由美国癌症研究学会(AACR)主办的2022 AACR肿瘤年会已于4月8日(EST时间)盛大开幕,大会公布了 洛拉替尼 (Lorlatinib)Ⅲ期临床试验CROWN研究的最新结果。其中,超过3年的无进展生存期(PFS)受到广泛关注。 CROWN研究共纳入296例ALK阳性ⅢB/Ⅳ期 ...
美国FDA宣布,批准了一项补充新药申请(SNDA),DOVA制药公司是一家专注于开发和商业化高需求疾病候选药物的公司。本次扩大了 阿伐曲泊帕 (avatrombopag)的使用范围,包括治疗对先前治疗反应不足的慢性免疫性血小板减少症(itp)、成人的血小板减少症。 ...
利妥昔单抗 推荐用于中危、高危、极高危风险的原发性膜性肾病初始治疗。抗PLA2R抗体阳性或阴性的膜性肾病患者均适用。可单药或者联合钙调磷酸酶抑制剂,至少治疗6个月。 对初始治疗采用其他免疫制剂如环磷酰胺、钙调磷酸酶抑制剂(环孢素或他克莫司 ...
乌帕替尼 (Rinvoq)是一种每日口服一次的选择性、可逆JAK抑制剂。乌帕替尼是由美国生物制药艾伯维(AbbVie)生产研发,2019年8月首次获批,目前该药已经证实多种疾病均有良好的效果,临床上目前可以用于类风湿性关节炎、银屑病关节炎、强直性脊柱炎、特应性 ...
米哚妥林 (PKC412)属于酪氨酸激酶抑制剂,能够有选择性地抑制激活性突变KIT基因,能够抑制FLT3受体信号通路,从而抑制癌细胞增殖。对于存在ITD和TKD突变型FLT3受体的白血病细胞,或存在过表达野生型FLT3和PDGF受体的白血病细胞,米哚妥林(Rydapt/mido ...
SELECT-AXIS 1 (NCT03178487)研究是一项多中心,随机,双盲,安慰剂对照,平行组设计的II/III期临床研究。此前,该研究阶段1的结果已经达到了主要研究终点(14周的ASAS40应答率),证实了 乌帕替尼 治疗NSAIDs应答不佳的活动性强直性脊柱炎(AS)的疗效及安 ...
在PREVAIL研究中, 恩扎鲁胺 治疗雄激素剥夺治疗(ADT)后疾病进展、未经化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者较安慰剂改善了临床结局,但该研究纳入极少来自亚洲的患者。本研究(NCT02294461)旨在中国大陆、韩国、中国台湾与中国香港等地评估恩扎鲁 ...
ESMO年会公布了HER-2抑制剂 图卡替尼 对有或无脑转移的HER-2阳性转移性乳腺癌患者的健康相关生活质量(HRQoL)的影响结果(摘要号275O),这也是继图卡替尼HER2CLIMB研究在2019年SABCS会议和2020年ASCO会议公布的全组人群和脑转移人群的生存和安全性数据后, ...
阿培利司 是选择性PI3K抑制剂,对PI3Kα有明显的抑制作用在体外和体内模型中,编码PIK3CA的基因发生功能获得性突变,可激活PI3Kα和Akt信号通路细胞转化和肿瘤生成在乳腺癌细胞系中,阿培利司可抑制PI3K下游靶点(包括Akt)的磷酸化,并在PIK3CA突变的细 ...
靶向抗癌药 卡博替尼 (Cabozantinib)是一种小分子抑制剂,抑制酪氨酸激酶,包括血管内皮生长因子受体1、2、3,MET和AXL,这些酶在肝癌进展和索拉非尼耐药中发挥作用。卡博替尼通过靶向抑制MET、AXL、VEGFR1/2/3等信号通路而发挥抗肿瘤作用,杀死肿瘤细胞, ...
在2020年圣安东尼奥乳腺癌研讨会上提出的进行中的2期临床试验(NCT03056755)B组的研究结果显示, 阿培利司 (Alpelisib,Piqray)联合来曲唑(letrozole,Femara)治疗PIK3CA突变体激素受体(HR)阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌患者时疗效持久,且没有新的安 ...
KRASG12C突变发生于约13%的非小细胞肺癌(NSCLC)及1%~3%的结直肠癌和其他实体癌症。索托拉西布(研发代号AMG 510)是通过与KRASG12C P2口袋之间的独特相互作用特异性、不可逆性抑制KRASG12C的小分子共价抑制剂。临床前研究表明, 索托拉西布 可抑制细胞外 ...
2019年12月, Padcev 获得美国FDA加速批准,用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌(UC,最常见的膀胱癌类型)患者,具体为:既往已接受一种PD-1/L1抑制剂治疗、并且在新辅助/辅助治疗或在局部晚期或转移性疾病治疗中已接受了一种含铂化疗方案的患者。此前,F ...
Adcetris( 本妥昔单抗 )是一种抗体偶联药物(ADC),由靶向CD30蛋白的一种单克隆抗体和一种微管破坏剂(单甲基auristatin E,MMAE)通过一种蛋白酶敏感的交联剂偶联而成,该偶联技术为西雅图遗传学公司的专有技术。CD30蛋白是经典HL及sALCL的明确生物标志 ...
索托拉西布 是一种小分子药物,可特异性地且不可逆转地抑制KRASG12C。ERK是KRAS的一个关键下游效应因子,可持久抑制KRAS p.G12C肿瘤鼠肿瘤生长。临床前研究表明,索托拉西布可抑制细胞外信号调节激酶(ERK)的磷酸化。 近日,美国德克萨斯大学安德森癌症中 ...
众所周知,细胞癌变可以是多种原因参与的结果,而其中,基因突变占据了主要位置。随着基因检测技术的发展,癌症的治疗也越来越精准化。在肺癌领域,近年来这种针对特定突变基因的靶向治疗药物(如EGFR、ALK、ROS1、MET、RET、NTRK、KRAS靶向治疗)进一步改善 ...
赛普替尼 是礼来研发的一种强效、口服、高度选择性转染期间重排(RearrangedDuringTransfection,RET)激酶抑制剂,同时也是首个靶向RET激酶的抑制剂,通过抑制异常RET激酶的活性而发挥作用。该药已先后获得美国FDA三项突破性疗法认证和优先审评审批资格,并于2 ...
美国时间2022年2月24日,美国食品和药物管理局(FDA)官网发布新闻公告:批准 恩格列净 (商品名Jardiance)扩大适应证,用于降低射血分数降低或射血分数保留成年心衰患者心血管死亡和心衰住院风险。2014年,恩格列净最初获FDA批准用于改善成人2型糖尿病 ...
塞尔帕替尼 是一种高选择性的、强效的RET抑制剂,鉴于2020年8月27日,发表于NEJM上的LIBRETTO-001研究的重磅研究结果,塞尔帕替尼已于2020年5月获得美国食品药品监督管理局批准(FDA)的上市批准,用于治疗转移性、RET融合阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者 ...
托法替布 是一种口服的JAK抑制剂。其通过直接或者间接抑制细胞因子通路从而参与调控免疫反应以及消除或预防炎症。在细胞内,托法替布主要选择性抑制JAK3和/或JAK1介导的信号通路,强于其对JAK2通路的抑制作用。 有效性: 研究结果表明,托法替 ...

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