哌柏西利 是一种高选择性、口服的小分子CDK4/6抑制剂,通过抑制磷酸化和灭活RB1阻滞G1/S期细胞周期发挥抗肿瘤活性。在PALOMA-2、PALOMA-3研究中,哌柏西利联合来曲唑、氟维司群相较于内分泌单药展现了显著的PFS获益。 本研究是一项多中心、单臂、回 ...
三阴性乳腺癌是一种雌激素受体,孕激素受体和HER2均呈阴性的乳腺癌。全世界每10个乳腺癌患者中大约有2个被诊断为三阴性乳腺癌。这种类型的乳腺癌死亡率高、容易复发,且对激素和靶向治疗都不敏感,因此除了传统化疗之外,治疗方法极其有限。 赛妥珠单抗 是FD ...
帕博西尼 (也译为哌柏西利,Palbociclib),商品名爱搏新 (IBRANCE),是由美国辉瑞公司(Pfizer Inc.)研发的全球首个细胞周期蛋白依赖性激酶(Cyclin Dependent Kinase,CDK) 4/6抑制剂。2015年2月3日,美国食品药品管理局(Food and Drug Administratio ...
三阴型乳腺癌(TNBC)是指雌激素受体(HR),孕激素受体(PR)及人表皮生长因子受体2(HER2)均阴性表达的一类乳腺癌.化疗是TNBC主要的治疗手段,晚期TNBC的恶性程度高,易复发转移,化疗效果不佳,患者预后较差. 目前,免疫治疗在乳腺癌中的作用逐渐被人们所重视,免 ...
艾曲波帕 于2017年12月在国内上市,在国内批准的适应症是:适用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的成人(≥18周岁)慢性免疫性(特发性)血小板减少症(ITP)患者,使血小板计数升高并减少或防止出血。仅用于因血小板减少和临床条件导致出 ...
近日,由MD安德森癌症中心的研究人员领导的一项临床试验,在权威期刊《新英格兰医学杂志》上公开报道:PD-1单抗Opdivo(nivolumab)联合CTLA-4单抗 伊匹木单抗 (ipilimumab)治疗黑色素瘤脑转移,在中位随访14.0个月的94例患者中,颅内临床获益率达到了57%。 ...
普纳替尼 (Ponatinib)是一种激酶抑制剂。Ponatinib在体外抑制ABL和T315I突变体ABL酪氨酸激酶的活性有IC50浓度分别为0.4和2.0 nM.Ponatinib抑制另外的激酶在体外的活性有IC50浓度0.1和20 nM间,包括VEGFR,PDGFR,FGFR,EPH受体和激酶的SRC家族,和KIT,RE ...
晚期系统性肥大细胞增多症是一种罕见血液肿瘤,不仅预后差,治疗方法也很有限。多重激酶抑制剂雷德帕斯/ 米哚妥林 (midostaurin)可抑制推动该病发展的KIT D816V.一项开放性研究旨在评估米哚妥林治疗系统性肥大细胞增多症的疗效。研究人员纳入了名患者, ...
PharmaMar展示了对于无化疗间隔期(CTFI)≥90天的铂敏感患者的相关数据。这些患者已接受铂类药物化疗但在90天或180天后出现复发,并根据《ESMO临床实践指南》(ESMO Clinical Practice Guidelines)和《NCCN指南》(National Comprehensive Cancer Network ...
泊洛妥珠单抗 是一种抗体药物偶联物,由抗CD79b单抗与抗有丝分裂细胞毒药物monomethyl auristatin (MMAE)共价结合组成。在既往治疗复发/难治性LBCL的II期研究中,不管是联合利妥昔单抗还是苯达莫司汀-利妥昔单抗(BR),均有较高的缓解m率和生存,但这些研究未 ...
Venetoclax( 维纳妥拉 )是一种可选择的口服BLC-2抑制剂,具有显著的抗R/RCLL活性。通常情况下,经BCR信号通路抑制剂治疗后发生复发或难治(R/R)的慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者,预后很差。 在该项正在进行的2期研究中,对依鲁替尼(IBR,A组)或 ...
免疫性血小板减少症(Immune thrombocytopenia, ITP)大部分可以自愈,但有少数情况可以发展为慢性疾病,甚至发生严重的出血事件,需要进行药物治疗。 罗 米司亭 就是其中一种有效且安全的治疗方法,最近Lancet上一个3期临床试验用数据为此提供了有力的证据 ...
痛风是一种非常常见的疾病,是一种由于嘌呤生物合成代谢增加,尿酸产生过多或因尿酸排泄不良而致血中尿酸升高,尿酸盐结晶沉积在关节滑膜、滑囊、软骨及其他组织中引起的反复发作性炎性疾病。它是由于单钠尿酸盐结晶(MSU)或尿酸在细胞外液形成超饱和状态,使 ...
泊马度胺 (Pomalidomide,商品名Pomalyst)为沙利度胺的口服小分子衍生物,具有免疫调节、抗血管生成和抗增殖作用。开发沙利度胺衍生物,旨在降低神经毒性,增强药效。这类药物可以通过激活cereblon的E3连接酶活性,从而降解两种转录因子——Ikaros(IKZF ...
胆管癌是第二常见的原发于肝脏的恶性肿瘤,亚洲地区发病率较高,并且大部分胆管癌患者首次确诊时已无法手术,一线治疗二线治疗均以化疗为主,疗效有限。因此,亟待可以提高疾病控制,改善患者生存治疗的药物。FGFR1~3突变在胆管癌中约占11%~45%,其中,FGFR2 ...
2020年4月18日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了美国Incyte公司研发的 培 米替尼 (pemigatinib)用于治疗经治晚期胆管癌成年患者。这是全球首款胆管癌靶向疗法。 胆管癌是在将消化液从肝脏运送到胆囊和小肠的细长胆管里发生的一种罕见癌症。在 ...
曲美替尼 (Trametinib)是丝裂原活化的细胞外信号调节激酶1(MEK1)和MEK2激活和MEK1和MEK2激酶活性的可逆性抑制剂。MEK蛋白质是细胞外信号相关激酶(ERK)通路的上游调节器,它促进细胞增殖。BRAF V600E突变导致BRAF通路的组成性激活,其中包括MEK1和MEK2 ...
米托坦 是目前治疗肾上腺皮质癌(ACC)最常用的、反应率最高的药物,其作用机制主要是破坏肾上腺皮质细胞线粒体功能,使肿瘤缩小,阻断皮质醇、雄激素合成和分泌,减轻功能性ACC的症状,其主要应用于无法手术切除的或术后无法再次切除的局部复发和转移的肾上 ...
BRAF抑制剂联合MEK抑制剂在BRAF V600E/K突变的黑色素瘤患者中具有显著的疗效,但获得性的耐药往往会限制患者的持续缓解时间。临床前数据表明,间断性给药策略似乎能够通过剔除在药物存在下最佳生长的肿瘤细胞,而延迟获得性耐药。S1320是一项随机的II期 ...
卡博替尼 (Cabozanix)是一种靶向针对MET、VEGFR、AXL和RET等靶点的多激酶抑制剂,还可通过减少调节性T细胞和骨髓来源的抑制性细胞影响肿瘤免疫微环境。该药已在甲状腺髓样癌、晚期肾癌、肝癌获批了三大适应症。一项发表于《柳叶刀·肿瘤学》的Ⅱ期研 ...

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