资料显示，该基因在多种肿瘤中都有发现，是肿瘤治疗的靶点。日前，拜尔（中国）发布 拉罗替尼 获批上市，适应征为：用于治疗携带神经营养酪氨酸受体激酶融合基因的实体瘤成人和 ...
米托坦 （mitotane）又名密妥坦，是一种类固醇激素合成抑制剂和抑制细胞生长的抗肿瘤药。米托坦适用于无法手术的、功能性和非功能性肾上腺皮质癌、肾上腺皮质增生以及肿瘤所致的皮质醇增多症。在服用米托坦的过程中，有些患者会出现不良反应，有些患者 ...
脑是一个非常常见的癌症转移部位，大约10%的恶性肿瘤会发展至脑转移。通常情况下，脑转移的发生代表着病情笃重或正在迅速加重，患者的生存质量将面临明显的下滑，生存期非常不理想。如果不能接受系统的治疗，脑转移的癌症患者生存期只有大约1个月。靶向治疗 ...
默沙东（默沙东是美国新泽西州肯尼沃斯市默克公司的公司商号）宣布，其新型非核苷类巨细胞病毒（CMV）抑制剂普瑞明（ 莱特莫韦 ）已获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的巨细胞病毒（CMV）血清学阳性的成人受者[R+] ...
洛拉替尼 在国内获批的适应症是：用于治疗既往接受过至少一种ALK抑制剂治疗的ALK阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。也就是说，患者采用第一代或第二代ALK靶向药治疗耐药后，可以用洛拉替尼进行治疗。洛拉替尼对于耐药的患者，也能进行有效的治疗。 ...
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