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帕比司他(Panobinostat)联合硼替佐米治疗外周T细胞淋巴瘤的效果

　　复发/难治外周T细胞淋巴瘤患者接受常规化疗法治疗后的预后较差。批准的新药对外周T细胞淋巴瘤的大多数亚型只有较小的单药活性。帕比司他是一种有效的口服全脱乙酰酶抑制剂。很多临床前研究结果显示，帕比司他与蛋白酶体抑制剂硼替佐米联合时具有协同抗 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-06-13 09:38:14

康奈非尼/恩考芬尼(ENCORAFENIB)是BRAF V600E突变转移性结直肠癌

在全球，结直肠癌是男性中第三大常见癌症类型，女性第二常见癌症类型。据估计，高达15%的转移性结直肠癌患者会携带BRAF突变。BRAF V600E突变是最常见的BRAF突变，携带BRAF V600E突变的结直肠癌患者的死亡风险比野生型BRAF患者高2倍以上。　　2020年4月8日， ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-06-13 09:37:41

曲美替尼/迈吉宁(TRAMETINIB)治疗卵巢/腹膜低级别浆液性癌有效且

　　曲美替尼是一种丝裂原活化细胞外信号调节激酶1（MEK1/2）可逆性抑制剂，主要通过对MEK蛋白（胞外信号相关激酶（ERK）通路的上游调节器）的作用，影响MAPK通路，抑制细胞增殖。因此，这种药物在体内、体外均可抑制BRAF V600 突变阳性的黑色素瘤细胞的 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-06-13 09:32:03

万赛维/盐酸缬更昔洛韦片(VALCYTE)在巨细胞病毒性视网膜炎中是否

万赛维 /盐酸缬更昔洛韦片(Valganciclovir )是一种疱疹病毒DNA合成抑制剂，由瑞士Roche公司研发，2010年在瑞典和芬兰作为处方药首次上市，2001年3月获准美国FDA许可，2001年5月首次在美国上市销售。盐酸缬更昔洛韦是更昔洛韦的前体药物，是一种活性更昔洛韦 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-06-13 09:28:37

尼妥珠单抗(NIMOTUZUMAB)联合吉西他滨增加了胰腺癌患者总生存期

　　Notable研究是一项前瞻性、随机对照、双盲、多中心的III期临床试验，研究从480例局部晚期或转移性胰腺癌患者中筛选到92例K-Ras野生型患者，随机分配接受尼妥珠单抗 -吉西他滨(试验组，n=46)或安慰剂-吉西他滨(对照组，n=46)治疗，主要研究终点为OS. 　 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-06-13 09:28:05

曲美替尼/迈吉宁(TRAMETINIB)联合达拉非尼在甲状腺癌的治疗中的

根据对 II 期 Rare Oncology Agnostic Research（ROAR）篮子研究 ATC 队列中 23 名反应可评估患者的早期中期分析，多个国家批准达拉非尼加曲美替尼联合治疗 BRAF V600E 突变型间变性 ATC。我们报告了一项更新的分析，描述了达拉非尼加曲美替尼在 36 名患者 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-06-13 09:25:17

乐伐替尼/仑伐替尼(lenvatinib)加派姆单抗治疗晚期肾细胞癌效果

　　研究人员考察了酪氨酸激酶抑制剂乐伐替尼联合PD-1单抗派姆单抗或乐伐替尼联合依维莫司对晚期肾细胞癌的治疗效果。在这项III期临床研究中，既往未接受过全身治疗的晚期肾细胞癌患者随机接受乐伐替尼（每天口服20毫克）联合派姆单抗（每3周静脉注射200mg ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-06-13 09:23:10

达拉非尼/达拉菲尼(TAFINLAR)联合曲美替尼辅助治疗黑色素瘤长期

　　COMBI-AD研究证明了达拉非尼联合曲美替尼辅助治疗III期可切除的BRAF V600E或V600K突变黑色素瘤的疗效和安全性。COMBI-AD研究入组870名已手术切除的Ⅲ期BRAF V600E或V600K突变黑色素瘤的患者，随机分为双靶治疗和对照组，治疗组（438例）接受1年口服达 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-06-13 09:15:05

达拉非尼/达拉菲尼(TAFINLAR)联合曲美替尼可以有效延长黑色素瘤

2022年3月25日，双靶向联合治疗药物甲磺酸达拉非尼胶囊（商品名：泰菲乐）和曲美替尼片（商品名：迈吉宁）获国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗BRAF V600突变阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。这是中国首个批准针对BRAF V600突变阳性转移性非 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-06-13 09:13:37

特泊替尼(Tepotinib/Tepmetko)是非小细胞肺癌的精准治疗吗？

近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准靶向抗癌药特泊替尼（tepotinib），该药是一种高度选择性、每日一次的口服MET抑制剂，用于治疗携带MET基因第14号外显子跳过改变（METex14 skipping）的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。特泊替尼通过FDA实 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-06-12 10:23:50

特泊替尼(Tepmetko)被批准用于治疗METex14跳跃突变晚期非小细胞

MET外显子14（METex14）跳跃突变是约3-4%非小细胞肺癌（NSCLC）患者的致癌驱动因素，该患者群体可受益于靶向MET抑制剂。与其他致癌驱动因素的NSCLC患者相比，该类患者伴随的驱动因素改变并不常见，且通常年龄较大，性别分布更均匀，吸烟史比例较高，程序性死 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-06-12 10:13:27

图卡替尼/妥卡替尼(Tukysa)为乳腺癌脑转移患者带来治疗希望？

2020年4月18日，FDA批准了图卡替尼 +曲妥珠单抗+卡培他滨的联合用药方案，应用于曾接受过≥1次抗HER2治疗方案的不可切除的局部晚期或转移性HER2阳性乳腺癌患者，包括脑转移患者。　　临床上，乳腺癌是最容易发生脑转移的癌种之一，其发生率仅次于肺癌。约1 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-06-12 10:09:28

阿普斯特(Apremilast)治疗银屑病的优势是什么？

阿普斯特（apremilast）是由美国Celgene公司研发的一种口服、选择性磷酸二酯酶4（PDE4）抑制剂，商品名称Otezla，该药是FDA批准的首个也是唯一一个用于斑块型银屑病治疗的PDE4抑制剂，适用于光疗和系统疗法的中度至重度斑块型银屑病（Plaque Psoriasis）的 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-06-12 10:07:29

恩曲替尼(Rozlytrek)用于NTRK融合阳性晚期实体瘤的疗效和安全性

在既往三项研究中，恩曲替尼被证实是一个疗效显着、具有CNS活性的TRK抑制剂；在NTRK融合阳性的实体瘤中，恩曲替尼显示出持久的系统和颅内疗效：患者的ORR为61.2%，DoR达到20.0个月，中位PFS为13.8个月，中位OS为33.8个月，颅内ORR为52.6%。本研究在更大样 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-06-12 09:58:50

恩曲替尼(Rozlytrek/Entrectinib)可以有效治疗转移性非小细胞肺

恩曲替尼是一个靶向ROS1和NTRK的新型兼具全身和颅内抗肿瘤活性的强效酪氨酸激酶抑制剂，目前已经在全球多个国家和地区上市，获批用于ROS1阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）和NTRK融合的实体瘤。多项研究不断更新发布的数据持续证实，恩曲替尼具有深度、持久的疗 ...

阅读量：2836

作者：康必行-小雪时间：2022-06-12 09:53:45

劳拉替尼/洛拉替尼(Lorlatinib)在ALK阳性晚期肺癌中显示出怎样的

CROWN研究中期分析（随访18.3个月）及更新数据（随访36.7个月）均显示劳拉替尼显着延长PFS。该研究旨在评估CROWN中劳拉替尼或克唑替尼停用后序贯治疗的疗效。CROWN研究是一项进行中、国际、随机、Ⅲ期研究。　　研究结果(截止到2021年9月20日)：　　1、 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-06-12 09:49:20

洛拉替尼/劳拉替尼(LORLATINIB)治疗转移性非小细胞肺癌是否安全

洛拉替尼（Lorlatinib，曾用名劳拉替尼）是第三代间变性淋巴瘤激酶（ALK）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），是一种高效、选择性、脑渗透性药物。2022年4月在国内上市，用于既往接受过一种或多种ALK抑制剂治疗的ALK阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者。 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-06-12 09:39:10

阿培利司(piqray)治疗携带PIC3CA突变的晚期或转移性乳腺癌有何疗

阿培利司 (alpelisib），这款药物属于PI3K抑制剂，已于2019年5月，获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，与氟维司群（fulvestrant）联合用于治内分泌治疗进展的HR+/HER2-、携带PIC3CA突变的晚期或转移性乳腺癌患者。　　阿培利司的对应治疗靶点是PIK3CA ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-06-12 09:35:38